UNIVERSIDAD TECNICA DE

MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA

INFORME #27
DOCENTE: Ing. Bryan Tinoco
FECHA: 01/02/2023 ASIGNATURA: Química Analítica Cuantitativa
SEMESTRE: Cuarto PARALELO: “B”
ESTUDIANTE: Jordy Daniel Gonzaga Abad
TEMA: Determinación de cloruros en muestras solidas por el método de Mohr

1.FUNDAMENTACIÓN

Se pesa la muestra y lleva a un volumen determinado de acuerdo a los cálculos, se utiliza para la valoración KSCN
0.025N y AgNO3 0,025 N, se agrega HNO3, para acidular la muestra, se agrega AgNO3 en exceso, se aísla el precipitado
formado, agregar solución saturada de sulfato de amonio y hierro como indicador y titular con KSCN 0.025N
verificando el punto final cuando dicho precipitado que se forma de color pardo rojizo.

reacciones:

KSCN + AgNO3 AgSCN + KNO3

AgNO3 + Cl- AgCl + NO3-

2.RESULTADO DE APRENDIZAJE

 Identifica y cuantifica los componentes de una muestra inorgánica.

 Maneja correctamente los materiales y equipos de laboratorio.

3. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Aprender la determinación cuantitativa de cloruros presente en muestras sólidas y líquidas, empleando el

método de Volhard, para el conocimiento de su riqueza.
 Adquirir habilidades y destrezas en el desarrollo del análisis, para el mejor manejo de materiales y equipos
del laboratorio.
4.EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

Equipos Materiales Insumos

1 Balanza Analítica 1 Vaso de precipitación de 250 mL Muestras sólidas y
Cocineta 2 Vasos de precipitación de 150 mL liquidas que contengan
Campana de Gases 2 Soportes Universales iones cloruros
2 Buretas de 25 mL Nitrato de plata 0.025 N
2 Pinzas para buretas Tiocianato de potasio
3 Matraz Erlenmeyer de 250 mL 0.025 N
1 Agitador de vidrio Ácido nítrico 1:1
2 Pipeta graduada de 10 mL Nitrobenceno
3 Pipeta volumétrica de 5 y 10 mL Sulfato férrico amónico
3 Balón volumétrico de 50 y 100 mL sol saturada
Luna de reloj pequeña H2O destilada.
H2O potable.
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5. PROCEDIMIENTO

N Actividad Observación
°
Pesar en una balanza alrededor de 0.15 g de NaCl, en un
1 vaso limpio y seco, agregamos agua destilada libre de
cloruros y lo trasvasamos a un balón de 100 mL hasta el
enrase.
Tomamos una alícuota de la solución en un vaso y
agregamos una cantidad de 5 mL HNO3 en una relación 1:1
2 ya que tiene que estar en medio acido agregamos con la
pipeta volumétrica un volumen de 20 mL de AgNO3 al
tiempo que se agita.
Se forma un precipitado blanco el cual tenemos que
agregar 1 mL de nitrobenceno para que lo encapsule y no
3
intervenga en la titulación, agregamos 20 gotas de una
solución saturada de sulfato de amonio y hierro.
Al principio se produce un precipitado blanco que da a la
solución, una apariencia lechosa y cada gota de tiocianato
produce una mancha parda rojiza, que pronto
4 desaparecerá por agitación. Al aproximarse al punto final,
el precipitado coagula y sedimenta; finalmente, cuando
una gota de la solución de tiocianato produce un débil
color pardo rojizo, que no desaparece por agitación. se ha
llegado al punto final
Debe agitarse enérgicamente, durante la titulación, para
5
obtener buenos resultados.
Se sigue en mismo procedimiento para las muestras líquidas
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considerando el volumen de muestra inicial a analizar.

6. RESULTADOS ESPERADOS

Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (conociendo los mililitros empleados de solución de
KSCN que reaccionó con el remanente de nitrato de plata y por diferencia se conocerá el volumen empleado para
neutralizar los cloruros presentes en la muestra para así mediante cálculos estequiométricos determinar la
concentración de cloruros expresado en porcentaje).

Datos

Viraje: 14,05 ml KSCN viraje empleado

Peso de la muestra: 0,1525 gr de NaCl
K KSCN: 0,9531
K AgNO3: 0,9816
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(20 ml AgNO3 x 0,9816) – (14,05 ml KSCN x 0,9531)

19,632 – 13,3911 = 6,2409 ml AgNO3

6,2409 ml AgNO3 x 0,0042 = 0,0262 g Puros de AgNO3

AgNO3 → 𝑪𝑪𝑪𝑪−
169,87 g AgNO3 → 35,45 g Cl
0,0262 g AgNO3 → x
x = 0,005467 g Cl

0,005467 g Cl → 10 ml
x → 100 ml
x = 0,05467 g Cl

0,1525 g Muestra → 100 %

0,05467 g Cl → x
x = 35,84 % Cl (Riqueza)

7. OBSERVACIONES

• Tener todos los materiales listos, para evitar pérdida de tiempo para las practica y salir temprano.
• Realizar los cálculos con la explicación del docente resulta eficaz a la hora de la elaboración del informe.

8. RECOMENDACIONES

• Revisar los materiales y reportar si existen materiales dañados para no tener inconvenientes.
• Etiquetar las sustancias para no confundir a la hora de la práctica.
• Lavar muy bien los materiales para evitar variación en los resultados.

9. CONCLUSIONES

• Como conclusión puedo decir que en la práctica se logró el objetivo planteado gracias al trabajo en equipo y
la realización de los cálculo.
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10. BIBLIOGRAFÍA

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

Gary Christian. Química Analítica. Mcgraw-hill/Interamericana Editores. Sexta edición. México. 2009

11. ANEXOS

Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada.

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1: Pesar alrededor de 0,15 g de NaCl. 2: Después se diluye con agua destilada.

3: Nosotros pasados esto aun Balón 4: Tomando 5ml para agregarlo a la muestra

5: Tomar 20 ml AgNO3 y eso le agregamos a la 6. Tomar 20 ml AgNO3 y eso le agregamos a la

muestra y 1 ml de Nitrobenceno muestra y 1 ml de Nitrobenceno

7. Titulando la muestra 8. Las 2 muestras finales