OPERACIONES GAS/LÍQUIDO:

FUNDAMENTOS DE ABSORCIÓN

Andrés Benavides Prada, Ing. Qco.

Profesor Cátedra

Operaciones Unitarias II
Escuela de Ingeniería Química
Universidad Industrial de Santander
Bucaramanga, 2021 I
Operaciones Unitarias
Etapas de separación que involucra un proceso de transformación. Implican un
cambio físico en la materia y, en algunos casos, variaciones químicas.

❖ Operaciones gas/líquido: proceso difusivo que se fundamenta en la

interacción química entre las fases.

❖ Operaciones vapor/líquido: se fundamenta en la diferencia de puntos

de ebullición de los compuestos presentes en la mezcla a separar.

Operaciones gas/líquido
Absorción: se elimina uno o más
compuestos de una mezcla de
gases utilizando un líquido
(solvente) como agente extractor.
Desorción: uno o más compuestos de
una mezcla líquida se eliminan al ser
evaporados en una corriente de gas
inerte (agente extractor).

❖ El equipo empleado para desorción/desorción puede ser una columna

de platos o una torre empacada.
 Absorción de gases
Características del solvente

El gas asciende y entra en ✓Afinidad química: alta solubilidad del gas en

El gas sale por el
contacto con la corriente el líquido.
tope de la torre, con
de solvente que cae a lo una fracción definida
largo de la torre. ✓Químicamente estable.
del compuesto a
absorber (𝑦𝑏 ).
✓Baja viscosidad: mejor absorción y baja
caída de presión.

✓Estabilidad térmica: baja volatilidad y bajo

punto de congelamiento.

Por el fondo de la ✓No debe ser tóxico ni corrosivo.

El solvente sale por
columna entra el flujo de el fondo del equipo
gas a tratar (𝐺𝑎 ) con una ✓Barato: disminuye el costo en caso de
con una cantidad pérdida.
fracción molar conocida desconocida de
del compuesto a absorber soluto (𝑥𝑎 ).
(𝑦𝑎 ).
Gas Líquido Aplicación

Aire + SO3 Soluciones acuosas de Producción de H2SO4

H2SO4

Gas natural + H2S Soluciones de aminas Limpieza del gas natural

Absorción de hidrocarburos Aceites Refinación

 Balance de materia (en estado estable):

𝐿𝑏 𝐺𝑏 𝑦𝑎 𝐺𝑎 + 𝑥𝑏 𝐿𝑏 = 𝑦𝑏 𝐺𝑏 + 𝑥𝑎 𝐿𝑎 𝐸𝑐. (1)
𝑥𝑏 𝑦𝑏

Variables libres de soluto:

𝐺𝑠 = 1 − 𝑦𝑎 𝐺𝑎 𝐿𝑠 = (1 − 𝑥𝑏 )𝐿𝑏

𝑦𝑎 𝑦𝑏
𝑌𝑎 = 𝑌𝑏 =
1 − 𝑦𝑎 1 − 𝑦𝑏
𝐺𝑎 𝐿𝑎
𝑦𝑎 𝑥𝑎 𝑥𝑎 𝑥𝑏
𝑋𝑎 = 𝑋𝑏 =
1 − 𝑥𝑎 1 − 𝑥𝑏
Balance en coordenadas libres
de soluto:

𝑌𝑎 𝐺𝑠 + 𝑋𝑏 𝐿𝑠 = 𝑌𝑏 𝐺𝑠 + 𝑋𝑎 𝐿𝑠 𝐸𝑐. (2)
𝐿𝑏 𝐺𝑏 𝑳𝒔 𝒀𝒂 − 𝒀𝒃
𝑥𝑏
= 𝑬𝒄. (𝟑)
𝑦𝑏 𝑮𝒔 𝑿𝒂 − 𝑿𝒃

Línea de
Operación
𝒀𝒂

Línea de
equilibrio
𝐺𝑎 𝐿𝑎
𝑦𝑎 𝑥𝑎

Variables de diseño 𝒀𝒃
𝑳𝒔
❖ Flujo de gas a tratar (𝐺𝑎 ). 𝑮𝒔
❖ Fracción molar del gas a la entrada
(𝑦𝑎 ). 𝑿𝒃 𝑿𝒂
❖ Fracción molar del gas a la salida ¡Desconocida!
(𝑦𝑏 ).
❖ Fijar la temperatura y presión.
❖ Fracción molar del líquido a la
entrada (𝑥𝑏 ).
 Flujo mínimo de líquido: la línea de
Línea de
equilibrio
operación toca la curva de equilibrio.
𝒀𝒂

𝑳𝒔 𝒀𝒂 − 𝒀𝒃
= ∗ 𝑬𝒄. (𝟒)
𝑮𝒔 𝒎𝒊𝒏
𝑿𝒂 − 𝑿𝒃

Si la línea de operación toca la

curva de equilibrio:
𝒀𝒃
❖ la fuerza impulsora de la
transferencia de masa es cero.

𝑿𝒃 𝑿∗𝒂 ❖ Altura de torre infinita.

En equilibrio
con 𝒀𝒂

Para que la separación 𝑳𝒔 𝑳𝒔

>
se lleve a cabo 𝑮𝒔 𝑮𝒔 𝒎𝒊𝒏
La relación de operación debe ser 𝑛 ❖ Usualmente, se emplea una relación de
veces el mínimo: operación entre 1,1 y 1,5 veces el
mínimo.
𝑳𝒔 𝑳𝒔
=𝒏
𝑮𝒔 𝑮𝒔 ❖ Para solventes caros, se debe elegir un
𝒎𝒊𝒏
𝑛 pequeño.

𝒀𝒂 ❖ Usar un 𝑛 pequeño si el solvente se

recupera.
𝐿𝑠
𝐺𝑠 2 A mayor 𝑛, aumenta el diámetro de la
𝐿𝑠 torre (incremento en el flujo de solvente)
𝐺𝑠 1 y disminuye la altura (más fuerza
𝒀𝒃 impulsora).
𝐿𝑠 𝐿𝑠
>
𝐺𝑠 2
𝐺𝑠 1
𝒀𝒂 − 𝒀𝒃
𝑿𝒂 = 𝑿𝒃 +
𝑿𝒃 (𝑳𝒔 /𝑮𝒔 )
Ejemplo 1

Un gas de alumbrado se va a liberar de un hidrocarburo ligero lavándolo

con un aceite como absorbente. Se trata un flujo de gas de 0,25 𝑚3 /𝑠 a
25 °C y 803 mmHg. El gas contiene 2 % en volumen de vapores de
benceno y se requiere un 96 % de eliminación. El aceite de lavado va a
entrar a 25 °C con una fracción mol de 0,005 de benceno. Se va a
utilizar un flujo de circulación del aceite de 1,5 veces el mínimo. La
solución aceite/benceno es ideal.

A. Calcule el flujo de agente extractor a utilizar.

B. Determine la composición de la solución líquida que sale de

la torre.
 𝑥𝑏 = 5𝑥10−3 Al ser una solución ideal, el
equilibrio termodinámico está
𝑦𝑏 = (0,04)(0,02) dado por la ley de Raoult.

𝑃𝑠
𝑦= 𝑥
𝑃
𝑃 𝑠 = 100 𝑚𝑚𝐻𝑔 (𝑎 25 °𝐶)

Flujo de gas libre de soluto

𝑥𝑎
𝑄 = 0,25𝑚3 /𝑠 803 0,25 101
𝑦𝑎 = 0,02 𝐺𝑠 = 1 − 0,02
8,314 25 + 273 760

𝐺𝑠 = 0,011 𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑠
Equilibrio termodinámico

100 ∗
𝑦= 𝑥 𝑥𝑎∗ = 0,161 → 𝑋𝑎∗ = 0,192
803
Relación mínima
Si las soluciones son diluidas
(fracción molar menor al 10 %),
𝐿𝑠 0,02 − 8𝑥10−4 las coordenadas libres de soluto
= = 0,103
𝐺𝑠 𝑚𝑖𝑛
0,192 − 5𝑥10−3 son aproximadamente iguales a
las coordenadas totales.

Flujo libre de solvente

𝐿𝑠 = 1,5 (0,103)(0,011) Fracción de benceno en el líquido a la

salida del absorbedor:
𝑳𝒔 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟕 𝒌𝒎𝒐𝒍/𝒔 −4
0,02 − 8𝑥10
𝑋𝑎 = 5𝑥10−3 +
(1,5)(0,103)

𝑋𝑎 = 0,129 → 𝒙𝒂 = 𝟎, 𝟏𝟏𝟒
Nomenclatura
Variable Descripción y unidades
𝐺 Flujo molar de gas (moles/tiempo)
𝑛 Número de veces el mínimo
𝐿 Flujo molar de líquido (moles/tiempo)
𝑃 Presión
𝑄 Flujo de gas (volumen/tiempo)
𝑅 Constante de los gases ideales
𝑇 Temperatura
𝑋 Fracción molar libre de soluto en el líquido
𝑥 Fracción molar en el líquido
𝑌 Fracción molar libre de soluto en el gas
𝑦 Fracción molar en el gas

Subíndice Descripción
𝑎 Fondo de la torre
𝑏 Tope de la torre
𝑠 Libre de soluto