1.

El control reciproco inducido sobre la glucolisis y la gluconeogenesis ejercido por la

fructosa 2,6 bifosfato corresponde a: {respectivamente}
a. Activa la PKFI e inhibe la Fruc1,6 bifosfato
b. Activa la glucogeno sintasa e inhibe la glucogena fosforilasa
c. Activa la glucogena fosforilasa e inhibe la glucogeno sintasa
d. Inhibe la piruvato quinasa y activa la glucoquinasa respectivamente
2. ¿Cómo es la regulación inducida por la insulina sobre la sintesis de la glucosa?
a. Activa la PFKI
b. Desfosforila a la HMGCoA reductasa
c. Desfosforila a la glucogeno sintasa
d. Desfosforila a la fructosa 2,6 Bifosfatasa
3. ¿Cómo los acidos grasos que se sintetizan en una celula no sedegradan simulteanemnte?
a. Bloqueando alostericamente el complejo enzimatico mitocondrial Piruvato
deshidrogenasa
b. El citrato inhibe la AcetilCoA carboxilasa con lo que evita la formación de acidos
grasos
c. El citrato promueve la activacion de la AcetilCoA carboxilasa y simulteanamente la
CAT 1
d. El malonilCoA producido en la lipogenesis genera un efecto inhibitorio sobre CAT 1
4. Durante un periodo de ayuno prolongado parcial, ¿Cuál de los siguientes procesos NO
estaría activo?
a. Gluconeogenesis hepàtica
b. Lipolisis
c. Cetogenesis
d. Glucogenesis
5. Caquexia. Es un estado de la salud general deteriorado caracterizado por la perdida de
peso y la perdida muscular. El sindrome de desgaste suele ser sintoma de una
enfermedad, como cancer SIDA, falla cardiaca o enfermedad pulmonar obstructiva
cronica (EPOC). Los sintomas incluyen perdida muscular, perdida de peso y de apetitp,
fatiga y disminucion de la fuerza. En este estado la perdida muscular se explica por:
a. Un incremento en los procesos de gluconeogenesis y lipogenesis
b. Un incremento en los procesos de glucogenesis y glucogenolisis
c. Un incremento en los procesos de gluconeogenesis y lipolisis
d. Un incremento en los procesos de proteolisis y glucogenesis
6. En el tejido adiposo la disminución de insulina y el incremento de glucagón perimite lo
siguiente EXCEPTO:
7. Aún cuando el musculo de preferencia capta y metaboliza acidos grasos libres, en el
estado de ayuno, no puede satisfacer todos sus requerimientos de energia mediante
oxidación. En contraste el higado tiene una mayor capacidad de b-oxidación que la que
se necesita para satisfacer sus propias necesidades de energìa, y conforme el ayuno se
forma más prolongado , forma más acetil-CoA que la que puede oxidarse. La
acumulación de Acetil-CoA conduce a:
a. Sintesis de glucosa
b. Sintesis de cuerpos cetonicos
c. Sintesis de glucogeno hepatico
d. Sintesis de acidos grasos
8. ¿Por qué la lanzadera glicerol-fosfato es menos eficiente que la lanzadera malato-
aspartato?
a. Porque el NADH citoplasmatico se convierte en FADH2 mitocondrial
b. Porque el NADH citoplasmatico se convierte en ATP
c. Porque el FADH2 mitocondrial sale en forma de NADH citoplasmatico
d. La afirmaciòn esta incorrecta, las lanzaderas con igual de eficientes
9. ¿Cuál es el efecto que tiene la insulina sobre la PFKII?
a. La desfosforila y la activa, por lo tanto, aumenta la proporción de Fru2,6Bi P
b. La desfosforila y la inhibe, por lo tanto, aumenta la proporcion de Fru2,6 Bi P
c. La fosforila y la activa, por lo tanto, aumenta la proporcion de Fru 2,6 BiP
d. La desfosforila y la inhibe, por lo tanto, aumenta la proporcion de Fru2,6 Bi P
10. La captación de glucosa por el musculo y el tejido adiposo está controlada por la insulina,
¿Cuál es el efecto que tiene la insulinasobre los transportadores de glucosa en dichos
tejidos?

11. Los acidos grasos plasmaticos se incrementan en el ayuno, pero despues aumentan un
poco más en la inanición conforme se prolonga el ayuno, hay incremento notorio de la
concentración plasmatica de cuerpos cetonicos. Justifique esto:

12. El aumento de la secreción de glucagón por las células alfa del pancreas, ¿Qué efecto
tiene sobre el metabolismo del glucogeno? (Justifique en base a enzimas clave)
13. La AcetilCoA formada a partir de la oxidación de los acidos grasos en el musculo inhibe la
piruvato deshidrogenasa, la que da pie a la acumulación de piruvato, la mayor parte de
este es objeto de transaminación hacia alanina, a expensas de aminoacidos que surgen
por desintegración de “reservas de proteinas labiles” sintetizadas en el estado
alimentado. El objetivo de producir alanina es:

14. En la inanición prolongada, la glucosa llega a representar menos el 10% del metabolismo
productor de energìa de todo el cuerpo. ¿Cómo se proporciona cerca del 90% del
metabolismo energètico?

15. En la diabetes melitus tipo 1 mal controlada, los paciemtes llegan a presentar
hiperglucemia, en parte como resultado de la falta de insulina para estimular la
captaciòn y utilización de glucosa y en parte porque en ausencia de insulina hayaumento
de la gluconeogenesis a partir de:

16. El control respiratorio por medio de la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa

regula la actividad del ciclo de krebs. Explique:

17. Explique ¿Cómo es la regulación reciproca de la glucogeno sintasa y de la fosforilasa?

18. ¿Cómo la piruvato dshidrogenasa està regulada mediante inhibiciòn por producto
terminal y modificación covalente?

19. ¿En que consiste el ciclo de glucosa-alanina

20. En su explicación incluya procesos metabolicos y enzimas. ¿Cuál es la relación que existe
entre la ingesta de fructosa y la producción de VLDL plasmaticas?