Tecnológico de Monterrey, No.

1, 1-5, 2021

Diseño de un dispositivo de inyección microfluı́dico

para la detección de patógenos.
Hernández Hurtado, J.L.1 *, Juárez Rojas, A.2 , Trejo Durán, J.P.3 , Vázquez Gabino, A.M.4

Resumen
En este estudio proponemos la utilización de un chip de inyección microfluı́dica de diseño propio que será bien
aplicado para combatir algunas enfermedades que inundan a la sociedad actual, como pueden ser el cáncer,
o COVID-19. Seguir los principios básicos de la microfluı́dica nos ha llevado a presentar y concluir, que la
detección de estos padecimientos tan complejos, podrı́a en realidad, tener una solución inusualmente simple.

In this study we propose the usage of a microfluidic injection chip of our own design, to be adequate and well
applied to fight back some of the greatest illnesses in the actual world, such as cancer or covid-19. To follow
the basic principles of microfluidics has taken us to present and conclude, that the detection of these complex
ailments could be, in fact, solved with a pretty simple solution.

Palabras Clave
Microfluı́dico — Chip — Lab-on-a-chip — Innovación
1 Estudiante de ingenierı́a en Tecnologı́as Computacionales
2 Estudiantede ingenierı́a Mécanica
3 Estudiante de ingenierı́a Mécanica
4 Estudiante de ingenierı́a en Biotecnologı́a

Índice Lo que la microfluı́dica ha logrado, con su reciente auge

en la ciencia e ingenierı́a y su carácter interdisciplinaro para
1 Introducción 1 las ciencias biomédicas es:
2 Objetivos 2
1. Reducción en el volumen de reactante usado.
3 Metodologı́a 2
4 Resultados 3
2. Mayor accesibilidad al reactante.

5 Discusión de resultados 3 3. Reducción en gastos.

6 Conclusiones
Referencias
1. Introducción
La microfluı́dica, que ha mostrado progresos muy im-
portantes en los últimos años, muestra su fortaleza y gran
campo de aplicación en múltiples sectores de la sociedad que
se ven beneficiados por el suministro de medicamentos, la
sı́ntesis de partı́culas, la mejora de hidrogeles, el desarrollo de
nuevos polı́meros, la capacidad de crear emulsiones, mejorar
diagnósticos, e incluso la encapsulación de células [1].
En esta investigación analizaremos los requerimientos pa-
ra la construcción de un dispositivo microfluı́dico que sirva,
en principio, para todas las aplicaciones mencionadas. Estu-
diaremos parámetros esenciales de microfluı́dica y de hidro-
dinámica que determinen la eficiencia de nuestro sistema para
que éste tenga una gran eficiencia enfocada a la aplicación de
cada área en especı́fico.
3
4. Rapidez en obtención de resultados.
4
El objeto más empleado en la microfluı́dica es el deno-
minado “chip”, que es un pequeño dispositivo que opera con
fluido en cantidades de nano y pico litros de volumen. El flujo
viaja a través de microcanales que funcionan para mezclar,
separar, hacer reaccionar, o simplemente señalar lo requerido
en el laboratorio [2].
Aunque, anteriormente estos chips microfluı́dicos se fabri-
caban de objetos duros asimilando los circuitos electrónicos,
en los años recientes se han sustituido por polı́meros flexibles
o elastómeros que facilitan la conducción del fluido, son ma-
yormente compatibles con materia orgánica, e incluso logran
un proceso más económico [2].
Un chip de inyección microfluı́dica tiene ciertos requeri-
mientos fı́sicos para su correcto y eficiente funcionamiento,
dentro de los cuales se contemplan el flujo continuo y laminar,
velocidad constante, fluidos inmiscibles y la presión ideal para
cumplir con los parámetros anteriores [3].
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Se pretende que el artı́culo presente conteste las siguientes

preguntas: ¿Cuáles son las caracterı́sticas que deben tener los
microfluidos para poder usarse en un sistema para la detección
de patógenos?, y ¿cuáles son los factores que tienen mayor
impacto en el desarrollo de un sistema microfluidico?

2. Objetivos
El objetivo de la investigación es el siguiente:

1. Diseñar un dispositivo microfluı́dico capaz de generar

‘droplets’ que, mediante mecánica de fluidos esencial-
mente, ayude a la fácil detección de compuestos orgáni-
cos pertenecientes a las enfermedades de cáncer, en las
células, o covid-19, en la mucosa.

Los objetivos especı́ficos de la investigación son los si-

guientes:
Figura 1. Prototipo de chip de inyección microfluı́dica.
1. Comprobar que la mucosa ingresada en el chip pue-
de brindar información certera, con una efectividad de
porcentaje 80 o superior, acerca de la presencia de pro-
teı́nas S, presentes en el coronavirus SARS-CoV-2.
2. Comprobar que con una muestra de sangre, el microhip
tiene la capacidad de aislar de tal manera a las células
que puede detectar la presencia de material cancerı́geno
dentro de ellas.

3. Metodologı́a
Los fluidos recomendados para el funcionamiento del chip
de inyección son: agua (fase continua), aceite (fase dispersa).
La investigación es de carácter experimental, se llevó a Figura 2. Bomba de flujo por jeringuillas.
cabo en tres fases, la primera fase fue el diseño del chip, en la
Figura 1 se observa nuestro prototipo propuesto, y supondrá
de 3 microcanales de entrada con geometrı́a redonda que
El caudal se puede ajustar desde el panel de pantalla táctil
permitirán el ingreso del fluido 1 por el canal superior, el
fácil de usar incluso durante el proceso. La presión inicial, y
fluido 2 por el canal medio, y reactantes (muestras de sangre o
constante sugerida para el correcto funcionamiento del chip
mucosa) por el canal inferior. Cada microcanal está propuesto
microfluı́dico propuesto es de 4 kPa para el fluido 1, y 6 kPa
para tener un diámetro de 100 µm [4].
para el fluido 2, rango de presiones perfectamente utilizable
Las medidas propuestas para el microchip son de 25.4
con la presente máquina.
mm de ancho, 76.2 mm de largo y 3 mm de alto; el canal
superior tendrá una longitud de 8 cm por lado, el canal medio Para el correcto funcionamiento del chip de inyección
medirá 5.7 cm de longitud por lado, y el canal inferior tiene microfluı́dica es importante calcular la velocidad de salida del
una longitud de 3.4 cm. Como se puede observar en la figura 1 agua,la velocidad de salida del chip de todo el flujo y además,
donde se presenta el prototipo y su diseño. El dispositivo será determinar si el flujo del fluido puede ser soportado por la
construido mediante una impresora 3D con la utilización del presión impuesta por la bomba de presión, esto nos lleva a la
polı́mero PDMS, que dará flexibilidad y estabilidad térmica al segunda fase de nuestra investigación, que es la realización de
chip. Para que las condiciones ambientales no afecten al fluido dichos cálculos.
dentro de los microcanales, se cubre el microchip con una capa Adicionalmente, por ejemplo, para la separación de la
de gel, con un espesor mı́nimo; tapando los microcanales, pero muestra de un patógeno es imprescindible la preparación de la
dejando expuestos las entradas para el ingreso de los fluidos misma. Esto es especialmente importante para fluidos comple-
[5]. jos como puede ser sangre, saliva, o algún otro tipo de fluido
El flujo de los lı́quidos seleccionados se dará por presión del entorno con diferentes componentes [4].
mediante una ‘syringe pump’ o bomba de flujo por jeringuillas
como la que se observa en la Figura 2.
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4. Resultados
Los datos necesarios para la realización de los cálculos
s
(4kPa − 5kPa + 21 (997kg/m3)(2.003m/s2))2
son presión, densidad y viscosidad del agua y del aceite. vf = (9)
Mediante el implemento de la ecuación de Bernoulli, de la 997kg/m3
cual no se emplean los valores de altura, ya que todo el sistema
Para determinar el flujo, se hace uso de la siguiente fórmu-
se encuentra a la misma distancia y del eje de referencia (0 m),
la; siendo .A.el área y ”v”la velocidad. A lo que se obtiene un
se utilizaron las presiones iniciales y densidades como valores
flujo de 15.7 microlitros por segundo, mismo que puede ser
constantes para la obtención de las velocidades iniciales de
suministrado por la presión establecida en la bomba.
ambos tubos, que se conectan en un punto especı́fico del canal:

1 1 Q = A ∗ v = πr2 ∗ v (10)
P + ρv2 + ρgh = P2 + ρv22 + ρgh (1)
2 2

1 1 Q = (50m)2(2m/s) = (5010 − 6)2(2m/s) (11)

P1 − P2 = ρv22 − ρv21 (2)
2 2

3
 
−8 m 1000L L µL
= 1.57 ∗ 10−5
s
Q = 1.5 ∗ 10 = 15.7
s
(2P − Po ) 2 (6000Pa − 4000Pa) m s 1m3 s s
v1 = = = 2.003 (3)
ρ 997 mkg3 s (12)

Posterior a encontrar la velocidad de entrada del fluido 1, La última fase de nuestra investigación es el funciona-
sustituimos en la ecuación: miento del chip para la detección de patógenos, que se dará
mediante la introducción de la muestra de interés en la 3era
s ranura del chip. Seguido de esto, la muestra se repartirá en
2P1 − 2P2 + ρ1V12 las gotas de aceite dentro del fluido para poder estudiarse
v2 = (4)
ρ2 individualmente y que éstas, a su vez, vayan incluidas en el
flujo de salida del microchip.
s
(2(4000Pa) − (2)(6000Pa) + (997kg/m3)(2.003m/s)) 5. Discusión de resultados
v2 =
700kg/m3 Con los resultados obtenidos se infiere que el uso de la
(5) bomba de flujo por jeringuillas administra el volumen de ma-
nera exacta y con un flujo constante, además el factor que
consideramos más importante en los cálculos es la presión
ejercida por ésta hacia el chip porque al emplear estas bombas
1000mm
v2 = 6.21 ∗ 10− 3m/s( ) = 6.214mm/s (6) se produce un perfil de velocidad parabólico en el microca-
1m
nal, lo que tiene un efecto significativo en la distribución de
Para hallar la velocidad de salida del chip de todo el flujo, partı́culas que son transportadas dentro del microcanal.
sustituı́mos en la ecuación de Bernoulli para obtener la veloci- También se observa que mientras la presión se mantiene
dad final (vf) del sistema. En esta ecuación fueron utilizadas constante, la velocidad de salida del lı́quido también lo es; esto
las constantes relacionadas al agua, puesto que esta será la se relaciona con la ecuación de Bernoulli, donde la suma de la
fase continua del sistema, y por lo tanto, será en el que estén energı́a de presión, la energı́a cinética y la energı́a potencial se
basados los valores de velocidad y densidad. mantiene constante durante el flujo, y por último, la velocidad
fue constante, debido a lo dicho por el principio de Pascal, el
cual dice que si se aplica una presión constante a un fluido
confinado, la presión en cada parte del fluido incrementa por
esta misma cantidad.
1 1
Po + ρv21 = Pf + v22 (7)
2 2
6. Conclusiones
Es importante señalar que el dispositivo es únicamente
un medio de individualización y separación de compuestos
orgánicos que facilitan futuras labores de detección de las pa-
v f = (Po − P f + 12v12)2 (8) tologı́as. Sin embargo, el objetivo general de nuestro proyecto
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se cumple a la perfección, puesto que las droplets generadas

se observan del tamaño adecuado para un flujo constante, y
para el acarreo de las muestras requeridas.
Al término de nuestra investigación nos percatamos de que
el dispositivo microfluı́dico propuesto es altamente efectivo
en la formación de gotitas de aceite que fluyen por el agua,
y que a su vez, contienen muestras de mucosa, o sangre que
ayudan significativamente a la detección de las enfermedades
correspondientes.

Referencias
[1] Abraham P. Lee Melinda G. Simon. Microfluidic Droplet
Manipulations and Their Applications. Springer, 2012.
[2] Torchia C. J. Microfluı́dica: El comportamiento de los
fluidos en la microescala. CONACYT, 2016.
[3] González G. Sebastián F. Mora B. Fabricación de micro y
nanobiosensores para detección de enfermedades. COOR-
DINACIÓN PARA LA INNOVACIÓN Y APLICACIÓN DE
LA CIENCIA Y LA TECNOLOGÍA, UASLP, 2020.
[4] Amir M. Foudeh, Tohid Fatanat Didar, Teodor Veres, and
Maryam Tabrizian. Microfluidic designs and techniques
using lab-on-a-chip devices for pathogen detection for
point-of-care diagnostics. Lab Chip, 12:3249–3266, 2012.
[5] Joanicot M. Applied physics: Droplet control for micro-
fluidics. Science, page 887–888, 2005.