UNIVERSIDAD DE AMERICA

PRACTICA N1 Y 2
PREPARACION DE SOLUCIONES,
ESTANDARIZACION, VALORIZACION Y TITULACION
DE SOLUCIONES ACIDO BASE
Autores:
Diego Alejandro Zapata Moreno
Yeimy Tatiana Hernndez Alba
Katia Quinayas Puentes

ABSTRACT






PALABRAS CLAVE

INTRODUCIN
Las soluciones de una normalidad definida pueden
prepararse muy simplemente cuando la sustancia que va
disolverse est disponible. Se pasa entonces una
cantidad equivalente de ella y luego se diluye a un
volumen conocido de esta forma, pueden prepararse
soluciones estndar: dicromato de potasio, oxalato de
sodio biftalato de potasio, carbonato de sodio etc.
Sustancias de este tipo se llaman estndares primarios.
Esta preparacin directa no es siempre posible; en el
caso de sustancias que no pueden obtenerse en forma
pura, como la mayor parte de los hidrxidos alcalinos y
varios cidos inorgnicos, se preparan soluciones de
concentracin aproximada conocido y luego se
estandariza con un estndar primario.
La estandarizacin de una solucin requiere de un
mayor grado de exactitud que una determinacin
volumtrica ordinaria ya que un error en ella repercutir
en toda las determinaciones que hagamos con esa
solucin.
En una estandarizacin deben llenarse los siguientes
requisitos:
1. Debe estar disponible un estndar primario
adecuado, es decir, una sustancia que se
encuentre en alto grado de pureza, no
higroscpica (no absorber agua), que tenga un
alto peso equivalente para el error en la
pesada sea insignificante y que reaccione con
la solucin que se va a estandarizar, de una
manera estequiometria dando un error

















despreciable en la determinacin del punto final.
2. El peso de la sustancia estndar no debe ser
demasiado pequeo. Si el error de una
balanza analtica ordinaria se toma como
0.1mg, entonces para cada estandarizacin
deben pesarse al menos 200mg, de la
sustancia estndar para que el error no sea
del 0,1%, por eso se prefieren estndar de un
alto peso equivalente.
3. El volumen de la solucin estndar usada en
la estandarizacin no debe ser demasiada
pequea para que el resultado no se va
afectado por errores de lectura o goteo.
4. Debe evitarse la estandarizacin contra el
estandarizado, ya que en cada
estandarizacin hay errores inherentes que se
iran sumando asi por ejemplo, una solucin
de NaOH no debe estandarizarse contra HCl
estndar, sino contra un estndar primario
5. Por ltimo, cada estandarizacin debe basarse
al menos en dos o tres estandarizaciones
paralelas.
6. El indicador escogido debe dar el cambio de
pH deseado.
Titulacin
La titulacin o valoracin de soluciones tiene como
principal objetivo determinar la concentracin de una
solucin cida o bsica desconocida denominada
solucin analizada. Esto se logra a travs de la adicin
de pequeos volmenes de una solucin cida o bsica
de concentracin conocida-la solucin valorada- a la
En la prctica de laboratorio realizamos dos sesiones, en las que se buscaron principalmente conocer los componentes de una
solucin, preparar tres soluciones de diferentes concentraciones y a partir de estas realizar las tcnicas de titulacin y
estandarizacin aprendiendo a diferenciar conceptos bsicos en estos temas, tales como componentes de una solucin, soluto y
solvente, medidas de concentracin, analito, valorante, punto final y punto de equivalencia de una reaccin. Iniciamos con la
preparacin de tres soluciones, un de HCl 0.25M, otra de NaOH 0.25M y una de H2C2O42H2O 0.25M, llevando a cabo los
clculos necesarios para esto.
Una vez obtenidas las disoluciones, iniciamos los procesos de estandarizacin y titulacin, que consisten en determinar la
concentracin de una solucin o analito por medio de una sustancia valorante. Se empez con la estandarizacin del NaOH, por
medio del biftalato de potasio, midiendo la acidez de nuestro analito con fenolftalena y agregando el biftalato poco a poco hasta
encontrar el punto de equivalencia de la reaccin. De igual forma realizamos las titulaciones del HCl y el cido oxlico usando
como valorante el NaOH preparado anteriormente y buscando el punto final de la reaccin, basndonos en la coloracin de
nuestra sustancia valorada. Para Cada experimento se tomaron los datos respectivos para posteriormente realizar los clculos
necesarios para el anlisis de resultados. En los resultados obtuvimos mrgenes de error que oscilan un rango de 2 a 51% en el
proceso de preparacin de soluciones y un rango de 4 y 70% en los procesos de titulacin y estandarizacin de las soluciones
preparadas.

solucin analizada. El proceso se basa en la
neutralizacin que se lleva a cabo entre las dos
soluciones, ya que una es cida y la otra es bsica. As,
si sabemos la concentracin de iones H de la solucin
valorada, podremos deducir la concentracin de iones
OH en la solucin analizada, a partir del volumen de
solucin valorada usado para neutralizarla, pues la H
debe ser igual a la . Cuando esto sucede se dice que se
ha alcanzado el punto de equivalencia. En este punto, el
nmero de equivalentes-gramo del cido y la base son
iguales.
Para calcular la concentracin de la solucin analizada
debe tenerse en cuenta la igualdad:


N . V = N .V

En donde:
N = normalidad del cido (peqg/L) V = volumen del cido
(L)
N = normalidad de la base (peqg/L) V = volumen de la
base(L)

Es decir, el producto de la normalidad y el volumen del
cido debe ser igual al producto de la normalidad y el
volumen de la base.
De igual manera en cada etapa de la titulacin debe
cumplirse que:1,0 x 10 , en la solucin analizada.

METODOLOGA
Primera parte
1. En primer lugar, se hicieron los clculos
previos para determinar la cantidad de soluto,
a disolver. Est determinada por la
concentracin dada previamente;(0.15M)
2. Se lav adecuadamente el material iba a ser
utilizado durante la prctica.
3. Para el caso de la solucin de NaOH, se
determina que la cantidad en soluto necesario
es de 0,04 g
4. Se pes esta cantidad de NaOH en la balanza,
con ayuda de la esptula y sobre el vidrio de
reloj.
5. Posteriormente se disolvieron los 0,40 g de
NaOH en una cantidad de agua destilada, esto
con ayuda del agitador
6. luego se llen en el baln aforado, tambin
con agua destilada hasta completar la cantidad
de solucin deseada (100 ml) para todas las
soluciones.
7. El procedimiento fue el mismo con el cido
oxlico, los gramos necesarios para est
fueron 0.315g.
8. Al ser el cido clorhdrico un soluto liquido la
cantidad necesaria se dio en ml (1.2 mL) y se
midi con ayuda de la pipeta, el resto del
procedimiento fue igual que con los otros dos
solutos.


Segunda parte
1. Se estandarizo una solucin de NaOH 0.25M
1.1. Se tom 0.12g de Ftalato cido de potasio , al
Ftalato cido de potasio se le agrego 10 ml de
agua destilada todo esto medido con una
pipeta graduada y depositado en el
Erlenmeyer, se carg la bureta con la solucin
de NaOH previamente preparada hasta el 0
ml, se le agrego fenolftalena al Erlenmeyer
para poder determinar el punto final
,lentamente se abri la llave de al bureta
provocando que cayeran gotas de NaOH al
Erlenmeyer cuando la solucin en el
Erlenmeyer se torn fucsia se cerr la llave y
se midi el volumen restante en la bureta.


2. Para finalizar se puso la solucin en un
recipiente que fue respectivamente marcado
con nombres de la solucin concentracin
(0.25M), personas que lo realizaron (Diego
Moreno, Katia Quinayas y Tatiana Hernndez)























RESULTADOS
Tabla 1 y 2: Datos y resultados de las soluciones preparadas

Clculos:

1. Calculamos los moles de HCl contenidos
en nuestra muestra.

= = 1.19

1.2 = 1.42

1.42 (
1
36.5
) = 0.04



2. Calculamos la molaridad experimental
(MExp)

=
0.04
0.106
= 0.377

3. Calculamos el porcentaje de error
|
0.25 0.377
0.25
| 100%= 50.8 %


Tabla 2

Clculos:
Para el NaOH:
1. Calculamos el nmero de moles contenidos en
nuestra muestra de NaOH

1 (
1
40
) = 0.025
2. Calculamos la molaridad experimental (MExp)

=


=
0.025
0.103
= 0.243




3. Calculamos el margen de error obtenido
|
0.25 0.243
0.25
| 100% = 2.8%

Para el H2C2O42H2O

1. Calculamos el nmero de moles contenidos en
nuestra muestra de H2C2O42H2O

3.09
2

4
2
2
(
1
2

4
2
2

126.03
2

4
2
2

)
= 0.0245
2

4
2
2


HCl(ac)
MTerica =
0.25 M
VInicial Pipeta
(mL)*
V estimado
del baln, V
(mL)
Moles HCl
Disueltas,
N
MExp,
n/V
% de Error,
100
) (
Terico
Exp Terico

M
M M

1,2 106 0.04 0.377

50,8%

Solucin
Masa de
slido,
gr
Moles
pesadas, n
V estimado
del baln, V
(mL)
MExp
n/V
% de Error,
100
) (
Terico
Exp Terico

M
M M

NaOH(ac)
MTerica = 0.25 M
1 0.025 103 0,242 2.8%
H2C2O4.2H2O (ac)
MTerica = 0.25 M
3,09
0.0245
110 0.2227 10.920%
2. Calculamos la molaridad experimental (MExp)

=


=
0.0245
0.110
= 0.2227
3. Calculamos el margen de error
|
0.25 0.2227
0.25
| 100% = 10.920%


Tabla 3: Estandarizacin del NaOH(ac) con Ftalato cido de potasio

Clculos:

1. Calculamos la molaridad experimental obtenida
mediante la titulacin

M
Exp
= =
(

0.23
204.2

4.3
1000
)

= 0.261 M
2. Calculamos el porcentaje de error


|
0.25 0.261
0.25
| 100% = 4.4 %



Tabla 4: Titulacin del HCl preparado en la prctica anterior.
Solucin
VHCl
(mL)
V1
(mL)
V2
(mL)
V de
titulacin,VNaOH
(mL)
V2 V1
MExp,

%Error

HCl(ac)
MTerica
= 0.25 M
12 10 6.9 3.1 0.075 70 %


Tabla 5: Titulacin del cido oxlico preparado en la prctica anterior
Solucin
VH2C204
(mL)
V1
(mL)
V2
(mL)
V de
titulacin,VNaOH
(mL)
V2 V1

MExp,
= (

224
)


%Error
|

| 100%
H2C2O42H2O
(ac)
MTerica
10 0 9.3 9.3 0.225 10 %
NaOH
( Bif/ Bif)
( /1000)
g MM
V
=
NaOH NaOH
HCl
V M
V

=
HCl
100.
Terica
Terica
M M
M
| |
=
|
\ .
NaOH(ac)
MTerica
= 0.25 M
Masa
Biftalato, g
V1,
(mL)
V2, (mL)
V de
titulacin,VNaOH
(mL)
V2 V1
MExp,

%Error

0.23 10 5.7 4.3 0.261 .4.4 %
NaOH
( Bif/ Bif)
( /1000)
g MM
V
=
NaOH
100.
Terica
Terica
M M
M
| |
=
|
\ .
= 0.25 M
DISCUSIN
1. Que las soluciones sean incoloras es un
indicador claro de que son soluciones reales,
ya que no se presenta el efecto Tyndall. luego
sabemos que es una solucin verdadera. El
efecto Tyndall es un fenmeno que
experimentan las partculas coloidales
presentes en un lquido o un gas, las
partculas de una solucin verdadera son muy
pequeas comparadas con la longitud de onda
de la luz, por lo que la luz puede
sobrepasarlas fcilmente sin experimentar
ningn fenmeno, luego las soluciones
verdaderas son incoloras en su totalidad. Si se
presentara el efecto Tyndall no sera una
solucin sino ms bien un coloide.
2. Que la temperatura del recipiente, o ms
bien de la solucin no haya variado es
otro indicador de que es una solucin, ya
que esto nos indica que no se produjo
ningn tipo de reaccin entre soluto y
solvente. En una solucin no se produce
reaccin entre ninguno de sus
componentes. Las reacciones pueden ser
endotrmicas o exotrmicas, las
endotrmicas son aquellas que necesitan
energa en forma de calor para llevarse a
cabo, en ellas la energa de los productos
es mayor que la de los reactivos, los
reactivos absorben energa del medio en
el que se encuentran para realizar la
reaccin, por lo que la temperatura
disminuye. En las reacciones exotrmicas
se libera calor al medio, debido a que la
energa de los productos es menor a la
de los reactivos, luego la temperatura del
medio aumenta.
3. En ninguna de las soluciones preparadas
se present una variacin de la
temperatura, lo que nos indica que no
hubo reaccin, luego las reacciones son
verdaderas.
4. Estamos en proceso de formacin por lo
tanto nuestro manejo de los elementos
volumtricos y gravimtricos no es muy
exacto como debera ser estas
mediciones con variaciones generan %
de error. Muchas veces poca
disponibilidad de tiempo tambin afecta la
exactitud de los procedimientos. A la hora
de titular y de estandarizar creemos
tambin que se es inexacto a la hora de
gotear desde la bureta la sustancia
valorante.
5. Primero que todo conocer las sustancias
a reaccionar, tanto sus caractersticas
como su reaccin estequiometrica exacta,
estar pendientes de los volmenes de
estas, el color que toman y el tiempo que
tardan estos colores en desaparecer
despus de agitar, si no desaparece
tomar lo ms exacto posible el volumen.
Conceptos de concentracin, y un buen
uso, de los materiales y montajes de
laboratorio para disminuir el porcentaje de
error.
6. Aprendimos a hacer valoraciones de tipo
acido base utilizando la fenolftalena
como agente indicador de agotamiento de
las moles que reaccionan, aprendimos los
conceptos de punto final y de
equivalencia as como la diferencia entre
una titulacin y una estandarizacin.
tambin aprendimos a realizar montajes
para estas valoraciones y el uso
adecuado de materiales de laboratorio
tales como la bureta, pipeta, balanza, etc.



CONCLUSINES
1. Se aprendi a preparar soluciones a partir
de otra solucin ms concentrada, se
debe calcular el volumen de solucin
concentrada a utilizar, para lo que resulta
muy til la ecuacin V1C1= V2C2 de
la cual sabemos los valores de las dos
concentraciones y de uno de los
volmenes. Luego calculando el volumen
de solucin concentrada solo es
completar con agua hasta completar el
volumen buscado (en este caso 100 mL)
2. Se aprendi a preparar soluciones con la
misma concentracin, donde el disolvente
es agua, ninguna de estas soluciones
presento cambio de temperatura, lo que
nos muestra que las reacciones son
verdaderas.
3. Un soluto es la o las sustancias en menor
proporcin en una solucin, el solvente es
solo uno y es la sustancia en mayor
proporcin en una solucin, por lo general
se utiliza agua como solvente, en la
prctica se utilizaron tres solutos
diferentes, el cido clorhdrico, el
hidrxido de sodio y el cido oxlico; y
solo un solvente, el agua.
4. Se realizaron las titulaciones y
estandarizaciones, estableciendo el punto
final para cada una mediante el uso de un
indicador.
5. Pudimos establecer la diferencia entre
punto de equivalencia y punto final de
una reaccin, relacionando el punto de
equivalencia ms con un valor terico y el
punto final con uno experimental.

CUESTIONARIOS
Primero:
1. Por qu en la preparacin de soluciones se
usa un matraz aforado y no una probeta?

El matraz aforado es un instrumento empleado para la
medicin exacta del volumen de un lquido que ser
determinante en la precisin de una disolucin. Esta
pieza de material de vidrio se caracteriza por un cuello
largo con una lnea la cual facilita la precisin del lquido
llegue hasta la marca. La forma correcta de medir
volmenes es llevar el lquido hasta que la parte inferior
del menisco sea tangente a la marca. El hecho de que el
cuello del matraz sea estrecho es para aumentar la
exactitud a diferencia de la probeta la cual est dada en
forma cilndrica que mide volmenes de forma
aproximada.

2. Cundo se tiene una sustancia hidratada,
que peso de soluto se debe considerar?

Cuando se tiene una sustancia hidratada se tiene en
cuenta el peso de toda la molcula es decir las
molculas de agua que se adicionan son incluidas al
grupo funcional primario por el hecho de estar hidratado
ya que estas empiezan a formar parte de la molcula
que se obtuvo
3. La densidad de una solucin de KCl que
contiene 246g de sal en 100 gr de agua, es de
1,131g/ml, a 21C, mientras que la densidad
de KCl slido, a igual temperatura, es 1,984.
CALCULAR:
- MOLARIDAD:

Densidad =

Volumen=

Volumen=
4
.
= 305,9 ml =0,305 litros

246g KCl x

44
= 3,3 mol

Molaridad =


M =


= 10,8
mol/ litro


- MOLALIDAD

m =


m =


= 33m


- NORMALIDAD

N=

N=
244

=
10,78 N


- FRACCION MOLAR
100gH2O x 1 mol / 18.04= 5.55 mol

Xa=

Xa=
.
..
= 0.37


- PORCENTAJE MASA

%


100% %=
24
4
100% =
71.09%

- PORCENTAJE VOLUMEN
V=

V=
24
.4
= 123.9 ml

%


100

%=
2.
.
100

= 40.9%

4. A partir de las soluciones de cido clorhdrico
de 0.5M y 0.2M cmo preparara una
solucin de cido clorhdrico 0.35M?

Se toman las dos soluciones una con 0.5M y
la otra con 0.2M mezclando la una con la otra
y ah se obtiene la concentracin de 0.35M, ya
que se suma las concentraciones nos dara
0.70M en 200 litros y es lo mismo que 0.35
Litros en 100L.
Segn la teora aprendida se puede diluir o
concentrar una solucin despejando la formula
VcMc= Vd Md

5. Cmo se deben rotular los frascos en los que
se almacenan las soluciones?

Rotular una solucin es dar informacin
detallada de la sustancia que contiene el
frasco; se pone una etiqueta al frasco
indicando el porcentaje en que se encuentra,
los componentes, pictogramas para que los
peligros de la sustancia sea conocido,
proporcionando identificacin de la naturaleza
y riesgos durante la manipulacin.
Segundo:
1. Qu caracteriza el punto de equivalencia de
una titulacin cido-base?
El punto de equivalencia en una titulacin cido-base, es
el volumen de disolucin estndar aadido para el cual
el nmero de equivalentes de la sustancia tituladora es
igual al nmero de equivalentes de la sustancia a
analizar. En una valoracin cido fuerte-base fuerte, el
punto final de la titulacin o valoracin es el punto en el
que el pH de la mezcla es justamente igual a 7, y a
menudo coincide con un cambio de color de la disolucin
debido a un indicador de pH.

2. Cules son las caractersticas de un
estndar primario?

El estndar primario es una sustancia utilizada en
qumica como referencia al momento de hacer una
valoracin o estandarizacin usualmente son slidos que
cumplen con las siguientes caractersticas:
- Tienen composicin conocida: se ha de
conocer la estructura y elementos que lo
componen, lo cual servir para hacer los
clculos estequiomtricos respectivos.
- Deben tener elevada pureza: para una
correcta estandarizacin se debe utilizar un
patrn que tenga la mnima cantidad de
impurezas que puedan inferir con la titulacin.
- Debe ser estable a temperatura ambiente: no
se pueden utilizar sustancias que cambien su
composicin o estructura por efectos de
temperatura que difieran ligeramente con la
temperatura ambiente ya que ese hecho
aumentara el error en las mediciones.
- Debe ser posible su secado en estufa:
Adems de los cambios a temperatura
ambiente, tambin debe soportar
temperaturas mayores que la del punto de
ebullicin del agua.
- No debe absorber gases: este hecho
generara posibles errores por interferentes
as como tambin degeneracin del patrn.
- Debe reaccionar rpida y
estequiomtricamente con el titulante: se
puede visualizar con mayor exactitud el punto
final de las titulaciones por volumetra y as
realizar los clculos respectivos tambin de
manera ms exacta y con menos
incertidumbre.
- Debe tener peso equivalente grande: Este
hecho reduce considerablemente el error de
la pesada del patrn.



3. Cuntos ml de una disolucin 0.610 M de
NaOH se requieren para neutralizar
completamente 20ml de una disolucin 0.245
M de cido sulfrico?
V

(
2

4
) * N

(
2

4
) = V

() *
N

()

V

() =

+
(
2

4
) N
+
(
2

4
)
N

()


V

() =
2 .4 N
. N


V

() = 16.06 ml



4. Cuantos gramos de KHP se necesitan para
neutralizar 18.46 ml de una disolucion 0.1004
M de NaOH?

V

() * N

() = V

() *
N

()

M=

L sci
n soluto= M * L

n = 0.01846 L * 0.1004 M
n = 0.00185 n NaOH = n KHP

0.00185 n KHP *
24.2
KHP
=0.37 g KHP


5. Por qu la concentracin obtenida
experimentalmente es diferente a la
concentracin calculada en la preparacin de
una solucin?
Las concentraciones son causadas principalmente por
error humano de una manera general, el cual se puede
dar tanto desde una observacin mal realizada o en una
medicin de menisco mal hecha.

FUENTES DE INFORMACIN
1. http://cdigital.dgb.uanl.mx/la/1020111505/10201
11505_006.pdf
2. http://hvmontalvo.galeon.com/enlaces2030300.ht
ml
3. Cristbal Valenzuela Calahorro (1995).
Qumica General: Introduccin a la qumica terica.
Universidad de Salamanca. p. 300.
4. www.qmaxsolution.com
5. www.galeon.hispavista.com
6. BROWN Theodore. Qumica la ciencia central.
Editorial Prentice Hall. Mxico. Novena edicin
2004.