QUÍMICA ORGÁNICA. 2º INGENIERIA QUIMICA.

HOJA Nº 6 (18-10-16)

1.- Dibujar la proyección de Fischer para todos los estereoisómeros posibles, asignar
la configuración R,S y especificar los que son enantiómeros y si existe alguna forma
meso en los siguientes compuestos:
a) 1,2,3,4-tetrahidroxibutano; b) 1-cloro-2,3-dibromobutano; c) 2,4-diiodopentano; d)
2,3,4-tribromohexano; e) 2,3,4-tribromopentano

2.- Indicar cuál de las siguientes proyecciones de Fischer corresponde al azucar A.

CHO CHO CHO CHO

HO H HO H H OH HO H

H OH HO H H OH HO H

HO H HO H HO H H OH

CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH

B C D E

3.- Indicar la configuración R/S en cada centro asimétrico.

Ph
H SH
Me
H OH HO2C H
Cl
H NM2 Cl
H OH
Me Me Et
H
B C
A
CO2H
Ph
Me
H2N H
H OH H
OH

H NH2 H OH
Ph OMe

Me CN
CO2H

D E F