Guía 3 química:

1. Con base a la formula general de los alquenos construya un alqueno de 15

carbonos y nómbrelo.

Nombre: 5 – etil – 4 metil – 2 – pentadoceno

2. Armar los siguientes alquenos: (uno de estos no es posible armarlo, debes

identificarlo)

a. 3-isopropil -1-noneno

b. 2,4-hexadieno

c. 1,3,5-heptatrieno

d. 5-etil-2,4,6-trimetil -3-octeno

e. 3-isopropil eteno

No es posible armarlo a causa de la estructura del eteno, no hay espacio para

el sustituyente isopropil.
3. Dada la estructura nombrar los siguientes alquenos:

a.

Ciclohexeno

b. Eteno

c.

3 – metil – 1 -buteno

4. Mediante una deshalogenación obtenga el n-buteno

1,2 - dibromobutano n- buteno + bromuro de zinc

5. Construya las siguientes estructuras:

a. 11-ciclopropenil-3-dodecino

CH3 – CH2 – C ≡ C - CH2 – CH2 – CH2 – CH2 - CH2 – CH2 – CH – CH3

b. 4-isopropil-6-metil -2-heptino

CH3
CH3 – C ≡ C – CH - CH2 – CH – CH3
6. Definir las propiedades físicas y químicas de los ciclo alcanos, ciclo alquenos y
ciclo alquinos

CICLO ALCANOS
Propiedades físicas Propiedades químicas
Punto de ebullición: su punto de
ebullición aumenta al aumentar el Combustión: los cicloalcanos
número de átomos de carbono en el reaccionan con el oxígeno
caso de los cicloalcanos o produciendo dióxido de carbono,
ramificados. En los isómeros el que agua y calor.
tenga la cadena más ramificada
tendrá un punto de ebullición menor.
Solubilidad: son casi completamente Pirolisis: en este proceso los
insolubles en agua por su baja hidrocarburos de alto peso molecular
polaridad y su incapacidad para se rompen a altas temperaturas en
formar enlaces con el hidrógeno. Los presencia de catalizadores y en
alcanos líquidos son miscibles entre ausencia de oxigeno de forma que
si y suelen disolverse en disolventes se evita la combustión.
de baja polaridad.

CICLO ALQUENOS
Propiedades físicas Propiedades químicas
A excepción de los dos primeros La reacción más características son las
alquenos (C3 y C4) que son adiciones. Los cicloalquenos presentan
gases, se presentan en estado adición sobre el doble enlace por tener
liquido a temperatura y presión mayor energía y menor longitud que un
estándar. enlace simple.
El punto de ebullición es mayor
que el de los cicloalcanos debido También presenta reacciones de
a la densidad electrónica que oxidación, reducción y halogenación.
generan los dobles enlaces. Esto
también hace que el punto de
fusión sea mas bajo.

Son poco solubles en agua, pero

si son solubles en compuestos
orgánicos.
 CICLO ALQUINOS
Propiedades físicas Propiedades químicas
Los tres primeros ciclo alquinos son Los acetilenos arden con llama
gases, los demás se presentan en luminosa produciendo elevadas
estado líquido o sólido. temperaturas.
Entre mayor sea su peso molecular Son muy reactivos a menos que se
mayor será su densidad, punto de distorsionen o formen complejos con
fusión y punto de ebullición. metales de transición.

7. Explicar que son los ciclo dienos y colocar tres ejemplos

Los ciclo dienos se encuentran dentro del grupo de los hidrocarburos clorados, son
compuesto químicos organoclorados sintéticos de amplio espectro cuya propiedad
mas destacada es su alta estabilidad química, muy solubles en grasas e insolubles
en agua. Dentro de los ciclo dienos más conocidos están los insecticidas: endrin,
dieldrin y clordano.

8. Construir el ciclo pentadieno (1,3)

9. Consultar los seis primeros radicales sustituyentes cíclicos para cicloalcanos,

cicloalquenos y cicloalquinos

a. Radicales de los cicloalcanos: los radicales de los cicloalcanos se nombran

sustituyendo el sufijo -ano por -ilo o -il. Los primeros seis son: ciclopropil,
ciclobutil, ciclopentil, ciclohexil, cicloheptil.

b. Radicales de los cicloalquenos y cicloalquinos: estos derivan de los

hidrocarburos cíclicos no saturados por perdida de un átomo de hidrogeno en
un átomo de carbono. Se nombran como los hidrocarburos de los que
proceden sustituyendo las terminaciones eno e ino por enilo e inilo
respectivamente. La posición de los dobles y triples enlaces se indica mediante
localizadores, asignándole el número uno al átomo de carbono que ha perdido
el átomo de hidrogeno.

Los seis primeros radicales sustituyentes de los cicloalquenos son:

ciclopropenilo, ciclobutenilo, ciclopentenilo, ciclohexenilo, y cicloheptenilo.
 Los seis primeros radicales sustituyentes de los cicloalquinos son:
ciclopropinilo, ciclobutinilo, ciclopentinilo, ciclohexinilo, cicloheptinilo.
También existen otros radicales sustituyentes, son conocidos como radicales
aromáticos, comúnmente son llamados grupo arilo, el radical obtenido al
perder el benceno uno de sus hidrógenos recibe el nombre de fenilo. Todos los
demás radicales aromáticos se les nombran radicales fenilo sustituidos.

10. Consultar la importancia de los hidrocarburos cíclicos.

Se sabe que los hidrocarburos cíclicos son químicamente muy estables lo que los
hace excelentes para propiciar reacciones químicas. Los hidrocarburos mas
usados en la actualidad son los aromáticos (hidrocarburos cíclicos de seis átomos
de carbono unidos por enlaces dobles alternados con enlaces simples, también
llamado benceno), los cuales son empleados para la síntesis química de plásticos,
caucho sintético, pinturas, pigmentos, explosivos, pesticidas, detergentes,
perfumes y fármacos. También son usados como mezclas para formar disolventes
o constituyentes de la gasolina.