UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA

DETERMINACIÓN DE CLORUROS POR EL METODO DE MOHR

OBJETIVO

Determinar el contenido de Cl- en un cloruro soluble valorando con AgNO3 en

presencia de K2CrO4 como indicador.

MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS

MATERIALES REACTIVOS EQUIPOS

2 Erlenmeyer 250 mL AgNO3 0,1N tipo Balanza Analítica
Espátula, embudo,probeta 50 mL K2CrO4 (50 g/L)
Agitador, vaso de precipitado NaCl 0,1N
Pipeta aforada de 20 mL y 10 NaHCO3 sólido
mL pipeta graduada de 5 mL
Vidrio de reloj, frasco lavador Muestra
Balón aforado de 100 mL
Bureta, pinza y soporte

PROCEDIMIENTO

1. Valoración de un blanco

Tomar aproximadamente 40 mL de agua destilada en un erlenmeyer, agregar

0,5 gramos de NaHCO3 y 1 mL de K2CrO4 y titular con solución de AgNO3 hasta
que aparezca un color pardo.

2. Preparación de la solución de cloruro de sodio (patrón primario)

Pesar en una balanza analítica aproximadamente 0.0500 g de cloruro de sodio

en el vidrio de reloj y transferirlo cuantitativamente al Erlenmeyer con 30 mL de
agua destilada (medida con la probeta) y se agita hasta disolución completa.

3. Estandarización de nitrato de plata (solución tipo)

A la disolución anterior de cloruro de sodio contenida en el Erlenmeyer adicionar

0,5 gramos de NaHCO3 y 1 mL de K2CrO4, titular con AgNO3 hasta que aparezca
un color pardo. Repetir la valoración y calcular la normalidad de la solución de
AgNO3.

4. Preparación de la muestra

Pesar una muestra entre 0,200 - 0,300 gramos, disolver en agua destilada y se
diluye en un balón aforado de 100,0 mL. Se tapa y se agita.
5. Valoración

Se toma la quinta parte de la solución problema en un Erlenmeyer, agregar

aproximadamente 30 mL de agua destilada, 0,5 gramos de NaHCO3 y 1 mL de
K2CrO4, titular con solución tipo de AgNO3 hasta que aparezca un color PARDO.
Repetir la valoración hasta obtener resultados concordantes.

6. Cálculos y Resultados

Los resultados se expresan en % de Cl-

7. Cuestionario

a. ¿Por qué se estandariza la solución de nitrato de plata?

b. Escribir las reacciones que ocurren

c. ¿Para qué se utiliza la solución de cromato de potasio?

d. ¿Cómo se clasifica la reacción que efectúa en la determinación anterior?

e. ¿Qué importancia tienen las sales mineralizadas?

f. ¿Qué composición tienen las sales mineralizadas?

g. ¿Qué renglón de la economía consume las sales mineralizadas?

h. ¿Por qué este método se llama de Mohr?

i. Dar el nombre de otros métodos que se pueden utilizar para la determinación

de cloruros.

j. Describir el principio en qué se basa cada uno de los métodos mencionados

en el punto anterior.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. LUX, H., Curso Práctico de Análisis Inorgánico Cuantitativo. Editorial

Alhambra, S.A., Madrid, Tercera edición.

2. CAMARGO, J., PEDRAZA, J.F., Prácticas de Química Analítica Cuantitativa,

Publicaciones UIS, Bucaramanga, Primera Edición, 1989.
 UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA

PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE KMnO 4

OBJETIVO

Determinar la concentración de una solución de KMnO4.

MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS

MATERIALES REACTIVOS EQUIPOS

2 Erlenmeyer 250 mL KMnO4 0,1N Balanza
Analítica
Espátula, embudo, probeta 50 Na2C2O4 0,1N Bomba de vacío
mL, termómetro
Agitador, vaso de precipitado H2SO4 (1:9)
Pipeta aforada de 20 mL y
pipeta graduada de 5 mL
Vidrio de reloj, frasco lavador
2 Balón aforado de 100 mL, y
1 balón aforado de 1 L
Bureta, pinza y soporte

PROCEDIMIENTO

1. Preparación de la solución de KMnO4 0.1N

Pesar alrededor de 3,3000 gramos de KMnO4. Agitar el sólido aproximadamente

en 1L de agua destilada. Calentar con agitación hasta que el sólido quede
disuelto, cubrir el vaso con un vidrio de reloj y hervir la solución por media hora.
Tapar el recipiente y dejar en reposo la solución por lo menos durante 24 horas
y preferiblemente más tiempo; filtrar por lana de vidrio procurando remover lo
menos posible el óxido de manganeso (IV) precipitado y despreciar los últimos
50 mL de disolución, que contiene la mayor parte del precipitado, guardar la
solución en un frasco oscuro.

2. Estandarización de la solución de KMnO4

Se vierte 20 mL de solución de Na2C2O4 0,1N en un erlenmeyer, se agrega 100

mL de H2SO4 (1:9), se calienta a unos 70 ºC y desde una bureta añadir poco a
poco (evitar agregar por las paredes del recipiente) y agitar constantemente, la
solución de KMnO4 hasta obtener un color rosado pálido que persista por lo
menos 30 segundos. Al concluir la valoración, la temperatura no debe ser inferior
a 60ºC. Repetir la valoración hasta obtener resultados concordantes. Calcule la
normalidad de la solución de KMnO4 con 4 decimales.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

LUX, H., Curso Práctico de Análisis Inorgánico Cuantitativo. Editorial Alhambra,

S.A., Madrid, Tercera edición.

CAMARGO, J., PEDRAZA, J.F., Prácticas de Química Analítica Cuantitativa,

Publicaciones UIS, Bucaramanga, Primera Edición, 1989.