Cuestionario

1. ¿Qué colorantes se pueden utilizar en la electroforesis?

- Azul de Coomassie
- Se une a todo tipo de proteína
- Este colorante también se adhiere al gel usado, por lo que
después de realizar el procedimiento se debe desteñir
- Poco soluble en agua: diluido en etanol, agua, ácido acético y
metanol
- Azul de bromofenol
- Compuesto coloreado con carga que sirve para ver el progreso
de la corrida de la electroforesis
- Se mueve más rápido que las proteínas por su poco tamaño
- Color característico: azul violeta
- Xileno cianol y verde cianol
- Compuesto coloreado con carga que sirve para ver el progreso
de la corrida de la electroforesis
- Moléculas de tamaño similar al ADN: asegura que moléculas de
ADN no se salgan del gel
- Color: azul turquesa
- Bromuro de etidio
- Afinidad con ADN: entre bases, afinidad por ambientes
hidrófobos
- Fluorescente: se excita con luz UV cuando está unido al ADN,
dando un color visible rosado-anaranjado
- GelRed
- Fluorescente: al unirse al ADN, los núcleos de la molécula se
separan y emiten fluerescencia intensa de color rojo al ser
excitados con luz UV
- Usado para revelar posición del ADN
2. ¿Cuáles son las principales proteínas de las alfa, beta y gamma
globulinas?
- Globulinas alfa 1: Antitripsina, TBGS (fija hormonas tiroideas), RBP
(fija retinol), protrombina (coagulación)
- Globulinas alfa 2: macroglobulinas (neutraliza enzimas proteolíticas),
haptoglobulinas (fija Hb a eritrocito), ceruloplasmina (fija cobre sérico)
- Globulinas beta: hemopexina (fija grupo hemo de Hb), transferrina
(transporte de hierro desde los intestinos), C3 del complemento
- Globulinas gamma: inmunoglobulinas séricas o anticuerpos (IgA, IgE,
IgG, IgM, IgD).
3. ¿Cuáles son las proteínas reactantes de fase aguda?

RFA negativos

● albúmina : es la proteína de mayor concentración en suero, tiene

como función transportar muchas moléculas pequeñas (como
 bilirrubina, calcio, progesterona y drogas) y mantener la presión
osmótica del plasma.
● globulinas : pueden separar utilizando la electroforesis en alfa 1, alfa
2, beta y gamma globulinas.
● fibrinógenos

RFA positivos

● Proteína C reactiva cumple funciones como unirse a la cromatina

liberada de tejido necrótico durante la inflamación , promover su
depuración , actúa también como una opsonina para bacterias ,
parásitos y complejos inmunes

4. ¿Por qué en la electroforesis de proteínas debe utilizarse como muestra

suero y no plasma?

Siendo esta una gráfica que refleja las fracciones proteicas del suero
sanguíneo, debe utilizarse suero en vez de plasma, porque en el suero el
fibrinógeno se ha consumido en la coagulación.

5. Indique el fundamento de la electroforesis.

La electroforesis es utilizada para separar moléculas como ADN, ARN y

proteínas dependiendo de su tamaño. La electroforesis en gel facilita la
migración de moléculas cargadas a través del gel mediante la aplicación de
una corriente eléctrica, cuando esta corriente es aplicada, las partículas del
gel migran de acuerdo a su carga. Las partículas que tienen carga negativa
se mueven al extremo opuesto del gel desde las partículas con carga
positiva. Las moléculas más pequeñas migran más rápidamente que las
moléculas de mayor tamaño, y es así como se separan por tamaño.

Esto permite a los investigadores distinguir entre moléculas de ADN de

diferentes tamaños, haciendo posible que se categoricen y midan con
precisión las cadenas de ADN. Para visualizar las moléculas de ADN a
medida que migran, el gel de electroforesis se tiñe y las moléculas se
examinan frente a un marcador de muestra que contiene fragmentos de
longitudes ya conocidas.
BIBLIOGRAFÍA

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McGraw-Hill Interamericana; 2016
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https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/6416587.pdf