UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR.

FACULTAD DE
INGENIERIA GEOLOGIA, MINAS, PETROLEOS Y
AMBIENTAL. INFORME DE PRACTICA DE
LABORATORIO PREPARADO POR EL ESTUDIANTE

LABORATORIO DE QUMICA
ANALTICA
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------CARRERA: Ingeniera de Petrleos
SEMESTRE: Tercero

CALIFICACIN:

________________
PRCTICA N: 02
NOMBRES:

FECHA: Quito, 2016-05-31

Domnguez Karla, Espn Bryan, Espinosa Patricio, Estepa

Geovanny, Granda Santiago

TEMA: Volumetra de Neutralizacin

1. OBJETIVOS:
1.1. OBJETIVO GENERAL
*Preparar soluciones normalizadas de H2SO4 a 0,02N y de NaOH a
0,1N.
1.2. OBJETIVOS ESPECFICOS
- Realizar la titulacin de el acido(H2SO4) con una sal neutralizadora.
-Realizar la titulacin de una base(NaOH) con un acido como neutrlizador
-Calcular en que cantidad de h2so4 a 0,02N, llega al punto de equilibrio el
Na2CO3
-Calcular en que cantidad de NaOH a 0,1N, llega al punto de equilbrio el
ftalato
- identificar el volumen necesario para la titulacin de cidos y de bases
2. FUNDAMENTO TEORICO.
2.1. Valoracin
Las valoraciones son ampliamente utilizadas en qumica analtica para
determinar cidos, bases, agentes oxidantes, agentes reductores, iones
metlicos, protenas y muchas otras especies qumicas. Las valoraciones se
basan en la reaccin que se da entre un analito y un reactivo estndar
conocido como titulante.
En una valoracin se determina el volumen o la masa de titulante necesaria
para reaccionar completamente con el analito, y este dato se utiliza
posteriormente para calcular la cantidad de analito .
2.1.1 Mtodos de Valoracin

Los mtodos de valoracin, tambin llamados mtodos volumtricos,

incluyen un gran nmero de poderosos procedimientos cuantitativos que se
basan en medir la cantidad de un reactivo de concentracin conocida que es
consumido por un analito durante una reaccin qumica o electroqumica.
Valoracin de Neutralizacin
Las valoraciones (o titulaciones) de neutralizacin son ampliamente
utilizadas para determinar la concentracin de analitos cidos o bsicos o
analitos que pueden ser convertidos en cidos o bases con un tratamiento
adecuado.1 El agua es el disolvente (o solvente) ms comn para las
valoraciones de neutralizacin porque es conveniente, econmica y no
txica.

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--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Una ventaja ms es el bajo coeficiente de temperatura de expansin del
agua. Algunos analitos, sin embargo, no pueden ser titulados en un medio
acuoso debido a su baja solubilidad o porque sus fuerzas como cidos o
bases no son lo suficientemente grandes para dar puntos finales
satisfactorios. Estas sustancias pueden ser frecuentemente tituladas con
disolventes no acuosos.
2.2 Punto de equivalencia y Punto final
El punto de equivalencia en una valoracin es el punto terico que se
alcanza cuando la cantidad de titulante aadido es qumicamente
equivalente a la cantidad de analito en la muestra.
El punto final es el punto de la valoracin en el que ocurre un cambio fsico
que est asociado con la condicin de equivalencia qumica.
Los indicadores se aaden al analito en disolucin para producir cambios
fsicos observables (que ponen en evidencia el punto final) cuando se llega al
punto de equivalencia o cerca de l. En la regin cercana al punto de
equivalencia ocurren cambios grandes en la concentracin relativa del
analito o del titulante. Estos cambios de concentracin provocan cambios en
la apariencia del indicador.
2.3 Estndar Primario
Un estndar primario es un compuesto ultra puro que sirve como material
de referencia para una valoracin y para otros tipos de anlisis cuantitativos.
A continuacin se presentan algunos requerimientos importantes que debe
cumplir un estndar primario:
Alta pureza. Deben existir mtodos disponibles para confirmar su
pureza.
Estabilidad atmosfrica.
Ausencia de agua de hidratacin de tal manera que la composicin del
slido no cambie
con variaciones en la humedad.
Bajo costo.
Solubilidad razonable en el medio de valoracin.
Masa molar razonablemente grande de tal manera que el error
relativo asociado con la
pesada del estndar sea mnimo.
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1 MATERIALES Y EQUIPOS
1. Pipeta volumtrica.
Papel aluminio.
2. Goma de succin.
Pizeta.
3. Baln 1000 mL.
4. Matraz.

5. Bureta.
6. Balanza.
7. Soporte universal.
8. Pinzas para bureta.

9.
10.

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3.2 SUSTANCIAS Y REACTIVOS.

1.
7.
2.
3.

Agua destilada
C8H5KO4
H2SO4 a 0,02N.
NaOH a 0,01N.

4. Fenolftalena (Indicador)
5. Verde de bromocresol (Indicador)
6. Na 2CO3 (Patrn primario)

3.3 PROCEDIMIENTO
Valoracin de H2SO4 a 0,02N
1. Realizar el clculo para conocer el volumen de H2SO4 que se
necesitara para obtener una concentracin 0,02N.
2. Tomar el volumen obtenido de H2SO4 y colocar en el baln, aforar con
agua destilada hasta conseguir un litro de solucin.
3. Pesar el patrn primario Na2CO3 alrededor de 0,2g y 0,25g.

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--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------4. Colocar el Na2CO3 en el matraz de 250 mL y colocar agua para
disolver.
5. Colocar en la bureta volumtrica la solucin de H2SO4 a 0,02N hasta
conseguir 50mL.
6. Tomar 3 gotas del indicador verde de bromocresol y colocar en el
matraz que contiene la disolucin de Na2CO3.
7. Proceder con la valoracin de H2SO4 a 0,02N en el matraz que
contiene Na2CO3.
Valoracin de NaOH a 0,1N
1. Realizar el clculo para conocer la masa de NaOH que se necesita
para la disolucin a 0,1N.
2. Tomar 4g de NaOH y colocar en el baln, aforar hasta conseguir un
litro de solucin de NaOH a 0,1N.
3. Pesar el Talto cido de potasio (C8H5KO4) alrededor de 0,8g y 1g.
4. Colocar el C8H5KO4 en el matraz de 250 mL y colocar agua para
disolver.
5. Colocar en la bureta volumtrica la solucin de NaOH a 0,1N hasta
conseguir 500mL.
6. Tomar 3 gotas del indicador fenolftalena y colocar en el matraz que
contiene la disolucin de C8H5KO4.
7. Permitir que NaOH a 0,1N caiga lentamente en el matraz que contiene
C8H5KO4 para realizar la valoracin.
4. CUADRO DE RESULTADOS
4.1 CLCULOS

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OBSERVACIONES
1) Al realizar la mezcla del H2SO4 con Na2CO3 no ocurre ninguna reaccin
inmediata, pero al agregar el bromocresol se torna de color azul
2) Al continuar agregando la solucin de H2SO4 y agitar de una forma
continua la solucin se ha de tornar de color verde claro
3) Al realizar la mezcla de NaOH con C8H5KO4 al inicio no acurre ninguna
reaccin visible, y al agregar el indicador fenolftalena, comienza a
producirse un breve colo rosa en la solucin pero que no es
consistente
4) Despues de un tiempo de 6 minutos de agitar la solucin y
mezclndola con mas NaOH se vuelve a colocar gotas de fenolftalena
y esta vez la reaccin es inmediata y la solucin se torna de color rosa
6. CONCLUSIONES Y DISCUSIN

Fenolftalena este indicador es un cido diprtico, incoloro.

Primero se disocia a una forma incolora y despus, al perder el
segundo hidrgeno, a un in con un sistema conjugado, con un

color rojo violceo

Mientras menos puro sea el titulante senecesita mas
analito para la neutralizacin

7. RECOMENDACIONES

Debemos observar los materiales que son entregados en el

laboratorio para verificar que estn en buen estado y puedan

ser usados en la prctica.

Tomar en cuenta el procedimiento a seguir para poder realizar

un buen trabajo y obtener buenos resultados.

Seguir las reglas generales del laboratorio, haciendo uso de los
implementos de proteccin personales que se necesitan y una
conducta adecuada para poder entrar a este.

Tener la precaucin de anotar los volmenes iniciales de NaOH

a 0,1N y H2SO4 a 0,02N que hay en la bureta.

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-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Colocar la cantidad correcta de los indicadores para poder
observar los cambios de color que se produzcan durante la
valoracin.
8. BIBLIOGRAFIA

Principios de anlisis instrumental 8 edicin. D. A. Skoog, F. J.

Holler, T. A. Nieman. Editorial: McGraw Hill (2000).

Captulo III Volumetra de Neutralizacin:

http://campus.fca.uncu.edu.ar/pluginfile.php/24514/mod_resource/con
tent/1/Cap%203%20%20Vol.%20de%20Neutralizacion%20Introd
%202015.pdf