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TAMIZAJE DE
PREECLAMPSIA EN EL
PRIMER NIVEL DE
ATENCIÓN
MG. OBSTA. GLORIA MUÑOZ ESTRADA
• Obstetra Gloria Muñoz Estrada
• Magíster en Docencia Universitaria
• Postgrado en Ecografía General y Obstétrica
• Docente de UNMSM – E.P. de Obstetricia
• Miembro de ISUOG
• Teléfono – whastapp: 999667562
• Fan page: Gloria Muñoz - Obstetra Docente
• https://web.facebook.com/pg/obstetradocente/servic
es/
GENERALIDADES DE PREECLAMPSIA
PUNTOS CLAVE
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PARTO PRETERMINO
• PROBLEMA DE SALUD
PÚBLICA QUE DEJA
SECUELAS NEONATALES
A CORTO Y LARGO
PLAZO:
• SDR, HEMORRAGIA
INTRAVENTRICULAR,
PERDIDA DE LA VISION Y
AUDICION, SEPSIS
NEONATAL, PARALISIS
CEREBRAL.
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RCIU
20%
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PREECLAMPSIA: DEFINICIÓN
PREECLAMPSIA ES MAS QUE UNA
ENFERMEDAD UN TRANSTORNO O
SINDROME CON UNA FISIOPATOGENESIS
MULTIPLE BASADA EN 2 TEORIAS:
1.invasión superficial del trofoblasto.
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FISIOPATOLOGIA:
• En la enfermedad de inicio tardío, la
placentación suele ser normal; sin
embargo, las demandas feto-
placentarias exceden la oferta, lo que
resulta en una respuesta placentaria
que desencadena el fenotipo clínico.
Si bien la placenta ciertamente juega
un papel esencial en el desarrollo de
la EP, existe una creciente evidencia
de que el sistema cardiovascular
materno puede tener una
contribución significativa al trastorno
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FACTORES PREDISPONENTES:
Ambientales (dieta, obesidad)
Genéticos (herencia)
Inmunológicos (mala placentación)
HIPERTENSION GESTACIONAL
PREECLAMPSIA (CON/SINFACTORESDE
SEVERIDAD)
Preeclampsia: Clinical features and diagnosis
Authors
Phyllis August, MD, MPH, JAN 28,2019.
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HIPERTENSIÓN CRÓNICA
HIPERTENSION PRESENTE
ANTES DEL EMBARAZO O
DX ANTES DE LA SEMANA
20 DE GESTACIÓN
HIPERTENSIÓN GESTACIONAL
PA MAYOR O IGUAL A 140/90mmhg
EN DOS OCACIONES EN MAS DE 4
HORAS DE DIFERENCIA +20SS EN
MUJER NORMOTENSA
PREVIAMENTE.
SIN PROTEINUIRA
PROTEINURIA
+300 MG O MAS DE RO DE 24 H.
O
RELACION PROTEINA
CREATININA 0.3MG/DL O+
0 https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/practice-
TIRA CON ++ (SI NO HAY bulletin/articles/2019/01/gestational-hypertension-and-
METODO CUANTITATIVO) preeclampsia
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ALTERACIONES VISUALES
https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/practice-bulletin/articles/2019/01/gestational-hypertension-
and-preeclampsia
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OBJETIVOS DE LA FIGO:
ENFOQUE DE SALUD PÚBLICA: Elevar Conciencia de los vínculos entre la salud materna y
las ENT / desde las etapas preconcepcionales.
CRIBADO CONTINGENTE: Cuando los recursos son limitados, puede realizarse un cribado
de rutina para la EP prematura por factores maternos y MAP en todos los embarazos y
reservar medidas de PLGF y UTPI para un subgrupo de la población.
MEDIDAS PROFILÁCTICAS: Las mujeres identificadas con alto riesgo deben recibir
profilaxis con aspirina a partir de los 11–14 semanas de gestación a una dosis de ~ 150 mg que
se tomará todas las noches hasta las 36 semanas de gestación.
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PÚBLICO OBJETIVO:
ACCIONES FIGO
SALUD PUBLICA Y PROMOCIÓN DE LA SALUD / ENT,
CONSEJERIA PRE-CONCEPCION
SCREENING UNIVERSAL
(BIOMARCADORES+FACTORES DE RM)
RETO
Identificar a las mujeres que están en alto riesgo de desarrollar
EP, de modo que las medidas necesarias puedan iniciarse
temprano lo suficiente para mejorar la placentación y así
prevenir o al menos reducir La frecuencia de su ocurrencia,
permitirá una vigilancia prenatal personalizada para anticipar y
Reconocer la aparición del síndrome clínico y manejarlo
rápidamente.
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QUE ES UNA PRUEBA DE TAMIZAJE
• la organización mundial de la salud
(OMS), define tamizaje como “el uso
de una prueba sencilla en una
población saludable, para identificar a
aquellos individuos que tienen alguna
patología, pero que todavía no
presentan síntomas”.
TAMIZAJE DE PREECMAPSIA:
• la valoración de datos epidemiológicos. ( Historia obstétrica.)
• la valoración de datos clínicos, (peso , IMC)
• la valoración de datos biofísicos o ecográficos. ( PAM, Aut ip)
• la valoración de datos analíticos o de laboratorio ( PAPP, PIGF)
30 PREDICCION DE PREECLAMPSIA EN EL
PRIMER TRIMESTRE
• Identificar los factores de riesgo de las características demográficas maternas y el
historial médico (factores de riesgo maternos), depende de la población a investigar.
• Hay dos guías de abordaje, :que han evolucionado con el tiempo:
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NICE:
• Se debe considerar que las mujeres tienen alto riesgo de desarrollar PE , si tienen:
• ALGUN FACTOR DE ALTO RIESGO O DOS FACTORES DE RIESGO MODERADO.
FACTOR DE ALTO RIESGO: factores de riesgo moderado
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ACOG
* Recomienda dosis bajas diarias de aspirina (80mg/día) que comienzan a fines del primer
trimestre para mujeres con antecedentes de EP de inicio temprano y parto prematuro a menos
de 34 semanas de gestación, o para mujeres con más de un embarazo previo complicado por EP.
• El Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU. Publicó una guía fue respaldada por
ACOG, la Society for Maternal-Fetal Medicine y la American Diabetes Association:
*Las dosis bajas de profilaxis con aspirina a 81 mg / día desde las 12 y 28 semanas de gestación
(óptimamente a <16 semanas de gestación), continuadas diariamente hasta el parto, deben
considerarse para las mujeres con uno o más factores de alto riesgo (antecedentes de EP,
enfermedad renal, enfermedad autoinmune, diabetes tipo 1 o tipo 2 e hipertensión crónica) o
más de uno de varios factores de riesgo moderado (primer embarazo, edad ≥35 años, IMC >a 30
kg / m 2, antecedentes familiares de EP, características sociodemográficas y factores de historia
personal).
HISTORIA PREVIA DE MUÑOZ
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EDAD MATERNA
DOCENTE: (> X2
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CRIBADO CON BIOMARCADORES
• Un enfoque alternativo para la detección de EP, que permite la estimación de los riesgos
individuales específicos de paciente de EP que requieren parto antes de una gestación
específica, es utilizar el teorema de Bayes para combinar el riesgo a priori de las características
maternas y el historial médico con los resultados de varias combinaciones de Mediciones
biofísicas y bioquímicas:
• PARA ESTO SE USA 4 BIOMARCADORES:
FACTORES DE RIESGO MATERNO (EPIDEMIOLOGICA)
PAM (BIOFISICO)
INDICE DE PULSATILIDAD DE D. ART UT. (ECOGRAFICA)
PIGF (BIOQUIMICA)
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Factor de crecimiento placentario (PIGF)
• PLGF es una glucoproteína dimérica
glicosilada secretada por células
trofoblásticas y es parte de la familia
del factor de crecimiento endotelial
vascular angiogénico (VEGF)
• Varios estudios han demostrado que
las mujeres que posteriormente
desarrollan EP tienen concentraciones
de PLGF materno significativamente
más bajas en el primer trimestre que
aquellas con embarazos normales.
Este biomarcador solo tiene una tasa
de detección del 55%
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CRIBADO
CONTINGENTE
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PREVENCION DE PREECLAMPSIA TEMPRANA
• El enfoque actual para la prevención de la EP es comenzar con una dosis baja de
aspirina a 75 mg o 81 mg diarios en mujeres de alto riesgo según se define
localmente. Se cree que el tratamiento con dosis bajas de aspirina en el
embarazo previene el desarrollo de PE al inhibir la biosíntesis del tromboxano A
placentario con efectos mínimos sobre los niveles de prostaciclina vascular.
• Estos resultados han estimulado la necesidad de un ensayo prospectivo
aleatorizado para evaluar el beneficio potencial de la aspirina en la prevención
de la EP, LA DOSIS Y FORMA DE APLICACIÓN.
ESTUDIO ASPRE
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ESTUDIO ASPRE
• DOSIS: 150MG/DIA
• CUANDO: INICIO 12 SEMANAS HASTA
36 SEMANAS
• MOMENTO ANTES DE ACOSTARSE
• RESULTADO PE TEMPRANA
• A QUIEN: MUJERES de alto riesgo.
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RECOMENDACIÓN PRAGMATICA FIGO:
Después de la evaluación y PREDICCION
• . trimestre para la EP prematura, las
del primer
Cuando no sea posible obtener el régimen de
mujeres identificadas con alto riesgo deben
aspirina sugerido anteriormente, la dosis
recibir profilaxis con aspirina a partir de los
mínima de aspirina que se prescribirá a las
11–14 + 6 semanas de gestación a una dosis de
mujeres de alto riesgo debe ser de 100 mg /
~ 150 mg que se tomará todas las noches hasta
día.
las 36 semanas de gestación, cuando se
produce el parto o cuando se diagnostica PE.
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Recomendación práctica /pragmática:
CERTIFICACIÓN
• La Fetal Medicine Foundation (FMF), una organización benéfica registrada del
Reino Unido, ha establecido un proceso de formación y valoración de calidad
para la introducción apropiada del cribado en la práctica clínica. El proceso de
formación se basa en un curso teórico, instrucciones prácticas acerca de cómo
obtener la imagen adecuada y medir correctamente la TN, y presentar un álbum
de imágenes.
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