Informe de Estandarización

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Perú, DECANA DE AMERICA)
FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERIA QUÍMICA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA
AGROINDUSTRIAL
 CURSO: LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA.
 PRÁCTICA: N °5.
 TÍTULO: ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES ÁCIDAS Y BASICAS.
 HORARIO: MIÉRCOLES, 5:00 – 7:00 p.m.
 PROFESOR: GERARDO DE LAMA CARRILLO.
 INTEGRANTES:
-ARAGON YQUISE, GINO. -BUSTAMANTE HUAMÁN,
BRAND
-CONTRERAS ENCISO, LISBETH. -MARIN AQUINO,
ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES 1
ÍNDICE
I RESUMEN:..............................................................................................................................3
II PARTE TEÓRICA:.................................................................................................................4
A. PATRÓN PRIMARIO:..........................................................................................................................................4
III PARTE PRÁCTICA:..............................................................................................................7
A. MATERIALES:.............................................................................................................................................7
B. REACTIVOS:...............................................................................................................................................7
C. INSUMOS:................................................................................................................................................. 7
DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ACETICO (CH3COOH) VINAGRE:.........................................................................8
DETERMINACION DE ACIDO CITRICO (C6H8O7):...............................................................................................9
DETRMINACION DE ÁCIDO LÁCTICO (HC3H5O3):............................................................................................11
ESTANDARIZACIÓN DE NaOH APROXIMADAMENTE 0,1 N:..........................................................................12
IV RESULTADOS:.....................................................................................................................14
DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ACETICO (CH3COOH) VINAGRE:.......................................................................14
DETERMINACIÓN DE ÁCIDO LÁCTICO (HC3H5O3) LECHE:...............................................................................17
ESTANDARIZACIÓN DE NaOH APROXIMADAMENTE 0,1 N:..........................................................................19
DETERMINACIÓN DEL ÁCIDO CÍTRICO (C6H8O7) EN EL ZUMO DE LIMÓN:....................................................24
V DISCUSIÓN DE RESULTADOS:.......................................................................................26
VI CONCLUSIÓN:.....................................................................................................................28
VII BIBLIOGRAFIA:..................................................................................................................29
I RESUMEN:
En el presente informe se dará a conocer de forma detallada los procedimientos para obtener
la estandarización de ácidos presentes en productos orgánicos tales como: vinagre, leche y zumo
de limón.
Estas muestras (vinagre, leche y zumo de limón) pasaron por un par de procesos entre ellos la
disolución de hidróxido de sodio (NaOH), la disolución de agua destilada y el agregado de un
indicador que en esta oportunidad será la fenolftaleína.
Finalmente la muestra a evaluar se tornara de un color rosado, posteriormente se hallaran las
concentraciones y la normalidad con su debido factor de corrección.
II PARTE TEÓRICA:
Una valoración ácido-base es una técnica o método de análisis cuantitativo muy usada, que
permite conocer la concentración desconocida de una disolución de una sustancia que pueda
actuar como ácido o base, neutralizándolo con una base o ácido de concentración conocida. Es
un tipo de valoración basada en una reacción ácido-base o reacción de neutralización entre el
analito (la sustancia cuya concentración queremos conocer) y la sustancia valorante. El nombre
volumetría hace referencia a la medida del volumen de las disoluciones empleadas, que nos
permite calcular la concentración buscada.
A. Patrón primario:
Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en química
como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización. Usualmente son sólidos
que cumplen con las siguientes características:
1. Tienen composición conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos que
lo componen, lo cual servirá para hacer los cálculos estequiométricos respectivos.
2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarización se debe utilizar un
patrón que tenga la mínima cantidad de impurezas que puedan interferir con la
titulación.
3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que
cambien su composición o estructura por efectos de temperaturas que difieran
ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentaría el error en las
mediciones.
4. Debe ser posible su secado en estufa. Además de los cambios a temperatura ambiente,
también debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado.
Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullición
del agua.
5. No debe absorber gases. Ya que este hecho generaría posibles errores por
interferentes, así como también degeneración del patrón.
6. Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. De esta manera se
puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetría
y entonces se puede realizar los cálculos respectivos también de manera más exacta y
con menor incertidumbre.
Se pueden clasificar en dos grandes grupos:
 Alcalimetrías: Determinación de la concentración de una base empleando un ácido
fuerte de concentración conocida como sustancia valorante. Se emplea casi siempre
ácido clorhídrico, HCl a veces ácido sulfúrico, H2SO4; y casi nunca los ácidos nítrico
(HNO3) y perclórico, (HClO4).
 Acidimetrías: Determinación de la concentración de un ácido empleando una base
fuerte de concentración conocida como sustancia valorante, como el NaOH.
Una clasificación de los indicadores los subdivide en:
 Autoindicadores: La propia sustancia valorante o el analito actúan de indicador, pues
cambian de color a lo largo de la reacción. Un ejemplo típico es el permanganato de
potasio.
 Indicadores coloreados: Son los más usados; suelen añadirse al sistema a valorar,
introduciendo directamente unas gotas en la disolución del analito, pero otras veces se
extraen pequeñas fracciones de ésta y se ensaya externamente con el indicador. Sus
coloraciones deben ser intensas para percibir claramente el cambio de color.
 Indicadores fluorescentes: Funcionan de modo parecido a los indicadores
coloreados, aunque son menos numerosos. El final de la valoración se pone de
manifiesto por la aparición, desaparición o cambio de la fluorescencia de la disolución
problema sometido a la luz ultravioleta.
 Indicadores de adsorción: Son sustancias que cambian de color al ser adsorbidas o
desorbido por los coloides que se forman en el seno de la disolución problema como
resultado de la reacción entre el analito y la sustancia valorante.
III PARTE PRÁCTICA:
A. MATERIALES:
 Soporte universal.
 Fiola.
 Matraz Erlenmeyer.
 Bureta.
B. REACTIVOS:
 Hidróxido de sodio (NaOH).
 Indicador: fenolftaleína.
 Biftalato de potasio.
 Agua destilada.
C. INSUMOS:
 Vinagre.
 Leche.
 Zumo de limón.
DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ACETICO (CH3COOH) VINAGRE:
I. Preparación de la muestra:
a. Se pesa un alícuota de 20 ml con pipeta volumétrica del vinagre a determinar
llevándolo a un fiola de 250 ml enrase, agitar.
b. Tomar una alícuota de 10 ml colocarlo en un Erlenmeyer de 250 ml diluir a 25 ml
con agua destilada y 2 gotas del indicador fenolftaleína.
II. TITULACIÓN:
a. Titulamos con solución valorada de NaOH 0,1 N, hasta que el color rosa del
indicador persista por 30 s, anotamos el volumen gastado.
III. CÁLCULOS:
a. Calculamos la acidez en %P/P o P/V
1ml de NaOH 0,100 N ≡ 0,006005 g de CH3COOH
DETERMINACION DE ACIDO CITRICO (C6H8O7):
1. Preparación de la muestra:
a. Partir el limón y extraer todo el jugo, filtrado a través de una tela a un vaso de
precipitado
b. Pesar un alícuota de 10 ml medidos con pipeta volumétrica de zumo de limón y
llevar a una fiola de 100 ml diluir hasta el enrase con agua destilada,
homogenizar.
Transferir una alícuota de 5 ml de la muestra a un
Erlenmeyer de 250 ml agregar agua destilada hasta 25 ml y
2 gotas del indicador fenolftaleína.
2. Titulación
a. Titular con solución valorada de NaOH 0,1 N hasta que el color rosa del indicador
persista por 30 segundos
b. Anotar el volumen gastado
3. CÁLCULOS:
a. Calcule la acidez en %P/P o o% P/V
DETRMINACION DE ÁCIDO LÁCTICO (HC3H5O3):
Preparación de la muestra:
1 Preparación de la muestra
a. Pesar un alícuota de 20 ml de leche enlatada y transferir a un Erlenmeyer de 250
ml.
b. Agregar 25 ml de agua destilada hervida y caliente y agitar hasta completa
disolución, añadir 2 gotas del indicador fenolftaleína.
2 Titulación.
a. Titular con solución valorada de NaOH 0.1 N hasta que el color rosa del indicador
persista por 30 segundos.
b. Anotar el volumen gastado.
3 Cálculos.
a. Calcular la acides en %P/P o %V/V.
ESTANDARIZACIÓN DE NaOH APROXIMADAMENTE 0,1 N:
1. Preparación del patrón.
a. Pesar 0,2500 gramos del patrón aproximadamente a la cuarta decimal, colocar en
un enlermeyer de 250 ml añadir 25 ml de agua destilada, disolver.
b. Agregar dos gotas del indicador fenolftaleína. Calcular el volumen teórico a
gastar en la valoración.
2. Estandarización de la base:
a. Agregar solución de NaOH 0,1 N contenida en la bureta, gota a gota hasta
coloración rosa.
b. Anotar el volumen gastado de la base.
3. Cálculos.
a. Calcule la normalidad de la base.
IV RESULTADOS:
DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ACETICO (CH3COOH) VINAGRE:
MUESTRA CARACTERISTICAS
Se preparó la muestra se agregó

5mL de vinagre, 25mL de agua
destilada y 2 gotas de
fenolftaleína(indicador)
La muestra se llevó a una bureta
donde se determinó el gasto
volumétrico.
El cambio de color de la muestra a

rosa significa que se normalizo la
muestra.
Se realizó 3 veces la operación descrita.
Ensayo 1:
¿ mEq NaOH =¿ mEq C H 3 COO H
g
mLxN=
Peso mEq
g
x 0,1=
0.06
g=¿
Ensayo 2:
¿ mEq NaOH =¿ mEq C H 3 COOH
g
mLxN=
Peso mEq
g
x 0.1=
0.06
g=¿
Ensayo 3:
¿ mEq NaOH =¿ mEq C H 3 COOH
g
mLxN=
Peso mEq
g
4 1.0 x 0,104=
0.06
g=0.256
Cálculo del porcentaje del ácido acético:
0.256 g−−−−−−5 mL
X −−−−−−−100 mL
X =5.1 % de ácido acético de la muestra
DETERMINACIÓN DE ÁCIDO LÁCTICO (HC3H5O3) LECHE:
MUESTRA CARACTERISTICAS
Se preparó la muestra se agregó 5mL de

vinagre, 25mL de agua destilada y 2 gotas de
fenolftaleína(indicador)
La muestra se llevó a una bureta donde se
determinó el gasto volumétrico.
El cambio de color de la muestra a rosa

significa que se normalizo la muestra.
Ensayo 1:
¿ mEq NaOH =¿ mEq H C 3 H 5 O3
g
mLxN=
Peso mEq
g
3 .5 x 0,1=
0.899
g=0.3145
g=N x mL x Peso mEq
Cálculo del porcentaje del ácido láctico
0.3145−−−−−−5 mL
X −−−−−−−100 mL
X =6.29 % de ácido láctico de la muestra
ESTANDARIZACIÓN DE NaOH 0.1 N
Patrón primario: biftalato de

potasio (C6H4(COOH)COOK)
se pesaron 3 veces
(C6H4(COOH)COOK) en
distintos Erlenmeyer
Se le añade agua destilada y
dos gotas del indicador
(fenolftaleína)
Se adiciona gota a gota el

NaOH en el Erlenmeyer hasta la
muestra cambie de color a
rosado
INFORMACIÓN
REQUERIDA ENSAYO 1 ENSAYO 2 ENSAYO 3
Peso del
(C6H4(COOH)COOK) 0.2544 gr 0.2526 gr 0.2550 gr
biftalato de potasio BK
Volumen del NaOH

12.5 ml 12 ml 12.5 ml
consumido(gasto práctico)
 ENSAYO 1 :
¿ mEq NaOH =¿ mEq BK
gr BK
ml∗N =
PmEqBK
0.2544
ml ( teorico )∗0.1=
0.204
ml ( teorico )=12.47
FACTOR DE CORRECCIÓN
gastoteórico (ml)
FC =
gasto práctico (ml)
Otra forma de calcular la
normalidad:
12.47
FC = =0.9976
12.5
N=0.1∗FC
CALCULANDO LA NORMALIDAD
gr BK
ml∗N∗FC=
PmEqBK
0.2544
12.5∗N =
0.204
N 1=0.09976
 ENSAYO 2:
gr BK
ml∗N =
PmEqBK
0.2526
0.204
ml ( teorico )=12.382
gastoteórico (ml)
FC =
normalidad:
12.382
FC= =1.03 N=0.1∗FC
12
gr BK
ml∗N∗FC=
PmEqBK
0.2526
12.5∗N =
0.204
N 2=0.103
 ENSAYO 3:
gr BK
ml∗N =
PmEqBK
0.2550
0.204
ml ( teorico )=12.5
gastoteórico (ml)
FC =
12.5 normalidad:
FC = =1
12.5
N=0.1∗FC
gr BK
ml∗N∗FC=
PmEqBK
0.2550
12.5∗N =
0.204
N 3=0.1
DETERMINACIÓN DEL ÁCIDO CÍTRICO (C6H8O7) EN EL ZUMO
DE LIMÓN
El jugo de limón, exprimido

previamente , es filtrado para
obtener una muestra sin
impurezas
Se extrae 10 ml de la muestra,
siendo diluido con agua destilada
Se titula la muestra con NaOH,

hasta un cambio de coloración
DETERMINACIÓN DEL ÁCIDO CÍTRICO (C6H8O7) EN EL ZUMO DE LIMÓN:
I
NFORMACION REQUERIDA DATOS
Peso del zumo de limón para la

10 ml
muestra
Volumen de NaOH consumido 57 ml
 CÁLCULO DEL PESO DE ÁCIDO CÍTRICO
¿ mEq NaOH =¿ mEq C 6 H 8 O 7(acido citrico)
gr
ml∗N =
Peso mEq Normalidad de NaOH:
Xgr N 1+ N 2+ N 3
57∗0.10=
0.192 N=
3
1.094 gr de C 6 H 8 O7=X
 CÁLCULO DEL % DE ÁCIDO CÍTRICO:
10 ml de la muestra−−−−−−100 %
1.094 gr−−−−−−−X
1.094∗100
X=
10
X =10.94 % de ácido cítrico
de la muestra
V DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ACÉTICO (CH3COOOH) EN VINAGRE:
1. El resultado obtenido en comparación al que se muestra en el empaque tiene una
diferencia peque debido a que se obtuvo 5,1 % frente al 5% mostrado en el empaque
de vinagre , por lo tanto la prueba fue satisfactoria , debido a que un vinagre comercial
debe tener un porcentaje entre 4% - 6% de ácido acético.
2. En cuento a las titulaciones se puede decir que no son del cien por ciento exactas,
debido a que las titulaciones volumétricas se mide el volumen de la solución de
hidróxido de sodio que se necesita para que reaccionen completamente al ácido
acético, este proceso se termina cuando se halla llegado al punto final de la titulación
donde se puede estimar debido al cambio de color de un rosado pálido de la muestra
de vinagre con la ayuda de la fenolftaleína, el cual se puede ver afectado visualmente
si no se presta mucha atención al cambio de color, ya que el ojo humano es poco
sensible para apreciar las diferencias de color en soluciones de este tipo, en
consecuencia para el observador el color que imparte este tipo de soluciones con el
indicador parece cambiar rápidamente y una gota adicional de hidróxido de sodio hace
que el punto final de la titulación se pase y se lean volúmenes gastados de hidróxido
de sodio con cierto error, logrando así que el porcentaje calculado de acidez de ácido
acético no sea el correcto.
Debido a esto es recomendable repetir la prueba 3 veces para tener una mayor exactitud en
cuando el resultado.
DETERMINACIÓN DE ÁCIDO CITRICO (HC3H5O3):
1. El resultado de 21,8 % de ácido cítrico en el limón contrastado con el promedio de
5,06% muestra un claro error en los cálculos y el proceso hecho, sin embrago el
porcentaje logrado puede estar influenciado por el tipo de limón usado lo cual puede
añadir credibilidad a la prueba realizada.
2. El menor porcentaje de ácido cítrico en un limón agrio es de 4,95%, demostrando que
el porcentaje de ácido cítrico en nuestro limón es alto.
DETRMINACIÓN DE ÁCIDO LÁCTICO (HC3H5O3):
 Según el Instituto de Investigación y Formación Agraria y Pesquera, la leche de vaca
tiene una concentración entre 14%-18% de ácido láctico lo que demuestra que la leche
evaporada analizada está por debajo de este margen con un 6.2 % de ácido láctico.
 En esta estandarización por el notorio peligro de error al estandarizar debemos tener
tres muestras para las cuales tendremos que calcular una normalidad promedio y
también un factor de corrección.
VI CONCLUSIÓN:
Las conclusiones obtenidas en la práctica N °5 fueron los siguientes:
 Concluimos finalmente que el producto (zumo de limón) contiene una proporción
10,94% de ácido cítrico, pero para un limón es demasiado ácido ya que su rango de
ácido cítrico debería estar de 5% - 6%, pero esto depende también del tipo de limón
que se compró.
 Una titulación de neutralización o valoración de ácido-base, termina cuando el número
de equivalentes del ácido es igual al número equivalentes de la base, o en el momento
en el cual se alcanza el punto de equivalencia de reacción, lo cual mediante
volumetrías de neutralización se pueden cuantificar los componentes de una solución
alcalina que contenga dichas muestras a evaluar.
 La fenolftaleína es suma importancia ya que es un indicador acido-base, porque él nos
permite determinar por medio cambio de color (incoloro a rosa).
 La fenolftaleína ayuda a percibir el cambio de pH, no exactamente en 7 sino en un
rango de viraje que es de 8 – 10.
 Se prueba que los estándares primarios, son de gran utilidad al momento de realizar el
cálculo sobre las concentraciones.
VII BIBLIOGRAFIA:
López, A.; Barriga, D.; Jara, Córdoba. (2015).Consejería de Agricultura y Pesca, Instituto de
formación agraria y pesquera. 1-26.
Montero, C. (2017). Informe de limón. Ministerio de Agricultura y riego. Recuperado de
http://agroaldia.minagri.gob.pe/biblioteca/download/pdf/tematicas/f-
taxonomia_plantas/f01-cultivo/informe_limon_ago17.pdf
Universidad de Cartagena. (S.f.). Informe de preparación y estandarización de soluciones
básicas. Recuperado de
https://www.academia.edu/30122286/PREPARACION_Y_ESTANDARIZACION_DE_
SOLUCIONES_BASICAS_UNIVERSIDAD_DE_CARTAGENA_FACULTAD_DE_CI
ENCIAS_EXACTAS_Y_NATURALES
Universidad del Atlántico. (2016). Informe de estandarización de solución de HCl y análisis de
mezclas de alcalinas. Recuperado de
https://www.academia.edu/25806192/INFORME_DE_LABORATORIO_EXPERIENCI
A_ESTANDARIZACI%C3%93N_DE_SOLUCI%C3%93N_DE_HCL_Y_AN
%C3%81LISIS_DE_MEZCLAS_DE_ALCALINAS
Universidad Nacional Mayor de San Marcos. (2008). Informe de estandarización de soluciones
ácidas y básicas análisis de carbonatos y bicarbonatos. Recuperado de
https://www.studocu.com/es/document/universidad-nacional-mayor-de-san-
marcos/quimica/informe/estandarizacion-de-soluciones-acidas-y-basicas/3499737/view
Van Der, L. (1954). Estudio comparativo del contenido de ácido cítrico y vitamina “e” en el jugo
de algunas variedades de Citrus de uso popular. Universidad de Costa Rica, San José,
Costa Rica.

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 CURSO: LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA.

 TÍTULO: ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES ÁCIDAS Y BASICAS.

 HORARIO: MIÉRCOLES, 5:00 – 7:00 p.m.

 PROFESOR: GERARDO DE LAMA CARRILLO.

-ARAGON YQUISE, GINO. -BUSTAMANTE HUAMÁN,

-CONTRERAS ENCISO, LISBETH. -MARIN AQUINO,

III PARTE PRÁCTICA:..............................................................................................................7

DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ACETICO (CH3COOH) VINAGRE:.........................................................................8

DETERMINACION DE ACIDO CITRICO (C6H8O7):...............................................................................................9

DETRMINACION DE ÁCIDO LÁCTICO (HC3H5O3):............................................................................................11

ESTANDARIZACIÓN DE NaOH APROXIMADAMENTE 0,1 N:..........................................................................12

DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ACETICO (CH3COOH) VINAGRE:.......................................................................14

DETERMINACIÓN DE ÁCIDO LÁCTICO (HC3H5O3) LECHE:...............................................................................17

ESTANDARIZACIÓN DE NaOH APROXIMADAMENTE 0,1 N:..........................................................................19

DETERMINACIÓN DEL ÁCIDO CÍTRICO (C6H8O7) EN EL ZUMO DE LIMÓN:....................................................24

disolución de hidróxido de sodio (NaOH), la disolución de agua destilada y el agregado de un

indicador que en esta oportunidad será la fenolftaleína.

Finalmente la muestra a evaluar se tornara de un color rosado, posteriormente se hallaran las

concentraciones y la normalidad con su debido factor de corrección.

un tipo de valoración basada en una reacción ácido-base o reacción de neutralización entre el

permite calcular la concentración buscada.

que cumplen con las siguientes características:

1. Tienen composición conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos que

lo componen, lo cual servirá para hacer los cálculos estequiométricos respectivos.

3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que

cambien su composición o estructura por efectos de temperaturas que difieran

interferentes, así como también degeneración del patrón.

6. Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. De esta manera se

con menor incertidumbre.

Se pueden clasificar en dos grandes grupos:

 Alcalimetrías: Determinación de la concentración de una base empleando un ácido

fuerte de concentración conocida como sustancia valorante. Se emplea casi siempre

(HNO3) y perclórico, (HClO4).

 Acidimetrías: Determinación de la concentración de un ácido empleando una base

fuerte de concentración conocida como sustancia valorante, como el NaOH.

Una clasificación de los indicadores los subdivide en:

 Autoindicadores: La propia sustancia valorante o el analito actúan de indicador, pues

cambian de color a lo largo de la reacción. Un ejemplo típico es el permanganato de

extraen pequeñas fracciones de ésta y se ensaya externamente con el indicador. Sus

coloraciones deben ser intensas para percibir claramente el cambio de color.

 Indicadores fluorescentes: Funcionan de modo parecido a los indicadores

coloreados, aunque son menos numerosos. El final de la valoración se pone de

manifiesto por la aparición, desaparición o cambio de la fluorescencia de la disolución

problema sometido a la luz ultravioleta.

 Indicadores de adsorción: Son sustancias que cambian de color al ser adsorbidas o

resultado de la reacción entre el analito y la sustancia valorante.

 Hidróxido de sodio (NaOH).

a. Se pesa un alícuota de 20 ml con pipeta volumétrica del vinagre a determinar

llevándolo a un fiola de 250 ml enrase, agitar.

b. Tomar una alícuota de 10 ml colocarlo en un Erlenmeyer de 250 ml diluir a 25 ml

con agua destilada y 2 gotas del indicador fenolftaleína.

indicador persista por 30 s, anotamos el volumen gastado.

a. Calculamos la acidez en %P/P o P/V

1ml de NaOH 0,100 N ≡ 0,006005 g de CH3COOH

DETERMINACION DE ACIDO CITRICO (C6H8O7):

b. Pesar un alícuota de 10 ml medidos con pipeta volumétrica de zumo de limón y

Transferir una alícuota de 5 ml de la muestra a un

Erlenmeyer de 250 ml agregar agua destilada hasta 25 ml y