UNIVERSIDAD CATÓLICA SANTO

TORIBIO DE MOGROVEJO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

CUESTIONARIO UNIDAD IV DE
HISTOLOGÍA – SEMANA 14

ASIGNATURA:
MORFOFISIOLOGÍA-HISTOLOGÍA

DOCENTE:
VICTOR DANIEL LINARES BACA
CAROLINA DEL PILAR BARRIENTOS SAAVEDRA
LUCIANA ELCIRA BARTUREN MONDRAGON

ESTUDIANTES: GRUPO B
Ramírez Cieza Diana Rosa

CICLO DE ESTUDIOS: III – 2020

CHICLAYO, JULIO de 2020

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STIONARIO 3RA SE

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CUESTIONARIO SEMANA 14 - HISTOLOGÍA TIROIDES

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1. CUAL ES LA ORGANICACION CELULAR DE LA TIROIDES

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ESQUEMATIZAR LA YODACION DE LA TIROGLOBULINA

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DESCRIBIR LA SINTESIS DE HORMONAS TIROIDEAS

Las concentraciones de yodo y la unión de TSH a receptores de

TSH de células foliculares regulan la síntesis de hormona
tiroidea.
La síntesis de hormona tiroidea se halla bajo la regulación de las
concentraciones de yodo en la célula folicular y la unión de TSH
a receptores de TSH de las células foliculares. La ocupación de
los receptores de TSH desencadena la producción la producción
de AMPc que tiene como resultado la actividad de la cinasa de la
proteína A y la síntesis de T3 y T4.
La tiroglobulina se sintetiza en el R.E.R y después se glucosila
tanto en el R.E.R como en el aparato de Golgi. La proteína
modificada se acumula en la red de Golgi trans. Las vesículas que contienen tiroglobulina se transportan al plasmalema apical,
donde su contenido se libera al coloide y se almacena en la luz del folículo.
El yodo se reduce a yoduro dentro del tubo alimenticio y el torrente sanguíneo lo absorbe y transporta de manera preferencial a
la glándula tiroides. el yoduro se moviliza en forma activa a través de simportes de sodio/yoduro, que se localizan en el
plasmalema basal de las células foliculares, de tal manera que la concentración intracelular de yoduro es 20 a 40 veces la del
plasma. Tras alcanzar el citosol, el yoduro se moviliza hacia la interfaz coloide-membrana celular, donde se oxida por la acción
de la enzima peroxidasa tiroidea, un proceso que requiere la presencia de peróxido de hidrogeno (H 2O2). El yoduro activado
penetra en el coloide y yodina residuos de tirosina de tiroglobulina en la interfaz del coloide y el plasmalema apical de la célula
folicular tiroidea. Los residuos de tirosina de la tiroglobulina experimentan yodación y luego forman tirosina monoyodada (TMY) y
tirosina diyodada (TDY). Acontinuaciòn se forman las tirosinas triyodadas y tetrayodada por el acoplamiento de una TMY y una

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 TDY o dos TDY, respectivamente. Cada molecula de tiroglobulina tiene menos de cuatro moléculas de T4 y menos de 0.3
residuos de T3. Las células foliculares liberan la tiroglobulina yodada y se almacena en el coloide.
Células Principales
C.P. en Reposo C.P. Activas
Escaso retículo Tienen un diámetro de 5 a 8 µm.
endoplásmico rugoso. Aumentan la cantidad de retículo
Pequeño aparato de endoplásmico rugoso, el tamaño del
Golgi. aparato de Golgi y el número de
Escasas vesículas de vesículas de secreción.
secreción. Es muy escasa la cantidad de
Se encuentra gran glucógeno.
cantidad de glucógeno. Tienen receptores sensores de calcio
(CaSR) superficiales que registran la
concentración de calcio extracelular.
Tienen como función la regulación de la
síntesis, el almacenamiento y la
secreción de grandes cantidades de PTH
Hormona preproparatiroidea y la
proparatiroidea se forma en el RER
Hormona paratiroidea se forma en el
aparato de Golgi.
Células acidófilas ORGANIZACIÓN CELULAR DE LA
PARATIROIDES
u oxifílicas
Se encuentran en mucha menor
cantidad que las células principales
Se encuentran aisladas o en cúmulos
Mucho más grandes que las células
principales (6 a 10 µm de diámetro)
Las mitocondrias, a menudo de
formas y tamaños grotescos, llenan
casi por completo el citoplasma y
son la causa de la eosinofilia.
No se encuentran vesículas de
secreción y el RER está muy poco
desarrollado
No tienen función conocida, pero la
gran cantidad de mitocondrias hace
dudar de que representen una forma
de estadio degenerativo de células
principales
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COMO SE REGULA EL CALCIO SERICO (CALCITONINA-PARATOHORMONA)

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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

Gartner L. Histología: atlas en color y texto. 7ma edición. Barcelona: Wolters Kluwer, 2018.

9
Ross. Histología. 6ta edición. Editorial Panamericana; 2013.

Geneser F. Histología. 4ta edición. México, D.F.: Médica Panamericana, 2015.

Constanzo LS. Fisiología Humana. 6ta edición. Barcelona: Wolters Kluwer, 2019.

Guyton & Hall. Tratado de Fisiología Médica. 13ava edición. Barcelona: Editorial Elservier; 2016. Código: 612 G97 2016

Rouviere H. Anatomía humana: Descriptiva. topográfica y funcional. 11ava ed.

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