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CARRERA DE MEDICINA
Nombre :
ANDREA LEON CASCALES 64875
DIEGO MAMANI ROJAS 65849
ULISES MAMANI VALDEZ 65855
MARÍA PAOLA LÓPEZ VITARIFA 61517
VERONICA MAMANI QUIROGA 65848
LEYDIANE THAIS DENIS DA SILVA 64730
LUIZ CARLOS DOS PASSOS VELOZO JUNIOR 66117
Docente: DRA DELMIRA ORELLANA
Asignatura: HISTOLOGIA II
Semestre: 2º
Año: 2020
INDICE
TABLA DE CONTENIDOS
1. Resumen 3
3. Objetivos general 6
4. Fundamentación teórica 7
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5. Metodologia 11
6. Resultados 12
7. Bibliografia 13
1. RESUMEN
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Los síndromes renales son las diferentes formas clínicas y analíticas que identifican las
enfermedades del riñón. El síndrome nefrótico generalmente se debe a daños en los
racimos de vasos sanguíneos diminutos de los riñones que filtran los desechos y el
exceso de agua de la sangre. La afección causa hinchazón, particularmente en los pies y
los tobillos, y aumenta el riesgo de otros problemas de salud. Aunque las enfermedades
renales son muy variadas, sólo hay un limitado número de síndromes. Los principales
síntomas urinarios son: síndrome nefrótico, síndrome nefrítico, fracaso renal agudo,
enfermedad renal crónica e hipertensión arterial. En este estudio vamos describir sobre
las características de la Síndrome nefrótica por presentar proteinuria masiva (superior a
3,5g / 24 h), con tendencia al edema, hipoalbuminemia (albúmina sérica inferior a 3,4g /
dl) e hiperlipidemia. El tratamiento del síndrome nefrótico incluye el tratamiento de la
afección que lo causa y el uso de medicamentos. El síndrome nefrótico puede aumentar
el riesgo de infecciones y coágulos sanguíneos. Por eso que esta enfermedad necesita
ser diagnosticada de forma temprana por el médico para recomendar medicamentos y
cambios en la dieta para prevenir complicaciones.
ABSTRACT. ( ENGLISH)
Renal syndromes are the different clinical and analytical forms that identify kidney
diseases. Nephrotic syndrome is usually caused by damage to groups of small blood
vessels in the kidneys that filter waste and excess water from the blood. The condition
causes swelling, especially in the feet and ankles, and increases the risk of other health
problems. Although kidney disease varies widely, there are only a limited number of
syndromes. The main urinary symptoms are: nephrotic syndrome, nephritic syndrome,
acute renal failure, chronic kidney disease and hypertension. In this study we will
describe the characteristics of the nephrotic syndrome due to the presence of massive
proteinuria (greater than 3.5 g / 24 h), with a tendency to edema, hypoalbuminemia
(serum albumin less than 3.4 g / dl) and hyperlipidemia. Treatment of nephrotic
syndrome includes treating the disease that causes it and using medications. Nephrotic
syndrome can increase the risk of infections and blood clots. That is why this disease
needs to be diagnosed early by the doctor to recommend medications and changes in
diet to prevent complications.
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2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA DE INVESTIGACIÓN:
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hígado produce más albúmina. Al mismo tiempo, el hígado libera más colesterol y
triglicéridos.
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3. OBJETIVO GENERAL
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4. FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA
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el mecanismo patogenético responsable del daño renal d. Determinar el factor o agente
etiológico desencadenante de la lesión renal. El agente etiológico que da lugar a la lesión renal
puede en ocasiones ser identificado, en cuyo caso se acuña el nombre de lesión renal
secundaria (ejemplo nefropatía diabética, hipertensiva, etc), pero que cuando no es conocido
se recurre al nombre de lesión renal idiopático, esencial o primaria.
La biopsia renal cuando esta indicada permite la clasificación morfológica de la entidad que
presenta el paciente, y con ello podemos obtener una orientación hacia el mecanismo
patogenético y el probable agente etiológico que desencadeno el síndrome renal
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Alteración renal caracterizada por proteinuria en un valor superior a 3,5 gramos por
1,73 mts2 de superficie corporal, se acompaña habitualmente (aunque no es obligatorio)
de: hipoalbuminemia, hiperlipidemia, lipiduria, cilindros granulosos, mínima hematuria,
grados variables de tasa de filtración glomerular y clínicamente con o sin hipertensión
arterial y edema el cual inicialmente es bipalpebral y de extremidades inferiores, pero
que rápidamente progresa hasta llegar a la anasarca. Es de resaltar que este valor de 3,5
gramos es arbitrario, puesto que valores inferiores a el son también patológicos, y
probablemente fue seleccionado con el fin de excluir patologías tubulointersticiales o
fases iniciales de glomerulopatías en las cuales la excreción de proteínas más
comúnmente están cercanas a 2 gramos. En vista de que el valor es expresado en
relación a la superficie corporal, debemos utilizar una formula que rápidamente nos
permita obtener su valor con una simple calculadora de bolsillo. Nosotros
recomendamos utilizar la siguiente:
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proximal como en el síndrome de Fanconi, d- aumento en la excreción de proteínas
tubulares estructurales (ejemplo: necrosis tubular aguda).
ANURIA: esta es una entidad relativamente rara conociendo la gran reserva funcional
que tienen los riñones; se define como la producción de un volumen de orina inferior a
100 cc en orina de 24 horas. Puede ser el resultado de : a- obstrucción de ambas arterias
o venas renales, b- obstrucción de ambos uréteres, c- obstrucción uretral, d- necrosis
cortical renal bilateral secundaria a severa isquemia renal, la cual impacto tanto túbulos
renales como corteza renal, e- severa glomérulo nefritis rápidamente progresiva y f-
severa nefritis intersticial aguda.
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5. METODOLOGÍA
Las informaciones en este trabajo serán obtenidas desde las páginas web de las
revistas y la calidad de las publicaciones será analizada en base al número de citaciones
que recibió el artículo y el porcentaje de cumplimiento de los criterios STROBE para la
escritura de artículos científicos. Y de libro de Patologia Robbins y Cotran : Patologia
estructural y funcional, como búsqueda como referencias bibliográficas en libros .
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Las evaluaciones de los artículos publicados serán realizadas por los
investigadores de manera independiente, para estimar el margen de error de cada
medición. Finalmente, se analizará las principales causas y cual la mejor forma para
tratamiento desde tipo de enfermedad para lograr alcanzar el objetivo del presente
estudio.
6. RESULTADOS
Las glomerulopatías crecientes (GNRP) son responsables del 5% de las causas de IRA,
las otras son hipoperfusión y nefrotoxicidad. HSA DE PRIMERA CAUSA: 35,8%;
SEGUNDA CAUSA DM: 25,7% Glomerulopatía de tercera causa (pacientes en
diálisis)
En la síndrome nefrótica , los datos de la epidemiología es de una incidencia: 2 a 7
casos nuevos / 100,00 habitantes <16 años Prevalencia: 1,6 casos / 100.000 niños 15
veces más frecuente en niños Incidencia máxima: 2 a 6 años Género: 2: 1, más en niños
mayores de proporción igual Mais freqüente no sexo masculino (2:1) Faixa etária: 15 a
35 anos
SÍNDROME NEFROTICO DE LESIÓN MÍNIMA
- Condición más frecuente y característica del SN
- Predominio en niños: 80% de los casos
- Adultos: 9 - 25% (Teresina: 24%)
- Rango de edad: de 2 a 6 años es pediátrico
- Hombre: 2: 1
- Adultos: 20%
- Precedida por infección de la vía aérea superior: 30-60% (en la glomerulopatía
posestreptocócica ocurre de 1 a 3 semanas antes, aquí ñ, aquí es inmediato, el niño tiene
la condición que desencadena la lesión)
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7. BIBLIOGRAFIA
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