1. Qu son los hidrocarburos?, Qu propiedades tienen?
Los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrgeno que, atendiendo a la naturaleza
de los enlaces, pueden clasificarse de la siguiente forma: Saturados Alcanos Alifticos Alquenos Insaturados Hidrocarburos Alquinos
Aromticos
PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS: .-Punto de fusin: Bajo se incrementa al aumentar su peso molecular .-Solubilidad: Insolubles en agua la gran mayora, pero solubles en solventes polares, de bajo peso molecular y formadores de puentes de hidrogeno so solubles en agua: sales orgnicas, alcoholes. .-Inflamabilidad: son inflamables.
ALCANOS El carbono se enlaza mediante orbitales hbridos sp 3 formando 4 enlaces simples en disposicin tetradrica. Nomenclatura 1.- Cadena ms larga: metano, etano, propano, butano, pentano,... 2.- Las ramificaciones como radicales: metil(o), etil(o),... 3.- Se numera para obtener los nmeros ms bajos en las ramificaciones. 4.- Se escriben los radicales por orden alfabtico y con los prefijos di-, tri-, ... si fuese necesario. 5.- Los hidrocarburos cclicos anteponen el prefijo ciclo- Propiedades fsicas Las temperaturas de fusin y ebullicin aumentan con el nmero de carbonos y son mayores para los compuestos lineales pues pueden compactarse ms aumentando las fuerzas intermoleculares. Son menos densos que el agua y solubles en disolventes apolares. Propiedades qumicas Son bastantes inertes debido a la elevada estabilidad de los enlaces C-C y C-H y a su baja polaridad. No se ven afectados por cidos o bases fuertes ni por oxidantes como el permanganato. Sin embargo la combustin es muy exotrmica aunque tiene una elevada energa de activacin. Las reacciones ms caractersticas de los alcanos son las de sustitucin: CH 4 + Cl 2 ----> CH 3 Cl + HCl
Tambin son importantes las reacciones de isomerizacin: AlCl 3
CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 ------> CH 3 CH(CH 3 ) 2
Obtencin de alcanos La fuente ms importante es el petrleo y el uso principal la obtencin de energa mediante combustin. Algunas reacciones de sntesis a pequea escala son: - Hidrogenacin de alcanos: Ni CH 3 CH=CHCH 3 -----> CH 3 CH 2 CH 2 CH 3
ALQUENOS Los alquenos contienen enlaces dobles C=C. El carbono del doble enlace tiene una hibridacin sp 2 y estructura trigonal plana. El doble enlace consta de un enlace sigma y otro pi. El enlace doble es una zona de mayor reactividad respecto a los alcanos. Los dobles enlaces son ms estables cuanto ms sustituidos y la sustitucin en trans es ms estable que la cis. Nomenclatura 1.- Seleccionar la cadena principal: mayor nmero de dobles enlaces y ms larga. Sufijo -eno. 2.- Numerar para obtener nmeros menores en los dobles enlaces. Propiedades fsicas Las temperaturas de fusin son inferiores a las de los alcanos con igual nmero de carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto. Propiedades qumicas La reacciones ms caractersticas de los alquenos son las de adicin: CH 3 -CH=CH-CH 3 + XY ------> CH 3 -CHX-CHY-CH 3
entre ellas destacan la hidrogenacin, la halogenacin, la hidrohalogenacin y la hidratacin. En estas dos ltimas se sigue la regla de Markovnikov y se forman los derivados ms sustituidos, debido a que el mecanismo transcurre mediante carbocationes y se forma el carbocatin ms estable que es el ms sustituido. Otra reaccin importante es la oxidacin con MnO 4 - o OsO 4 que en fro da lugar a un diol y en caliente a la ruptura del doble enlace y a la formacin de dos cidos. Otra caracterstica qumica importante son las reacciones de polimerizacin. Mediante ellas se puede obtener una gran variedad de plsticos como el polietileno, el poliestireno, el tefln, el plexiglas, etc. La polimerizacin de dobles enlaces tiene lugar mediante un mecanismo de radicales libres. Obtencin de alquenos Se basa en reacciones de eliminacin, inversas a las de adicin: CH 3 -CHX-CHY-CH 3 ------> CH 3 CH=CHCH 3 + XY entre ellas destacan la deshidrogenacin, la deshalogenacin, la deshidrohalogenacin y la deshidratacin. Las deshidratacin es un ejemplo interesante, el mecanismo transcurre a traves de un carbocatin y esto hace que la reactividad de los alcoholes sea mayor cuanto ms sustituidos. En algunos casos se producen rearreglos de carbonos para obtener el carbocatin ms sustituido que es ms estable. De igual modo el alqueno que se produce es el ms sustituido pues es el ms estable. Esto provoca en algunos casos la migracin de un protn. ALQUINOS Se caracterizan por tener enlaces triples. El carbono del enlace triple se enlaza mediante una hibridacin sp que da lugar a dos enlaces simples sigma formando 180 grados y dos enlaces pi. El deslocalizacin de la carga en el triple enlace produce que los hidrgenos unidos a el tengan un carcter cido y puedan dar lugar a alquiluros. El alquino ms caracterstico es el acetileno HCCH, arde con una llama muy caliente ( 2800 o C) debido a que produce menos agua que absorbe menos calor. Sus propiedades fsicas y qumicas son similares a las de los alquenos. Las reacciones ms caractersticas son las de adicin. Nomenclatura 1.- Se consideran como dobles enlaces al elegir la cadena principal. 2.- Se numera dando preferencia a los dobles enlaces.
2. Qu son los hidrocarburos aromticos policclicos y qu efectos producen en la salud humana?
Los HAPs son un grupo de sustancias qumicas que se forman durante la incineracin incompleta del carbn, el petrleo, el gas, la madera, las basura y otras sustancias orgnicas, como el tabaco y la carne asada al carbn. Existen ms de 100 clases diferentes de HAPs. Los HAPs se encuentran generalmente como mezclas complejas (por ejemplo, como parte de productos de combustin como el holln), no como compuestos simples. Estas sustancias se encuentran de forma natural en el medio ambiente, pero tambin pueden ser producidas como compuestos individuales para efectos de investigacin. Sin embargo, las mezclas encontradas en los productos de combustin no pueden ser producidas en forma sinttica. Como sustancias qumicas puras, los HAPs existen generalmente como slidos incoloros, blancos o verdes amarillosos plidos y tienen un olor leve y agradable. Unos cuantos HAPs se utilizan en medicinas y para la produccin de tintas, plsticos y pesticidas. Otros se encuentran en el asfalto que se utiliza en la construccin de carreteras. Tambin se pueden encontrar en sustancias como el petrleo crudo, el carbn, el alquitrn o la brea, la creosota y el alquitrn utilizado en el recubrimiento de techos. Los HAPs se encuentran en todo el medio ambiente en el aire, el agua y el suelo. Pueden encontrarse en el aire bien sea adheridos a partculas de polvo o como slidos en el suelo o en los sedimentos. Aunque los efectos de salud causados por cada uno de los HAPs individuales no son exactamente los mismos, se han considerado los siguientes 17 HAPs en forma grupal para efectos de esta resea: acenafteno acenaftileno antraceno benzo[a]antraceno benzo[a]pireno benzo[e]pireno
benzo[b]fluoranteno benzo[g,h,i]perileno benzo[j]fluoranteno benzo[k]fluoranteno criseno dibenzo[a,h]antraceno fluoranteno fluoreno indeno[1,2,3-c,d]pireno fenantreno pireno Estos 17 HAPs fueron incluidos en esta resea debido a que (1) existe ms informacin disponible sobre ellos que sobre los otros HAPs; (2) se sospecha que son ms dainos que los otros y exhiben efectos nocivos que son representativos de los HAPs; (3) existe una mayor posibilidad de que usted est ms expuesto a estos HAPs que a los otros; y (4) de todos los HAPs analizados, stos fueron los que se identificaron como los que tenan las mayores concentraciones presentes en los sitios de desechos peligrosos de la NPL. En ciertas circunstancias, los HAPs pueden ser dainos para la salud. Varios HAPs, entre los que se incluyen benzo[a]antraceno, benzo[a]pireno, benzo[b]fluoranteno, benzo[j]fluoranteno, benzo[k]fluoranteno, criseno, dibenzo[a,h]antraceno e indeno[1,2,3-c,d]pireno, han causado tumores en los animales de laboratorio que han respirado estas sustancias en el aire, que las han consumido o que han entrado en contacto con las mismas a travs de la piel durante largos perodos de tiempo. Los estudios realizados en los seres humanos demuestran que las personas expuestas a travs de la respiracin o el contacto de la piel durante largos perodos de tiempo con mezclas que contienen HAPs y otros compuestos tambin pueden contraer cncer. Las ratonas que se alimentaron con altos niveles de benzo[a]pireno durante el embarazo tuvieron problemas reproductivos, as como los tuvieron sus cras. Las cras de las ratonas embarazadas que se alimentaron con benzo[a]pireno tambin mostraron otros efectos dainos, como defectos congnitos y disminucin del peso corporal. En los seres humanos se podran presentar efectos similares, pero no disponemos de informacin para demostrar que estos efectos ocurren.
Los estudios realizados en animales han demostrado que los HAPs pueden causar efectos dainos en la piel, los fluidos corporales y el sistema que utiliza el cuerpo para combatir las enfermedades despus de exposiciones tanto a corto como a largo plazo. Estos efectos no se han observado en los seres humanos. El Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) ha determinado que el benzo[a]antraceno, el benzo[b]fluoranteno, el benzo[j]fluoranteno, el benzo[k]fluoranteno, el benzo[a]pireno, el dibenzo[a,h]antraceno, el criseno y el indeno[1,2,3-c,d]pireno son reconocidos carcingenos animales. La Agencia Internacional para la Investigacin del Cncer, (IARC) ha determinado que: el benzo[a]antraceno y el benzo[a]pireno son probables carcingenos humanos; el benzo[b]fluoranteno, el benzo[j]fluoranteno, el benzo[k]fluoranteno y el indeno[1,2,3-c,d]pireno son posibles carcingenos humanos; y el antraceno, el benzo[g,h,i]perileno, el benzo[e]pireno, el criseno, el fluoranteno, el fluoreno, el fenantreno y el pireno no son clasificables como carcingenos en los seres humanos. La EPA ha determinado que el benzo[a]antraceno, el benzo[a]pireno, el benzo[b]fluoranteno, el benzo[k]fluoranteno, el criseno, el dibenzo[a,h]antraceno y el indeno[1,2,3-c,d]pireno son probables carcingenos humanos y que el acenaftileno, el antraceno, el benzo[g,h,i]perileno, el fluoranteno, el fluoreno, el fenantreno y el pireno no son clasificables como carcingenos en los seres humanos. El acenafteno no sido clasificado segn sus efectos cancergenos por el DHHS, la IARC o la EPA.
3. A continuacin se presentan 02 casos clnicos de intoxicacin por hidrocarburos, lo importante es reconocer el tipo de sustancia que pudo producir la intoxicacin, cmo ingres al organismo, qu lesiones produjo y de qu modo; finalmente, considerar algunas medidas preventivas. Liste los trminos mdicos que no conozca, busque en el diccionario mdico y copie su significado.
Tipo de sustancia que pudo producir la intoxicacin: Diluyente de pintura hidrocarburo derivado del petrleo
Como ingres al organismo: Va oral Que lesiones produjo y de qu modo:
Provoca nuseas, vomito, mareo, dao al tracto digestivo. Es muy peligroso si es aspirado (respirado por los pulmones) an en pequeas cantidades, lo cual puede ocurrir durante la ingestin o el vmito, pudiendo ocasionar daos pulmonares leves a severos, e incluso la muerte. El thinner, dependiendo del tiempo y el grado de exposicin, puede reducir, o incluso destruir las funciones de las clulas nerviosas, alterar la funcin renal, heptica, de la mdula sea y en general afectar todo el organismo. A nivel del SNC encontramos que produce encefalopata txica con signos de ataxia, labilidad emocional, Babinsky positivo, neuralgia del trigmino, parkinsonismo, psicosis, neuropata ptica. Todo lo anterior puede ser secundario a que las clulas nerviosas se dilatan despus de haber estado expuestas a los solventes, bloqueando as el flujo sanguneo en los vasos delgados que aprovisionan a las clulas suministrndoles oxgeno y glucosa. Si privamos de oxgeno a la clula nerviosa durante ms de dos minutos, pueden producirse daos irreversibles. Ciertas regiones del cerebro son muy sensibles a la falta de oxgeno, nos referimos a la corteza y cerebelo. Por ejemplo encontramos que las personas que han estado expuestas al thinner presentan desorganizacin de las clulas de Purkinje (neuronas muy grandes que representan las unidades funcionales del cerebelo). stas estn asentadas en una sola capa en estado normal; mientras que con la presencia del thinner aparecen en 3 o 4 capas. La membrana celular es punto vulnerable ya que los solventes daan su capa lipdica llegando a la mitocondria y diferentes estructuras del interior de la clula.
La sinapsis entre las clulas nerviosas constituye otro punto dbil, ya que es probable que algunos solventes acten de manera indirecta sobre la produccin de neurotransmisores, acelerndola o frenndola. As el tricloroetileno aumenta el nmero de impulsos nerviosos trasmitidos entre las neuronas.
Un estudio report que el ter de etilenglicol disminuye la cuenta de espermatozoides e increment formas anormales de los mismos.
No se sabe con exactitud hasta qu grado de exposicin las clulas son respetadas. Lo que s est reportado por investigadores finlandeses es que existe mayor cantidad de malformaciones del sistema nervioso central entre los fetos y los nios de madres que han estado expuestas a solventes que entre aquellos de madres que nunca tuvieron exposicin. Se sabe tambin que la mezcla de solventes aumenta los efectos nocivos por mecanismos an sin explicar.
Thinner
El thinner tambin conocido como diluyente o adelgazador de pinturas es una mezcla de solventes de naturaleza orgnica derivados del petrleo que ha sido diseado para disolver, diluir o adelgazar sustancias insolubles en agua, como la pintura, los aceites y las grasas.
El thinner esta compuesto por un solvente activo, un cosolventey un diluyente, sustancias que efectan una funcin en particular. El solvente activo es el que tendr un efecto directo sobre lo que se est disolviendo, el cosolvente potenciar el efecto del solvente activo y el diluyente dar volumen al compuesto. El thinner tiene como solvente principal al tolueno, como cosolvente al benceno y como diluyente a una serie de solventes, sustancias todas ellas txicas para el hombre.
Los thinners deben de ser lquidos transparentes, deben estar libres de partculas en suspensin, no deben presentar sedimentos ni separacin de componentes. Deben disolver completamente la pintura o producto a diluir, sin afectar las propiedades funcionales del producto. No todos los diluyentes tienen el mismo poder de dilucin, por lo tanto con idnticas cantidades de diluyente se obtendrn distintas viscosidades de aplicacin. Es decir que el poder de dilucin de un thinner depender no slo de la composicin del diluyente sino tambin, y fundamentalmente, de la del producto.
Propiedades fisicas y qumicas Punto de ebullicin: 56C - 136C Punto de fusin: mnimo -34C Densidad Relativa (20/4): 0.77 - 0.83 Solubilidad: Insoluble
Medidas preventivas:
Guardar dichos productos en lugar seguro, fuera del alcance de los nios. Etiquetar debidamente los recipientes y a ser posible mantener los productos en sus envases originales. Presten cuidado a los envases que se parecen entre s. Evite usar envases de productos alimenticios, o los utilizados para agua o bebidas refrescantes, para rellenarlos con contenidos txicos. Si llegan a usarse, trate de quitar la etiqueta original y no olvide colocar otra etiqueta que lo identifique correctamente. Seguir las instrucciones de uso del fabricante del producto. No almacenar conjuntamente distintos tipos de productos (alimenticios, txicos, etc. Aplicar con buena ventilacin; no lavarse con disolventes. No permanecer en las habitaciones recin pintadas o barnizadas hasta que desaparezca el olor del disolvente.
Trminos mdicos: Parto eutcico: Se conoce como parto eutcico aquel cuyo proceso se inicia y concluye de manera espontnea, sin que aparezcan complicaciones durante su transcurso. Cianosis: f. (Patol. general) Coloracin azulada de la piel o de las membranas mucosas, causada por una baja concentracin de oxgeno en la sangre. Peri oral: m. que se localiza o tiene lugar en las inmediaciones de la boca. Afebril: adj. (Patol. general) Que no tiene fiebre. Polipnea: f. (Patol. Neumol.) Respiracin muy frecuente y superficial. Estertor: 1. m. (Patol. general) Respiracin anhelosa, generalmente ronca o silbante, propia de la agona y del coma. 2. m. (Patol. Neumol.) Ruido de burbuja que se produce en ciertas enfermedades del aparato respiratorio y se percibe por la auscultacin.
Sibilancia: f. (Patol. Neumol.) Sonido de silbido agudo producido por el paso del aire al fluir por conductos respiratorios obstruidos; es un signo de obstruccin de las vas respiratorias. Crepitacin: Son sonidos producidos en distintas situaciones mdicas y que permiten el diagnstico de diversas patologas. Se dice de ellos que son similares al ruido que se hace al pisar la nieve, al restregar los cabellos entre los dedos o al echar sal al fuego. Se detectan normalmente mediante el tacto en lugar del odo, debido a su baja intensidad. Debido a su carcter objetivo, se encuadran dentro de los signos y no de los sntomas.
4. Defina hidrocarburos alifticos, d algunos ejemplos de estas sustancias y en qu productos podemos encontrarlos. Qu hidrocarburos derivan del petrleo?
Hidrocarburos Alifticos Cclicos y Aromticos. Son compuestos formados por carbono e hidrgeno que se obtienen a partir del petrleo o del gas natural. Los hidrocarburos alifticos son compuestos frecuentemente utilizados como disolventes de Aceites, Grasas, Caucho y Resinas.
Son compuestos orgnicos constituidos por carbono e hidrgeno, en los cuales los tomos de carbono forman cadenas abiertas. Los hidrocarburos alifticos de cadena abierta se clasifican en Alcanos, Alquenos o Alquinos. Una cadena aliftica alcana es una agrupacin hidrocarbonada lineal con la frmula: CH3-(CH2)n-CH3 Si la cadena aliftica se cierra formando un anillo, se denomina hidrocarburo alicclico, hidrocarburo aliftico cclico o cicloalcano.
Los hidrocarburos alifticos son los compuestos orgnicos no derivados del benceno. Estn formados por tomos de carbono e hidrgeno, formando cadenas, las cuales pueden ser abiertas o cerradas. Los hidrocarburos pueden encontrarse unidos por enlaces simples, dobles o triples. Como el carbono es tretavalente, est compartiendo dos electrones en cada enlace, y el hidrgeno, que solamente tiene un electrn, slo necesita un enlace para poder juntarse con el carbono. Los hidrocarburos alifticos son ampliamente utilizados como disolventes, pues pueden disolver sustancias aceitosas, grasas, resinas o incluso caucho y otras sustancias, hecho muy til en la industria de obtencin de sustancias como pinturas, pegamentos, y un largo etc., as como tambin son de gran utilidad en la sntesis en qumica orgnica, donde son a menudo utilizados como materia prima.
Dentro del grupo de hidrocarburos alifticos de cadena abierta tenemos a los alcanos, alquenos y alquinos, diferentes en base a la naturaleza de sus enlaces, y dentro del grupo de hidrocarburos de cadena cerrada, tendremos a aquellos compuestos que se cierran su cadena formando un anillo sin ser derivados del benceno, como por ejemplo, los cicloalcanos. Los hidrocarburos alifticos pueden ser no saturados, en los casos de las cadenas unidas con dobles o triples enlaces, o saturados, cuando todos los enlaces que conforman la molcula son de tipo simple. Los hidrocarburos alifticos se subdividen en: alcanos, alquenos y alquinos.
Alcanos: Son hidrocarburos alifticos, tambin conocidos como de cadena abierta, constituidos por carbonos e hidrgenos unidos por enlaces sencillos. Responden a la frmula CnH2n+2, de donde n es el nmero de carbonos. Para nominar a este tipo de hidrocarburos, se debe ver el nmero de carbonos que posea la cadena, de manera que podamos anteponer el prefijo griego (met, et, prop, but, etc), aadiendo la terminacin ano. Los primeros de la serie son: Metano: CH4 Etano: CH3-CH3 Propano: CH3-CH2-CH3 Butano: CH3-CH2-CH2-CH3
Los hidrocarburos alifticos saturados, siguen la frmula de tipo CnH2n+2, de donde n hace referencia al nmero de tomos de carbono. Estos compuestos que poseen el mismo grupo funcional (el enlace), pero tienen diferente nmero de tomos, forman lo que se conoce como serie homloga. Cuando los hidrocarburos pierden un tomo de hidrgeno, se forman un radical, el cual se nmina de la misma manera pero cambiando la terminacin ano, por ilo (si nombramos el nombre aisladamente) o il ( si se encuentra formando parte de un compuesto), por ejemplo: CH3 metilo CH3-CH2 etilo CH3-CH2-CH2 propilo. Alquenos: Son hidrocarburos alifticos que no se encuentran saturados, en cuya molcula se encuentra presente un doble enlace. Responden a la frmula CnH2n, donde n es el nmero de carbonos. Se nombran como los alcanos pero cambiando la terminacin ano, por eno. Alquinos: Son hidrocarburos alifticos no saturados, que siguen la frmula CnH2n- 2, en cuya estructura se encuentra presente un triple enlace. Se nombran igual que los alcanos o alquenos, pero cambiando la terminacin por ino. Los hidrocarburos alifticos cclicos son los compuestos orgnicos que se encuentran formando un ciclo, representado con formas geomtricas que dependen del nmero de carbonos que constituyan a la molcula. Estos se nombran anteponiendo el prefijo ciclo, a nombre del hidrocarburo, como por ejemplo, ciclobutano, ciclopropano, etc.
DERI VADOS DEL PETRLEO SON: Combustibles - Gasolina motor corriente y extra: Para consumo en los vehculos automotores de combustin interna, entre otros usos. - Turbocombustible: (turbosina) Gasolina para aviones jet, tambin conocida como Jet-K - Gasolina de aviacin: Para uso en aviones con motores de combustin interna. - ACPM o Diesel: De uso comn en camiones y buses. - Kerosene: Se utiliza en estufas domsticas y en equipos industriales. - Cocinol: Especie de gasolina para consumos domsticos. Su produccin es mnima. - Gas propano o GLP: Se utiliza como combustible domstico e industrial. - Bencina industrial: Se usa como materia prima para la fabricacin de disolventes alifticos o como combustible domstico. - Combustleo o Fuel Oil: Es un combustible pesado para homos y calderas industriales - Disolventes alifticos: Sirven para la extraccin de aceites, pinturas, pegantes y adhesivos; para la produccin de thinner, gas para quemadores industriales, elaboracin de tintas, formulacin y fabricacin de productos agrcolas, de caucho, ceras y betunes, y para limpieza en general. - Asfaltos: Se utilizan para la produccin de asfalto y como material sellante en la industria de la construccin. Petroqumicos - Bases lubricantes: Es la materia prima para la produccin de los aceites lubricantes. - Ceras parafnicas: Es la materia prima para la produccin de velas y similares, ceras para pisos, fsforos, papel parafinado, vaselinas, etc. - Polietileno: Materia prima para la industria del plstico en general. - Alquitrn aromtico: (Arotar) Materia prima para la elaboracin de negro de humo que, a su vez, se usa en la industria. - cido naftnico: Sirve para preparar sales metlicas tales como naftenatos de calcio, cobre, zinc, plomo, cobalto, etc., que se aplican en la industria de pinturas, resinas, polister, detergentes, tensoactivos y fungicidas. - Benceno: Sirve para fabricar ciclohexano. - Ciclohexano: Es la materia prima para producir caprolactama y cido adpico, con destino al nylon. - Tolueno: Se usa como disolvente en la fabricacin de pinturas, resinas, adhesivos, pegantes, thinner y tintas, y como materia prima del benceno. - Xilenos mezclados: Se utilizan en la industria de pinturas, de insecticidas y de thinner. - Alquilbenceno: Se usa en la industria de todo tipo de detergentes, para elaborar plaguicidas, cidos sulfnicos y en la industria de curtientes. Gas natural El gas natural sirve como combustible para usos domsticos, industriales y para la generacin de energa termoelctrica. En el rea industrial es la materia prima para el sector de la petroqumica. A partir del gas natural se obtiene, por ejemplo, el polietileno, que es la materia prima de los plsticos Del gas natural tambin se puede sacar gas propano. Esto es posible cuando el gas natural es rico en componentes como propanos y butanos, corrientes lquidas que se le separan. Otros El azufre que sale de las refineras sirve para la vulcanizacin del caucho, fabricacin de algunos tipos de acero y preparacin de cido sulfrico, entre otros usos.
5. Qu sustancia cree usted que ingiri la nia?, sustente su respuesta.