UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

LABORATORIO
FACULTAD DE INGENIERÍA
DEPARTAMENTO DE CURSO BÁSICO
QUÍMICA
DOCENTE: ING. PAMELA CHAMBI RAMOS ORGÁ NICA I
AUXILIAR: UNIV. CAROLINA CONDORI YANA GRUPO: A

CUESTIONARIO N°1

1. Realizar el diagrama de flujo del procedimiento experimental que se presenta en la guía:

- Pasos en la determinación del punto de fusión.
- Purificación por recristalización
- Filtración al vacío
2. En la purificación de un sólido por re cristalización en un disolvente, ¿Qué es más aconsejable, enfriar la
solución rápida o lentamente? Explique
3. ¿Sería adecuado la succión a través de un buchner para filtrar un a disolución en que se haya utilizado el
éter como disolvente?
4. ¿Qué ventajas presenta el agua como disolvente de re cristalización? ¿Qué ventajas tendrá el
tetracloruro de carbono sobre el éter y el benceno?
5. ¿Por qué es importante reducir al mínimo la evaporación del disolvente durante la filtración de una
disolución caliente?
6. Cuando se filtra un sólido por succión en un buchner, ¿Por qué se debe interrumpir siempre la succión
antes de cerrar la trompa de agua?
7. Predígase razonadamente que compuesto de cada pareja será más soluble en éter u agua: Acido
oxálico (𝐻𝑂2𝐶𝐶02𝐻) /glioxal (HOCCHO)
Etilendiamina (𝐻2𝑁𝐶𝐻2𝐶𝐻2𝑁𝐻2) /tetrametil etil diamina ((𝐶𝐻3)2𝑁𝐶𝐻2𝑁(𝐶𝐻2)2)
Ácido malónico (𝐻𝑂2𝐶𝐶𝐻2𝐶𝑂2𝐻)/malonatode dietilo (𝐶𝐻3𝐶𝐻2𝑂2𝐶𝐶𝐻2𝐶𝑂2𝐶𝐻2𝐶𝐻3)
Glicerina (𝐻𝑂𝐶𝐻2𝐶𝐻𝑂𝐻𝐶𝐻2𝑂𝐻) /sutrimetil éter (𝐶𝐻3𝑂𝐻2𝐶𝐶𝐻(𝑂𝐶𝐻3)𝐶𝐻2𝑂𝐶𝐻3)
8. ¿Por qué debe cerrarse por ambos extremos el tubo capilar cuando se determina el punto de fusión de
un compuesto que sublima?
9. Se determina experimentalmente el punto de fusión de u n compuesto puro desconocido X,
resultando este comprendido en el intervalo 158-159°C. continuación, se determina los siguientes
puntos de fusión, con los resultados indicados en cada caso:
Punto de fusión de X con benzanilida (p.f.tabulado 160°C );158-159°C
Punto de fusión de una mezcla de X con p-metil benzamida (p.f.tabulado 160°C): 138-143°C.
Explique estos resultados y razones si se puede saber que producto es X.
10. ¿Qué COMPRIMIDOS analgésicos traen ácido acetilsalicílico?
11. ¿Si el compuesto a recristalizar es el ácido acetilsalicílico en un comprimido analgésico cuales serían las
impurezas?
12. ¿Cuál es la estructura del ácido acetilsalicílico?
13. Señale las funciones orgánicas que puede identificar en la formula molecular de este
compuesto
14. Consulte las propiedades físicas del ácido acetilsalicílico
 15. ¿Qué es una hidrólisis?
16. Consulte las propiedades del ácido salicílico
17. Explique el fenómeno de precipitación
18. ¿En dónde se puede encontrar las tablas de solubilidad de compuestos y como se reporta la
solubilidad?
19. ¿Es mejor tener cristales pequeños o grandes? ¿qué procedimientos pude utilizar para obtener cristales
pequeños o cristales grandes?
20. Explique porque para evitarlas reacciones de hidrólisis, se puede purificar con un sistema de
solubilización en alcohol y re precipitación en agua o bien utilizando una mezcla de solventes con
ácido acético y agua. Explique como lo haría experimentalmente.
21. Se le ha encomendado recristalizar la sustancia A, para lo cual dispones de los solventes X, Y y Z, con
las siguientes propiedades:

¿Cuál de ellos consideras el más adecuado para el procedimiento? y ¿Por qué?

22. ¿Por qué se debe filtrar en caliente y el embudo de vidrio al igual que el matraz donde recibe el filtrado
deben estar previamente calentados?

NOTA:
📌Para la presentación del cuestionario solo requiero de un pequeño carimbo con los siguientes datos: APELLIDOS
Y NOMBRES y CARRERA, cuestionario sin esos datos no será revisado.
📌El cuestionario puede realizarlo de forma manuscrita o computadora.
📌El cuestionario deben enviarlo en formato PDF.
📌Fecha de entrega el jueves 19 de agosto hasta las 18:00. Cuestionarios enviados fuera del plazo de presentación
no serán revisados.