Cosas de la cátedra

CLÍNICO: DIABETES MELLITUS TIPO 2

Paciente femenina, 47 años de edad, ama de casa, acude a la consulta médica con la siguiente
sintomatología: poliuria (orina mucho, obligándola a levantarse varias veces en las noches),
polidipsia (mucha sed, obligándola a tomar más agua), polifagia (mucha hambre) y pérdida
de peso, a pesar de comer lo suficiente. Al examen físico, la paciente luce deshidratada con
sequedad de la mucosa oral y pérdida de la turgencia de la piel, con taquicardia (aumento de
la frecuencia cardiaca) y polipnea (aumento de la frecuencia respiratoria).

‒ Peso corporal: 187 lb (85 kg)

‒ Estatura: 5 pies y 5 pulgadas (1.65 m)
‒ Presión arterial: 100/55 mmHg

Preguntas para discusión:

11. ¿Qué prueba de laboratorio indicaría usted para confirmar el diagnóstico de

diabetes mellitus, prueba de glicemia o prueba de tolerancia oral a la glucosa (PTOG)?
Justifique su respuesta indicando la utilidad diagnóstica de cada prueba y la
interpretación de sus resultados.

12. Explique cómo se hace la PTOG. ¿Cuáles factores pueden afectar sus resultados?

13. Visite un laboratorio clínico y solicite los resultados de tres PTOG: una de un sujeto
normal, otra de un diabético y otra de un paciente con hipoglicemia (Hosp. Luis E.
Aybar, Laboratorio Nacional, Lab-UASD, Centro Oriental de Diabetes y
Endocrinología –CENODE-, ETC.)
a. Usando papel milimetrado o cuadriculado haga tres curvas graficando glicemia (mg/dl) en
el eje de las ordenadas, en función de tiempo (min) en el eje de las abscisas.
b. Anote al lado de cada curva la edad, sexo y el diagnóstico del paciente
c. Haga un comentario justificando en cada caso su diagnóstico

14. En un examen general de orina (EGO), ¿qué hallazgo patológico espera usted
encontrar, suponiendo que la glicemia es igual a 400 mg/dL?
a. Justifique su respuesta a la luz del umbral renal de la glucosa.
b. ¿Qué significa una cruz (+) de glucosa en la orina?
c. ¿Esperaría usted encontrar cuerpos cetónicos en orina?
15. Escriba verdadero (V) o falso (F) al lado de cada uno de los siguientes mecanismos,
si se relacionan o no con la hiperglicemia (aumento de glucosa sanguínea de la
paciente):

a. __ Hay una disminución de la entrada de glucosa en músculo y tejido adiposo.

b. __ No hay secreción de insulina por las células beta del páncreas.
c. __ La glucogenólisis hepática está aumentada.
d. __ Hay aumento de la gluconeogénesis porque el glucagón induce la síntesis fosfoenol
carboxiquinasa.
e. __ Hay disminución del transporte de glucosa al hígado.
f. __ Hay aumento de la glucólisis por la deficiencia de insulina

16. Explique el mecanismo por el cual la insulina favorece la entrada de glucosa en

músculo y tejido adiposo.

17. ¿Cómo está la entrada de glucosa en las neuronas, glóbulos rojos, glóbulos blancos,
células del cristalino y la retina en este paciente?

18. Explique por qué la hiperglicemia produce:

a. Poliuria
b. Polidipsia
c. Deshidratación
d. Hipotensión arterial
e. Polifagia
f. Pérdida de peso
 CASOS CLÍNICOS: KAPLAN MEDICAL 2013
1. Una biopsia de hígado fue realizada a un niño con hepatomegalia e hipoglucemia en
ayunas leve. Los hepatocitos muestran acumulación de gránulos de glucógeno con un
solo residuo de glucosa restante en el punto de la rama cerca de la periferia del gránulo.
El más posible defecto genético que tiene el paciente:
A. α – 1, 4 fosforilasa
B. α – 1, 4:α 1, 4 tranferasa
C. fosfoglucomutasa
D. α -1,6 glucosidasa
E. lisosomal α – 1,4 glucosidasa

2. Cuando la β-oxidación de ácidos grasos predomina en el hígado, el piruvato

mitocondrial es más probable que este:
A. Carboxilado por fosfoenolpiruvato para la entrada a la gluconeogénesis
B. Oxidativamente carboxilado hasta acetil CoA para la entrada a la ketogenesis
C. Reducido a lactato para la entrada a la gluconeogénesis
D. Oxidativamente descarboxilado hasta acetil CoA para oxidación en ciclo de Krebs
E. Carboxilado a oxalacetato para la entrada a la gluconeogénesis

3. Un masculino de 44 años de edad de provincia Limpopo en Sudáfrica, viviendo en los

Estados Unidos y recibiendo terapia por una infección de tracto urinario tiene un
autolimitado episodio de hemodiálisis, dolor de espalda e ictericia. El frotis de sangre
periférica revela no esferocítica, anemia normocrómica, y los cuerpos de Heinz pueden
verse en los eritrocitos. ¿Cuál de las siguientes deficiencias genéticas es la que está más
probable relacionada con su trastorno hemolítico?
A. Homocisteína metiltransferasa
B. Piruvato quinasa
C. Dihidrofolato reductasa
D. Ferroquelatasa
E. Glucosa 6- fosfato deshidrogenasa

4. ¿Cuál de los siguientes resultados de laboratorio se podrían obtener de este paciente?

(1-Bilirrubina directa 2-Bilirrubina indirecta 3- Bilirrubina urinaria)
a. 1- Aumentada 2- Aumentada 3-Ausente
b. 1- Aumentada 2- Aumentada 3-Presente
c. 1- Normal 2- Aumentada 3- Ausente
d. 1- Normal 2- Disminuido 3- presente

UNIDAD 2: PREGUNTAS PARA DISCUSIÓN

1. ¿Cuál es la principal función de los hidratos de carbono?
a. Inmunológica
b. Estructural
c. Detoxificación hepática
d. Energética
e. Formación de nucleótidos

2. ¿Cuáles de los siguientes alimentos no es una fuente de hidratos de carbono?

a. Cereales y tubérculos
b. Hígado y carne
c. Leguminosas
d. Lácteos
e. Frutas y verduras

3. ¿Qué porcentaje del almidón de la dieta es hidrolizado por acción de la amilasa

salival?
a. 5%
b. 50%
c. 15%
d. 2%
e. 30%

4. ¿Cuál de las enzimas siguientes no es una alfa-glucosidasa?

a. Amilasa pancreática
b. Glucoamilasa
c. Lactasa
d. Sacarasa
e. Maltasa

5. ¿Cuál es el principal sistema de absorción intestinal de la glucosa?

a. Difusión simple
b. Difusión facilitada
c. Transporte activo
d. Endocitosis
e. Ninguno

6. La intoxicación por digitálicos puede producir diarrea osmótica debido a:

a. Aumento de la secreción intestinal
b. Inhibición de la bomba Na+-K+
intestinal
c. Inhibición de la amilasa pancreática
d. Aumento del peristaltismo intestinal
e. c y d

7. Todo lo siguiente es cierto acerca de la intolerancia a la lactosa, excepto:

a. Es más frecuente en los adultos.
b. Los sujetos afectados no toleran ningún lácteo.
b. Es causa de diarrea osmótica y flatulencia.
c. Puede aparecer después de un ayuno prolongado.
d. Una elevación de la glucemia menor de 20 mg/dL después de una carga oral de lactosa
hace el diagnóstico de esta enfermedad.

8. Todo lo siguiente es correcto acerca de la insulina, excepto:

a. Actúa como transportador de glucosa en músculo y tejido adiposo.
b. Se segrega aún antes de que la glucosa se absorbe a nivel intestinal.
c. Es una hormona glucogénica y glucolítica.
d. Favorece la entrada y el metabolismo de la glucosa a nivel hepático.
e. a y d

9. Todas las siguientes son enzimas reguladoras activadas por acción de la insulina,
excepto:
a. Glucoquinasa
b. Glucógeno sintasa
c. Fosfofructoquinasa
d. Piruvato quinasa
e. Piruvato deshidrogenasa

10. Primera modificación que experimentan los azúcares al llegar a la célula:

a. Digestión
b. Fosforilación
c. Absorción
d. Oxidación
e. Conjugación

11. Todo lo siguiente puede ocurrir cuando hay deficiencia o falta de insulina, excepto:
a. Diuresis osmótica
b. Disminución de la entrada de glucosa en neuronas y cristalino del ojo
c. Aumento de la glucosilación de hemoglobina
d. Deshidratación
e. Glucosilación de las proteínas glomerulares

12. Todos los azúcares siguientes pueden ser fosforilados por la hexoquinasa, excepto:
a. Glucosa
b. Manosa
c. Fructosa
d. Galactosa

13. Al lado de cada proceso metabólico, escriba la(s) enzima(s) reguladora(s):

a. Glucogénesis-glucogeno sintetasa
b. Glucogenólisis-glucógeno fosforilasa
c. Glucólisis - fosfofructoquinasa y piruvatoquinasa
d. Gluconeogénesis-
- Piruvato quinasa
- PEP carboxiquinasa
- Fructosa-1,6-bifosfatasa
- Glucosa-6-fosfatasa
e. Ciclo de las pentosas - glucosa-6-P deshidrogenasa
f. Beta oxidación
g. Síntesis de ácidos grasos

14. La enzima glucógeno sintetasa se caracteriza por todo lo siguiente, excepto:

a. Es inhibida por adrenalina y glucagón.
b. Es activada por la insulina.
c. Es inhibida por glucosa-6-fosfato.
d. Se activa al ingerir hidratos de carbono.
e. Transfiere residuos de glucosa del UDP-glucosa a la cadena de glucógeno primordial
uniendolos por enlace glucosídico alfa-1,4.

15. Todo lo siguiente es correcto acerca de la Glucogénesis, excepto:

a. Ocurre en el citosol.
b. Requiere de una proteína llamada glucogenina cuando el glucógeno primordial se ha
agotado.
c. La enzima glucógeno sintetasa transfiere residuos del UDP-glucosa a la glucogenina
d. La enzima ramificante transfiere fragmentos de 5-8 residuos de glucosa del extremo no
reductor
del glucógeno naciente y los une de nuevo por enlace glicosídico alfa-1,6.
e. La enzima ramificante hidroliza enlaces glucosídicos alfa-1,4.

16. ¿Cuál es el nombre sistemático de la enzima ramificante de la glucogénesis?

a. Glucosil-transferasa
b. Alfa-1,6- transglucosilasa
c. Amilo-(alfa-1,4--alfa 1,6)-transglucosilasa
d. UDPG-pirofosforilasa
e. Sintetasa iniciadora del glucógeno

17. La glucogenólisis hepática se caracteriza por todo lo siguiente, excepto:

a. Es activada por la adrenalina y glucagón a través del APMc.
b. La fosforilasa hepática es la primera enzima que se activa y requiere fosfato de piridoxal.
c. La fosforilasa hepática rompe enlaces glucosídicos alfa-1,4 por fosforólisis liberando
residuos de
la glucosa-6-P.
d. La ausencia de glucosa-6-fosfatasa produce hipoglicemia durante el ayuno.
e. La fosforilasa hepática libera residuos de glucosa-1-P del glucógeno convirtiéndose este
último en dextrina límite.

18. Enzima de la glucogenólisis que rompe los enlaces glucosídicos alfa-1,6 del glucógeno
liberando residuos de glucosa libre:
a. Fosforilasa hepática-a
b. Oligo-(alfa-1,4—alfa-1,6)-glucan transferasas
c. Amilo-alfa-(1,6)-glucosidasa
d. Glucosa-1,6-difosfatasa
e. Glucosa-6-fosfatasa

19. La enzima glucosa-6-fosfatasa se caracteriza por todo lo siguiente, excepto:

a. Pertenece a glucogenólisis hepática y gluconeogénesis.
b. Su ausencia produce glucogenólisis.
c. Es activada por insulina e inhibida por glucagón.
d. Es la enzima anaplerótica responsable de mantener la glicemia durante el ayuno.
e. Permite que la glucosa pueda salir de hígado, riñón e intestino.

20. Todo lo siguiente es correcto acerca de la glucólisis, excepto:

a. Ocurre en el citosol o porción soluble del citoplasma.
b. Su principal enzima reguladora es la glucoquinasa hepática.
c. Produce 2 ATP por molécula de glucosa en el eritrocito.
d. La degradación completa de la glucosa en presencia de oxígeno produce 32 ATP en
hígado/corazón.
e. En el eritrocito produce 2-3 disfosfoglicerato, un metabolito que favorece la liberación de
oxígeno de la oxihemoglobina.

21. Intermedio de alta energía producido en la glucólisis:

a. Fructosa-1,6-difosfato
b. 1,3-difosfoglicerato
c. Fosfoenol piruvato
d. ATP
e. b y c

22. Intermediario de la glucólisis a partir del cual la glucosa se convierte en

triacilgliceroles en hígado y tejido adiposo:
a. Glucosa-6-fosfato
b. Dihidroxiacetona-fosfato
c. Piruvato
d. Acetil-CoA
e. Gliceraldehído-3-fosfato

23. Todos los siguientes son precursores gluconeogénicos, excepto:

a. Piruvato
b. Lactato
c. Glicerol
d. Glucógeno
e. Oxalacetato

24. Todas las enzimas siguientes son comunes a glucólisis y reversa de glucólisis
(gluconeogénesis), excepto:
a. Fosfoglucomutasa
b. Lactato-DHasa
c. Fosfoglicerato mutasa
d. Fosfotriosa isomerasa
e. Piruvato quinasa

25. Todas las siguientes son reacciones de control de la gluconeogénesis, excepto:

a. Piruvato → oxalacetato
b. Fructosa-1,6-difosfato → fructosa-6-fosfato
c. Fructosa-6-fosfato → fructosa-1,6-difosfato
d. Oxalacetato → fosfoenol piruvato
e. Glucosa-6-fosfato → glucosa

Justificación:

26. Si usted desayuna a las 7:00 a.m., ¿cuál será la fuente de glucosa sanguínea a las
12:00 p.m.?
a. Glucogenólisis muscular
b. Glucogenólisis hepática
c. Gluconeogénesis
d. b y c
e. Todos

Justificación: Durante las primeras horas de ayuno, el glucógeno hepático es la principal

fuente de glucosa libre para la sangre. Luego de varias horas en estado de ayuno (4 horas) los
niveles de glucosa son mantenidos por medio de la glucogenólisis y la gluconeogénesis.
(Cátedra de jimmy página 107)
27. El tejido muscular se caracteriza por todo lo siguiente, excepto:
a. Consume ácidos grasos en reposo y glucosa durante el ejercicio físico.
b. Carece de glucosa-6-fosfatasa.
c. Es un tejido gluconeogénico.
d. Oxida glucosa en condiciones aeróbicas y anaeróbicas.
e. Produce lactato y alanina que en el hígado se convertirán en glucosa.

28. Ciclo mediante el cual el lactato hepático llega al músculo para convertirse en
glucosa:
a. Ciclo de Cori
b. Ciclo del ácido láctico
c. Ciclo de la glucosa-alanina
d. Ciclo de las pentosas
e. Ninguno
El lactato va desde el músculo hacia el hígado, no se convierte en glucosa en el músculo.

29. La síntesis de una molécula de glucosa a nivel hepático a partir de piruvato

requiere:
a. 2 lactato, 2 ATP y 2 NADH + H+
b. 2 piruvato, 4 ATP y 2 NADH + H+
c. 2 piruvato, 6 ATP y 2 NADH + H+
d. 1 piruvato, 3 ATP y 2 NADH + H+
e. 2 lactato, 6 ATP y 2 NADH + H+

30. Todo lo siguiente es correcto acerca del ciclo de las pentosas, excepto:
a. Genera 2 NADPH + H+
utilizados en la síntesis de ácidos grasos y colesterol.
b. Ocurre en la mitocondria.
c. Produce ribosa-5-fosfato para la síntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos.
d. Oxida glucosa directamente hasta CO2, agua y ATP sin entrar al ciclo de Krebs.
e. La falta de glucosa-6-fosfato DHasa produce favismo.

31. Todo lo siguiente es correcto acerca del metabolismo de fructosa, excepto:

a. Los enfermos de intolerancia hereditaria a la fructosa deben evitar frutas, azúcar, vegetales
y miel.
b. La fructosa puede ser fosforilada por hexoquinasa y fructoquinasa.
c. La fructoquinasa tiene mayor afinidad por la fructosa que la hexoquinasa.
d. La aldolasa-b hidroliza la fructosa-6-fosfato en dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehído.
e. La deficiencia de aldosa-b es causa de hipoglucemia e hipofosfatemia e hiperuricemia.

32. La hiperglucemia en la diabetes mellitus es causa de todo lo siguiente, excepto:

a. Diuresis osmótica y deshidratación
b. Aumento en la producción de sorbitol provocando retinopatía, nefropatía y neuropatía
c. Conversión de glucosa en sorbitol por la enzima sorbitol DHasa
d. Aumento de la hemoglobina glucosilada (HbAlc)
e. Problemas vasculares y cataratas por aumento de sorbitol en la diabetes mellitus
descompensada

33. La galactosemia clásica se caracteriza por todo lo siguiente, excepto:

a. Es producida por falta de galactoquinasa.
b. Aparece cuando el niño es amamantado.
c. Es causa de hipoglicemia e ictericia.
d. Hay hepatomegalia por acumulación de galactosa-1-fosfato y galactosa.
e. No se produce UDP-galactosa, un metabolito precursor de glucógeno.

34. El humano no puede formar vitamina C a partir de glucosa porque le falta la

enzima:
a. Vitamina C sintetasa
b. L-gulonolactonasa
c. L-gulonolactona-oxidasa
d. Glucosa-6-fosfatasa
e. 6-fosfogluconato-DHasa

35. La enzima aldosa reductasa se caracteriza por lo siguiente:

a. Convierte glucosa en sorbitol.
b. Convierte galactosa en galactitol.
c. Está presente en hígado, nervios, cristalino del ojo y vesícula seminales.
d. Los inhibidores de esta enzima mejoran la neuropatía diabética.
e. Todos

36. ¿La degradación inmediata de glucógeno bajo condiciones normales causa cuál de
las siguientes?
a. Más glucosa que glucosa-1-fosfato
b. Más glucosa-1-fosfato que glucosa
c. Igual cantidades de glucose-1-fosfato y glucosa
d. Ni glucosa ni glucosa-1-fosfato
e. Únicamente glucosa-1-fosfato

37. En un embrión con deficiencia completa de piruvato quinasa, ¿cuántos moles netos
de ATP son generados en la conversión de un mol de glucosa a un mol de piruvato?
a. 0
b. 1
c. 2
d. 3
e. 4
38. ¿Cuál de las siguientes situaciones ocurre durante la conversión de piruvato a
glucosa durante la gluconeogénesis?
a. Se requiere biotina como cofactor.
b. El carbono del CO2, agregado en una reacción, aparece en el producto final.
c. La energía es utilizada únicamente en forma de GTP.
d. Todas las reacciones ocurren en el citosol.
e. Todas las reacciones ocurren en la mitocondria.

39. Un intermediario común en la conversión de glicerol y lactato a glucosa es:

a. Piruvato
b. Oxalacetato
c. Malato
d. Glucosa-6-fosfato
e. Fosfoenolpiruvato

40. ¿Cuál de los siguientes metabolitos es usado por todas las células en la glucólisis,
síntesis de glucógeno y vía de las pentosas?
a. Glucosa-1-fosfato
b. Glucosa-6-fosfato
c. UDPG
d. Fructosa-6-fosfato
e. Fosfoenolpiruvato

41. Una mujer embarazada acude a consulta externa y dice tener intolerancia a la
lactosa (por deficiencia de lactasa). A la paciente le preocupa no poder producir leche
con suficiente valor calórico para su alimentar a su bebe. ¿Qué consejo le daría a esta
paciente?
a. Debe consumir galactosa pura para poder obtener la porción de galactosa de la lactosa.
b. No podrá alimentar a su bebe porque no puede producir lactosa.
c. Las glándulas mamarias no requieren de la ingestión de leche ni productos lácteos para
producir lactosa.
d. Ella puede producir lactosa directamente por degradación de α-lactoalbúmina.
e. Una dieta rica en grasas saturadas le permitirá producir lactosa.

42. Se presenta un paciente con una infección bacteriana. Se descubre que la bacteria
produce una endotoxina que inhibe la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa. ¿Se esperaría
que el paciente tenga poca glucosa producida por cuál de los siguientes precursores
gluconeogénicos?
a. Alanina
b. Glicerol
c. Ácidos grasos de cadena par
d. BBFosfoenolpiruvato
e. Fructosa
 Janny
Pruebin 1
Pruebin 2
1. Cuál de las siguientes enzimas participa en la glucolisis:
Glucoquinasa
2. Intermediario de la glucólisis a partir del cual la glucosa se convierte en
triacilgliceroles en hígado y tejido adiposo:
Dihidroxiacetona-fosfato
3. La fosforilasa muscular para activarse necesita:
Altas cantidades de AMP
4. Cuál de las siguientes enzimas participa en la vía del sorbitol:
Aldosa reductasa
5. Enzima encargada de romper los enlaces 1,4 alfa en la glucogenolisis:
Glucógeno fosforilasa
6. Cuál de las siguientes enzimas participa en el metabolismo de la fructosa:
Aldolasa B
7. Enzima encargada de romper los enlaces 1,6 alfa en la glucogenolisis:
a-1,6-Glucosidasa
8. Enzima encargada de unir residuos de glucosa por medio de los enlaces 1,4 alfa:
Glucógeno sintasa
9. Todos los siguientes son precursores de gluconeogénicos, excepto:
Glucógeno (precursores: Piruvato, lactato, glicerol)
10. Qué porcentaje del almidón de la dieta es hidrolizado por acción de la amilasa
salival:
30%
11. La glucosa 6 p deshidrogenasa en la enzima reguladora de la vía de las pentosas:
VERDADERO
12. Uno de los productos de la vía de las pentosas es el NADH:
FALSO
13. Uno de los productos de la vía de las pentosas es el gliceraldehído 3p:
VERDADERO
14. El glucógeno es la principal fuente de energía en el ayuno temprano:
VERDADERO
15. La alanina es la principal fuente de energía en el ayuno temprano:
FALSO
16. Los GLUT-5 son los transportadores encargada de la entrada de la fructosa al
enterocito:
VERDADERO
17. La deficiencia de fructoquinasa produce fructosuria esencial:
VERDADERO
18. La glucolisis se produce en la mitocondria:
FALSO
19. El riñón es un órgano gluconeogénico al igual que el hígado:
VERDADERO
20. La insulina activa la enzima reguladora sintasa:
VERDADERO
21. La intolerancia a los disacáridos más frecuente es a fructosa:
FALSO
22. Los seres humanos no pueden producir ácido ascórbico porque carecen de la
enzima L-gulonolactona oxidasa:
VERDADERO
23. La sacarosa está formada por Fructosa y Glucosa:
VERDADERO
24. Los GLUT-4 son transportadores de membrana que introducen la glucosa en el
músculo y tejido adiposo:
VERDADERO
25. La lanzadera de protones del glicero3p utiliza NAD como agente reductor:
FALSO

JIMMY
1) Un niño de 3 meses presenta letargia y distensión abdominal, hepatomegalia
masiva y riñones aumentados y triglicéridos de tamaño normal, con bazo y
corazón normales. Glucemia 50 mg/dL. Una biopsia hepática revela acumulación
excesiva glucógeno y triglicéridos, mientras que la biopsia muscular era normal
¿Cuál de las siguientes declaraciones explica mejor el almacenamiento de
glucógeno hepático?

Seleccione una:

a) Ausencia de glucosa-6- fosfatasa hepática

b) Ausencia de glucógeno fosforilasa hepática
c) Ausencia de glucoquinasa hepática
d) Ausencia de glucógeno sintasa muscular

Justificación: La ausencia de glucosa-6-fosfatasa se ve en la glucogenosis tipo I de Von

Gierke, caracterizada por hígado y riñón aumentado de tamaño
 2) El jarabe de maíz alto en fructosa es causa de obesidad, hígado graso e
hipertrigliceridemia

Verdadero
Falso

Justificación:

3) Enzima (s) que interviene (n) en la conversión de glucosa en fructosa a nivel de las
gónadas:

a) Fructosa- 6- fosfatasa
b) Fructosa- 6- fosfatasa y aldosa reductasa
c) Sorbitol deshidrogenasa
d) Aldosa reductasa
e) Sorbitol deshidrogenasa y aldosa reductasa

Justificación: Conversión de la glucosa en fructosa vía sorbitol: La aldosa reductasa reduce

la glucosa a sorbitol que por acción de la enzima sorbitol deshidrogenasa se puede convertir
en fructosa.

4) El glucagon- like peptide (GLP- 1) es una incretina encargada de:

a) Estimular la secreción de insulina en respuesta a la ingestión de hidratos de carbono y

estimular la hipoglucemia posprandial
b) Estimular la secreción de insulina en respuesta a la ingestión de hidratos de carbono
c) Estimular la hipoglucemia posprandial
d) Inhibir la secreción pancreática de glucagón para evitar la hiperglucemia
e) Estimular la secreción de insulina en respuesta a la ingestión de hidratos de carbono e
inhibir la secreción pancreática de glucagón para evitar la hiperglucemia

Justificación: El péptido inhibidor gástrico y el péptido parecido al glucagón son segregados

por el estómago y la primera porción del intestino delgado (duodeno) respectivamente como
parte de la digestión. ¡Y da la casualidad que ambos estimulan la secreción de la primera fase
de insulina!. Llegan los triglicéridos al hígado para formar glucosa, y como hay hipoglucemia
se libera glucagón y adrenalina y se va a movilizar manteca al hígado, llega como ácidos
grasos y glicerol.

5) La deficiencia de lactasa intestinal disminuye el H2 del aire espirado

Verdadero
Falso

Justificación: lo aumenta

6) Todo lo siguiente es cierto sobre la glucogenosis tipo. 1 (enf. de Von Gierke), excepto?

a) Hay elevación del lactato, cuerpos cetónicos y ácido úrico en sangre

b) Hay hipoglucemia en ayuno porque el hígado es incapaz de producir glucosa.
c) Es causada por falta o deficiencia de la enzima glucosa-6-P- translocasa
d) Es causada por falta o deficiencia de la enzima glucosa-6- fosfatasa hepática
e) Hay hepatomegalia por acumulacion de glucogeno y triglicerido

Justificación: Hay hipoglucemia cuando una de los dos enzimas encargadas están deficientes
va impedir que la glucosa salga de hígado y o va a salir un 10%

7) Una mujer de 23 años quien cursa su 2do dia de ayuno luego de una apendicectomía
¿Cual (es) de las enzimas siguientes tiene(n) más probabilidad de estar inactiva (s)?

a) Fru-1, 6- bifosfatasa
b) Fosforilasa hepática
c) PEP- carboxiquinasa
d) Ninguna
e) Gl-6- Fosfatasa

Justificación: La fosforilasa hepática o glucógeno fosforilasa es la enzima reguladora de la

glucogenólisis. La glucogenólisis ocurre a las 2h del ayuno y dura 12-18 horas. Ya para el
2do día el proceso que estaría ocurriendo sería la gluconeogénesis.

8) Metabolito de la glucólisis (en el Streptococo mutans) asociado con la caries dental

a) Ácido pirúvico
b) Flúor
c) Ácido láctico
d) Fosfoenolpiruvato
e) Sacarosa

Justificación: El FLÚOR impide la Glucólisis Anaeróbica en el Streptococo mutans al

inhibir la enzima ENOLASA evitando la formación de Ácido Láctico involucrado en la
Caries Dental. Además el flúor forma Fluorapatita aumentando la resistencia del esmalte al
efecto erosivo de los ácidos. (Diapositiva de Jimmy)

9) Sustrato de la principal reacción de control de la glucolisis

a) Fructosa- 6- (P)
b) Fosfoenolpiruvato
c) Glucosa
d) Fructosa-1- (P)

Justificación:

10) La insulina evita la salida de la glucosa que llega al hepatocito porque activa la
glucoquinasa e inhibe la glucosa-6-fosfatasa

Verdadero
Falso

Justificación: Para que un azúcar pueda salir de la célula debe ser desfosforilada. En el
caso de la glucosa-6- fosfato, la enzima que la convierte en glucosa libre es la
glucosa-6-fosfatasa.

11) La falta de insulina causa neuropatía por aumento de sorbitol en células de

Schawan. La falta de galactoquinasa o de insulina pueden provocar cataratas

Verdadero
Falso

Justificación:

12) La fase cefálica de secreción de la insulina se caracteriza porque:

a) Esta alteración en los pacientes con diabetes mellitus

b) Responde a estímulos vía vagal
c) Está regulada por las incretinas
d) Responde a estímulos sensoriales
e) Todas son correctas
Justificación: lo ví en la cátedra. Página 88

13) Metabolito derivado de las enzimas Lactasa y Sacarosa a nivel intestinal

a) Galactosa
b) Fructosa
c) Glucosa
d) Ninguno
e) Ácido láctico

Justificación: Los disacáridos (maltosa, sacarosa y lactosa) son hidrolizados hasta

monosacáridos por disacaridasas específicas producidas por el borde en cepillo de las
vellosidades intestinales.

14) Substrato de la principal reacción de control de la glucolisis

a) Fosfoenolpiruvato
b) Glucosa
c) Fructosa- 1- (P)
d) Fructosa- 6- (P)

Justificación:

15) ¿Cuál de las declaraciones siguientes es incorrecta en relación a un sujeto que cursa
su 5to día en huelga de hambre?

a) La enzima glucógeno fosforilasa está inactiva

b) Los niveles de urea en orina están aumentados
c) Hay aumento de acetoacetato en sangre y orina
d) El cerebro oxida glucosa, acetoacetato y beta-hidroxibutirato
e) La glucosa-6-fosfatasa está activa

Justificación: Creo que es la B, porque la urea se obtiene por degradación de los

aminoácidos, ya para el 5to día se estarían utilizando más los cuerpos cetónicos (grasas) que
aminoácidos (proteínas).

En ayuno prolongado hay descenso de la degradación de proteínas y la producción de

urea.
16) La administración endovenosa de 1000 mL de dextrosa 10% en 4 horas a un sujeto
que pesa 70 kg podría provocar hiperglucemia

Verdadero
Falso

Justificación:

17) Energía neta obtenida desde glucosa hasta fosfoenol-piruvato en músculo:

a) 3 ATP
b) 1 ATP
c) Ninguno
d) 7 ATP
e) 5 ATP

Justificación: En la glucólisis, la producción neta de ATP es 0, porque se producen 2 pero en

la fase de preparación se utilizaron 2, así que al final es 0. Se producen 2 NADH, que van a la
lanzadera de protones y se obtienen por FADH (porque es en el músculo). Son 2 FADH, un
FADH da 1.5 ATP, entonces serían 3 ATP JAJA

18) Su absorción intestinal disminuye en la intoxicación por digitálicos:

a) Todos
b) Glucosa
c) Fructosa
d) Galactosa
e) Galactosa y glucosa

Justificación: En casos de intoxicación, los digitálicos inhiben la bomba de sodio intestinal,

por lo cual también se bloquea la absorción intestinal de la glucosa (parcialmente) y la
galactosa (totalmente). Esto puede provocar hipoglucemia y además habrá diarrea osmótica
debido a que la glucosa y galactosa atraen agua hacia la luz intestinal.

19) La fase cefálica de secreción de la insulina se caracteriza porque:

a) Está alterada en los pacientes con diabetes mellitus

b) Responde a estímulos vía vagal
c) Está regulada por incretinas
d) Todas son correctos
e) Responde a estímulos sensoriales

Justificación: pág. 87-88 cátedra.

20) El alcohol causa hipoglucemia porque aumenta de la relación NAD+/NADH+H
inhibiendo la gluconeogénesis a partir de Alanina

Verdadero
Falso

Justificación: Esto se debe a menor oxidación de ácidos grasos por decremento del cociente
NAD+/NADH, y mayor lipogénesis a causa de la mayor disponibilidad de ácidos grasos
(menos catabolismo) y del gliceraldehído 3-fosfato (el bajo cociente NAD+/NADH inhibe la
deshidrogenasa). Si el consumo de alcohol continúa, el hígado graso alcohólico puede
avanzar primero a hepatitis alcohólica y luego a cirrosis alcohólica (fig. 23-16). HARVEY

21) Intermediario (s) de la glucólisis precursor de triglicéridos:

a) Ninguno
b) Acetil-Coenzima A y Dihidroxiacetona- (P)
c) Dihidroxiacetona- (P)
d) Acetil- Coenzima A
e) Glucosa -6-(P)

Justificación:

22) Cuál de las siguientes acciones NO CORRESPONDE a la enzima desramificante?

a) Remueve residuos de glucosa del glucógeno por fosforilisis

b) Hidroliza enlaces glucosídicos alfa-1,6 del glucógeno
c) Une fragmentos de glucosa a la cadena por enlace glicosídico alfa 1,6
d) Hidroliza enlaces glucosídicos alfa-1,4 del glucógeno

Justificación:

23) La glucolisis aerobica y anaerobica producen igual cantidad de ATP por FNS

Verdadero
Falso

Justificación:

24) La administración endovenosa de 1000 mL de dextrosa-10% en 4 horas a un sujeto

que pesa 70 kg podría provocar hiperglucemia

Verdadero
Falso
Justificación:

25) La deficiencia de Glucosa- 6-(P)- DHasa afecta la síntesis de ácidos grasos y

colesterol, la reducción del glutatión y la síntesis de colesterol

Verdadero
Falso

Justificación:

26) Un niño de 6 meses de edad presenta convulsiones, irritabilidad e ictericia, luego de

comenzar a recibir jugo de frutas. Para descartar la presencia de intolerancia
hereditaria a la fructosa, ¿cuál enzima ordenaría usted determinar en el suero del
paciente?

a) Fosfofructoquinasa
b) Ninguna
c) Fosfofructoaldolasa-b
d) Fosfofructoaldolasa- a
e) Fru-1,6-bifosfatasa

Justificación: Es aldolasa B

27) Una biopsia hepática realizada en ayunas a un niño hepatomegalia y acumulacion

de granulos de glucogeno con un solo residuo de glucosa unido en el punto de la
ramificación, cerca de la periferia del gránulo. ¿Cual enzima podría estar ausente?

a) α -1, 6 glucosidasa
b) Glucógeno fosforilasa
c) Glucosa- 6- fosfatasa
d) Glucan transferasa
e) Fosfoglucomutasa

Justificación: La α -1, 6 glucosidasa hidroliza el enlace α -1, 6 de la molécula de glucosa que

queda sola luego de que la desramificante hidroliza y pega los tripletes de glucosa.

28) La deficiencia de glucógeno fosforilasa causa hipoglucemia en ayuno y estrés

Verdadero
Falso
Justificación: ojoooo

1- Deficiencia de fosforilasa o glucógeno fosforilasa (Enzima reguladora de la

glucogenólisis muscular. Si esta enzima no existe voy a tener glucógeno acumulado en el
músculo, y una resistencia a la insulina. Glucógeno guardado en el músculo. 2- Capacidad
limitada para el ejercicio. 3- calambres. 4- No tiene hipoglucemia.

29) ¿Cuál de las siguientes NO ES reaccion de control

a) Glucosa ------ Glucosa-6-P

b) PEP----- Piruvato
c) Glucosa-6-P------ Glucosa
d) Glucosa-6-(P)----6 (P) - Gluconolactona
e) Ninguna

Justificación:

30) La insulina activa PFK-2 (vía una fosfatasa), aumentando la producción de

Fru-2,6- bifosfato, metabolito que actúa como efector alostérico (+) de la PFK-1

Verdadero
Falso

Justificación:

31) Cuál(es) de las siguientes NO es una enzima reguladora de la gluconeogénesis a

partir del glicerol?

a) Piruvato carboxilasa
b) Glicerol quinasa
c) Gl-6-fosfatasa
d) Glicerol quinasa y piruvato carboxilasa
e) Fru-1,6-bifosfatasa

Justificación: A partir del glicerol: solo utiliza 2 enzimas: fructosa-1,6-bifosfatasa y la otra

es glucosa-6-fosfatasa.

A partir de la ALANINA y a partir del piruvato y el lactato:

1-Piruvato carboxilasa
2-Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
3-fructosa-1,6-bifosfatasa
4-glucosa-6-fosfatasa.
32) La Ptialina es una alfa-glucosidasa que hidroliza 30% del almidón; su acción
comienza a nivel de la boca y termina en el intestino delgado, aunque es desnaturalizada
parcialmente en el estómago

Verdadero
Falso

Justificación:

33) El déficit de magnesio o fósforo provocó hipoglucemia resistente al uso de insulina

Verdadero
Falso

Justificación:

Stuff
2do parcial

1- Lactante de 3 meses con ausencia de sonrisa social, vómitos y diarrea frecuente al

alimentarlo, sin más hallazgos al examen físico. Se puede sospechar de:
A. Fructosuria
B. Galactosemia por déficit de galactoquinasa
C. Galactosemia grave por déficit de una transferasa
D. Es normal para la edad de los hallazgos

2- En el hígado y el corazón por glucólisis se producen aproximadamente:

A. 10 ATP
B. 32 ATP
C. 1 TP
D. 30 ATP

3- Ante un déficit de oxígeno se reduce la cadena respiratoria, ¿Que ocurre como

consecuencia de esto?
A. La glucólisis anaeróbica aumenta la producción de lactato
B. Se puede activar la gluconeogénesis para producir glucosa a partir de lactato
C. Ocurre el ciclo de cori
D. Todas son ciertas

4- En la gluconeogénesis a partir de glicerol está involucrado el primer mecanismo de

rodeo:
A. Verdadero
B. Falso

5- La enzima glucógeno sintasa es la principal en la gluconeogénesis:

A. Verdadero
B. Falso

6- Sustratos de gluconeogénesis:
A. Lactato, acetil coA, alanina
B. Glucosa, piruvato, acetil coA
C. Piruvato, acetil coA, lactato
D. Lactato, glicerol, alanina

7- En la Vía Luebering-Rapapport se crea 2, 3 bisfosfoglicerato, por una isomerasa,

consecuencias de esto es:
A. El eritrocito produce menos energía
B. Se libera más fácil oxígeno
C. Se produce un ATP menos
D. Todas

8- Enzima que participa de la glucogenólisis hepática y de gluconeogénesis, pero no de

la glucogenolisis molecular:
A. Fosfofructoquinasa
B. Fosfoenolpiruvato Carboxiquinasa
C. Glucoquinasa
D. Glucosa 6 fosfatasa

9- Es una respuesta metabólica al ayuno tardío:

A. Vía de las pentosas
B. Gluconeogénesis
C. Glucogenólisis
D. Glucogénesis
E. Glucólisis

10- Son efectos de la insulina excepto:

A. Estimula la glucogenólisis
B. Estimula la glucólisis
C. Disminuye la glicemia
D. Estimula la glucogénesis
11- Entre la glucogenólisis hepática y la muscular, una diferencia importante es:
A. Las hormonas efectoras que inician la vía son diferentes en cada tejido
B. En los 2 hay liberación de glucosa en la sangre
C. El músculo no tiene glucosa 6 fosfato
D. Hay aumento de fosfato intracelular y en el otro no

12- Jacinto es un señor de 50 años, por la mañana toma café como de costumbre y se
dirige a su trabajo. La jornada se extiende 12 horas, de regreso a su hogar toma un vaso
de ron. Posterior presenta sudoración excesiva, cansancio, temblores y mareos. Este
caso se manifiesta por:
A. Hiperglicemia no controlada
B. Hipoglicemia derivada de la inhibición de la gluconeogénesis
C. El exceso reductor reductor de NADH disminuye sustratos gluconeogénicos
D. B y C

13- Diferencias entre la glucólisis aerobia (GA) y la glucólisis anaerobia (GAN):

A. GA produce 30-32 ATP/ GAN produce 2 ATP
B. GA produce lactato/ GAN produce 2 ATP
C. GA ocurre en el citoplasma/ GAN ocurre en citoplasma y mitocondria
D. GA ocurre en el eritrocito/ GAN en el músculo cardiaco

14- La vía de las pentosas es una ruta importante de producción de energía:

A. Verdadero
B. Falso

15- Este transportador NO se encuentra en las células enterales:

A. GLUT3
B. SGLT1
C. GLUT4
D. GLUT5

16- Paciente femenino de 12 años es llevado a urgencias por vómitos y mareos, la madre
refiere que en los últimos ha perdido mucho peso, y que su apetito y sed han aumentado.
Se realizan hormonas tiroideas y estas son normales. La pérdida de peso en este
paciente puede ser por:
A. Déficit de glutatión intracelular, que conlleva la producción de menos energía
B. Glucogenólisis hepática alterada, por déficit de glucosa 6 fosfatasa
C. Hipertiroidismo, por desacoplamiento de la cadena respiratoria
D. Gluconeogénesis aumentada en diabetes mellitus

17- Ante un aumento de ATP se inhibe la glucólisis y la glucogenólisis:

A. Verdadero
B. Falso

18- La glucosa 6p del músculo en estado de ayuno se dirige a:

A. Glucogénesis
B. Gluconeogénesis
C. Glucólisis
D. Vía de la fructosa

19- Paciente masculino de 20 años, afectado de COVID-19, recibe tratamiento con

hidroxicloroquina, los días posteriores el cuadro del paciente empeora y presenta
disminución del hematocrito, esplenomegalia y anemia severa en 6 de hemoglobina.
Ante una posible sospecha del déficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, usted
afirmaba:
A. No posee suficiente NADH para reducir al glutatión
B. El paciente presenta secuelas del virus
C. Tiene déficit de glutatión oxidado
D. La síntesis de NAD está disminuida

20- Enzima mitocondrial que participa de la gluconeogénesis:

A. Piruvato carboxilasa
B. Fructosa 1, 6 bifosfatasa
C. Glucosa 6 fosfatasa

2do parcial

1- Enzima que puede ser inhibida por la insulina para que no catalice la liberación de ácidos
grasos
a. lipasa pancreática
b. lipasa sensible a hormonas
c. monoglicérido lipasa
d. Desnutrina

2- La lipólisis es:
a. Síntesis de ácidos grasos
b. Degradación de triglicéridos
c. Síntesis de lípidos
d. Oxidación de ácidos grasos

3- Hormona que estimula la síntesis de ácidos grasos

a. Glucosa
b. Insulina
 c. Tirosina
d. Glucagón

4- El glicerol obtenido de la beta oxidación es usado por el hígado como sustrato para
gluconeogénesis.
a. Verdadero
b. Falso

5- Principal enzima que degrada TAG

a. Fosfolipasa A2
b. Lipasa lingual
c. Ninguna
d. Lipasa pancreática

6- Reacción de control de la Síntesis de Novo de los ácidos grasos

a. Crotonil-CoA → Butiril-CoA
b. Acetil-CoA → Acetoacetil-CoA
c. Acetoacetil-CoA → β-OH-butiril CoA
d. Citrato → Oxalacetato + acetil-CoA
e. Acetil-CoA → Malonil-CoA

7- Todos los ácidos grasos siguientes son productos de la síntesis de novo, excepto:
a. Esteárico (18 C)
b. Cáprico (6 C)
c. Mirístico (14 C)
d. Palmítico (16 C)
e. Butínico (4 C)

8- La cetogénesis se produce por un déficit de oxalacetato debido a gluconeogénesis y un

exceso de acetil CoA de la beta oxidación.
a. Verdadero
b. Falso
9- La cetogénesis ocurre porque el órgano cetogénico tiene una alta producción, pero los
tejidos hacen cetolisis de forma más lenta.
a. Verdadero
b. Falso

10- La cetogénesis ocurre en:

a. solo el tejido cardíaco
b. en todos los tejidos
c. citosol del hepatocito
d. sistema nervioso
e. mitocondrias hepáticas

11- El hígado puede hacer cetólisis en estados de ayuno prolongado en días, gracias a que
posee tioforasa para la activación del acetoacetato
a. Verdadero
b. Falso
12- Un lactante con déficit del transportador de carnitina NO VA A PRESENTAR:
a. niveles bajos de ácidos grasos
b. ausencia de cuerpos cetónicos
c. hipoglicemia en ayuno
d. niveles de ácidos grasos

13- Las proteínas se absorben en forma de:

a. Polipéptidos y aminoácidos
b. Oligopéptidos y aminoácidos
c. Polipéptidos y tripeptidos
d. Polipéptidos y dipéptidos

14- Aminoácido relacionado con la sintesis de piruvato

a. Alanina
b. Tirosina
c. Ocalacetato
d. rnitina

15- Marcadores de función hepática

a. Aminotransferasas
b. Arginasa
c. Fosfato de pridoxal
d. Ácido útico

16- En una reacción de transaminación con SGTP se puede obtener, EXCEPTO:

a. Glutamato
b. Piruvato
c. Oxalacetato
d. Alanina
e. Alfa-cetoglutarato

17- Aminoácido importante en la recaudación de amonio cerebral:

a. Fenilalanina
b. Tirosina
c. Glutamina
d. Dopamina

18- El fosfato de piridoxal es coenzima de la histidina descarboxilasa en:

a. Transaminación
b. Síntesis de histamina
c. Síntesis de hemo
d. Síntesis de urea

19- Es el producto del catabolismo de los aminoácidos:

a. Ac. útico
b. NH3
c. Creatinina
 d. Ac. orótico

20- En el catabolismo de los aminoácidos, la fracción carbonada produce:

a. Energía (Glucólisis y C.K.)
b. Urea
c. Ácido úrico
d. Acetona

21- En un síndrome de Reye, es posible encontrar valores elevados de:

a. Amoníaco
b. Albúmina
c. Proteínas totales
d. Urea

22- En kwashiorkor es posible asegurar que:

a. El pool de aminoácidos está disminuido
b. La síntesis de urea está bloqueada
c. Hay exceso de albúmina
d. Hay exceso de proteínas

23- En mujeres que toman anticonceptivos orales:

a. Se requieren suplementos con piridoxina
b. No se altera la función hepática
c. La síntesis de aminas es normal
d. La síntesis de hemo es eficiente

24- Las enzimas pancreáticas producen

a. Oligopéptidos y aminoácidos
b. Polipéptidos y aminoácidos
c. Polipéptidos y tripéptidos
d. Polipéptidos y dipéptidos

25- Aminoácido relacionado con la síntesis de oxalacetato

a. Alanina
b. Tirosina
c. Aspartato
d. Ornitina

26- Exclusiva del hígado

a. Aminotransferasas
b. Arginasa
c. Fosfato de piridoxal
d. Açido úrico

27- Es la principal forma para eliminar el amoníaco intracelular

a. Vía de la glutamina
b. Excreción renal
 c. Bacterias intestinales
d. Ciclo de la urea

28- El fosfato de piridoxal es coenzima de ALA SINTASA en:

a. Transaminación
b. Síntesis de histamina
c. Síntesis de hemo
d. Síntesis de urea

29- Es el producto del catabolismo de las bases púricas

a. Ac. úrico
b. NH3
c. Creatinina
d. Ac. orótico

30- Aminoácido recaudador en los procesos de transaminación

a. Oxalacetato
b. Glutamato
c. Triptófano
d. Arginina

31- En carcinoma hepático, es posible encontrar con valores disminuidos de:

a. Amoníaco
b. AST, ALT
c. Urea
d. Bilirrubina

32- Un paciente con tuberculosis, cual afirmación es cierta en relación al metabolismo de la

isoniacida:
a. Algunos antibióticos inhiben la MAC
b. Hay déficit de vitamina C
c. No necesitan piridoxina
d. Se afecta la transferencia de grupos aminos.

33- En pacientes con Parkinson que presentan déficit de am… químicamente es

po…asegurar:
a. Se requieren complementos de vitamina B3
b. La fenilalanina es un aminoácido esencial
c. La dopamina se produce… descarboxilación de DOPA

34- La síntesis de hemo se detiene de forma fisiológica por:

a. Estímulo de ALA sintasa
b. Inhibición de ALA deshidrogenasa
c. Estimulación de la hemina
d. Inhibición de la hemosintetasa

35- Son enfermedades relacionadas a la síntesis del grupo hemo:

a. Hemoglobinopatías
 b. Porfirias
c. Acidurias
d. Fenilcetonurias

36- Causa de hiperbilirrubinemia indirecta:

a. Cáncer de páncreas
b. Hemofilia
c. Déficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
d. Hepatitis

37- El kernicterus es producido por:

a. Bilirrubina directa
b. Bilirrubina indirecta
c. Ambas bilirrubinas
d. Biliverdina

38- En la intoxicación con paracetamol, el N-acetil-p-benzoquinonemina (NAPQI) es

eliminado gracias a:
a. La conjugación con galactitol
b. Conjugación con glutatión
c. Se conjuga con el citocromo p-450
d. No es conjugado

39- Principal vía de captación de nucleótidos:

a. Síntesis de novo
b. Vía de recuperación de purinas
c. Alimentación
d. Todas

40- Esta enzima es inhibida en pacientes con artritis gotosa

a. Xantina oxidasa
b. Hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (HGPRT)
c. Adenina fosforribosiltransferasa (APRT)
d. Ribonucleótido reductasa

41- En el catabolismo de los aminoácidos, la fracción amina produce:

e. Energía (Glucólisis y C.K.)
f. Urea
g. Ácido úrico
h. Acetona

42- Causa hiperuricemia:

a. Lesch Nyhan
b. Insuficiencia renal
c. Carnes rojas
d. (1 y 2)

43- La condensación del IMP produce:

 a. GTP
b. GDP
c. GMP
d. AMP

44- Los análogos de nucleótidos son útiles en:

a. Profirias
b. Hepattis
c. VIH
d. Cáncer
e. (2, 3 y 4)

45- Sobre la carbamoil sintetasa 2:

a. Su sustrato es glutamina, CO2, ATP
b. Su sustrato es Amonio, CO2, ATP
c. Actúa en la síntesis de urea
d. Actúa en la síntesis de pirimidicas
e. Su déficit produce hiperamonemia
f. A y D
g. B, C, E

46- El síndrome metabólico o Síndrome X se presenta:

a. Hipertrigliceridemia
b. Obesidad abdominal
c. Resistencia a la insulina
d. Todas

47- Es un nutriente necesario para la síntesis de neurotransmisores parasimpáticos

a. Omega 3
b. Tirosina
c. Glucosa
d. Colina
48- Es un compuesto generado a partir de la degradación de fosfocretina
a. Creatinina
b. Urea
c. Ac. úrico
d. Bilirrubina

49- Son productos especializados de aminoácidos

a. Histamina
b. Serotonina
c. Tiroxina
d. Todas

50- Producto del catabolismo de los aminoácidos

a. Histamina
b. Tirosina
c. Amoníaco
 d. Bilirrubina

51- Principal vía de eliminación de compuestos nitrogenados, como el amoníaco:

a. Creatinina
b. Ac. úrico
c. Bilirrubina
d. Urea

52- Enfermedad con un IMC >= 30

a. Marasmo
b. Diabetes
c. Anorexia
d. Obesidad

53- El nitrógeno en humanos se presenta como:

a. Aminoácidos
b. Bases nitrogenadas
c. En ácidos nucleicos
d. Todas

54- Funciones de los nucleótidos

a. Segundo mensajero
b. Cofactores
c. Precursores de ADN
d. Todas

55- Principal vía de aporte al pool de nucleótidos

a. Síntesis de novo
b. Alimentación
c. Vía de rescate
d. Ninguna

56- Principal vía de aporte al pool de nucleótidos

a. Ribosa 5 fosfato
b. Desoxirribosa
c. GMPc
d. AMP

57- Son segundos mensajeros purínicos

a. UMP
b. GMP
c. AMP
d. B y C

58- Producto de la degradación de purinas

a. Urea
b. Creatinina
c. Ac. úrico
 d. Bilirrubina

59- Los nucleótidos pueden ser usados en:

a. No se usan en terapias
b. Quimioterapias
c. Terapia antiretroviral
d. B y C

60- Enfermedad donde es imposible rescatar las purinas:

a. Gaucher
b. Aterosclerosis
c. Eritroblastosis fetal
d. Sind. De Lesch Nyhan

61- La artritis gotosa cursa con:

a. Litiasis renal
b. Hiperuricemia
c. Tofos
d. Todas

62- Algunas hormonas se regulan por:

a. No se regulan
b. Retroalimentación positiva
c. Retroalimentación negativa
d. B y C

63- Lipoproteína de alta densidad, transportan el colesterol de los tejidos al hígado:

a. HDL
b. VLDL
c. LDL
d. Quilomicrones

64- Biosíntesis de ácidos grasos:

a. Lipogénesis
b. Gluconeogénesis
c. Glucogénesis
d. Todas

65- Síntesis de ácidos grasos a partir de Acetil CoA:

a. Gluconeogénesis
b. Glucólisis
c. Lipogénesis de novo
d. Lipogénesis

66- Principal enzima y complejo multienzimático de la lipogénesis de novo:

a. Complejo ácido graso sintasa (FAS)
b. ATP-citratoo liasa (ACL)
c. Acetil-CoA carboxilasa (ACC)
 d. Elongasas de ácidos grasos (Elovl)

67- Es una coenzima de la acetil CoA carboxilasa:

a. Vitamina C
b. Ácido fólico
c. Hierro
d. Bioetina (B7)

68- Principal ácido graso de 16 carbonos sintetizado por FAS es:

a. Palmitato
b. Triglicéridos
c. Protaglandinas
d. Ninguno

69- Es el precursor de las prostaglandinas y el tromboxano A2:

a. Ácido araquidónico
b. FAS
c. Fosfolipasa A2
d. Ciclooxigenasa

70- Hormona que estimula la síntesis de ácidos grasos:

a. Glucosa
b. Glucógeno
c. Tirosina
d. Insulina

71- Condición que reduce la lipogénesis y aumenta la lipólisis:

a. Ayuno
b. Alimentación
c. Insulina
d. Glucosa

72- Lipólisis es:

a. Síntesis de ácidos grasos
b. Síntesis de lípidos
c. Síntesis de carbohidratos
d. Degradación de lípidos

73- Es la enzima que genera glicerol y ácidos grasos al degradar monoacilglicéridos:

a. Monoglicérido lipasa (MGL)
b. Desnutrina
c. Lipasa sensible a hormonas (HSL)
d. FAS

74- Principal inhibidor de la lipólisis

a. Insulina
b. Glucosa
c. HSL
 d. Ayuno

75- La cetogénesis se produce en:

a. Alimentación
b. Ejercicio
c. Hipoglicemias severas
d. Todas

76- La anorexia puede provocar déficit de la coagulación por:

a. Déficit de hormonas sexuales
b. Déficit de colesterol
c. Déficit de ác. araquidónico
d. Déficit de prostaglandinas

77- Entregan esteres de colesterol al hígado, poseen Apo-B48 y Apo-E:

a. Quilomicrones verdaderos
b. LDL
c. VLDL
d. Quilomicrones residuales

78- Enzima de la lipólisis activada por fosforilación:

a. Lipasa sensible a hormonas
b. Desnutrina
c. Monoglicérido lipasa
d. Todas

79- En el adipocito el glicerol es sustrato de:

a. Dihidroxicetona deshidrogenasa
b. Glicerol quinasa
c. Glicerol fosfatasa
d. Aldolasa B

80- Desde el ac. esteárico (18 C) por B-oxidación se producen:

a. 30
b. 138
c. 34
d. 154

81- Cantidad de NADPH necesarios para formar palmitato:

a. 12
b. 10
c. 14
d. 16

82- Realizan cetogénesis

a. Adipocito
b. Neuronas
c. Hepatocito
 d. Miocitos

83- A partir de acetoacetato se producen:

a. 24.5 ATP
b. 21.5 ATP
c. 20 ATP
d. 19 ATP

84- Paciente masculino de 8 años es llevado a emergencias por ambulancia 911. La madre
relata que luego de una actividad escolar, comenzó a sentirse muy cansado y fue a dormir.
Al intentar despertarlo el niño no reaccionaba; como anteedente relata reciente enfermedad
viral. Al examen físico el niño presenta respiración rápida y con aliento afrutado. Se realiza
un test rápdo de glucosa que reporta 650 mg/dl. En este paciente es posible afirmar que:
a. Está teniendo una crisis de hipoglicemia severa.
b. Tiene una lipogénesis aumentada con sintesis de acetil CoA
c. La cetogénes sobrepasa la cetólisis en los tejidos.
d. El acetoacetato estará disminuido en orina.

85- Un niño de 3 años de edad, se queja de dolor y debilidad muscular, es llevado a

urgencias por dolor abdominal. Las pruebas revelan una ligera hepatomegalia y
cardiomegalia. Una biopsia de hígado muestra cambios grasos extremas pero no
específicas, y una biopsia de músculo contiene grandes cantidades de vacuolas
citoplasmáticas que contienen lípidos neutros. Un ayuno de un día se realiza y muestra una
caída en los niveles de glucosa en sangre sin una producción correspondiente de cuerpos
cetónicos. Cuál de los siguientes déficit prodía explicar los problemas de este niño?
a. Mitocondrial 3-hidroxi-3-metilglutaril CoA sintasa
b. Deficiencia sistémica de carnitina
c. Lipoproteina lipasa
d. Deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena larga
86- Es un potente agente reductor celular:
a. Creatinina
b. Amoníaco
c. Urea
d. NADH

87- Hormona hipoglicemiante

a. Adrenalina
b. Glucagón
c. Insulina
d. Tiroxina

88- La gluconeogénesis:
a. No es importante para los tejidos
b. Mantiene los niveles de glucosa durante el ayuno
c. Disminuye durante el ayuno
d. Se produce principalmente del glicerol

89- Es un producto de la vía de las pentosas

a. Glucosa
b. Gliceraldehido
c. Ninguna
d. Ribosa 5p

90- Principal proceso energético de los organismos:

a. Ciclo de Krebs
b. Ciclo de la urea
c. Vía de las pentosas
d. Glucólisis

91- Paciente de 11 años, con ictericia, hepatomegalia, ascitis, hipoalbuminemia,

hiperamonemia, Glasgow 10/15, coluria y destaca la ausencia de vacunas. Este cuadro
podría ser causado por:
a. Hepatitis virales
b. Intoxicación por paracetamol
c. A y B
d. Eritoblastosis fetal

92- La anorexia puede provocar amenorrea por:

a. Hiipertiroidismo
b. Déficit de colesterol
c. Sobrepeso
d. Todas

93- Signo clínico de la hiperbilirrubinemia

a. Edema
b. Artritis
c. Ascitis
 d. Ictericia

94- Son signos de daño hepático

a. Ascitis
b. Acolia
c. Coluria
d. Todas

95- Recién nacido presenta ictericia, dificultad respiratoria. La madre refiere abortos a
repetición, la madre es O, y el neonato A. Qué enfermedad considera?
a. Isoinmunización por Rh
b. Isoinmunización por ABO
c. Hepatitis
d. Ninguna

96- La bilirrubina es el producto de:

a. Catabolismo del Hemo
b. Catabolismo de la glucosa
c. Catabolismo de los lípidos
d. Catabolismo de las purinas

97- Es una enfermedad por alteración del metabolismo de los compuestos nitrogenados:
a. Fenilcetonuria
b. Ictericia
c. Diabetes
d. Lesch Nyhan

98- Es una hemoproteína

a. Citocromos
b. Hemoglobina
c. Mioglobina
d. Todas

99- De la β-oxidación de ácidos grasos se obtiene:

a. Acetil CoA
b. Piruvato
c. Ciclo de Krebs
d. Lactato

100- La β-oxidación ocurre en:

a. Retículo endoplásmico
b. Citosol
c. Núcleo
d. Mitocondria

101- Principal enzima reguladora de la β-oxidación

a. Carnitina aciltransferasa
b. Glucosa 6 fosfato dhasa
 c. Piruvato deshidrogenasa
d. Citrato sintasa

102- Producción energética de la β-oxidación:

a. 2 ATP
b. 106 ATP
c. 12 ATP
d. 38 ATP

103- Los fosfátidos de glicerina derivan de:

a. Glucosa
b. Ac. Fosfatídico
c. Glucógeno
d. Colesterilo

104- Son fosfátidos de glicerina que funcionan como 2do mensajeros:

a. Fosfolipasa A2
b. Fosfatidil inositoles
c. Ceramidas
d. Colina

104- Forman parte de las vainas de mielina:

a. Fosfátidos de glicerina
b. Fosfolípidos
c. Ácidos grasos
d. Esfingolípidos

105- Son enfermedades asociadas a los fosfolípidos y esfingolípidos:

a. Enfermedad de membrana hialina
b. Esclerosis múltiple
c. Esfingolípidosis
d. Todas

106- Son sustancias esteroideas:

a. Colesterol
b. Andrógenos
c. Estrógenos
d. Todas

107- Forma de eliminación del colesterol:

a. Litiasis
b. Pigmento
c. No se elimina
d. Sales biliares

108- Enfermedades asociadas a la hipercolesterolemia:

a. Anorexia
b. Aterosclerosis
 c. Enfermedad coronaria
d. B y C

109- Son compuestos capaces de convertirse en acetil CoA:

a. Acetona
b. Hidroxibutirato
c. Acetoacetato
d. B y C

110- La cetogénesis se produce en:

a. Ayuno
b. Diabetes
c. Hipoglicemias severas
d. Todas

111- Cuerpo cetónico colátil

a. Acetona
b. Acetoacetato
c. Hidroxibutirato
d. Ninguno

112- Es una complicación en diabéticos tipo 1:

a. Cetonemia
b. Cetonuria
c. Aliento cetónico
d. Todas

113- Es la degradación de cuerpos cetónicos como fuente de energía:

a. Cetólisis
b. Cetogénesis
c. Cetonemia
d. Cetonuria

114- Paciente femenina de 27 años de edad es diagnosticada con hipertiroidismo.

Presentando sudoración profunda, pérdida de peso y aumento del apetito. Esto ocurre
porque su metabolismo:
a. Está disminuido por aumento de sínttesis de ATP
b. Aumenta, porque aumenta la fosforilación oxidativa
c. Aumenta, porque la tiroxina es un desacoplador
d. No libera energía en forma de calor.

115- Transfiere los e- al citocromo C

a. Coenzima Q
b. Complejo III
c. Complejo IV
d. Complejo II

116- Lanzadera que permite la entrada de NADH del citosol a la mitocondria, irreversible:
 a. Glicerol 3p
b. Malato aspartato
c. Ambas
d. Ninguna

117- Desacoplante fisiológico en recién nacidos:

a. Aspirina
b. Tiroxina
c. UCP1
d. Dicumarol

118- Paciente masculino de 50 años de edad ingresa a emergencias por intoxicación

alcohólica. Los médicos aplican tx con dextrosa y tiamina. Los familiares refieren que el
paciente toma diario desde hace 25 años y que éste últimamente cuando está sobrio habla
coas sin sentido común, situación que les preocupa. La información familiar da alerta sobre
un posible síndrome de Wernicke-Kórsakov.
a. Este paciente presentará inhibición parcial de la gluconeogénesis
b. Presenta déficit de tiamina
c. Disminuye la velocidad del CK
d. Todas

119- Fosforilación oxidativa, FNS, 2 piruvato, 30-32 ATP

a. Gluconeogénesis
b. Glucólisis aerobia
c. Glucólisis anaerobia
d. Glucogenolisis

120- Transportadores de glucosa presenta en eritrocitos:

a. GLUT 4 y GLUT 2
b. GLUT 5, SGLT1 y GLUT 3
c. GLUT 1
d. GLUT 10

121- La insulina en los eritrocitos

a. Permite la entrada de glucosa
b. No es necesaria
c. Cierra canales GLUT
d. Abre canales GLUT

122- Una persona tiene ayuo de 4 horas, que proceso metabólico mantiene la glicemia?
a. Glucólisis
b. Gluconeogénesis
c. Glucogenólisis
d. Lipólisis

123- En la glucólisis anaerobia el NADH:

a. Producirá 2.5 ATP
b. Formará lactato
 c. Entrará a la mitocondria por lanzaderas
d. Oxidará al piruvato

124- Primer mecanismo de rodeo de la gluconeogénesis:

a. Piruvato-Oxalacetato-fosfoenolpiruvato
b. Fructosa 1.8 BF a Fructosa 6p
c. Glucosa 6p a glucosa
125- En el eritrocito la vía de Lueberging-Rapapport
a. Crea 2,3 bisfosfoglicerato
b. Provoca que se produzcan menos ATP
c. Salta una reacción de FNS
d. Todas

126- La glucólisis hasta CO2 y H20 produce:

a. 30 ATP por la lanzadera glicerol 3p en neuronas
b. 32 ATP por la malato-aspartato en corazón
c. 2 ATP en el eritrocito
d. 0 ATP con el ayuno

127- Principal sustrato de la gluconeogénesis

a. Glicerol
b. Lactato
c. Alanina
d. Glucosa
 Bioquimica (Primer parcial)(Jimmy y Janny)(Tema: Oxidaciones biológicas)

Preguntas que hace en clase

1- ¿Como se llama la vía que degrada la glucosa hasta piruvico?

Respuesta, justificación: Glucólisis aeróbica, porque la anaeróbica lo degrada hasta ácido

láctico

2- El cerebro siempre necesita usa glucosa y la usa como fuente de ATP

R: Si
3- ¿Cuál es el primer nivel donde se puede detectar una alteración de la homeostasis o
desequilibrio?

A nivel molecular, nivel celular, nivel tisular

4-¿Por que el ATP es universal, porque todas las células las quieren?

Porque es el que siempre está disponible, las enzimas tienen afinidad y tiene alta energia
5- ¿Por que el ciclo de krebs es autocatalitico?

Porque una sola molecula de oxalacetato es capaz de degradar miles de moleculas de oxalacetato
6-
7-
8-
9-
10-

Medio término de Janny

1-La formación del fumarato proviene del catabolismo de tirosina y fenilalanina

Verdadero
Falso

2- Todas las siguientes reacciones producen ATP por fosforilación oxidativa usando NA (no se ve
lo otro), agente reductor, excepto

a. malato a OAA
b. Succinato en fumarato
c. Isocitrato a Alfa Cetoglutarato
 d. Alfa Cetoglutarato a Succinil CoA

3- La enzima piruvato DHasa quinasa activa la piruvato DHasa al quitarle grupos fosfatos.

Verdadero
Falso

4- La o las enzimas encargada de fosforilar la galactosa es o son:

a. Hexoquinasa
b. Hexoquinasa y galactoquinasa
c. Galactoquinasa
d. Glucoquinasa
e. Hexoquinasa y glucoquinasa.

5- Uno de los productos de la vía de las pentosa son las hexosas

Verdadero
Falso

6- Cuál de las siguientes reacciones corresponde a la transformación a la transformación alfa

cetoglutarato a succinil-CoA:

a. Descarboxilación oxidativa 1
b. Isomerización
c. Descarboxilación oxidativa 2
d. Condensación
e. Hidratación

7- La enzima fosfofructoquinasa es una de las enzimas reguladoras de la gluconeogénesis

Verdadero
Falso

8-El acetil- CoA se sintetiza a partir de todos los siguientes, excepto

a. Cuerpos cetónicos
b. Colesterol
c. Pirúvico
d. Todos
e. Ácidos grasos
f. Ninguno

9- Los pacientes alcohólicos desnutridos, con intoxicación alcohólica tiene riesgo de acidosis
metabólica cuando se le tratan con dextrosa porque tienen deficiencia de cual vitamina:

a. B1
 b. Vitamina B 6
c. ácido fólico
d. B12
e. Vitamina C

10- Cuántos ATP se producen por la oxidación completa de la glucosa hasta CO2 y H2O en el
músculo

a. 2
b. 10
c. ninguno
d. 30
e. 32

11- La hexoquinasa actúa sobre cuál o cuáles de los siguientes monosacáridos:

a. Fructosa y galactosa
b. Solo glucosa
c. Glucosa y fructosa
d. solo galactosa
e. Glucosa y galactosa

12- La difusión facilitada es el principal mecanismo de absorción de la glucosa:

Verdadero
Falso

13- La insulina es indispensable para introducir la glucosa al cerebro:

Verdadera
Falso

14- Reacción por la cuál se producen ATP por fosforilación a nivel de sustrato:

a. Succinil CoA a succinato

b. Fumarato a malato
c. Malato a OAA
d. Succinato a fumarato
e. Alfa cetoglutarato a Succinil CoA

15- El catabolismo es un proceso de tipo convergente:

Verdadero
Falso

16- Enzima encargada de romper los enlaces 1, 4 alfa en la glucogenolisis:

 a. Ramificante
b. Desramificante
c. Ninguna
d. Glucógeno sintasa

17- Todo los siguientes son inhibidores del ciclo de Krebs, excepto:

a. Arsenito
b. Ninguno
c. Oxígeno
d. Malonato
e. Fluoracetato

18- La glucosa 6 p deshidrogenasa en la enzima reguladora de la glucolisis:

Verdadero
Falso

19- Todas las siguientes permiten la formación de succinil-CoA, excepto:

a. Betaoxidación de ácidos grasos con números impares

b. Valina
c. Metionina
d. Fermentación bacteriana de las fibras
e. Prolina

20- El NADH+H se obtiene de todos los siguientes procesos oxidativos, excepto:

a. Vía de las pentosas

b. Ciclo de Krebs
c. Beta Oxidación ácidos grasos
d. Cetolisis
e. Glucolisis aerobica

21- Cuál de las siguientes, NO es una reacción de regulación de la glucolisis:

a. ninguno
b. 2 fosfoglicerato a fosfoenolpiruvato
c. Fosfoenolpiruvato a Piruvato
d. Fructosa 6 fosfato a fructosa 1,6 bifosfato
e. Glucosa a glucosa 6 fosfato

22- Los GLUT-3 son los transportadores encargado de la entrada de la galactosa al enterocito:

Verdadero
Falso

23- Cuál de las siguientes enzimas está ausente en el músculo:

a. glucógeno sintetasa
b. glucosa-6-fosfatasa
c. ninguna
d. hexoquinasa
e. glucógeno fosforilasa

24- Aparea las siguientes enzimas con proceso metabólico correspondiente:

Glucogénesis R: Glucógeno fosforilasa

condensación R: Citrato sintasa
Conversión de piruvato en oxalato R: Piruvato Deshidrogenasa
Conversión de alfa-cetoglutarato---succinil-CoA R: Alfa-cetoglutarato DHasa
Glucogenólisis R: Piruvato deshidrogenasa
Conversión de malato---OAA R: Malato Dhasa
Glucolisis R: Glucoquinasa
Metabolismo de la galactosa R: Uridiltransferasa
Vía sorbitol R:Aldo reductasa
Conversión de piruvato en acetil coa R: Uridiltransferasa

25- La cadena respiratoria mitocondrial se encuentra en la membrana mitocondrial externa:

Verdadero
Falso

26- Cuál de los siguientes es la principal vía catabólica de la glucosa:

a. Glucolisis
 b. Ninguna
c. Glucogénesis
d. Glucogenolisis
e. Gluconeogénesis

27- El ATP está compuesto por todos los siguientes, excepto:

a. Adenina
b. Guanina
c. Ninguno
d. Todos
e. Grupos fosfatos
f. Ribosa

28- Primera modificación que experimentan los azúcares al llegar a la célula:

a. Conjugación
b. Absorción
c. Digestión
d. Fosforilación
e. Oxidación

29- La enzima encargada de convertir el piruvato en oxalacetato es la piruvato deshidrogenasa:

Verdadero
Falso

30- Cuál de las siguientes reacciones corresponde a la transformación de oxalacetato a citrato:

a. Descarboxilación oxidativa 2
b. Condensación
c. Descarboxilación oxidativa 1
d. Isomerización
e. Deshidrogenación

31- A las cuantas horas de ayuno se activa la gluconeogénesis:

a. 12
b. 4
c. 30
d. 24
e. 2

Quizzes de oxidaciones biológicas (JANNY)

1. Todas las siguientes producen ATP por fosforilación oxidativa, excepto: Fumarato a malato
(producen: Isocitrato a alfacetoglutarato, malato a oxalacetato, succinato a fumarato, alfa cetoglutarato
a succinil CoA)

2. Todas las reacciones siguientes son catabólicas, excepto: NINGUNAS (opciones: glucosa a
piruvato, triglicéridos a ácidos grasos, glucógeno a glucosa, proteínas a aminoácidos)

3. La célula utiliza el ATP como moneda energética porque es el nucleótido con mayor energía:
FALSO

4. La cadena respiratoria mitocondrial se encuentra en la membrana mitocondrial

externa: FALSO

5. Cuál de las siguientes reacciones producen fosforilación a nivel de sustrato: Succinil CoA a
succinato

6. Única enzima del ciclo de Krebs que se encuentra fuera de la matriz mitocondrial: Succinato
Deshidrogenasa

7. El oxalacetato se forma a partir de todas las reacciones siguientes, excepto: Desaminación del ácido
glutámico (opciones: Carboxilación oxidativa del piruvato, desaminación del ácido aspártico,
transaminación del ácido aspártico).

8. Todas las siguientes reacciones generan NADH + H, excepto: Succinato a fumarato (Opciones:
Isocitrato a alfacetoglutarato, malato a OAA, alfa cetoglutarato a succinil CoA)

9. Todos los siguientes son nucleótidos energéticos, excepto:

Succinato (NE: UTP, GTP, fosfoenolpiruvato, fosfocreatina)

10. Cuántos ATP se producen por fosforilación oxidativa si el agente reductor es FADH2 1.5

11. Se denomina metabolismo al conjunto de reacciones por la cual la célula

intercambia materia y energía con su medio ambiente: VERDADERO

12. Las vías metabólicas son secuencias metabólicas cerradas

FALSO

13. Los iones metabólicos son las formas metabólicamente activa de las vitaminas: FALSO

14. La enzima encargada de convertir piruvato en acetil-CoA es el piruvato

deshidrogenasa: VERDADERO

15. El alfa cetoglutarato se forma a partir de cuál de las siguientes reacciones: Desaminación del ácido
glutámico (creo que por transaminación también)

16. La enzima piruvato deshidrogenasa necesita de todas las siguientes, excepto: B12 (opciones: B1,
B5, B2, ácido lipoico)
17. El ATP está compuesto por todos los siguientes, excepto: Guanina (compuesto: Fosfatos, Adenina,
Ribosa)

18. La enzima piruvato Dhasa quinasa activa la piruvato Dhasa al quitarle grupo
fosfatos: FALSO

19. Las fechas de Baldwin son utilizadas para representar las secuencias metabólicas: VERDADERO

QUIZZ JANNY ENERO-ABR 2021

1) La glucólisis representa un ciclo metabólico - Falso
Es una vía metabólica.

2) Primera reacción del ciclo en la que se produce ATP

Isocitrato a alfa-cetoglutarato (Descarboxilación oxidativa I)

3) Todos los siguientes son compuestos con más energía que el ATP excepto
GTP - es de igual energía.

4) Intermediario del ciclo de Krebs que se origina de la desaminación del ácido

glutámico
Alfa-cetoglutarato

5) En las reacciones de citrato a isocitrato e isocitrato a alfa-cetoglutarato se

requieren intermediarios
Verdadero
De citrato a isocitrato se forma el cis-aconitato, y de isocitrato a alfa-cetoglutarato se forma
oxalosuccinato.

6) Durante el anabolismo, se libera energía que permite unir el ADP+Pi para

producir ATP que puede ser utilizado en el catabolismo.
Falso - durante el anabolismo se consume energía.

7) Durante el ciclo de Krebs se produce:

10 ATP, 3 NADH+H, 1 FADH2 y 1 GTP

8) Cuál de las siguientes no es una función del metabolismo

Ninguna

9) El arsenito es un inhibidor competitivo de la succinato deshidrogenasa

Falso - el malonato es un inhibidiro competitivo de la succinato Dhasa.
 10) Los metabolitos intermediarios de encrucijada son los más importantes porque
conectan varias secuencias metabólicas.
Verdadero

11) El ciclo de Krebs solo funciona en presencia de oxígeno

Verdadero

12) Todo lo siguiente caracteriza el catabolismo excepto

Naturaleza reductora
El catabolismo es de naturaleza oxidativa, el anabolismo es de naturaleza reductora.

13) Intermediario del ciclo de Krebs que se origina de la transaminación del ácido
aspártico
Oxalacetato

14) El aumento de la concentración de Acetil-CoA estimula cual enzima

Piruvato carboxilasa (un aumento de Acetil-CoA la estimula para que se forme oxalacetato a
partir del piruvato y poder iniciar el ciclo de Krebs)

15) Cuál de los siguientes son requeridos para el funcionamiento adecuado de la

piruvato deshidrogenasa
Niacina, riboflavina, ácido lipoico, ácido pantoténico (y tiamina pero no estaba en las
opciones)

16) El succinil-CoA se origina de todo lo siguiente excepto

Carboxilación del piruvato

17) Todo lo siguiente es cierto con relación al ATP excepto

Se puede almacenar.

18) Todo lo siguiente caracteriza el ciclo de Krebs excepto

- Es anfibólico
- Su principal función es producir ATP
- De forma directa genera 10 ATP en cada vuelta
- Principal ciclo de encrucijada
- Vía final del metabolismo de los hidratos de carbono, proteínas y lípidos

19) Cuál de los siguientes es considerado cofactor indispensable para la buena

función de las deshidrogenasas:
NAD

20) Todos los siguientes intermediarios del ciclo son anfibólicos excepto
- Succinil-CoA
- Citrato
 - Alfacetoglutarato
- Isocitrato

Primer parcial Jimmy Barranco

1- Enzimas del ciclo de Krebs dependientes FAD-dependientes:

Seleccione una:
a) Isocitrato-DHasa y Piruvato-DHasa
b) Succinato-DHasa y Alfa-cetoglutarato-DHasa
c) Malato-DHasa y Succinato-DHasa
d) Ninguna es correcta
e) Malato- DHasa, Succinato-DHasa y Alfa-cetoglutarato-DHasa

2- Coenzimas que participan en la conversión de alfa-cetoglutarato:

a. Pirofosfato de tiamina + vitamina B12 + HSCoA
b. Fosfato de piridoxal + ácido lipoico + HSCoA
c. AMP+ pirofosfato de tiamina + HSCoA
d. pirofosfato de tiamina + ácido lipoico + HSCoA
e. biotina + ácido lipoico + HSCoA

3-¿Cuál es causa de la fatiga crónica que presenta una mujer de 30 años que sufre de
anemia por deficiencia de hierro?

Seleccione una:
a. Deshidratación por una menor producción de agua oxidativa en la cadena
respiratoria mitocondrial
b. El hierro participa en el flujo de electrones por la cadena de citocromos
c. El hierro forma un quelato con NADH y FADH2 impidiendo el flujo de
electrones hacia los citocromos
d. Menor actividad del ciclo de Krebs porque el hierro se necesita como un
cofactor de la enzima de cis-aconitasa
e. Menor actividad del ciclo de Krebs porque el hierro se necesita como un
cofactor de la enzima cis-aconitasa y el hierro participa en el flujo de ectrones
por la cadena de citocromos

4- ¿Cuál de las siguientes reacciones de control del ciclo de Krebs es activada por
insulina?
a. Succinato------Fumarato
b. Oxalacetato------Citrato
 c. Alfa-cetoglutarato---------Succinil-CoA
d. Isocitrato---------Alfa-cetoglutarato
e. Piruvato--------Acetil-CoA

5- ¿A qué se debe la acidosis láctica que se observa en la intoxicación por etanol?

a. Inhibición del complejo piruvato deshidrogenasa por deficiencia de Tiamina y

aumento de relación NADH+ H+/ NAD+
b. Todas son correctas
c. Aumento del complejo de la relación NADH+ H+/NAD+
d. Inhibición del complejo enzimático alfa-cetoglutarato-deshidrogenasa
e. Inhibición del complejo piruvato deshidrogenasa por deficiencia de tiamina

6- ¿Cuál de los siguientes NO es un activador de ciclo de Krebs?

Seleccione una:

a. NADH
b. Oxalacetato
c. Hierro
d. ADP
e. Oxígeno

7- La mayor cantidad de energía oxidativa liberada durante el flujo de electrones se

utiliza para:

Seleccione una:
a. Mantener temperatura corporal y Transporte iónico a nivel membrana
b. Transporte iónico a nivel membranas
c. Ninguno
d. Síntesis de ATP
e. Mantener temperatura corporal

8- ¿Cuál es el metabolito del ciclo de Krebs a partir del cual éste se conecta con la
gluconeogénesis?

a. Isocitrato
b. Citrato
c. Succinil-CoA
d. Succinato
e. Malato

9- ¿Cuál es el combustible imprescindible para la función energética del ciclo de Krebs?

a. ADP
 b. Oxígeno
c. Ácido palmítico
d. Fosfocreatina
e. Glucosa

10- Selección lo que corresponda a la termogenina (UCP-1).

a. Aumenta la producción de CO2

b. Acelera la glucólisis y el ciclo de Krebs
c. Activa la lipólisis en respuesta al frío y a la ingestión de alimentos
d. Todos
e. Ninguno

11- ¿Complejo respiratorio que transporta electrones, y expulsan protones hacia el

espacio intermembranal durante la respiración celular?

Seleccione una:
a. NADH-DHasa y Citocromo-C Oxidasa
b. Ubiquinona-Citocromo C- oxidorreductasa y ATPasa
c. NADHA-DHasa y Citocromo- C Oxidasa y Ubiquinona-Citocromo
C-oxidorreductasa y ATPasa
d. Succinato- DHasa y Piruvato-DHasa
e. TODOS

12- ¿Cuáles de las siguientes procesos metabólicos se asocia (n) con la producción de
ATP por fosforilación a nivel del substrato?

a. todos
b. glucosa-6-p-----Piruvato y Acetil-CoA----CO2 + H2O
c. Glucosa-6-p-----Piruvato
d. Acetil-CoA---Co2 + H2O
e. Piruvato-----Acetil-CoA

13- ¿Cuáles son los efectos metabólicos de la intoxicación por el pesticida fluoroacetato
(inhibidor de la enzima Cis-aconitasa)?

a. Baja producción de ATP

b. No hay producción celular de NADH
c. Todas son correctas
d. Acumulación de citrato y baja producción de ATP
e. Acumulación de citrato
14- ¿Por que se necesitan 4H+ para sintetizar un mol de ATP por fosforilación
oxidativa?

Seleccione una:
a. Porque se requieren 4H+ para activar la fracción catalítica FI- ATP sintasa
b. Porque con 4H+ se crea un gradiente electroquímico para la síntesis de ATP
c. Porque cada bomba de protones es activada por 4H+
d. Porque 3H+ activan la ATP-sintasa y 1H + arrastra Pi hacia la matriz mitocondrial

15- ¿Cuál es el metabolito intermediario del ciclo de Krebs cuya deficiencia es causa de
anemia?

a. Succinil-CoA
b. GTP
c. Oxalacetato
d. Hemoglobina
e. Hierro

16- ¿Cuál podría ser la eficiencia energética de la cadena respiratoria mitocondrial en

un paciente con hipertiroidismo?

a. 40%
b. 100%
c. 35%
d. 25%
e. 50%

17- ¿Cuál es la función del oxígeno molecular en la producción de ATP, por

Fosforilación oxidativa?
a. Reoxidar los equivalentes reductores del metabolismo.
b. Aumentar la producción de hemoglobina.
c. Formar agua oxidativa
d. Activar el flujo de electrones por la cadena respiratoria.
e. Reoxidar los equivalentes-reductores del metabolismo y activar el flujo de electrones
por la cadena respiratoria.

18- El monóxido de carbono, es un gas que desplaza al oxígeno uniéndose al Fe++ hemo
presente en:
a. Todas son correctas
b. Mioglobina
c. Citocromo aa3
d. Hemoglobina y Citocromo aa3
e. Hemoglobina
19- ¿Cuál de los siguientes NO es una enzima anaplerótica del ciclo de Krebs?

a. Ninguna
b. Piruvato-DHasa
c. Transaminasa glutamico-oxalacetico (TGO o AST)
d. Transaminasa glutamico-piruvico (TGP o ALT)
e. Piruvato- Carboxilasa

20- Activador alostérico de la principal enzima anaplerótica del ciclo Krebs?

a. Acetil-CoA
b. ATP
c. Glucosa
d. Piruvato
e. NADH

21- Productos obtenidos directamente en cada vuelta en cada vuelta del ciclo de Krebs:
a. 1GTP + 2CO2 + 2NADH + 1FADH2
b. 12ATP + CO2 + 4H2O
c. 1GTP + 2 CO2 + 1FADH2 + 4H2O
d. 1GTP + 2CO2 + 3NADH + 1FADH2
e. 10ATP + 2CO2 + 4H2O
22-¿Cuál de los siguientes NO ES una reacción de control del ciclo Krebs?

a. Citrato---- Isocitrato
b. Isocitrato-- Alfa-cetoglutarato
c. Succinato--Fumarato
d. Oxalacetato + Acetil CoA -- Oxalacetato
e. Piruvato--- Acetil-CoA

23- ¿Qué sucedería teóricamente con la cadena respiratoria si el ciclo de Krebs es

inhibido?
a. Sigue funcionando, pero lentamente.
b. La cadena respiratoria solo necesita oxígeno para funcionar.
c. Se detiene por la ausencia de NADH y FADH2.
d. Ninguna declaración es correcta.
e. Aumentaría su actividad para compensar la falta de equivalente-reductores.

24- ¿Cuáles son las siguientes condiciones aumentan la oxidación del Acetil-CoA en el
ciclo de Krebs?
a. Ninguno
b. Niveles elevados de Ca++ y Mg++ y un alto cociente ADP/ATP.
c. Niveles elevados de Ca++ y Mg++.
 d. Un alto cociente ADP/ATP.

25- El ADP es un activador del ciclo de Krebs porque:

a. Acelera el flujo de electrones por la cadena respiratoria
b. Acelera el flujo de electrones por la cadena respiratoria y activa alostéricamente las
enzimas Isocitrato DHasa y el complejo Piruvato DHasa
c. Activa alostéricamente la enzima Isocitrato DHasa y el complejo Piruvato DHasa
d. Disipa en gradiente electroquímico de protones
e. TODAS SON CORRECTAS

26- ¿Cuánto ATP se obtienen mediante desde Isocitrato hasta Succinato, al incubar
mitocondria con Tiroxina?

Seleccione una:
a. 6 ATP
b. 1.5 ATP
c. 5 ATP
d. 1 ATP
e. 2.5 ATP

27- ¿Por qué las células vivas prefieren utilizar el ATP como su “moneda energética
circundante”?
a. Las enzimas tienen afinidad por el ATP
b. Existe en cantidades constantes en las células (3-5 mN)
c. Porque es la molécula de mayor valor energético.
d. Las enzimas tienen afinidad por el ATP y existe en cantidades constantes en las
células (3-5 mM).
e. Todos

28- La deficiencia de Riboflavina (vit-B2) afecta el buen funcionamiento del ciclo de

Krebs, porque actúa como cofactor de la:
a. Complejo NADH-DHasa
b. Alfa-cetoglutarato-DHasa
c. Piruvato- DHasa
d. Todas son correcta
e. Ninguna es correcta

29- Efector alostérico de la enzima Isocitrato- DHasa que favorece la función lipogénica
del ciclo de Krebs:
a. NADH
b. ADP
c. Hierro
d. Citrato
e. Piruvato
30- Si incubamos mitocondrias en presencia Antimicina-A, ¿cuantos ATP produce el
ciclo de Krebs desde Succinil-CoA hasta Malato por Fosforilación Oxidativa?
a. 1 ATP
b. 2.5 ATP
c. 2 ATP
d. 1.5 ATP
e. 3.5 ATP

Stuff
1. Proceso en el cual se consume ATP:

a. ATP
b. Glucólisis
c. Glucogénesis

2. Único enzima que cataliza la síntesis de ATP:

a. Malato deshidrogenasa
b. Aconitasa
c. Tioquinasa
d. Isocitrato deshidrogenasa

3. Metabolito del ciclo de Krebs relacionado con la síntesis de glutamato:

a. Acetil CoA
b. Succinato
c. Oxalacetato
d. alfa-cetoglutarato

4. Un político corrupto sufre un intento de envenenamiento y se encuentra en estado

crítico. Los médicos informan que la sustancia que está afectando al paciente afecta la
síntesis de isocitrato. Dicho compuesto produce síntomas en el paciente tales como:

a. Convulsiones por déficit de glutamato para sintetizar alfacetoglutarato, e inhibición

del ciclo de Krebs.
b. Inhibición del complejo III de la cadena respiratoria y de la síntesis de Ubiquinoria.
c. Muerte por inhibición del complejo IV y de la cadena transportadora de electrones.
5. Detienen el paso de electrones de modo que no hay bombeo de protones, ni gradientes
de protones.

a. oligomicina
b. antimicina
c. tiroxina
d. fenobarbital

6. Un paciente sufre una intoxicación por fenobarbital. Es posible afirmar que:

a. Se bloquea el complejo III

b. La cadena continua con a partir del FADH2
c. Se produce muerte por inhibición del complejo IV
d. No llegan electrones al oxígeno
e. Se detiene la fosforilación

7. Una persona muere intoxicada con monóxido de carbono. La causa de la muerte es:

a. Inhibición del complejo IV y bloqueo del paso de e-

b. Bloqueo de la fosforilación oxidativa
c. Se desacopla la cadena de electrones

8. La hidrólisis de macromoléculas hasta componentes más simples es:

a. Fosforilación oxidativa
b. Primera etapa del metabolismo
c. Un ejemplo de anabolismo
d. Oxidación del Acetil CoA

9. Es posible afirmar que la lanzadera glicerol 3-p es energéticamente provechosa

Verdadero
Falso

10. Las reacciones de anabolismo consumen ATP, también es posible afirmar que son
reacciones de reducción (ganancia de e-)

Verdadero
Falso

11. La glucólisis es una vía metabólica abierta

Verdadero
Falso
12. El NAD es una coenzima del estado reductor

Verdadero
Falso

13. Vitamina que participa en oxidación del isocitrato y el complejo I de la cadena

transportadora de electrones:

a. Tioles
b. acido pantotenico
c. Riboflavina
d. Niacina
e. CoA

14.La oxidación del alfa-cetoglutarato puede ser inhibida por el arsenito. ¿Qué otra
reacción enzimática se verá afectada?

a. Síntesis de Acetil coA

b. Reducción de piruvato
c. Síntesis de fumarato
d. Se inhibe la aconitasa

15. Es una característica del ATP

a. Se sintetiza solo por fosforilación oxidativa

b. No es posible almacenarlo
c. Pocas enzimas tiene afinidad
d. Es inconstante en el organismo

16. NO es una característica del ciclo de krebs

a. Importante fuente de coenzimas

b. Vía metabólica cerrada
c. Fuente importante de CO2
d. Último paso del metabolismo de los nutrientes
e. Alta cantidad producción de ATP
 UNIDAD 1: PREGUNTAS PARA DISCUSIÓN
1. Todo lo siguiente es cierto acerca del metabolismo, excepto:

a. El anabolismo y el catabolismo funcionan energéticamente acoplados.

b. Durante la vida intrauterina solo ocurren procesos anabólicos.
c. El metabolismo es la base de la vida celular.
d. Las vías anabólicas son divergentes y las catabólicas convergentes.
e. La homeostasis del organismo se mantiene aunque los procesos anabólicos sean mayores
que los catabólicos.

2. Todo lo siguiente es cierto acerca del trifosfato de adenosina (ATP), excepto:

a. Es un transductor universal de energía química en los seres vivos.

b. Posee dos enlaces tipo anhídrido de alta energía.
c. Es un nucleótido con propiedades químicas especiales que facilita el acoplamiento entre
anabolismo y catabolismo.
d. Es la molécula de mayor contenido energético de la célula.
e. c y d

3. Todo lo siguiente es cierto acerca de las secuencias metabólicas, excepto:

a. Las vías metabólicas son exergónicas y los ciclos endergónicos.

b. Una misma molécula puede actuar como metabolito inicial o final en una misma secuencia
metabólica.
c. Las flechas de Baldwin nos ayudan a interpretar una secuencia metabólica.
d. Las reacciones de control metabólico se relacionan comúnmente con metabolitos de
continuidad.

4. Todos los procesos metabólicos siguientes se asocian con la producción de ATP, excepto:

a. Glucógeno → glucosa
b. Glucosa → piruvato
c. Acil-CoA → acetil-CoA
d. Acetil-CoA → CO2 + H2O
e. Ninguno

5. El acetil-CoA es un metabolito de encrucijada derivado de todos los compuestos siguientes

excepto:

a. Piruvato
b. Ácido palmítico
c. Ácido acetoacético de Leucina
e. Colesterol

6. Todo lo siguiente es cierto acerca de la membrana mitocondrial interna, excepto:

a. Es impermeable a ATP, ADP y Pi.

b. Posee un sistema antiportador que transporta ADP + Pi hacia la matriz mitocondrial y saca
ATP hacia el citosol.
c. Es una membrana muy rica en proteínas.
d. Es impermeable al oxalacetato y a NAD+ /NADP+ .
e. Su impermeabilidad a los protones (H+ ) es imprescindible para la síntesis de ATP.

7. Todo lo siguiente es correcto acerca del ciclo de Krebs, excepto:

a. Es un ciclo autocatalítico.
b. Su principal función es integrar el metabolismo de proteínas, lípidos e hidratos de carbono.
c. Su inhibición impide la producción de ATP por fosforilación oxidativa.
d. Es un ciclo anfibólico y constituye la vía final común del metabolismo.
e. b y c

8. La deficiencia de hierro en el organismo afecta negativamente la producción de ATP

debido a:

a. Disminución en la disponibilidad de oxígeno en los tejidos

b. Inhibición de la conversión de citrato en isocitrato
c. Disminución del transporte de electrones por la cadena respiratoria
d. a y c
e. Todos

9. ¿Cuál de los siguientes metabolitos es capaz de iniciar el ciclo de Krebs por sí solo:

a. Acetil-CoA
b. Ácido palmítico
c. Alanina
d. Oxalacetato
e. Glucosa

10. El suministro excesivo de dextrosa endovenosa en pacientes alcohólicos muy desnutridos,

sin la adición de tiamina puede ser causa de acidosis láctica, debido a inhibición de la(s)
enzima(s):

a. Transcetolasa
b. Piruvato DHasa
c. α-cetoglutarato DHasa
d. Lactato DHasa
e. a, b y c

11. Todas las enzimas siguientes catalizan reacciones proveedoras de metabolitos

intermediarios del ciclo de Krebs, excepto:

a. Piruvato DHasa
b. Transaminasa glutámico-pirúvico (TGP)
c. Piruvato carboxilasa
d. Enzima málica
e. Ninguno

12. ¿Cuál de las siguientes enzimas no forma parte del complejo enzimático piruvato DHasa:
a. Dihidrolipoíl transacetilasa
b. Dihidrolipoíl deshidrogenasa
c. Piruvato descarboxilasa
d. Piruvato carboxilasa
e. Ninguno
13. Principal metabolito precursor de oxalacetato para el ciclo de Krebs:
a. Ácido aspártico
b. Piruvato
c. Malato
d. Citrato
e. Ninguno
14. La formación de oxalacetato por carboxilación del piruvato se caracteriza por todo lo
siguiente, excepto:
a. Es la principal reacción anaplerótica del ciclo de Krebs.
b. Requiere de biotina.
c. Utiliza energía procedente de la hidrólisis del ATP.
d. Es activada por acetil-CoA.
e. Ocurre en el citosol.
15. Primera reacción del ciclo de Krebs donde hay producción de CO2, agua y ATP:
a. Oxalacetato → citrato
b. Succinil-CoA → succinato
c. Isocitrato → α-cetoglutarato
d. α-cetoglutarato → succinil-CoA
e. Succinil-CoA → succinato
16. Enzima que cataliza la única reacción del ciclo de Krebs donde hay fosforilación a nivel
del sustrato (FNS):
a. Succinato tioquinasa
b. ATP-sintetasa
c. Succinato deshidrogenasa
d. Citrato sintetasa
e. Ninguno
17. Todas las siguientes son reacción del ciclo de Krebs NAD-dependientes, excepto:
a. Piruvato → acetil-CoA
b. α-cetoglutarato → succinil-CoA
c. Isocitrato → α-cetoglutarato
d. Malato → oxalacetato
e. Ninguna
18. Única enzima del ciclo de Krebs localizada en la membrana mitocondrial interna:
a. Citrato sintetasa
b. Malato deshidrogenasa
c. Cis-aconitasa
d. Succinato deshidrogenasa
e. Ninguna

19. Si marcamos el grupo carboxilo del ácido acético con carbono catorce, ¿cuántas
moléculas del CO2 liberado en la primera vuelta del ciclo aparecerán marcados? a. Una
molécula b. Dos moléculas c. Cuatro moléculas d. Doce moléculas e. Ninguna 20. En cada
vuelta del ciclo de Krebs se producen directamente: a. 1 GTP, 2 NADH + H+ y 1 FADH2 b. 3
NADH + H+ , 1 FADH2 y 4 CO2 c. 3 NADH + H+ , 1 FADH2 y 2 CO2 d. 12 ATP, 2 CO2 y
4 H2O e. 3 NADH + H+ , 1 FADH2, 2 CO2 y 1 GTP 21. Energía neta obtenida en el ciclo
por mol de acetil-CoA en presencia de malonato? a. 11 ATP b. 1 ATP c. 7 ATP d. 6 ATP e.
Ningún ATP 22. ¿Cuántos ATP se producen en cada vuelta del ciclo en presencia de
2,4-dinitrofenol: a. 11 ATP b. 1 ATP c. 5 ATP d. 12 ATP e. Ningún ATP 23. Principal
reacción de control del ciclo: a. Oxalacetato → citrato b. Isocitrato → α-cetoglutarato c.
Malato → oxalacetato d. Succinato → fumarato e. α-cetoglutarato → succinil-CoA 24. ¿Cuál
de las siguientes condiciones disminuye la actividad del ciclo de Krebs: a. Baja relación
ATP/ADP b. Aumento de oxalacetato c. Alta relación GDP/GTP d. Alta relación NAD+ /
NADH + H+ e. Ninguna 25. Energía neta obtenida en el ciclo por mol de acetil-CoA en una
intoxicación por barbitúricos (amital): a. 3.5 ATP b. 1.5 ATP c. 2.5 ATP d. 2 ATP e. Ningún
ATP 26. Energía neta obtenida por fosforilación oxidativa, desde α-cetoglutarato hasta
oxalacetato: a. 6.5 ATP b. 5 ATP c. 2.5 ATP d. 1.5 ATP e. 9 ATP 27. Cuántos ATP se
obtienen desde succinato hasta oxalacetato en una intoxicación por salicilatos: a. 6 ATP b. 2
ATP c. 1 ATP d. 3 ATP e. Ningún ATP

28. ¿Cuál de los siguientes complejos respiratorios no participa en el transporte de electrones

por la cadena respiratoria? a. Succinato deshidrogenasa b. NADH deshidrogenasa c.
Citocromo-c-oxidasa d. Ubiquinona-citocromo-c-reductasa e. Ninguno 29. Eficiencia de la
cadena respiratoria mitocondrial para formar ATP mediante fosforilación oxidativa: a. 95% b.
5% c. 35% d. 65% e. 100% 30. En una intoxicación por aspirina puede ocurrir todo lo
siguiente, excepto: a. Fiebre por disfunción del centro termorregulador hipotalámico b.
Acidosis respiratoria por aumento en la producción de CO2 en el ciclo de Krebs c. Aumento
del consumo de oxígeno en la cadena respiratoria d. Activación del ciclo de Krebs y
producción de mucho GTP e. Ninguno 31. Todas las siguientes son enzimas reguladoras del
ciclo de Krebs, excepto: a. Citrato sintetasa b. Isocitrato DHasa c. Succinato DHasa d. Malato
DHasa e. Ninguna 32. Todas las siguientes son acciones de los agentes desacoplantes,
excepto: a. Aumentan la producción de calor. b. Inhiben la liberación de energía oxidativa. c.
Aumentan la producción de GTP en el ciclo de Krebs. d. Aceleran el transporte de electrones.
e. Aumentan el consumo de oxígeno. 33. ¿En cuál de los siguientes sitios de la cadena
respiratoria no se produce ATP? a. NADH → CoQ b. CoQ → cit. b c. Cit. b → cit. c1 d. Cit.
b → oxígeno e. Ninguno 34. ¿Cuál de los siguientes complejos respiratorios no funciona
como bomba de protones? a. NADH DHasa b. Succinato DHasa c. Ubiquinona-cit. c
reductasa d. Cit. c reductasa e. Ninguno

35. La piel caliente de los pacientes hipertiroideos (aumento de hormonas tiroideas T3 y T4)
se debe a: a. Liberación de calor mayor de 60% en cadena respiratoria mitocondrial b.
Aumento del consumo de oxígeno c. Disfunción del centro termorregulador d. Baja
producción de ATP e. a, b y d 36. Energía neta obtenida teóricamente por mol de acetil-CoA
en presencia de cianuro: a. 5 ATP b. 7 ATP c. 8 ATP d. 9 ATP e. 6 ATP 37. Según la teoría
quimiosmótica sobre la fosforilación oxidativa, la síntesis de ATP requiere: a. Integridad de la
membrana mitocondrial interna b. Gradiente electroquímico de protones c. Transporte de
electrones por la cadena respiratoria d. a y b e. Todos 38. Si se inhibe el ciclo de Krebs: a. Se
inhibe la fosforilación oxidativa. b. Se inhibe la producción de GTP en el ciclo. c. Se inhibe
el consumo de oxígeno. d. a y b e. Todos 39. El eritrocito obtiene su energía mediante: a.
Fosforilación oxidativa b. Fosforilación a nivel de sustrato c. Ambas d. Ninguno 40. Energía
neta obtenida directamente en el ciclo de Krebs por fosforilación oxidativa: a. 9 ATP b. 10
ATP c. 11 ATP d. 12 ATP e. Ningún ATP 41. Intercambio de materia y energía entre una
célula y su madre: a. Anabolismo b. Catabolismo c. Metabolismo 42. Nucleótido de alta
energía que sirve como molécula energética utilizable por la célula: a. Glucosa b. ATP c. GTP
d. Fosfocreatina 43. Fase del metabolismo productora de ATP a. Anabolismo b. Catabolismo
c. Metabolismo

44. Ciclo metabólico que es tanto anabólico como catabólico:

a. Ciclo de Krebs
b. Ciclo de pentosas
c. Ciclo de la urea
45. Proceso metabólico donde el producto de la última reacción enzimática es el sustrato de la
primera reacción:
a. Vía metabólica
b. Ciclo metabólico
c. Ninguno
46. Principal metabolito alimentador del ciclo de Krebs:
a. Oxalacetato
b. Acetil-CoA
c. Piruvato
d. Ninguno
47. Todas las coenzimas siguientes se requieren para activar el complejo enzimático piruvato
DHasa y convertir el piruvato en acetil-CoA, excepto:
a. Coenzima A
b. Biotina
c. Pirofosfato de tiamina
d. NAD+
e. FAD
f. Dihidrolipoílo
48. Localización celular del ciclo de Krebs:
a. Membrana mitocondrial interna
b. Membrana mitocondrial externa
c. Matriz mitocondrial
d. Citosol
49. Metabolito derivado de los hidratos de carbono imprescindible para que el ciclo de Krebs
funcione adecuadamente:
a. Acetil-CoA
b. Oxalacetato
c. Malato
d. Lactato
50. La falta de tiamina puede ser causa de:
a. Acidosis láctica
b. Inhibición del complejo piruvato DHasa
c. Ambos
d. Ninguno
51. Intermediario del ciclo de Krebs utilizado para la síntesis de hemo (porfirinas):
a. Oxalacetato
b. Succinil-CoA
c. Succinato
d. Ninguno
52. La única reacción del ciclo de Krebs que utiliza FAD como coenzima aceptora de
hidrógeno:
a. Isocitrato → α-cetoglutarato
b. Succinato → fumarato
c. Malato → oxalacetato
d. Ninguna
53. Principal función del ciclo de Krebs:
a. Producir CO2
b. Producir H2O
c. Producir ATP
d. Todas
54. Energía neta obtenida en el ciclo de Krebs desde oxalacetato hasta succinato:
a. 5 ATP
b. 7 ATP
c. 6 ATP
d. Ninguna

55. Principal enzima reguladora del ciclo de Krebs:

a. Citrato sintasa
b. Succinato DHasa
 c. α-cetoglutarato DHasa
d. Isocitrato DHasa

56. Precursores glucogénicos del ciclo de Krebs:

a. Oxalacetato
b. α-cetoglutarato
c. Succinil-CoA
d. a y b e. Todas

57. Única reacción del ciclo de Krebs donde se produce GTP por fosforilación a nivel de
sustrato
a. Oxalacetato → citrato
b. Malato → oxalacetato
c. Succinato → fumarato
d. Succinil-CoA → succinato

58. Todas las reacciones siguientes requieren NAD+ como coenzima, excepto:

a. Isocitrato → α-cetoglutarato
b. Succinato → fumarato
c. Malato → oxalacetato
d. α-cetoglutarato → succinil-CoA

59. Energía obtenida por fosforilación oxidativa por mol de acetil-CoA:

a. 12 ATP
b. 9 ATP
c. 10 ATP
d. 11 ATP

60. Todos los siguientes compuestos y factores activan al ciclo de Krebs, excepto:
a. Acetilcolina

b. ATP
c. NAD
d. Oxígeno
e. Oxalacetato

61. Energía neta obtenida desde α-cetoglutarato hasta oxalacetato:

a. 7.5 ATP
b. 2.5 ATP
c. 9 ATP
d. 5 ATP
62. Energía neta obtenida en el ciclo de Krebs desde piruvato hasta CO2 + H2O:
a. 12.5 ATP
b. 13 ATP
c. 15 ATP
d. Ninguna

63. Metabolito con el cual comienza y termina el ciclo de Krebs:

a. Acetil-CoA
b. Oxalacetato
c. Ambos
d. Ninguna

64. Todas las siguientes son enzimas reguladoras del ciclo de Krebs, excepto:
a. Citrato sintasa
b. Malato DHasa
c. Isocitrato DHasa
d. Succinato DHasa
e. Ninguna

65. Principal enzima anaplerótica del ciclo de Krebs:

a. Piruvato DHasa
b. α-cetoglutarato DHasa
c. Piruvato carboxilasa
d. Succinato DHasa

66. Reacción productora de CO2 en el ciclo de Krebs:

a. Piruvato → acetil-CoA
b. Isocitrato → α-cetoglutarato
c. Succinil-CoA → succinato
d. Citrato → isocitrato

67. Localización del sitio 2 de la fosforilación oxidativa:

a. NADH → CoQ
b. NADH → FMN
c. Cit. b → cit. c1
d. Ninguno

68. ¿Cuál de los siguientes complejos respiratorios no es una bomba de protones?

a. Succinato DHasa
b. NADH DHasa
c. Ubiquinona-cit. c reductasa
d. Citocromo c oxidasa
e. ATP sintasa f. a y e

69. El cianuro es un inhibidor del transporte de electrones que actúa a nivel de:

a. NADH → CoQ b. Cit.

b → cit. c1
c. Cit. c → O2 d. Cit. c1 → cit. c

70. El complejo enzimático piruvato DHasa tiene una regulación:

a. Covalente
b. Alostérica
c. Ambos
d. Ninguno

71. Según la teoría quimiosmótica, la síntesis de ATP por fosforilación oxidativa requiere:

a. Transporte de electrones
b. Semipermeabilidad de la membrana mitocondrial interna
c. Gradiente electroquímico de protones
d. a y b
e. Todos

72. La energía neta se obtiene en el ciclo de Krebs en presencia de dicumarol (agente

desacoplante):

a. 11 ATP
b. 1 ATP
c. Ningún ATP

73. Los agentes desacoplantes producen:

a. Fiebre
b. Aumento producción de agua oxidativa
c. Aumento de producción de CO2
d. Inhibición de fosforilación oxidativa
e. Todos

74. Eficiencia de la cadena respiratoria para producir ATP por fosforilación oxidativa:

a. 95%
b. 5%
c. 40%
d. 60%
e. Ninguno

75. Intermediario del ciclo de Krebs precursor de ácidos grasos:

a. Citrato
b. Oxalacetato
c. Malato
d. Acetil-CoA
e. a y d

76. Los inhibidores de la cadena respiratoria:

a. Bloquean flujo de electrones.

b. Bloquean síntesis de ATP por fosforilación oxidativa.
c. Aumentan la producción de agua metabólica.
d. a y b
e. Todos

APAREA

77. Producto de la principal reacción anaplerótica del ciclo de Krebs ___

78. Único intermediario de alta energía del ciclo de Krebs ___

79. Precursor de citocromo c y hemoglobina ___

80. Metabolito acumulado en intoxicación por malonato ___

81. Sustrato de la primera reacción del ciclo de Krebs donde se produce ATP por
fosforilación oxidativa ___

82. Metabolito del ciclo de Krebs cuya síntesis es inhibida por falta de hierro ___

83. Producto del complejo enzimático piruvato DHasa ___

84. Producto de la principal reacción de control del ciclo ___

85. Intermediario del ciclo derivado del ácido aspártico ___

86. Intermediario del ciclo derivado de los ácidos grasos de número impar de carbonos ___
87. Principal metabolito alimentador del ciclo de Krebs ___

88. Principal metabolito de encrucijada ___

89. Sustrato de la enzima succinato DHasa ___

90. Metabolito derivado del piruvato por acción de la piruvato carboxilasa ___

91. Metabolito cuya producción aumenta por la falta de tiamina ___

92. Producto de la primera reacción del ciclo de Krebs ___

93. Metabolito precursor de acetil-CoA y oxalacetato ___