FORMATO DE EVALUACIÓN DE EXPERIENCIAS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
PROGRAMA QUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA 2
DOCENTE: JUAN CARLOS MEDINA S

REPORTE DE RESULTADOS

FECHA: Junio 8/2020 HORA. 6:30pm GRUPO: 2A

NÚMERO INTERNO DEL GRUPO: 1 SALÓN: 609B

INTEGRANTES: GINA PAOLA CASTRO JULIO;

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NOMBRE DE LA PRÁCTICA
SÍNTESIS DE CLORURO DE TERC-BUTILO POR REACCION DE SUSTITUCION SN1
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MATERIALES

1 Embudo de 1 vaso de precipitado 1 vaso de precipitado 1 erlenmeyer de 200

separación de 125 ml de 100 ml de 250 ml mL
1 equipo de destilación 1 vaso de precipitado
sencillo de 100 ml

REACTIVOS (MARQUE LOS mL Y/O GRAMOS UTILIZADOS)

18 ml de alcohol terbutílico 30 mL de ácido clorhídrico Bicarbonato de sodio

concentrado
Sulfato de sodio

OBJETIVOS REALES DE LA PRÁCTICA:

1 Convertir el alcohol terbutílico en el cloruro correspondiente mediante la acción del ácido clorhídrico, como
ilustración de una reacción de sustitución nucleofílica unimolecular SN1

2 Aprender el ensamblaje correcto de los equipos para realizar el laboratorio

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3 Aprender el mecanismo de reacción tipo SN1

4 Aprender a diferenciar los mecanismos de reaccion tipo SN1 y SN2.

5 Aplicar las diferentes técnicas de separación y purificación de compuestos orgánicos.

METODOLOGÍA: (DESCRIBA BREVEMENTE LA METODOLOGÍA Y SEPARE LOS

PROCEDIMIENTOS POR TÍTULOS)

1. PREPARACION DE LA MEZCLA.

Se añadió 18 ml de alcohol terc-butilico junto con 30 ml de ácido clorhídrico concentrado en un embudo de

decantación, se agitó durante 15 segundos aproximadamente para liberar presión.

2. DECANTACIÓN.

Se dejó decantar la mezcla para separar la fase acuosa en un vaso de precipitado.

3. NEUTRALIZACIÓN.

Se lavó la fracción orgánica con 25 mL de solución saturada de bicarbonato de sodio con el fin de eliminar el
ácido clorhídrico presente en esta fase. Se agitó para volver a separar varias fases. Se repite el lavado con 20ml
de agua

4. DESTILACIÓN SIMPLE.

Se transfirió el cloruro de terbulito a un erlenmeyer pequeño y se secó con 6-10 gránulos de sulfato de sodio que
actuara como agente desecante, hasta que la solución sea clara. Se decantó el líquido directamente en un frasco
de destilación pequeño bien seco.
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DIAGRAMA DEL MECANISMO DE LA REACCIÓN DESARROLLADA

DATOS OBTENIDOS:

Mediante una buena realización de la

práctica se pueden observar que se
formaron dos fases, la parte
superior corresponde fase orgánica,
en esta fase estarán presentes el
haluro de alquilo y parte del alcohol
que no reacciono por efectos de
equilibrio; en la fase acuoso estará
presente HCl diluido en el agua que se
formó.

CONCLUSIONES:

Se obtienen dos fases, una acuosa y una orgánica, en la fase acuosa se encuentra el HCl diluido. En la fase
orgánica está el Haluro de alquilo y parte del alcohol que no reaccionó.

Los haluros de alquilo son insolubles en agua y solubles en compuestos orgánicos.

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NOTA_______________