Universidad de Guayaquil

Facultad de Ciencias Químicas

Carrera: Química y Farmacia
Guía de Prácticas de
Laboratorio
Número
de la PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DE HIDRÓXIDO DE SODIO 0,1 N
práctica: 1

Nombre: Bonifaccini Quijano Giselle Alejandra

Objetivos de la práctica de laboratorio
 Adquirir experticia en la preparación de soluciones, así como estandarizar esta solución frente a una
sustancia estándar denominada sustancia patrón tipo primaria (SPTP).

Marco teórico
Método volumetrico
El método volumétrico es una de las divisiones principales de la
Química Analítica y que los cálculos que aquí se realizan se basan en
las simples relaciones de estequiometrias de reacciones químicas. Este
método utiliza procesos como la estandarización que es la adición, por
medio de una bureta, en forma creciente con una solución de
concentración conocida, y otro que es la titulación que se refiere al
proceso, en el que se mide la cantidad de volumen requerido para
alcanzar el punto de equivalencia, o punto final de la valoración,
mediante la adición de un indicador.

Estandarizacion
“La estandarización o titulación de una solución sirve para conocer su concentración. Este procedimiento
consiste en hacer reaccionar dicha
solución con otra de la cual se sabe la
concentración (titulante)” (Garriga, C.
2004).

La estandarización de soluciones es el
proceso mediante el cual se determina
con exactitud la concentración de una
solución. Algunas veces se puede
preparar una solución estándar
disolviendo una muestra pesada con exactitud en un volumen de soluto medido con exactitud. Por lo general
este método no se utiliza, ya que muy pocos reactivos químicos se pueden obtener en una forma lo
suficientemente pura como para satisfacer la exactitud requerida por el analista. Las pocas substancias que
son adecuadas a este respecto son conocidas como estándares primarios. Una solución se estandariza en
forma común mediante una titulación, en la cual esta reacciona con un estándar primario previamente
pesado. La reacción que ocurre entre el titulante y la sustancia seleccionada como estándar primario debe
reunir todos los requisitos del análisis volumétrico.

Sustancia de patrón tipo primario

Son sustancias Químicas que ayudan a determina la concentración de nuestra muestra y deben cumplir con
los siguientes requisitos para ser utilizada en la preparación de soluciones patrón o como un estándar
primario para normalizar soluciones de los valorantes:
 Deben ser de anta pureza, es decir, que se conozco su composición exacta 99,99% o un 98,5% como
 mínimo y que las impurezas no reaccionen con él, el agua y el valorante.
 No deben reaccionar con los componentes de aire (O 2 ,CO 2 ,etc . ¿
 Deben ser termoestables, de tal forma que permitan sacarlo completamente, entre 105 y 150 °C
 Deben tener un peso equivalente elevado para evitar errores en la pesada, que deben ser inferiores a
los correspondiente en la toma de alícuotas y la descargada del volumen de la bureta.
 No deben ser higroscópicos ni eflorescentes, es decir, que no absorban humedad del ambiente o que
pierdan agua de los hidratos. Se debe evitar el uso de hidratos, salvo que se puedan almacenar en
ambientes con humedades relativas controladas, y se pesen y valoren rápidamente.
 Deben ser solubles en el solvente donde se ejecuta la reacción, para obtener en todo momento una
solución homogénea.
 La velocidad de reacción debe ser raída para ejecutar la reacción en el menor tiempo posible.
 La ecuación estequiométrica debe ser sencilla y definida. En algunas ocasiones, cuando no se conoce
a ciencia cierta la estequiometría, se puede utilizar un patrón de referencia y la normalización y
cuantificación se efectúan bajo las mismas condiciones experimentales.
 Debe existir un indicador (interno o externo) que señale el punto final que debe estar lo más próximo
posible al punto estequiométrica. [ CITATION Día02 \l 12298 ]

Bases fuertes y débiles

Las bases fuertes se ionizan totalmente o casi totalmente en agua; no así las bases débiles.
El hidróxido de so dio, NaOH, también conocido como lejía, es quizá la base fuerte más conocida. Incluso
en estado sólido, el hidróxido de sodio es totalmente iónico; existe en forma de iones so dio y iones
hidróxido. En solución, los iones hidróxido participan en las reacciones características de las soluciones
básicas o alcalinas. Algunos productos comunes que contienen hidróxido de sodio son los limpiadores de
sistemas de desagüe y los limpiadores de hornos. El álcali destruye rápidamente los tejidos y provoca graves
quemaduras químicas. Entre las bases fuertes se cuentan todos los hidróxidos de los metales alcalinos, junto
con tres hidróxidos de metales del Grupo IIA: hidróxido de calcio, Ca (OH)2, hidróxido de estroncio, Sr
(OH)2 e hidróxido de bario, Ba (OH)2. Todos ellos son completamente iónicos.

Todos los hidróxidos de los metales de transición son bases débiles y su solubilidad en agua es escasa.
El amoniaco, NH3, otra base importante, es un gas a temperatura ambiente y se disuelve con facilidad en
agua.
El amonio o reacciona con el agua en baja proporción para formar un número limitado de iones amonio y
iones hidróxido.
El amoniaco se clasifica como base débil porque en una solución acuosa de amoniaco sólo se ioniza
alrededor del 1% del amoniaco. A la solución que se forma disolviendo amoniaco en agua se le llama a
veces hidróxido de amonio, pero el nombre correcto es amoniaco acuoso, NH3(ac), porque el mayor par te
del amoniaco permanece en la forma no ionizada. (Burns, 2011, págs. 473-477)
La preparación de soluciones de ácidos y bases fuertes implica conocer la definición de unidades de
concentración tales como la molaridad y la normalidad:
MOLARIDAD: Se define como el número de moles de soluto presentes en un litro de solución, es decir,
M= n/V(L) donde M es la molaridad, n el número de moles y V el volumen en litros de solución.

NORMALIDAD: Se define como el número de equivalentes de soluto presentes en un litro de solución. es

decir, N= eq/V(L) donde N es la normalidad, eq son los equivalentes que para sistemas de ácido-base
dependen del número de iones H+ o de iones OH

En el caso del ácido clorhídrico y la sosa los equivalentes son iguales al número de moles, por lo que la
molaridad es igual a la normalidad. (Chang, 2007, págs. 207-217).

BASE: sustancia capaz de donar iones OH- en solución acuosa. Una base se considera fuerte cuando al
disolverse se disocia totalmente, por ejemplo, el NaOH, KOH.

Materiales
 Balanza analítica
 Soporte Universal
 Pinza para bureta
 Bureta 25ml
 Pipeta volumétrica de 10 ml
 3 Matraz E.M. 125 ml.
 1 envase de polietileno de 1 litro
 1 parilla eléctrica
 1 matraz aforado de 1 litro
 1 pesa filtro
 1 estufa eléctrica
 1 termómetro
 1 desecador
 1 Beaker de 600 ml
Reactivos
 Hidróxido de sodio
 Ftalato ácido de potasio
 Fenolftaleína
 Agua destilada
Procedimiento

Preparación de hidróxido de sodio 0.1 normal

 Calcular el peso necesario para la preparación de 1 litro de NaOH 0.1 N.
 Hierva aproximadamente 1 litro de agua destilada durante 5 minutos. Permita que se enfrié tapando
con un vidrio de reloj transfiriéndolo mientras esta caliente (40° C) a un envase de polietileno de
1litro.
 Colocar la sustancia pesada de NaOH a un beaker y disolver, luego trasvasar cuantitativamente a un
matraz aforado de 1 litro, y adicionar el agua hervida libre de CO2 hasta enrasar con la marca del
recipiente.
 Guardar esta solución en el envase de polietileno de 1 litro perfectamente cerrado

Estandarización de hidróxido de sodio 0.1 n

 Seque de 4-5 gr. de Ftalato ácido de potasio en un pesa filtros, a 110° C por dos horas. Enfríe 30
minutos en un desecador antes de pesarlo.
 Pese tres muestra de ftalato acido de potasio entre 0,400 a 0,500 gr. y coloque cada muestra en tres
matraces Erlenmeyer de 125 ml.
 Disuelva el Ftalato con 100 ml. de agua destilada, libre de CO2. calentando si es necesario.
  Añada tres a cuatro gotas de indicador de fenolftaleína a cada uno de los matraces.
 Llene la bureta con solución de Hidróxido de sodio y titular hasta un color rosa pálido que es el
punto final de valoración. Repita esta operación con los otros dos matraces.
 Anote los volúmenes utilizados y calcule la normalidad del NaOH
Cálculos
mg de KHC 8 H 4 O 4
N de NaOH =
M eq . KHC 8 H 4 O 4 x ml NaOH

0. 5 00 g x 1000
N de NaOH =
204,22 x 25 ml

N de NaOH =0 , 0 9 8 N
Conclusiones
 Se adquirió conocimientos en la preparación de soluciones, así como estandarizar esta solución
frente a una sustancia estándar denominada sustancia patrón tipo primaria (SPTP).

Recomendaciones
 Realizar bien los cálculos
 Realizar una correcta preparación de los reactivos que se vayan a necesitar en la practica

Bibliografía
Garriga, C. (2004). Curso de química general y la estandarización del léxico químico a principios del siglo XIX. V.
Alsina et al, 127-41

Zamora, J. (2018). Manual de prácticas de química analítica cuantitativa. Guayaquil: Live Working