DESTILACIÓN CONTINUA

(Fundamentos)

Andrés Benavides Prada, Ing. Qco.

Profesor Cátedra

Operaciones Unitarias II
Escuela de Ingeniería Química
Universidad Industrial de Santander
Bucaramanga, 2021 I
 El vapor sale por el Parte del condensado se
tope e ingresa a un devuelve a la torre
𝑽
condensador total. (reflujo). El destilad0 es Zona de
rico en liviano (𝑥𝐷 ). enriquecimiento
𝑳 𝑫
𝑽 𝑳

Flujo de Plato de alimentación

alimentación 𝑭
𝐹 con
fracción molar ഥ
𝑽 El líquido que no se ഥ
𝑽 ഥ
𝑳
conocida (𝑧𝐹 ). evapora es rico en
pesado (𝑥𝑊 ). Zona de
𝑳ത
El líquido sale por el 𝑾 agotamiento
fondo ingresa a un
rehervidor parcial.

Se asume derrame molar constante: por cada mol de

liviano que se evapora, una mol de pesado se condensa.
 Destilado
Variables de diseño
Zona de
enriquecimiento. ➢ Flujo de alimentación (𝐹).

Alimentación ➢ Fracción molar de alimentación (𝑧𝐹 ).

Zona de
agotamiento. ➢ Fracción molar de destilado (𝑥𝐷 ).

➢ Fracción molar de residuo (𝑥𝑊 ).

Residuo Se calculan los flujos de

destilado (𝐷) y residuo (𝑊).
Balance de materia (toda la torre)

𝐹 =𝐷+𝑊
𝒛𝑭 − 𝒙𝒘
𝑫= 𝑭
𝒙𝑫 − 𝒙𝒘
𝐹𝑧𝐹 = 𝐷𝑥𝐷 + 𝑊𝑥𝑊
Balance de materia: zona de enriquecimiento

𝑦𝑉 = 𝑥𝐿 + 𝑥𝐷 𝐷
Integrando el balance en el condensador: 𝑉 = 𝐿 + 𝐷
𝐿 𝐷
𝑦= 𝑥+ 𝑥
𝐿+𝐷 𝐿+𝐷 𝐷

Definiendo el reflujo (𝑅) 𝑹 𝒙𝑫

como la relación (𝐿/𝐷). 𝒚= 𝒙+
𝑹+𝟏 𝑹+𝟏
Balance de materia: zona de agotamiento

𝑥 𝐿ത = 𝑦𝑉ത + 𝑥𝑊 𝑊
Integrando el balance en el rehervidor: 𝐿ത = 𝑊 + 𝑉ത

ഥ
𝑳 𝒙𝑾 𝑾
𝒚= 𝒙−
ഥ
𝑳−𝑾 ഥ
𝑳−𝑾
Balance de materia: plato de alimentación

𝑽 𝑳 𝑦𝑉 = 𝑥𝐿 + 𝑥𝐷 𝐷 𝑥 𝐿ത = 𝑦𝑉ത + 𝑥𝑊 𝑊

Plato de alimentación
Sumando las ecuaciones de balance:
𝑭
ഥ
𝑽 ഥ
𝑳 𝑉 − 𝑉ത 𝑦 = 𝐿 − 𝐿ത 𝑥 + (𝑥𝐷 𝐷 + 𝑥𝑊 𝑊)

𝑉 − 𝑉ത 𝑦 = 𝐿 − 𝐿ത 𝑥 + 𝑧𝐹 𝐹

Las moles de líquido que caen a la zona de agotamiento por mol de alimentación,
representadas por el parámetro 𝑞, permiten relacionar los flujos de las zonas de
enriquecimiento y agotamiento:

𝐿ത = 𝐿 + 𝑞𝐹 𝑉ത = 𝑉 − 1 − 𝑞 𝐹

𝒒 𝒛𝑭 El valor de 𝑞 depende de la condición

𝒚=− 𝒙+
𝟏−𝒒 𝟏−𝒒 termodinámica de la alimentación.
Condición termodinámica de la alimentación
➢ Líquido saturado (𝑞 = 1) ➢ Vapor saturado (𝑞 = 0) ➢ Mezcla (0 < q < 1)

𝑽 𝑳 𝑽 𝑳 𝑽 𝑳
𝑭
𝑭 𝑭
ഥ
𝑽 𝑳ത ഥ
𝑽 𝑳ത 𝐿ത > 𝐿 𝑽
ഥ 𝑳ത
𝑉ത < 𝑉
𝐿ത = 𝐿 + 𝐹 𝑇𝐹 = 𝑇𝑏𝑢𝑟𝑏 𝐿ത = 𝐿 𝑇𝐹 = 𝑇𝑟𝑜𝑐í𝑜
𝑇𝑏𝑢𝑟𝑏 < 𝑇𝐹 < 𝑇𝑟𝑜𝑐í𝑜
𝑉ത = 𝑉 𝑉ത = 𝑉 − 𝐹

➢ Líquido frío (𝑞 > 1) ➢ Vapor sobrecalentado (𝑞 < 0)

𝑽 𝑳 𝑽 𝑳

𝑭 𝑭
ഥ
𝑽 𝑳ത ഥ
𝑽 𝑳ത
𝐿ത > 𝐿 𝐿ത < 𝐿 𝑇𝐹 > 𝑇𝑟𝑜𝑐í𝑜
𝑇𝐹 < 𝑇𝑏𝑢𝑟𝑏
𝑉ത > 𝑉 𝑉ത < 𝑉
El parámetro 𝑞 depende de las entalpías de la mezcla que se alimenta a la torre

➢ 𝐻𝑣 es la entalpía de la alimentación 𝑯𝒗 − 𝑯𝑭
como vapor saturado (𝑇 = 𝑇𝑟𝑜𝑐í𝑜 ). 𝒒=
𝑯𝒗 − 𝑯𝑳
➢ 𝐻𝐿 es la entalpía de la alimentación
como líquido saturado (𝑇 = 𝑇𝑏𝑢𝑟𝑏 ). • Si 𝐻𝐹 = 𝐻𝐿 → 𝑞 = 1.

➢ 𝐻𝐹 es la entalpía de la alimentación a • Si 𝐻𝐹 = 𝐻𝑣 → 𝑞 = 0.
las condiciones de entrada (𝑇 = 𝑇𝐹 ).

𝑯𝒍í𝒒 = 𝒛𝑨 𝑪𝑷𝑨 𝑻 − 𝑻𝒓𝒆𝒇 + (𝟏 − 𝒛𝑨 )𝑪𝑷𝑩 𝑻 − 𝑻𝒓𝒆𝒇

𝑯𝒗𝒂𝒑 = 𝒛𝑨 𝝀𝑨 + 𝑪𝑷𝒚𝑨 𝑻 − 𝑻𝒓𝒆𝒇 + (𝟏 − 𝒛𝑨 ) 𝝀𝑩 + 𝑪𝑷𝒚𝑩 𝑻 − 𝑻𝒓𝒆𝒇

La temperatura de referencia será la temperatura de ebullición del compuesto

liviano (𝑇𝑟𝑒𝑓 = 𝑇𝑏𝐴 ).
Ejemplo 1. Una mezcla benceno/tolueno al 40 % molar de benceno, se destila en una
torre de platos para obtener un destilado al 95 % de liviano y unos fondos al 90 % de
pesado. El flujo de alimentación a tratar es de 100 kmol/h, ingresando a 87 °C a la
columna. Así mismo, se devuelven al equipo 2,5 moles de líquido por mol de
destilado. Calcule los flujos de tope y de fondo, además de las corrientes internas en
la torre.
Capacidad calorífica (kJ/kmol*K)
Componente 𝑇𝑏 (°𝐶) Líquido Vapor λ𝑏 (kJ/kmol)
Benceno 80,1 138,2 96,3 30820
Tolueno 110,6 167,5 138,2 33330

Variables de diseño:
𝐹 = 100 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑧𝐹 = 0,4 𝑇𝐹 = 87 °𝐶

𝑥𝐷 = 0,95 𝑅 = 2,5

𝑥𝑊 = 0,1
Del balance de materia total:
𝑫 = 𝟑𝟓, 𝟐𝟗 𝒌𝒎𝒐𝒍/𝒉
0,4 − 0,1
𝐷= 100 →
0,95 − 0,1 𝑾 = 𝟔𝟒, 𝟕𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍/𝒉

Aplicando el concepto de reflujo y del balance en el condensador:

𝐿
𝑅= → 𝐿 = 2,5 35,29 → 𝑳 = 𝟖𝟖, 𝟐𝟒 𝒌𝒎𝒐𝒍/𝒉
𝐷

𝑉 =𝐿+𝐷 → 𝑉 = 𝑅+1 𝐷

𝑉 = 3,5 35,29 → 𝑽 = 𝟏𝟐𝟑, 𝟓𝟑 𝒌𝒎𝒐𝒍/𝒉

Aplicando el concepto de 𝑞:

𝐿ത = 𝐿 + 𝑞𝐹 𝑉ത = 𝑉 − 1 − 𝑞 𝐹
Condición termodinámica de la alimentación:

𝑇𝑟𝑜𝑐í𝑜 = 102 °𝐶

𝑻𝒓𝒐𝒄í𝒐
𝑇𝑏𝑢𝑟𝑏 = 95 °𝐶
𝑻𝒃𝒖𝒓𝒃

𝑻𝑭
𝑇𝐹 < 𝑇𝑏𝑢𝑟𝑏
Líquido frío
𝑞>1

𝒛𝑭
Entalpía como líquido saturado:

𝐻𝐿 = 0,4 138,2 95 − 80,1 + 0,6 167,5 95 − 80,1 = 2321 𝑘𝐽/𝑘𝑚𝑜𝑙

Ajustando el calor latente de vaporización a la temperatura de

referencia:
λ𝐴 = λ𝑏𝐴 = 30820 𝑘𝐽/𝑘𝑚𝑜𝑙

λ𝐵 = 167,5 110,6 − 80,1 + 33330 − 138,2 110,6 − 80,1

λ𝐵 = 34223 𝑘𝐽/𝑘𝑚𝑜𝑙

Entalpía como vapor saturado:

𝐻𝑣 = 0,4 30820 + 96,3 102 − 80,1 + 0,6 34223 + 138,2 102 − 80,1
𝐻𝑣 = 35522 𝑘𝐽/𝑘𝑚𝑜𝑙

Entalpía de la alimentación:
𝐻𝐹 = 0,4 138,2 87 − 80,1 + 0,6 167,5 87 − 80,1 = 1075 𝑘𝐽/𝑘𝑚𝑜𝑙
Moles de líquido que caen a la zona de agotamiento por
mol de alimentación:
35522 − 1075
𝑞= → 𝒒 = 𝟏, 𝟎𝟒
35522 − 2321

Flujos en la zona de
agotamiento:

𝐿ത = 88,24 + 1,04 100 → ഥ

𝑳 = 𝟏𝟗𝟐, 𝟐𝟒 𝒌𝒎𝒐𝒍/𝒉

𝑉ത = 123,53 − 1 − 1,04 100 → ഥ = 𝟏𝟐𝟕, 𝟐𝟖 𝒌𝒎𝒐𝒍/𝒉

𝑽
Nomenclatura
𝐴 Como subíndice, compuesto volátil.
𝐵 Como subíndice, compuesto pesado o punto normal de ebullición (𝑏).
𝐷 Flujo de destilado (mol/tiempo). Como subíndice se refiere al destilado.
𝐶𝑃 Capacidad calorífica promedio en fase líquida (energía/mol*temperatura).
𝐶𝑃𝑦 Capacidad calorífica promedio en fase vapor (energía/mol*temperatura).
𝐹 Flujo de alimentación (mol/tiempo). Como subíndice se refiere a la alimentación.
𝐻 Entalpía (energía/mol).
𝐿 Flujo de líquido en la zona de enriquecimiento (mol/tiempo). Como subíndice, líquido saturado.
𝐿ത Flujo de líquido en la zona de agotamiento (mol/tiempo)
𝑃 Presión.
𝑞 Moles de líquido que caen a la zona de agotamiento por mol de alimentación.
𝑅 Relación de reflujo.
𝑇 Temperatura.
𝑉 Flujo de vapor en la zona de enriquecimiento (mol/tiempo). Como subíndice, vapor saturado.
𝑉ത Flujo de vapor en la zona de agotamiento (mol/tiempo)
𝑊 Flujo de residuo (mol/tiempo). Como subíndice se refiere al residuo.
𝑥 Fracción molar en fase líquida.
𝑦 Fracción molar en fase vapor.
𝑧 Fracción molar en la mezcla de alimentación.
Letras griegas
λ Calor latente de vaporización (energía /mol).