1. Dibuje y de nombre de todas las aminas isómeras de fórmula molecular C4H11N.

1.n-butilamina= CH3-CH2-CH2-NH2.

2.sec-butilamina= CH3-CH2-CH-(NH2)-CH3

3. tert-butilamina= (CH3)3-C-NH2.

4. isobutilamina= (CH3)2-CH-CH2-NH2.

5. dietilamina= CH3-CH2-NH-CH2-CH3.

2. Explique e ilustre el significado de los siguientes términos: primaria, secundaria y

terciaria cuando se aplica a aminas y amidas.

AMIDA PRIMARIA O AMIDA SECUNDARIA AMIDA TERCIARIA O

SENCILLA
cuando derivan del tipo
amoníaco sin condensar.
Cuando el nitrógeno del
grupo amida esta unido a
dos hidrógenos.
O SUSTITUIDA
cuando derivan del tipo
amoníaco bicondensado.
Cuando el nitrógeno del
grupo amida esta unido a un
hidrogeno y un grupo R.
DISUSTITUIDA
cuando derivan del tipo
amoníaco tricondensado.
Cuando el nitrógeno del
grupo amida esta unido a dos
grupo R.
 AMINA PRIMARIA
se forman por condensación de
la hidroxilamina (cero grupos
alquilo) con una cetona o un
aldehído seguida de la
reducción de la oxima. La
mayor parte de las oximas son
compuestos estables que se
aíslan fácilmente se reduce
mediante reducción catalitica
con hidruro de litio y aluminio
o con cianobrorhiduro de sodio
(NaBH3CN ) .
El átomo de nitrógeno (N)
lleva un solo grupo R.
3. Escriba ecuaciones para tres preparaciones de la acetamida.
AMINA SECUNDARIA AMINA TEERCIARIA
La condensación de una La condensación de una
cetona o un aldehído con cetona o un aldehído con una
una amina primaria forma amina secundaria produce una
una imina N - sustituida sal de iminio. Estas sales son
(base de Schiff). La frecuencia inestable y por o
reducción de esta imina mismo no se aíslan. Un agente
produce una amina reductor en la solución
secundaria. reduce la sal de iminio, pero
no se reduce el grupo
carbonilo de la cetona o
aldehído. El
cianoborohidrodruro de sodio
(Na BH3CN) trabaja bien en
esta reducción, por que es
menos reactivo que el
borohidroburo de sodio, y no
reduce al grupo carbonilo.
El átomo de nitrógeno (N) El átomo de nitrógeno (N)
llevan dos grupos R. llevan tres grupos R.
4. La etilamina y el alcohol etílico poseen masas molares semejantes. Sin
embargo, el alcohol etílico posee un punto de ebullición más elevado. Explique.

porque el puente de hidrogeno que genera el grupo OH es más fuerte que el generado por el
grupo NH, por lo tanto, la energía necesaria para el grupo OH es mayor por tener más fuerza,
de forma que el punto de ebullición aumenta al requerir más temperatura.

5. Ordene los siguientes compuestos según su basicidad decreciente: a)

Anilina, b) Etilamina, c) Piridina, d) acetamida, e) Trimetilamina

ETILAMINA TRIMETILAMINA ANILINA PIRIDINA ACETAMIDA

6. Explique la formación de las carbilaminas, que olor presentan

La reacción carbilamina o prueba de la carbilamina es una prueba química para la detección

de aminas primarias. En esta reacción, el analito es calentado con hidróxido de
potasio alcohólico y cloroformo. Si hay una amina primaria presente, se forma el isocianuro,
caracterizado por su fuerte y desagradable olor.

7. ¿Qué se demuestra en la reacción de una amina con el cloruro de

hierro?

Identificar la basicidad de la amina con el cloruro de hierro

Las aminas, las cuales al entrar en contacto con el cloruro férrico se producen
precipitados de tonalidades anaranjadas o marrones.

8. Haga la reacción de la obtención de la acetanilida, ¿Qué tipo de reacción

es?
SINTESIS DE ACETANILIDA
Es una reacción ácido-base del tipo de Lewis.

Anilina Anhidrido Acetanilida Ácido

acético acético

9. ¿Qué color presenta el Biuret? ¿Por qué?

La coloración que presenta es el color violeta, indicando la presencia de proteínas.

10.Indique tres métodos de preparación de aminas y tres métodos de

preparación de amidas, con ecuaciones
 AMIDAS

➢ Las amidas se pueden obtener reacción de aminas con aluros de

alconoilo y anhidridos.
• El cloruro de etanoilo reacciona con dos equivalentes de metilamina para
formar etanamida.

• El segundo equivalente de amina se emplea para recoger el ácido clorhidrido y

favorecer los equilibrios.

• El anhidrido etanoico reacciona con amoniaco formando etamina y acido etanoico.

➢ Los ácidos carboxílicos reaccionan con amoniaco y aminas formando amidas.

➢ La reacción de amoniaco y aminas con esteres forma amidas.

AMINAS

A partir de halogenuros de alquilo

1. Por amonolisis

3. Por reducción de nitrilos

2. Por acilación – reducción