Tecnología en

Regencia de farmacia

Resultado de aprendizaje:
Asociar las características de los grupos terapéuticos con
las patologías y procesos fisiológicos que se realizan en el
cuerpo humano, según criterios técnico-científicos
vigentes.
Farmacología contra micobacterias, virus,
hongos y parásitos

Elaborado por: Q. F. Rafael Arrieta Ramírez

Actualizado: JUN/2021
 Tuberculosis
• Infección bacteriana contagiosa que
compromete los pulmones y otros
órganos. Es causada por Mycobacterium
tuberculosis o bacilo de Koch
Los síntomas son:
– Tos crónica con esputo sanguinolento
– Fiebre
– Sudores nocturnos
– Pérdida de peso
 Fármacos antituberculosos
Los objetivos de la quimioterapia
antituberculosa son:
• La eliminación rápida de los
bacilos (Tratamiento mínimo de 6
meses) Clasificación Fármacos
Isoniazida
• La prevención de las recaídas. Principales o de
Rifampicina
Etambutol
• Impedir la infección de individuos primera línea
Estreptomicina
que se encuentran en contacto Pirazinamida.

íntimo con pacientes infectados. Secundarios o

menores
Amikacina,
Levofloxacina, Rifabutina
 Rifampicina
• Antibiótico de amplio espectro
inhibe el crecimiento de
micobacterias (M. tuberculosis,
M. bovis)
• Se fija de manera específica a la
ARN-polimerasa dependiente del
ADN de los bacilos y las
bacterias, inhibiendo su actividad
y suprimiendo la iniciación de la
formación de las cadenas de
ARN Ver video
Isoniazida
• Bactericida contra bacilos en
crecimiento, bacteriostática
contra los bacilos en estado de
reposo.
• No se administra sola debido a
la aparición de resistencias.
• Inhibe la síntesis de los ácidos
micólicos (componentes de las
membranas de las
micobacterias)
 Micosis
Infecciones causadas por diferentes
clases de hongos:
• Trichophyton
• Epidermophyto
• Microsporum
• Candida albicans
• Malazessia furfur
• Entre otros.
Antifúngicos o antimicóticos
Clasificación Fármacos
Antibióticos Anfotericina B, Nistatina.

Miconazol, Ketoconazol, Itraconazol, Fluconazol,

Derivados
Clotrimazol, Tioconazol, Bifonazol, Econazol,
imidazólicos
Isoconazol, Sertaconazol

Alilaminas Terbinafina
Otros Tolnaftato, Ácido undecilénico, Ciclopirox Olamina,
antifúngicos Ácido benzoico.
 Anfotericina B
Se fija a los esteroles de
la membrana de las
células de los hongos
(ergosterol) de los
hongos alterando la
permeabilidad de la
membrana con salida
de sodio, potasio y iones
hidrógeno (Muerte de la
célula fúngica.)
Derivados imidazólicos (Azoles)
Inhiben la 14 α –
dimetilasa (Enzima que
participa en la síntesis del
ergosterol), alterando la
permeabilidad de la
membrana y modificando
el ambiente intracelular
necesario para el
desarrollo y la división
celular.
 Alilaminas
•Actúan en la síntesis del
ergosterol, inhibiendo
la epoxidación del
escualeno.
•Se absorbe por vía oral
y se distribuye por
todos los tejidos.
•Amplio espectro de
actividad antifúngica.
Virus
• Son parásitos intracelulares
obligados que necesitan las
enzimas y las macromoléculas
de la célula hospedadora para
su replicación. Fuera de la
célula se denominan viriones
• Son agentes patógenos. Ver
video
 Antivíricos o antivirales
El objetivo de la terapia antivírica es conseguir el bloqueo de la
actividad viral sin lesionar el metabolismo celular
Clasificación Grupo farmacológico Fármacos
Aciclovir, Valaciclovir,
Análogos de los nucleósidos
Ganciclovir
Antivíricos no VIH Antivirales de amplio espectro Ribavirina
Aminas tricíclicas Amantadina
Interferones Alfa, Beta
Zidovudina, Didanosina,
Inhibidores de la transcriptasa inversa
Antivíricos VIH Estavudina, Lamivudina
(Antirretrovirales) Saquinavir, Ritonavir,
Inhibidores de la proteasa
Indinavir, Nelfinavir
Análogos de los nucleósidos (Aciclovir)
Forma activa del fármaco:
(aciclovir-trifosfato)
Inhibe la replicación viral por tres
vías:
• Inhibiendo selectivamente la
ADN-polimerasa viral
• Compitiendo con la guanosín-
trifosfato (sustrato) por
incorporarse al ADN viral.
• Actuando como finalizador de
cadena al incorporarse al ADN
viral.
Antivirales de amplio espectro (Ribavirina)

• Inhibidor competitivo de la enzima IMP-

deshidrogenasa (Inosinmonofosfato-
deshidrogenasa), que cataliza una de las
etapas de síntesis del nucléosido
guanosina.
• Hace que, los depósitos intracelulares
de guanosina disminuyan;
contribuyendo, en la inhibición de la
síntesis de los ácidos nucleicos.
 Aminas tricíclicas (Amantadina)
• Bloquea la
descapsidación tras la
entrada en la célula.
• No tiene efecto sobre la
fijación del virus ni sobre
su capacidad de
penetración en la célula.
Inhibidores de la transcriptasa inversa
Zidovudina, Didanosina,
Estavudina, Lamivudina
Se unen a la
transcriptasa inversa, la
cual hace posible que la
información contenida en
el ARN viral se transcriba
al ADN lineal y luego se
duplique formando ADN
de doble cadena.
Inhibidores de la proteasa
• Saquinavir, Ritonavir, Indinavir,
Nelfinavir
• La inhibición de la proteasa impide que
esta pueda contribuir a la formación de
las proteínas estructurales y las
enzimas virales, en la última fase del
ensamblaje viral.
• La inhibición favorece la formación de
partículas virales desorganizadas
estructural y funcionalmente, sin
capacidad infectante.
 Fármacos antiparasitarios

Clasificación Fármacos
Antiamebianos Cloroquina, Metronidazol, Tinidazol, Secnidazol
Tratamiento de giardiasis Metronidazol, Tinidazol, Furazolidona, Nitazoxanida
Tratamiento de tricomoniasis Metronidazol
Antimaláricos Cloroquina, Primaquina
Antihelmínticos Mebendazol, Albendazol, Ivermectina, Piperazina, Pirantel-pamoato, Benzoato de Bencilo
Antimaláricos y antipaludíticos Artemetero + Lumenfantrina
Desinfectantes, antisépticos y
esterilizantes
Desinfectantes, antisépticos y
esterilizantes
• Desifectantes:
Potentes sustancias químicas que inhiben o destruyen a
los microorganismos.
• Antisépticos:
Fármacos desinfectantes con efectos tóxicos muy leves
para las células del hospedador, permitiendo su uso
sobre la piel, las mucosas o las heridas.
• Esterilizantes:
Sustancias que destruyen a células vegetativas y
esporas al aplicarlos a materiales por periodos y
temperaturas determinados.
Desinfectantes, antisépticos y
esterilizantes
Sustancia Principales características
Etanol, • Desinfectantes y antisépticos
Alcohol • Activos con rapidez y destruyen a las bacterias
isopropílico vegetativas, Mycobacterium tuberculosis y
(Isopropanol) muchos hongos e inactivan a virus Lipófilos.
• Desinfectante.
• Activa contra bacterias vegetativas y
Clorhexidina micobacterias y moderadamente contra hongos
y virus.
• Escasa toxicidad sobre la piel.
• Desinfectante y antiséptico.
• Destruye bacterias vegetativas, micobacterias,
hongos y virus que contienen lípidos.
Yodopovidona
• Se debe secar sobre la piel para activarse.
• Espectro de actividad más amplio que el de la
clorhexidina.
 Desinfectantes, antisépticos y
esterilizantes
Sustancia Principales características

• Desinfectante general y potente oxidante.

• Dependiendo de la concentración, pueden actuar en desinfección de derrames de sangre, destrucción
Hipoclorito de sodio de bacterias, esporas, micobacterias, hongos y virus.
• Se inactiva por sangre, suero, heces y materiales que contienen proteínas, se deben limpiar las
superficies antes de aplicar
• Acción bactericida, fungistáticas y esporostáticas. Inactivan virus lipófilos.
Compuestos de amonio
• Usados para higiene en instalaciones de producción de alimentos, pisos y muebles por sus escasos
cuaternario
efectos tóxicos.
• Desinfectantes y esterilizantes de equipos médicos y odontológicos.
• Dependiendo de la concentración son bactericidas, esporicidas, fungicidas y viricidas, tanto para virus
Aldehídos (Formaldehído lipófilos como hidrófilos.
y Glutaraldehído) • Utilizados también en la preparación y conservación de vacunas y la conservación, para embalsamar los
tejidos.
• Es un agente cancerígeno (Usar elementos de protección personal)

Peróxido de hidrógeno • Desinfectante y esterilizantes.

(Agua oxigenada) • Dependiendo de la concentración presentan amplio espectro contra bacterias, esporas, virus y hongos.
Referencias
 CLYNA. (02 de Junio de 2021). P.R. Vademécum. Obtenido de P.R. Vademécum:
https://ar.prvademecum.com/
 Flórez, J. (1997). Farmacología Humana (3 ed.). Barcelona: MASSON, S.A.
 Katzung, B. G. (2012). Farmacología básica y clínica (12 ed.). México, D.F.:
McGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES, S.A. de C.V.
 González, M. A., Lopera, W. D., Arango, A. (2014-2015). Manual de terapéutica. CIB
Fondo editorial.
 Lecitelco. (2016). P.R. Vademécum, Medicamentos de uso en Colombia (16 ed.).
Bogotá: Lecitelco S.A.S.
 PLM. (2015). Diccionario de especialidades farmacéuticas (43 ed.). Bogotá: PLM S.A.
 Google. (02 de Junio de 2021). Imágenes de Google. Obtenido de Imágenes de
Google: https://www.google.com.co/imghp?hl=es-419&tab=ri&ogbl