FORMULARIO DE PROCESOS DE SEPARACIÓN

CAMBIO DE FRACCIÓN EN MASA A FRACCIÓN EN MOL:

(𝐗 𝐢 ⁄𝐌𝐢 )
𝐘𝐢 = 𝐂
∑𝐢 = 𝟏(𝐗 𝐢 ⁄𝐌𝐢 )
Donde:
Mi : Masa molecular de i
Xi : Fracción masa de i
Yi : Fracción mol de i
PROPPIEDADES DE SOLUCIONES IDEALES:
Ecuación de Antoine:
En términos de la presión:
𝐒𝐚𝐭.
𝐏 𝐒𝐚𝐭. = 𝟏𝟎{𝐀 − [𝐁⁄(𝐓 + 𝐂)]}

En términos de la temperatura:
𝐁
𝐓 𝐒𝐚𝐭. = − 𝐂
𝐀 − 𝐥𝐨𝐠 𝟏𝟎 (𝐏 𝐒𝐚𝐭. )
Ley de Raoult:
𝐲𝐢 = 𝐱 𝐢 ∙ 𝐏𝐢𝐒𝐚𝐭.
Ley de Dalton:
𝐏𝐢 = 𝐲𝐢 ∙ 𝐏
Para una mezcla binaria A y B:
Composición en líquido:
𝐏 − 𝐏𝐁𝐒𝐚𝐭.
𝐗𝐀 =
𝐏𝐀𝐒𝐚𝐭. − 𝐏𝐁𝐒𝐚𝐭.
Composición en vapor:
𝐏𝐀𝐒𝐚𝐭.
𝐘𝐀 = ∙ 𝐗𝐀
𝐏
Constante de Equilibrio:
𝐲𝐢 𝐏𝐢𝐒𝐚𝐭.
𝐤𝐢 = =
𝐱𝐢 𝐏
Sí todos los valores de ki (ki › 1), son mayores a la unidad, se tiene una mezcla en fase vapor
sobrecalentado.
Sí todos los valores de ki (ki ‹ 1), son menores a la unidad, se tiene una mezcla en fase líquido
comprimido.
Volatilidad relativa:
𝐤𝐢
𝛂𝐢 =
𝐤𝐣
Para una mezcla binaria A y B:
𝐘𝐀 (𝟏 − 𝐗 𝐀 )
𝛂 = ∙
(𝟏 − 𝐘𝐀 ) 𝐗𝐀
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Diagramas de fase líquido-vapor:

PUNTO DE BURBUJA:
𝐂

∑(𝐳𝐢 ∙ 𝐤 𝐢 ) = 𝟏
𝐢=𝟏

Donde:
𝐓𝐁𝐮𝐫𝐛𝐮𝐣𝐚 < 𝐓𝐑𝐨𝐜í𝐨
𝐏𝐁𝐮𝐫𝐛𝐮𝐣𝐚 > 𝐏𝐑𝐨𝐜í𝐨
Sí Σziki ‹ 1 se tiene líquido comprimido.
Sí Σziki › 1 no se tiene líquido comprimido ni vapor sobrecalentado.
PUNTO DE ROCÍO:
𝐂
𝐳𝐢
∑( ) = 𝟏
𝐤𝐢
𝐢=𝟏

Donde:
𝐓𝐑𝐨𝐜í𝐨 > 𝐓𝐁𝐮𝐫𝐛𝐮𝐣𝐚
𝐏𝐑𝐨𝐜í𝐨 < 𝐏𝐁𝐮𝐫𝐛𝐮𝐣𝐚
Sí Σziki ‹ 1 se tiene vapor sobrecalentado.
-1

Sí Σziki-1 › 1 no se tiene líquido comprimido ni vapor sobrecalentado.

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RECOMENDACIONES DE LAS GRÁFICAS DE DEPRIESTER:

PR TR

PB TB
FRACCIÓN DE VAPORIZACIÓN:
𝐕
𝚿 =
𝐅
Función de fracción de vaporización:
𝐂
𝐳𝐢 ∙ (𝟏 − 𝐤 𝐢 )
𝐟(𝚿) = ∑ ( )
𝟏 + 𝚿 ∙ (𝐤 𝐢 − 𝟏)
𝐢=𝟏

Función derivada de fracción de vaporización:

𝐂
′ (𝚿)
𝐳𝐢 ∙ (𝟏 − 𝐤 𝐢 )𝟐
𝐟 = ∑( )
[𝟏 + 𝚿 ∙ (𝐤 𝐢 − 𝟏)]𝟐
𝐢=𝟏

Algoritmo de Newton:
𝐟(𝚿(𝐤) )
𝚿(𝐤 + 𝟏) = 𝚿 (𝐤) −
𝐟 ′ (𝚿(𝐤) )
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CÁLCULOS FLASH:

Cálculos en un Flash Isotérmico:

Paso 1:
 Caso 1: Dadas las condiciones de temperatura (TV = TL = TOp.), encontrar una presión de
operación (POp. = (PBurbuja + PRocío)/2). Encontrar PBurbuja (Σziki = 1) y PRocío (Σziki-1 = 1)
mediante monogramas (DePriester) o mediante ecuaciones en función de la temperatura
(Antoine, Clapeyron, Wagner, etc.). Por último, probar si una mezcla multicomponente
producirá o no una mezcla de dos fases en equilibrio cuando se somete a una operación de
flash isotérmico.
 Caso 2: Dadas las condiciones de presión (PV = PL = POp.), encontrar una temperatura de
operación (TOp. = (TBurbuja + TRocío)/2). Encontrar TBurbuja (Σziki = 1) y TRocío (Σziki-1 = 1)
mediante monogramas (DePriester) o mediante ecuaciones en función de la temperatura
(Antoine, Clapeyron, Wagner, etc.). Por último, probar si una mezcla multicomponente
producirá o no una mezcla de dos fases en equilibrio cuando se somete a una operación de
flash isotérmico.
 Caso 3: Dadas las condiciones de operación (POp. ó TOp.), probar si una mezcla
multicomponente producirá o no una mezcla de dos fases en equilibrio cuando se somete
a una operación de flash isotérmico.
Paso 2:
Resolver la función de vaporización = 0.
𝐂
𝐳𝐢 ∙ (𝟏 − 𝐤 𝐢 )
𝐟(𝚿) = ∑ ( ) = 𝟎
𝟏 + 𝚿 ∙ (𝐤 𝐢 − 𝟏)
𝐢=𝟏

Paso 3:
Calcular el flujo de vapor (V):
𝐕 = 𝚿∙𝐅
Paso 4:
Calcular la composición de líquido:
𝐳𝐢
𝐱𝐢 =
𝟏 + 𝚿 ∙ (𝐤 𝐢 − 𝟏)
Paso 5:
Calcular la composición de vapor:
𝐳𝐢 ∙ 𝐤 𝐢
𝐲𝐢 = = 𝐱𝐢 ∙ 𝐤𝐢
𝟏 + 𝚿 ∙ (𝐤 𝐢 − 𝟏)
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Paso 6:
Calcular el flujo de líquido (L):
𝐋 = 𝐅 − 𝐕
Porcentaje de recuperación de un componente:
𝐧𝐢 = 𝐗 𝐢 ∙ (𝐳𝐢 ∙ 𝐅)
Donde:
Xi : Fracción de recuperación del componente i