Introduccin
La propiedad qumica ms importante de los cidos carboxlicos, que es otro
grupo de compuestos orgnicos que contienen el grupo carbonilo, es su acidez.
Adems, los cidos carboxlicos forman numerosos derivados importantes, entre
ellos los steres, amidas, etc.
El grupo funcional de un cido carboxlico es el grupo carboxilo, llamado as
porque est formado por un grupo carbonilo y un grupo hidroxilo. A continuacin
se incluye una estructura de Lewis para el grupo carboxilo y tambin tres
representaciones del mismo:
Nomenclatura
Nomenclatura comn y IUPAC
Los cidos que se encuentran con ms frecuencia se conocen por sus nombres
comunes; muchos de ellos se basan en la procedencia del cido. A los cidos
sustituidos se les da nombre ubicando la posicin del sustituyente por medio de
las letras griegas alfa, beta, etc. como se ilustra a continuacin:
Estructura
HCOOH
Nombre
IUPAC
Nombre
comn
Fuente
natural
cido
metanoico
cido
frmico
Procede de
la
destilacin
destructiva
de
hormigas
(formica e
s hormiga
en latn)
CH3COOH
CH3CH2COOH
CH3CH2CH2COOH
CH3(CH2)3COOH
CH3(CH2)4COOH
cido
actico
Vinagre
(acetum e
s vinagre
en latn)
cido
propanoico
cido
propinico
Produccin
de lcteos
(pion es
grasa en
griego)
cido
butanoico
cido
butrico
Mantequilla
(butyrum,
mantequilla
en latn)
cido
pentanoico
cido
valrico
Raz de
valeriana
cido
caproico
Olor de
cabeza
(caper,
cabeza en
latn)
cido
etanoico
cido
hexanoico
Estructura
Nombre
IUPAC
Nombre comn
cido
etanodioico
cido oxlico
HOOCCH2COOH
cido
propanodioic
o
cido malnico
HOOC(CH2)2COOH
cido
butanodioico
Acido succnico
HOOC(CH2)3COOH
cido
pentanodioic
o
Acido glutrico
HOOC(CH2)4COOH
cido
hexanodioico
Acido adpico
cido ftlico
Acido 1,2bencenodicarboxlic
o
HOOC-COOH
Grupo carboxilo
Casi todas las propiedades de los cidos orgnicos son el resultado de la
estructura del grupo carboxilo. Un grupo carboxilo tiene un doble enlace con el
oxgeno y un grupo -OH unido a un tomo de carbono. Estos grupos y el grupo R
se distribuyen simtricamente en un plano alrededor del tomo de carbono central.
Puesto que el tomo de hidrgeno est unido a un tomo de oxgeno en el grupo OH, el grupo carboxilo se puede unir por medio del hidrgeno a otras molculas
de cido o a molculas de agua en solucin.
Al observar los datos de solubilidad, el hecho de que los cidos carboxlicos de
menor masa puedan formar enlaces de hidrgeno, explica su miscibilidad en agua.
Tanto los cidos carboxlicos como los alcoholes tienen enlaces de hidrgeno
entre sus molculas; sin embargo, los cidos carboxlicos tienen puntos de
ebullicin mucho ms altos que los alcoholes. Por ejemplo, el 1-hexanol, cuya
molcula tiene la misma masa molecular que el cido valrico, tiene un punto de
ebullicin de 157 C, 30 C menos que el punto de ebullicin del cido valrico.
Una diferencia tan amplia en los puntos de ebullicin se debe a la formacin de un
dmero del cido valrico. Un dmero es una molcula que se produce cuando se
combinan dos molculas del mismo tipo. El dmero del cido valrico se produce
cuando dos de sus molculas se unen por medio de enlaces de hidrgeno.
Las sustancias que contribuyen con iones hidrgeno al agua, se clasifican como
cidos. Comparados con los dems grupos orgnicos, los cidos carboxlicos son
los compuestos ms cidos, pero comparados con los cidos inorgnicos, los
cidos carboxlicos son cidos mucho ms dbiles. Casi todos los cidos
carboxlicos estn ionizados entre un 2 y un 3%. El HCl y el HNO 3 estn ionizados
casi en un cien por ciento.
La acidez de los cidos orgnicos se explica en trminos de la estabilidad del
anin que se produce despus de que ocurre la ionizacin. Cuando el cido
carboxlico dona un ion hidrgeno, produce un anin estabilizado por resonancia;
este se denomina anin carboxilato:
Esta estructura del anin carboxilato muestra que la carga negativa est repartida
entre un tomo de carbono y dos tomos de oxgeno en lugar de estar localizada
en un tomo de oxgeno.
Los cidos carboxlicos son neutralizados por bases para producir una sal y agua.
Si el cido actico, CH3COOH, y el hidrxido de sodio, NaOH, se combinan, se
producen el acetato de sodio, una sal y agua.
Sin embargo, las personas que sufren de inanicin o diabetes mellitus, presentan
concentraciones de cuerpos cetnicos que aumentan hasta 500 veces del valor
normal. En estas condiciones, la concentracin de cido acetoactico aumenta
hasta el punto en donde experimenta una descarboxilacin espontnea para
formar acetona y dixido de carbono. La acetona no es metabolizada por los seres
humanos y se excreta a travs de los riones y pulmones. El "aliento dulzn"
caracterstico de los pacientes diabticos graves, se debe al olor de la acetona.