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Los alcanos sólidos se conocen como alquitrán y se forman cuando los alcanos
más volátiles, como los gases y el aceite, se evaporan de los depósitos de
hidrocarburos. Uno de los depósitos más grandes de alcanos sólidos es en el
lago de asfalto conocido como el lago Pitch enTrinidad y Tobago.
Los alcanos tienen solubilidad baja en agua; sin embargo, a altas presiones y
temperaturas bajas (tal como en el fondo de los océanos), el metano puede co-
cristalizar con el agua para formar un hidrato de metano sólido. Aunque éste no
puede ser explotado comercialmente ahora, la cantidad de energía combustible
de los campos de hidrato de metano conocidos excede al contenido de energía
de todos los depósitos de gas natural y petróleo juntos; el metano extraído
del clatrato de metano es entonces considerado un candidato para
combustibles futuros.
Alqueno
Los alquenos u olefinas son hidrocarburos insaturados que tienen uno o
varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula. Se puede decir que un
alqueno no es más que un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno
produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos
cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos.
Formulación y nomenclatura de alquenos
El que el doble enlace sea rígido (en contraposición al enlace simple, formado
por un solo enlace σ, que puede rotar libremente a lo largo de su eje) se debe a
la presencia de los orbitales π, así, para que exista una rotación, es necesario
romper los enlaces π y volver a formarlos. La energía necesaria para romper
estos enlaces no es demasiado elevada, del orden de los 65 kcal·mol-1, lo cual
corresponde a temperaturas de entre 400 y 500 °C. Esto significa que por
debajo de estas temperaturas los dobles enlaces permanecen rígidos y, por lo
tanto, la molécula es configuracionalmente estable, pero por encima el enlace
π puede romperse y volverse a formar y aparece una rotación libre.
ALQUINOS
Los átomos de carbono de los alquinos tienen hibridación sp, y el triple enlace
está formado por un enlace sigma (s) sp-sp y dos pi (p) p-p. Existen
relativamente pocos métodos generales para la síntesis de alquinos. En éste
capítulo comentaremos algo acerca de su estructura, preparación y reacciones
de los mismos.
ALQUINOS.
Por analogía con los alquenos, el relativo carácter s de los orbitales híbridos del
carbono de los alquinos sustituidos se traduce en la presencia de momentos
dipolares, excepto en el caso en que los sustituyentes se encuentren
distribuidos de forma totalmente simétrica.
Elementos de química orgánica
1. Hidrocarburos.
2. Alcoholes.
3. Fenoles.
4. Éteres.
5. Aldehídos.
6. Cetonas.
7. Ácidos carboxílicos.
8. Ésteres.
9. Aminas.
1. Aminoácidos.
2. Proteínas.
3. Lípidos
4. Esteroides.
5. Alcaloides.