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obstetradocente36@hotmail.com

TAMIZAJE DE
PREECLAMPSIA EN EL
PRIMER NIVEL DE
ATENCIÓN
MG. OBSTA. GLORIA MUÑOZ ESTRADA
• Obstetra Gloria Muñoz Estrada
• Magíster en Docencia Universitaria
• Postgrado en Ecografía General y Obstétrica
• Docente de UNMSM – E.P. de Obstetricia
• Miembro de ISUOG
• Teléfono – whastapp: 999667562
• Fan page: Gloria Muñoz - Obstetra Docente
• https://web.facebook.com/pg/obstetradocente/servic
es/

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Banco Mundial. Infografía: Salvar vidas maternas, 6 mayo 2014.


https://www.Bancomundial.org/es/news /
feature/2014/05/06/infographic-saving-mothers-lives
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GENERALIDADES DE PREECLAMPSIA

TIPOS Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

TAMIZAJE DE PREECLAMPSIA , FMF

ESTUDIO ASPRE Y PREVENCIÓN

CALCULADORA DE LA FMF, REVISIÓN


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PUNTOS CLAVE

COMPRENDER EL CONCEPTO DE TAMIZAJE

ENTENDER LA IMPORTANCIA DEL TAMIZAJE DE PREECLAMPSIA EN EL


PRIMER TRIMESTRE PARA LA PREVENCION BASADA EN EVIDENCIAS

CONOCER EL USO DE LA CALCULADORA DE LA FETAL MEDICINE


FOUNDATION
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Banco Mundial. Infografía: Salvar vidas maternas, 6 mayo 2014.


https://www.Bancomundial.org/es/news /
feature/2014/05/06/infographic-saving-mothers-lives
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PROBLEMA DE SALUD PUBLICA: RELACIONADO CON POBREZA Y DESIGUALDAD , AGENDA


NACIONAL E INTERNACIONAL COMO INDICADOR DE DESARROLLO PARA VISUALIZAR ESTO
Y LA CAPACIDAD DE RPTA DEL SISTEMA DE SALUD
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PARTO PRETERMINO
• PROBLEMA DE SALUD
PÚBLICA QUE DEJA
SECUELAS NEONATALES
A CORTO Y LARGO
PLAZO:
• SDR, HEMORRAGIA
INTRAVENTRICULAR,
PERDIDA DE LA VISION Y
AUDICION, SEPSIS
NEONATAL, PARALISIS
CEREBRAL.
10
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RCIU
20%
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PREECLAMPSIA: DEFINICIÓN
PREECLAMPSIA ES MAS QUE UNA
ENFERMEDAD UN TRANSTORNO O
SINDROME CON UNA FISIOPATOGENESIS
MULTIPLE BASADA EN 2 TEORIAS:
1.invasión superficial del trofoblasto.

2.respuesta materna a la disfunción endotelial


y el desequilibrio entre los factores
angiogénicos y antiangiogénicos

Características clínicas del trastorno


(hipertensión y otras manifestaciones de la https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/ijg
enfermedad (hematológica , disfunción o.12802
neurológica, cardíaca, pulmonar, renal y
hepática)
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FISIOPATOLOGIA:
• En la enfermedad de inicio tardío, la
placentación suele ser normal; sin
embargo, las demandas feto-
placentarias exceden la oferta, lo que
resulta en una respuesta placentaria
que desencadena el fenotipo clínico.
Si bien la placenta ciertamente juega
un papel esencial en el desarrollo de
la EP, existe una creciente evidencia
de que el sistema cardiovascular
materno puede tener una
contribución significativa al trastorno
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FACTORES PREDISPONENTES:
Ambientales (dieta, obesidad)
Genéticos (herencia)
Inmunológicos (mala placentación)

Preeclampsia: Clinical features and diagnosis


Authors
Phyllis August, MD, MPH, JAN 28,2019.
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• La preeclampsia es un SINDROME progresivo


multisistémico caracterizado por el nuevo inicio de
hipertensión y proteinuria, o de hipertensión y
disfunción significativa del órgano terminal con o sin
proteinuria, en la última mitad del embarazo o
posparto.
Preeclampsia: Clinical features and diagnosis
Authors
Phyllis August, MD, MPH, JAN 28,2019.
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TRANSTORNOS HIPERTENSIVOS DEL


EMBARAZO
HIPERTENSIÓN CRÓNICA

HIPERTENSION CRONICA CON PREECLAMPSIA


SOBREAGREGADA

HIPERTENSION GESTACIONAL

PREECLAMPSIA (CON/SINFACTORESDE
SEVERIDAD)
Preeclampsia: Clinical features and diagnosis
Authors
Phyllis August, MD, MPH, JAN 28,2019.
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HIPERTENSIÓN CRÓNICA

HIPERTENSION PRESENTE ANTES


DEL EMBARAZO O DX ANTES DE LA
SEMANA 20 DE GESTACIÓN

Preeclampsia: Clinical features and diagnosis


Authors
Phyllis August, MD, MPH, JAN 28,2019.
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HIPERTENSIÓN CRÓNICA CON


PREECLAMPSIA SOBREAGREGADA

HIPERTENSION PRESENTE
ANTES DEL EMBARAZO O
DX ANTES DE LA SEMANA
20 DE GESTACIÓN

PA SE ELEVA A PESAR DEL TTO.


INCREMENTO DE ENZIMAS
HEPATICAS
CR 1.1
DISMINUCION DE PLAQUETAS Preeclampsia: Clinical features and diagnosis
MENOS DE 100,000 Authors
PROTEINURIA MAYOR DE 300MG
CEALEA, DOLOR EN HIPOCONDRIO
Phyllis August, MD, MPH, JAN 28,2019.
DERECHO, EP
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HIPERTENSIÓN GESTACIONAL
PA MAYOR O IGUAL A 140/90mmhg
EN DOS OCACIONES EN MAS DE 4
HORAS DE DIFERENCIA +20SS EN
MUJER NORMOTENSA
PREVIAMENTE.
SIN PROTEINUIRA

MAS DEL 50% DE LAS


MUJERES CON HG PUEDEN
DESARROLLAR
PREECLAMPSIA

Preeclampsia: Clinical features and diagnosis


Authors
Phyllis August, MD, MPH, JAN 28,2019.
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PREECLAMPSIA SIN CRITERIOS DE


SEVERIDAD
PA MAYOR O IGUAL A
140/90mmhg EN DOS OCACIONES
EN MAS DE 4 HORAS DE
DIFERENCIA +20SS EN MUJER
NORMOTENSA PREVIAMENTE.

PROTEINURIA
+300 MG O MAS DE RO DE 24 H.
O
RELACION PROTEINA
CREATININA 0.3MG/DL O+
0 https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/practice-
TIRA CON ++ (SI NO HAY bulletin/articles/2019/01/gestational-hypertension-and-
METODO CUANTITATIVO) preeclampsia
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PREECLAMPSIA CON CRITERIOS DE SEVERIDAD


PA MAYOR DE 160/110 EN DOS OCASIONES

PLAQUETAS MENOR A 100 MIL

CREATININA SERICA MAYOR A 1.1 MG/DL

TRANSAMINASAS AL DOBLE Y DOLOR SEVERO EN CSD


O EP

EAP (edema pulmonar agudo)

CEFALEA INEXPLICABLE SIN RESPONDER AL TTO

ALTERACIONES VISUALES

https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/practice-bulletin/articles/2019/01/gestational-hypertension-
and-preeclampsia
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OBJETIVOS DE LA FIGO:

ENFOQUE DE SALUD PÚBLICA: Elevar Conciencia de los vínculos entre la salud materna y
las ENT / desde las etapas preconcepcionales.

CRIBADO UNIVERSAL: Crear un documento de consenso que brinde orientación para


detección y prevención en el primer trimestre de la PE prematura (BASADA EN
FRM+PAM+AUT+PLGF)

CRIBADO CONTINGENTE: Cuando los recursos son limitados, puede realizarse un cribado
de rutina para la EP prematura por factores maternos y MAP en todos los embarazos y
reservar medidas de PLGF y UTPI para un subgrupo de la población.

MEDIDAS PROFILÁCTICAS: Las mujeres identificadas con alto riesgo deben recibir
profilaxis con aspirina a partir de los 11–14 semanas de gestación a una dosis de ~ 150 mg que
se tomará todas las noches hasta las 36 semanas de gestación.
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PÚBLICO OBJETIVO:

Proveedores de servicios de salud: Todos aquellos que están


calificados para atender a las mujeres embarazadas y sus recién
nacidos, (obstetras, especialistas en medicina materno-fetal,
internistas,pediatras, neonatólogos, médicos generales / médicos
de familia, parteras, enfermeras)

Organizaciones y proveedores de servicios de salud

Organizaciones profesionales internacionales, regionales y nacionales


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ACCIONES FIGO
SALUD PUBLICA Y PROMOCIÓN DE LA SALUD / ENT,
CONSEJERIA PRE-CONCEPCION

AGENDA GLOBAL / BENEFICIO DE APN TEMPRANAS


EN MEF

SCREENING UNIVERSAL
(BIOMARCADORES+FACTORES DE RM)

DETECCION CONTINGENTE (FRM+PAM Y DERIVAR A


ESPECIALISTAS CALCULO DE ipAU

MEDIDAS PROFILACTICAS (ASPIRINA 150mg , CALCIO


1.5 A 2gr POR DIA)
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RETO
Identificar a las mujeres que están en alto riesgo de desarrollar
EP, de modo que las medidas necesarias puedan iniciarse
temprano lo suficiente para mejorar la placentación y así
prevenir o al menos reducir La frecuencia de su ocurrencia,
permitirá una vigilancia prenatal personalizada para anticipar y
Reconocer la aparición del síndrome clínico y manejarlo
rápidamente.
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• El diseñar una nueva prueba de


tamizaje para detectar una
patología no es algo fortuito, sino,
que responde a una serie de
estudios epidemiológicos propios
de cada nación, que si responden
favorablemente, se pueden volver
pruebas de ámbito mundial
(tamizaje).
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QUE ES UNA PRUEBA DE TAMIZAJE
• la organización mundial de la salud
(OMS), define tamizaje como “el uso
de una prueba sencilla en una
población saludable, para identificar a
aquellos individuos que tienen alguna
patología, pero que todavía no
presentan síntomas”.
TAMIZAJE DE PREECMAPSIA:
• la valoración de datos epidemiológicos. ( Historia obstétrica.)
• la valoración de datos clínicos, (peso , IMC)
• la valoración de datos biofísicos o ecográficos. ( PAM, Aut ip)
• la valoración de datos analíticos o de laboratorio ( PAPP, PIGF)

Nicolaides, K.H. (2011), A model for a new pyramid of


prenatal care based on the 11 to 13 weeks' assessment.
Prenat. Diagn., 31: 3-6. doi:10.1002/pd.2685
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FACTORES DE RIESGO MATERNO (25%)


HISTORIA PREVIA DE X8 EDAD MATERNA (> 35 O > 40 X2
PREECLAMPSIA (A QUE EG SE AÑOS)
PRESENTO LA PE) HIPERTENSION CRONICA X2
SISTEMICA
SINDROME ANTIFOSFOLIPÍDICO X8 INTERVALO ENTRE CADA X2
(SAAF) EMBARAZO ( > 10 AÑOS)
OBESIDAD (IMC>35) X4 ENFERMEDAD AUTOINMUNE X2
DIABETES PREGESTACIONAL X4
ENFERMEDAD RENAL X2
ANTECEDENTES FAMILIARES DE X3
PREECLAMPSIA RAZA O ETNIA (Origen racial
afrocaribeño y del sur de Asia)
NULIPARIDAD X3
TRA
EMBARAZO MULTIPLE X3
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30 PREDICCION DE PREECLAMPSIA EN EL
PRIMER TRIMESTRE
• Identificar los factores de riesgo de las características demográficas maternas y el
historial médico (factores de riesgo maternos), depende de la población a investigar.
• Hay dos guías de abordaje, :que han evolucionado con el tiempo:

 NICE (el Instituto Nacional de Salud y Excelencia


Clínica en el Reino Unido)
ACOG (Colegio Americano de Ginecología y
Obstetricia)
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NICE:
• Se debe considerar que las mujeres tienen alto riesgo de desarrollar PE , si tienen:
• ALGUN FACTOR DE ALTO RIESGO O DOS FACTORES DE RIESGO MODERADO.
FACTOR DE ALTO RIESGO: factores de riesgo moderado

Enfermedad hipertensiva en el nuliparidad


embarazo anterior
hipertensión crónica edad ≥40 años

Enfermedad renal crónica IMC ≥35 kg / m 2

diabetes mellitus antecedentes familiares de EP

enfermedad autoinmune intervalo de embarazo> 10


años
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ACOG
* Recomienda dosis bajas diarias de aspirina (80mg/día) que comienzan a fines del primer
trimestre para mujeres con antecedentes de EP de inicio temprano y parto prematuro a menos
de 34 semanas de gestación, o para mujeres con más de un embarazo previo complicado por EP.
• El Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU. Publicó una guía fue respaldada por
ACOG, la Society for Maternal-Fetal Medicine y la American Diabetes Association:
*Las dosis bajas de profilaxis con aspirina a 81 mg / día desde las 12 y 28 semanas de gestación
(óptimamente a <16 semanas de gestación), continuadas diariamente hasta el parto, deben
considerarse para las mujeres con uno o más factores de alto riesgo (antecedentes de EP,
enfermedad renal, enfermedad autoinmune, diabetes tipo 1 o tipo 2 e hipertensión crónica) o
más de uno de varios factores de riesgo moderado (primer embarazo, edad ≥35 años, IMC >a 30
kg / m 2, antecedentes familiares de EP, características sociodemográficas y factores de historia
personal).
HISTORIA PREVIA DE MUÑOZ
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EDAD MATERNA
DOCENTE: (> X2
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PREECLAMPSIA (A 35 O > 40 AÑOS)


QUE 33
EG SE PRESENTO HIPERTENSION X2
LA PE) CRONICA SISTEMICA
INTERVALO ENTRE X2
SINDROME X8 CADA EMBARAZO ( >
ANTIFOSFOLIPÍDICO 10 AÑOS)
(SAAF)
ENFERMEDAD X2
OBESIDAD (IMC>35) X4 AUTOINMUNE
DIABETES X4 ENFERMEDAD X2
PREGESTACIONAL RENAL
ANTECEDENTES X3 RAZA O ETNIA NICE PRECOG
FAMILIARES DE (Origen racial
PREECLAMPSIA afrocaribeño y del sur SENSIBILID 77% 60%
de Asia) AD
NULIPARIDAD X3
EMBARAZO MULTIPLE X3 TRA ESPECIFICID 54% 80%
AD
VPP 15% 25%
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CRIBADO CON BIOMARCADORES
• Un enfoque alternativo para la detección de EP, que permite la estimación de los riesgos
individuales específicos de paciente de EP que requieren parto antes de una gestación
específica, es utilizar el teorema de Bayes para combinar el riesgo a priori de las características
maternas y el historial médico con los resultados de varias combinaciones de Mediciones
biofísicas y bioquímicas:
• PARA ESTO SE USA 4 BIOMARCADORES:
 FACTORES DE RIESGO MATERNO (EPIDEMIOLOGICA)
 PAM (BIOFISICO)
 INDICE DE PULSATILIDAD DE D. ART UT. (ECOGRAFICA)
 PIGF (BIOQUIMICA)
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• FIGO apoya el uso del cribado basado en el riesgo


utilizando biomarcadores para la predicción de
preeclampsia en el primer trimestre sobre los
métodos de cribado que utilizan características
demográficas y antecedentes médicos maternos
(factores de riesgo maternos) solamente.
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PAM (PRESION ARTERIAL MEDIA) TD 50%

La presión arterial media se calcula a partir de sangre sistólica (sBP) y diastólica


lecturas de presión (dBP). El sBP y dBP medidos serán convertido automáticamente a
MAP por la calculadora de riesgos.

MAP = dBP + (sBP − dBP) ∕ 3


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RECOMENDACIONES PARA LA TOMA (FMF)


• Debe medirse por dispositivos automáticos y
semiautomatizados validados
• Las mujeres deben estar sentadas, con los
brazos bien apoyados al nivel de su corazón.
• Después de descansar durante 5 minutos, se
mide la presión arterial en ambos brazos
simultáneamente y se realizan dos series de
grabaciones en 1 minuto intervalos.
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Factor de crecimiento placentario (PIGF)
• PLGF es una glucoproteína dimérica
glicosilada secretada por células
trofoblásticas y es parte de la familia
del factor de crecimiento endotelial
vascular angiogénico (VEGF)
• Varios estudios han demostrado que
las mujeres que posteriormente
desarrollan EP tienen concentraciones
de PLGF materno significativamente
más bajas en el primer trimestre que
aquellas con embarazos normales.
Este biomarcador solo tiene una tasa
de detección del 55%
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DOPPLER DE ARTERIAS UTERINAS


• El examen Doppler de las arterias
uterinas entre las 11 + 0 y 13 + 6
semanas se puede realizar por la vía
transabdominal o transvaginal,
• El cribado de PE por la arteria uterina
del primer trimestre considerando un
IP> percentil 90 detecta el 48% de las
mujeres que desarrollarán PE
temprana y el 26% de las que
desarrollarán algún tipo de PE, para un
rango de cribado positivo del 10%
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• El IP promedio de ambas arterias uterinas, debería ser el índice de elección para


el cribado en el primer trimestre
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RECOMENDACIÓN PRAGMATICA FIGO

Recomendación práctica pragmática: Cuando los recursos son


limitados, el cribado de rutina para EP pretérmino por
factores maternos y MAP en todos los embarazos y la reserva
de mediciones de PLGF y UTPI para un subgrupo de la
población, seleccionado en función del riesgo derivado del
cribado por factores maternos y MAP solo puede ser
considerado
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CRIBADO
CONTINGENTE
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PREVENCION DE PREECLAMPSIA TEMPRANA
• El enfoque actual para la prevención de la EP es comenzar con una dosis baja de
aspirina a 75 mg o 81 mg diarios en mujeres de alto riesgo según se define
localmente. Se cree que el tratamiento con dosis bajas de aspirina en el
embarazo previene el desarrollo de PE al inhibir la biosíntesis del tromboxano A
placentario con efectos mínimos sobre los niveles de prostaciclina vascular.
• Estos resultados han estimulado la necesidad de un ensayo prospectivo
aleatorizado para evaluar el beneficio potencial de la aspirina en la prevención
de la EP, LA DOSIS Y FORMA DE APLICACIÓN.

ESTUDIO ASPRE
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PREVENCION DE PE (ESTUDIO ASPRE)


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ESTUDIO ASPRE
• DOSIS: 150MG/DIA
• CUANDO: INICIO 12 SEMANAS HASTA
36 SEMANAS
• MOMENTO ANTES DE ACOSTARSE
• RESULTADO PE TEMPRANA
• A QUIEN: MUJERES de alto riesgo.
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RECOMENDACIÓN PRAGMATICA FIGO:
Después de la evaluación y PREDICCION
• . trimestre para la EP prematura, las
del primer
Cuando no sea posible obtener el régimen de
mujeres identificadas con alto riesgo deben
aspirina sugerido anteriormente, la dosis
recibir profilaxis con aspirina a partir de los
mínima de aspirina que se prescribirá a las
11–14 + 6 semanas de gestación a una dosis de
mujeres de alto riesgo debe ser de 100 mg /
~ 150 mg que se tomará todas las noches hasta
día.
las 36 semanas de gestación, cuando se
produce el parto o cuando se diagnostica PE.

Las mujeres de alto riesgo deben ser


informadas y asesoradas sobre la importancia
de la adherencia al tratamiento y evaluadas
para el cumplimiento en cada visita prenatal
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Recomendación práctica /pragmática:

En las mujeres de alto riesgo que son


sensibles o alérgicas a la aspirina, y en En mujeres con baja ingesta de calcio
(<800 mg / día), el reemplazo de calcio
ausencia de otras intervenciones
(≤1 g de calcio elemental / día) o la
comprobadas, la vigilancia cercana y el suplementación con calcio (1.5–2 g de
manejo expectante son apropiados. El calcio elemental / día) puede reducir la
supuesto beneficio de otros carga de ambos, temprano y tardío.
tratamientos, como la heparina, las inicio PE.
vitaminas C y E, el magnesio, el folato,
la metformina y la estatina para la
profilaxis de la EP prematura aún no
se basa en pruebas creíbles y su uso
únicamente.
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CERTIFICACIÓN
• La Fetal Medicine Foundation (FMF), una organización benéfica registrada del
Reino Unido, ha establecido un proceso de formación y valoración de calidad
para la introducción apropiada del cribado en la práctica clínica. El proceso de
formación se basa en un curso teórico, instrucciones prácticas acerca de cómo
obtener la imagen adecuada y medir correctamente la TN, y presentar un álbum
de imágenes.
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COMENTARIOS, PREGUNTAS

• FB GLORIA MUÑOZ – OBSTETRA DOCENTE


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