UNIVERSIDAD JUAREZ AUTONOMA DE TABASCO

(UJAT)

¨DIVISION ACADEMICA DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA¨

(Ingeniería Química)

ASIGNATURA:
Química Orgánica y Laboratorio

PROFESORA:
Ruth Lezama García

PRACTICA 4:
Obtención De 2-Cloro-2-Metilpropano

INTEGRANTES:
Mirian Nallely De Dios Isidro
Citlali Pérez Hernández
Alma Delia Juárez Lázaro
Jorge Alfonso Santos Solís
Marisol De La Cruz Leyva
Marco Antonio Garcia Silvano

Cunduacán, Tabasco 01/05/2023

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INDICE:

INDICE………………………………………………………………………………………..2
INTRODUCCION…………………………………………………………………………….3
OBJETIVO……………………………………………………………………………………3
FUNDAMENTO TEORICO…………………………………………………………………4
MATERIALES Y REACCTIVOS……………………………………………………………4
METODOLOGIA……………………………………………………………………………..5
RESULTADO DEL EXPERIMENTO……………………………………………………….5
EVIDENCIA FOTOGRAFICO………………………………………………………………6
CONCLUSION……………………………………………………………………………….7
REFERENCIAS………………………………………………………………………………7

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INTRODUCCION:
La fase liquida orgánica obtenida en esta práctica, a partir de alcohol terbutílico (2-metil-2-
propanol) y ácido clorhídrico concentrado, fue cloruro de terbutilo (2-cloro-2-metilpropano);
como residuo se obtuvo agua, la fase inorgánica (fase inferior en el embudo de
separación).
La obtención de cloruro de terbutilo se debió a una reacción se sustitución nucleofílica, en
la cual el grupo hidroxilo fue sustituido por el ión cloruro, liberándose agua.

Mediante una reacción de sustitución nucleofílica es posible obtener cloruro de terbutilo

(2-cloro-2-metilpropano) a partir de alcohol terbutílico (2-metil-2-propanol) y ácido
clorhídrico.

Es de importancia acotar que la adición de bicarbonato de sodio es para neutralizar el

exceso de HCl presente en el embudo.

OBJETIVOS:
La obtención mediante procedimiento enseñados en laboratorio y el método de sustitución
2-cloro-2-metilpropano.

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FUNDAMENTO TEORICO:
El 2-cloro-2-metilpropano, también llamado cloruro de terc-butilo, es un compuesto
orgánico de fórmula molecular C4H9Cl.

A temperatura ambiente, el 2-cloro-2-metilpropano es un líquido incoloro. Tiene su punto

de ebullición a 51 °C mientras que su punto de fusión es -27 °C. Posee una densidad
inferior a la del agua (ρ = 0,844 g/cm³) y en estado gaseoso es 3,2 veces más denso que
el aire. Su viscosidad a 20 °C es de 0,51 cP.

El valor estimado del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP = 2,20, indica que es
más soluble en disolventes apolares que en disolventes polares. Es incompatible con
agentes oxidantes fuertes.

La síntesis de 2-cloro-2-metilpropano se logra con muy buen rendimiento por sustitución

nucleofílica (de tipo SN1) de terbutanol con ácido clorhídrico concentrado. El producto se
purifica mediante secado y posterior destilación.

Como subproducto de esta reacción se forma isobuteno. La producción industrial puede

tener lugar en fase gaseosa entre isobuteno y cloruro de hidrógeno en presencia de óxido
de aluminio a 100 °C.

MATERIALES Y REACTIVOS:
MATERIALES REACTIVOS EQUIPOS

1 barra de agitación magnética. Alcohol ter-butílico (C4H9OH). Parrilla de calentamiento con

1 embudo de separación. Acido clorhídrico concentrado agitación.
1 matraz Erlenmeyer de 125 ml. (HCL). Campana de extracción.
1 anillo de hierro. Bicarbonato de sodio (NaHCO3).
1 espátula. Sulfato de sodio anhidro
1 probeta gradual de 10 ml. (Na2SO4).
1 probeta gradual de 50 ml. Agua destilada.
1 soporte universal. Hielo.
3 vasos precipitados de 100 ml.
2 vasos precipitados de 50 ml.
2 pipetas de 10 ml.
1 perilla de seguridad.
Tiras de pH
1 varilla de vidrio
1 reloj de vidrio
1 cronometro
Tabla 1. Materiales y Reactivos de Laboratorio.

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METODOLOGIA:
Proceso De preparación:

➢ Colocar 10 ml de alcohol ter-butílico en el matraz Erlenmeyer de 125 ml y se le

coloca adentro de la misma una barra magnética.
➢ Posteriormente se le agregan cuidadosamente 30 ml de acido clorhídrico
concentrado al matraz Erlenmeyer.
➢ Se agita la mezcla por 15 minutos a temperatura ambiente.
➢ Esperar a que en la mezcla haya dos capas pues esto indica que la reacción a
ocurrido.
➢ Conectar el soporte al aro y colocar el embudo.
➢ Verter la mezcla al embudo de separación, una vez vertido y ser visibles las dos
capaz separarlas siendo la fase acuosa la inferior.
➢ Se lava la fase orgánica con 2 porciones de NaHCO 10 ml al 5% dentro del
embudo de separación.
➢ Se espera a que los reactivos se separen nuevamente y la fase orgánica se lava
con agua destilada.
➢ Se transfiere el líquido a un vaso precipitado de 10º ml se agita durante 10 minutos
o en su caso hasta que se vuelva transparente y se le agrega sulfato de sodio
anhidro.
➢ Decantar la disolución en un vaso precipitado de 50 ml ya pesado para separar el
agente desecante.
➢ Con el producto ya obtenido se pesa nuevamente.
➢ Procedemos a calcular el rendimiento de la reacción el cual se espera sea de un
90%

RESULTADO DEL EXPERIMENTO: El experimento se elaboró siguiendo los pasos

indicados en la práctica, pero a pesar de ello no se obtuvo el resultado esperado pues se
esperaba convertir un acido en base y no se consiguió el acido siempre se mantuvo esto
se comprobó a la hora de medir el pH por lo que no el resultado fue negativo pues la tira
de PH nos arrojó un color rojizo.

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EVIDENCIAS FOTOGRAFICAS:
Ilustración 3. 10 ml de Ilustración 2. 30 ml de ácido Ilustración 1. Solución vertida
alcohol ter-butílico clorhídrico en el matraz en el embudo de separación

Ilustración 6. separación de Ilustración 5. 10 ml de NaHCO al Ilustración 4. Sulfato de sodio

fase acuosa inferior 5% anhidro ya vertido

Ilustración 7. tira de pH
rojizo (acido).

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CONCLUSION:

Pese a no obtener el resultado esperado se pudieron apreciar los procedimientos para la

obtención de la disolución que cabe recalca que se deben de seguir los pasos de manera
cuidadosa y detallada pues al no ser así esto podría llevar a no llegar al resultado
esperado o provocar una mala reacción que puede traducirse en un accidente.

En nuestro no pudimos obtener lo que se buscaba pues la meta era pasar la solución de
un acido a una base y la solución siempre permaneció estado acido por lo que la practica
no fue exitosa.

REFERENCIAS:

➢ PLUS (2017). Monografías. PLUS. Síntesis 2-cloro-2-metilpropano. Consultado el

28 de abril del 2023.
https://www.monografias.com/docs/S%C3%ADntesis-Del-2-Cloro-2-Metil-
Propano-P3LXU5VPCDG2Z