CUESTIONARIO DE REFORZAMIENTO CAPÍTULO FARINGE Y

CUELLO SISTEMA RESPIRATORIO.

FARINGE Y CUELLO.

1.- A QUE SEMANA DE GESTACIÓN INICIA LA FORMACIÓN DEL APARATO

FARINGEO.

Aparecen durante la cuarta y la quinta semana de desarrollo

2.- QUE COMPONEN LOS ARCOS FARINGEOS

Cada arco faríngeo está constituido por un núcleo de tejido mesenquimatosos, cuyo
exterior está cubierto por ectodermo superficial, y el interior por epitelio de origen
endodérmico.

3.- QUE ES EL ESTOMODEO

Es una invaginación del ectodermo que formará la cavidad bucal.

4.- EN QUÉ MOMENTO SE ROMPE EL ESTOMODEO Y CON QUIÉN SE

COMUNICA?

Al final de la cuarta semana el centro de la cara está formado por el

estomodeorodeado por el primer par de arcos faringeos.

5.- EL PRIMER ARCO FARINGEO FORMA DOS´PROMINENCIAS, CUALES SON

Y QUÉ ESTRUCTURAS DAN

Está constituido por una porción dorsal, la prominencia maxilar, da origen a la

premaxila, al maxilar, al hueso cigomático y parte del hueso temporal por medio de
osificación intramembranosa; y una porción ventral, la prominencia mandibular, que
contiene el cartílago de Meckel.

6.- EL CARTÍLAGO DEL PRIMER ARCO FARINGEO COMO SE LLAMA Y QUE

ESTRUCTURAS DE.

Se le conoce como cartílago de Meckel, el proceso del desarrollo este cartílago

desaparece, excepto en dos regiones pequeñas en su extremo dorsal, que persisten
y constituyen el yunque y el martillo.

7.- MENCIONA EL NERVIO DE CADA UNO DE LOS ARCOS FARINGEOS.

▪ Primer arco faríngeo: la inervación de la musculatura deriva de la rama

mandibular del nervio trigémino y la inervación sensitiva depende de la
rama oftálmica, maxilar y mandibular del nervio trigémino.
▪ Segundo arco faríngeo: su inervación está dada por el nervio facial.
▪ Tercer arco faríngeo: Está inervado por el nervio glosofaríngeo.
 ▪ Cuarto y sexto arco faríngeo: La rama laríngea superior del vago es el
nervio del cuarto arco, y la rama laríngea recurrente del vago es el nervio
del sexto arco.

8.- MENCIONA LOS MÚSCULOS QUE DAN O DERIVAN DE CADA UNO DE LOS
ARCOS FARINGEOS.

▪ Primer arco faríngeo: los músculos de la masticación (temporal, masetero y

pterigoideos), el vientre anterior del digástrico, milohiodeo, tensor del tímpano
y tensor del paladar.
▪ Segundo arco faríngeo: son el músculo del estribo, el estilohiodeo, del
vientre posterior del digástrico, del auricular y los músculos de la expresión
facial.
▪ Tercer arco faríngeo: la musculatura está limitada a los músculos
estilofaríngeos.
▪ Cuarto y sexto arco faríngeo: los músculos del cuarto arco (cricotiroideo,
elevador del velo del paladar y constrictores de la faringe); los músculos
intrínsecos de la laringe son del sexto arco.

9.- MENCIONA CADA ESTRUCTURA QUE DA CADA BOLSA FARINGEA.

1. Primer bolsa faríngea: origina la cavidad timpánica o del oído medio, el

segmento proximal permanece estrecho y constituye la trompa
faringotimpanica (de Eustaquio).
2. Segunda bolsa faríngea: constituye el primordio de las amígdalas palatinas
y la fosa amigdalina.
3. Tercer bolsa faríngea: se diferencia en la glándula paratiroides inferior y el
timo.
4. Cuarta bolsa faríngea: forma las glándulas paratiroides superiores, el
cuerpo ultimobranquial, las células parafoliculares o células C de la glándula
tiroides.

9.1 anexa la tabla 17.1 9.2anexa la tabla 17.2 9.3 menciona que deriva de cada
hendidura faríngea.
Las hendiduras faringeas forman una cavidad cubierta por epitelio ectodermico, el
seno cerviacl, pero desaparece en una fase porterior del desarrollo.

10.- A QUE SEMANA DE GESTACION (SDG) SE FORMAN LOS FOLICULOS

TIROIDEOS.

En la séptima semana

11.- A QUE SEMANA DE GESTACION SE DETECTAN TSH FETAL Y TIROXINA.

Casi al final del tercer mes

12.- A QUE SEMANA DE GESTACION LA TIROXINA Y TSH FETAL ALCANZAN

NIVEL DE ADULTO.

11 semanas de gestacion

13.- CUAL ES EL PRIMER ORGANO ENDOCRINO QUE SE DESARROLLA EN EL

EMBRION.

El timo

14.- EN QUE SDG APARECEN LAS PAPILAS LINGUALES.

Alrededor de la semana 4

15.- LOS TUBERCULOS LINGUALES MEDIAL Y LATERAL ESTAN INERVADOS

POR

Proviene de la rama mandibular del nervio trigémino.

16.- EN QUE SDG SE DESARROLLAN LAS GLANDULAS SALIVALES.

Del endodermo

17.- LA CARA SE FORMA POR MEDIO DE 5 ESTRUCTURAS,

Frontonasal: frente, puente nasal, prominencias nasales Mediales y laterales. A

Maxilar : mejilla y porción lateral del labio superior.

Nasal media: filtrum del labio superior, cresta y punta de la nariz.

Nasal lateral: alas de la nariz.

Mandibular: labio inferior.

18.- MENCIONA LAS ESTRUCTURAS QUE DERIVAN DEL PROCESO

FRONTONASAL.
A ambos lados de la prominencia frontonasal se originan engrosamientos
localizados de ectodermo superficial, las placodas nasales (olfatorias), bajo la
influencia inductiva de la porción ventral del prosencéfalo.

19.- MENCIONA QUE ESTRUCTURAS DERIVAN DE LOS PROCESOS

MAXILARES.

Las mejillas y porción lateral del labio superior

20.- MENCIONA QUE ESTRUCUTRAS DERIVAN DE LOS PROCESOS

MANDIBULARES

El labio inferior

21.- EL PALADAR PRIMARIO DERIVA DEL

Segmento intermaxilar

22.- EL PALADAR SECUNDARIO DERIVA DE:

Las crestas palatinas ascienden para adoptar una posición horizontal por encima de
la lengua y fusionarse.

23.- PORQUE LAS CÉLULAS DE LA CRESTA NEURAL CONSTITUYEN UNA

POBLACIÓN TAN IMPORTANTE EN EL DESARROLLO CRANEOFASCIAL?

Las células de la cresta neural surgen de las células neuroepiteliales adyacentes al

ectodermo superficial a lo largo de los límites de los pliegues neurales. La
señalización mediada por la proteína morfogenética óseas (BMP) es muy importante
para establecer esta región limítrofe y luego regula la expresión del WNT1, para
inducir a las futuras células de la cresta a sufrir una transición epitelio-mesénquima
y comenzar su migración hacia el mesénquima circundante Las células de la cresta
neural que arriban a los arcos faríngeos forman los componentes esqueléticos
característicos de cada arco.

24.- PRESENTAN UN BEBE CON MANDÍBULA MUY PEQUEÑA Y OREJAS

REPRESENTADAS POR PEQUEÑAS PROTUBERANCIAS BILATERALES, EL
BEBE HA SUFRIDO EPISODIOS DE NEUMONÍA Y ES PEQUEÑO PARA SU
EDAD ¿CUAL SERIA SU DIAGNOSTICO Y QUE CAUSO ESAS ANOMALÍAS?

Micrognacia "mandíbula pequeña" y secuencia de Pierre Robin es un síndrome que

puede ser hereditario: (secuencia) mientras el bebé está creciendo en el útero, la
mandíbula inferior no crece lo suficiente. Esto hace que la lengua sea empujada
hacia atrás y los huesos del paladar permanezcan separados en el medio o puede
surgir espontáneamente: La mandíbula inferior se desarrolla lentamente antes de
nacer, pero se puede acelerar durante los primeros años de vida, teniendo como
consecuencia dificultad para respirar, alimentarse o dormir.
25.- NIÑO CON PROTUBERANCIA EN LA LINEA MEDIA POR DEBAJO DEL
ARCO DEL HUESO HIOIDES ¿Qué PODRIA SER LA PROMINENCIA Y CUAL ES
SU ORIGEN EMBRIONARIO?

Quiste tirogloso, se forma a partir de tejido sobrante del desarrollo de la glándula

tiroidea cuando se estaba formando el embrión.

SISTEMA RESPIRATORIO.
1.- DE DONDE SE ORIGINA EL APARATO RESPIRATORIO.

Se deriva de una evaginacion de la pared ventral del intestino anterior y el epitelio

de laringe, tráquea,bronquios y alvéolos se origina a partir del endodermo.

2.- DE DONDE DERIVA EL PRIMORDIO RESPIRATORIO

Aparece como una evaginación a partir de la pared ventral del intestino anterior

3.- A QUÉ ESTRUTURAS DA ORIGEN EL PRIMORDIO RESPIRATORIO

Cuando el divertículo se expande en dirección caudal dos rebordes longitudinales,

las crestas traqueoesofágicas, la separan del intestino anterior. De manera
subsecuente, cuando estas crestas se fusionan para formar el tabique
traqueoesofágico, el intestino anterior se divide en una porción dorsal, el esófago, y
otra ventral, la tráquea .

4.- A QUÉ ESTRUTURAS DA ORIGEN EL DIVERTÍCULO LARINGOTRAQUEAL.

A las yemas pulmonares

5.- DESCRIBE CADA UNA DE LAS ETAPAS DE MADURACIÓN PULMONAR

a) Pseudoglandular: se da de la semana 5 a la 16, consiste en la ramificación

continua y se forman los bronquiolos terminales. No existen bronquiolos
respiratorios o alvéolos.

b) Canalicular: se da de las semanas 16 a la 26, en este cada bronquiolo terminal

se divide en dos o más bronquiolos respiratorios, que a su vez se dividen para
formar entre tres y seis conductos alveolares.

c) Sacos terminales: ocurre a la semana 26 al nacimiento, aquí se forman los

sacos terminales (alvéolos primitivos), y los capilares establecen un conducto
estrecho con ellos.

d) Estado alveolar: se da de los 8 meses de gestación hasta la niñez, es este

periodo los alvéolos maduros tienen un contacto epitelioendotelial (capilar) bien
desarrollado.
6.- un niño nació en el 6º mes de gestación tienen problemas para respirar,
menciona el por qué le ocurre esto?

Síndrome disneico neonatal, ocurre cuando los pulmones de un bebé no fabrican

suficiente cantidad de surfactante ya que se fabrica en las últimas semanas del
embarazo.

CUESTIONARIO DE REFORZAMIENTO CAPÍTULO: SISTEMA

DIGESTIVO EMBRIOLOGIA DE LAGMAN (SE PUEDE APOYAR EN
EMBRIOLOGÍA CLÍNICA DE MOORE)
1.- MENCIONA CÓMO SE DIVIDE EL INTESTINO PRIMITIVO.

El intestino anterior y el intestino posterior corresponden a sacos ciegos formados

por el intestino primitivo en las regiones cefálica y caudal respectivamente.

2.- QUÉ ESTRUCTURAS DERIVAN DEL INTESTINO ANTERIOR.

El intestino faríngeo, o faringe, que se extiende desde la membrana orofaríngea

hasta el divertículo respiratorio, y forma parte del intestino anterior; el resto del
intestino anterior se ubica en una posición caudal al tubo faríngeo y se extiende
hasta la evaginacion hépatica.

Deriva es esofago, el estomago, el duodeno, el hígado y la vesícula biliar.

3.- QUÉ ESTRUCTURAS DERIVAN DEL INTESTINO MEDIO.

Inicia en un punto caudal a la yema hepática y se extiende hasta el sitio de unión de

los dos tercios derechos y del tercio izquierdo del colon transverso en el adulto.

Se caracteriza por la elongación rápida de este órgano y de su mesenterio, lo que

deriva en la formación del asa intestinal primaria.

4.- QUÉ ESTRUCTURAS DERIVAN DEL INTESTINO POSTERIOR.

Da origen al tercio distal del colo transverso, el colon descendente, el sigmoides, el

recto y el componente superior del conducto anal.

5.- MENCIONA LAS ARTERIAS QUE IRRIGAN A:

A. INTESTINO ANTERIOR: está irrigado por la arteria celíaca.

B. INTESTINO MEDIO: en toda su extensión el intestino medio recibe irrigación
de la arteria mesentérica superior
C. DUODENO: está irrigado por ramas de la arteria celíaca y de la arteria
mesentérica superior.
D. INTESTINO POSTERIOR: el segmento caudal del conducto anal recibe
irrigación de las arterias rectales inferiores, ramas de las arterias pudendas
internas. sin embargo, el segmento cefalico del conducto anal es irrigado por
 la arteria rectal superior, una rama de la arteria mesenterica inferior, la arteria
del intestino posterior.

6.- EN QUÉ SEMANA DE GESTACIÓN SE FORMA EL DUODENO.

Durante el segundo mes la luz del duodeno se oblitera por la proliferación de las
células de sus paredes.

7.- EN QUÉ SEMANA DE GESTACIÓN SE FORMA EL HÍGADO Y DE DONDE

DERIVA EMBRIOLÓGICAMENTE.

El primordio hepático aparece a mitad de la tercer semana, como una inaginacion

del epitelio enododermico en el extremo distal del intestino anterior. esta
invaginacion, esta integrada por celulas de proliferacion rápida que penetran al
tabique transverso, esto es, la placa de mesodermo ubicada entre la cavidad
pericárdica y el pedículo del saco vitelino.

8.- MENCIONA QUE ESTRUCTURAS DERIVAN DE:

A. PARTE CRANEAL DEL HÍGADO: repliegues triangulares .

B. PARTE CAUDAL DEL HÍGADO.Omento menor

9.- DE DONDE DERIVA EL PÁNCREAS.

El páncreas se forma a partir de dos yemas, una dorsal y una ventral, que se
originan del revestimiento endodérmico del duodeno.

10.- EN QUÉ SEMANA DE GESTACIÓN SE FORMA LA INSULINA

La secreción de insulina comienza alrededor del quinto mes.

11.- EN QUÉ SEMANA DE GESTACIÓN SE FORMA EL GLUCAGÓN.

A las 7 semanas de gestación.

12.- REALIZA UN RESUMEN DE LA FORMACIÓN DE MESENTERIO.

En la quinta semana este puente de tejido conectivo se estrecha y la región caudal

del intestino anterior, el intestino medio y la mayor parte del intestino posterior
quedan suspendidas de la pared abdominal por medio del mesenterio dorsal. Este
mesenterio es una colección de tejido conectivo que mantienen al tubo intestinal y
sus derivados en sus posiciones anatómicas normales. En el abdomen, el
mesenterio dorsal se extiende desde la región inferior del esófago hasta el recto.
sus diferentes regiones se nombran con base en las porciones del tubo digestivo a
las cuales se fija, estas son: mesogastrio dorsal, omento mayor, mesoduodeno,
mesenterio del intestino delgado, mesocolon, mesoapendice, mesosigmoides y
mesorrecto.
13.- REALIZA UN CUADRO SINÓPTICO DE LA FORMACIÓN DEL ESTÓMAGO
INCLUYE LA FORMACIÓN DE OMENTOS Y LIGAMENTOS .

14.- REALIZA UN CUADRO SINÓPTICO DE HIGADO Y VESICULA BILIAR

INCLUYE LA REGULACIÓN MOLECULAR DE LA INDUCCIÓN HEPÁTICA.
15.- REALIZA UN CUADRO SINÓPTICO DE PÁNCREAS.
16.- DESCRIBE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:

● Hernia fisiológica: fenómeno de embriologico en donde los intestinos están

fuera de la cavidad abdominal.
● Rotación del intestino medio: este proceso este proceso ocurre durante el
segundo mes de vida intrauterino, el tracto gastrointestinal consiste en
intestino anterior, medio y posterior.
● Retracción de las asas intestinales: cavidad abdominal juegan papeles
importantes ya que comienza a r deegresar a la cavidad abdominal.
● Mesenterio de las asas intestinales: experimenta cambios profundos con los
rotación y el plegamiento del intestino en torno al origen de arteria
mesentérica superior cambios de posición ángulo duodeno y llenantodo
ubicada entre las hojas del peritoneo.

17.- REALIZA UN CUADRO SINÓPTICO DEL INTESTINO POSTERIOR.

18.- CASOS CLÍNICOS. CONTÉSTALE DE ACUERDO A BIBLIOGRAFÍA DE
LANGMAN.

a) Una ecografía prenatal reveló polihidramnios a la semana 36, en el momento del

nacimiento el neonato tiene demasiado líquido en la boca y dificultad para respirar.
¿A qué anomalía congénita se dan ambos problemas?

Defectos congénitos del tubo digestivo: obstrucción gastrointestinal o del tracto

urinario
b) Una ecografía prenatal a las 20 sdg reveló una masa en la línea media, que al
parecer, contenía intestinos y estaba dilatada o cubierta por una membrana. ¿ Qué
anomalía congénita diagnosticaría y cuál es el pronóstico para el niño?

Obstrucción congénita intestinal, el pronóstico depende de la causa subyacente, de

la longitud del intestino remanente, nivel de la obstrucción, presencia de peritonitis
meconial, malformaciones asociadas y, especialmente, del peso al nacer y
prematuridad.

Generalmente tiene buen pronóstico salvo cuando se trata de múltiples atresias,

peritonitis meconial y vólvulo.

Por el contrario, las obstrucciones de intestino grueso tienen mayor asociación a

cromosomopatía y otras malformaciones VACTER (Vertebrales, Anales, Cardíacas,
Traqueales, Esofágicas, Renales) por lo que el pronóstico vendrá determinado por
las anomalías asociadas.

c) En el momento del nacimiento, una niña tiene meconio en la vagina, sin abertura
anal. ¿Qué tipo de anomalía congénita tiene y cuál fue su origen embrionario?

Ano imperforado: alteraciones embriológicas a nivel del intestino posterior. Defectos en la

formación o en la forma del septo urorrectal posterior y la falta de la ruptura de la membrana
cloacal.