PRÁCTICA No.6.

ESTEREOQUÍMICA. USO Y MANEJO DE MODELOS

MOLECULARES. CONFORMACIONES Y POTENCIALES DE
ENERGÍA DEL ETANO, BUTANO, CICLOHEXANO

Introducción

La estereoquímica es el estudio de las moléculas en tres dimensiones el cual

permiten explicar el por qué existen varios tipos de isómeros dependiendo de la
orientación espacial de los átomos para una misma secuencia haciendo que exista
una geometría tetraédrica para el átomo de carbono.

Marco teórico

La estereoquímica es la parte de la química que se ocupa de la estructura de las

moléculas en tres dimensiones. Un aspecto de la estereoquímica es la
estereoisomería. Los estereoisómeros son los isómeros que teniendo la misma
estructura solo se diferencian por la orientación espacial de sus átomos. Se
denominan conformaciones las diferentes disposiciones espaciales de los átomos
cuando la cadena realiza un giro cuyo eje es un enlace simple C – C. En los
alcanos pueden distinguirse tres conformaciones:

Alternada: Es la más estable (menor energía) pues sus átomos están los más
separados posibles y por tanto la interacción es mínima.

Eclipsada: Es la menos estable (mayor energía).

Sesgada o desviada: Se llaman así a las infinitas conformaciones que existen

entre la alternada y la eclipsada. Su energía es mayor que la alternada y menor
que la eclipsada.

Competencias

Identifica las diferentes estructuras que adoptan las moléculas relacionándolas con
la energía y la estabilidad de las mismas. Escribe fórmulas estereoquímicas
señalando las variaciones estructurales en forma práctica.

Procedimiento

Según lo indicado por el profesor de práctica.

Resultados
Grafique las moléculas obtenidas en el laboratorio, explique los fundamentos de
los cambios y a que se debe la variación de la energía que se produce en las
mencionadas moléculas. Indique cual(es) es (son) las más estables y explique
¿por qué?
Cuestionario
1.-¿Qué son confórmeros y por qué es importante su estudio?.
los isómeros conformacionales son estereoisómeros que se caracterizan por
poder interconvertirse (modificar su orientación espacial, convirtiéndose en
otro isómero de la misma molécula) a temperatura ambiente, por rotación en torno
a enlaces simples. Estas conformaciones se denominan: anti, eclipsada o
alternada. Son compuestos que, generalmente, no pueden aislarse físicamente,
debido a su facilidad de interconversión.

2.-Grafique el ciclohexano, indique los confórmeros que presenta y la relación de

energía que hay en ellos.
3.--Consulte a su Jefe de Práctica, quien le proporcionará preguntas
adicionales.

https://www.quimicaorganica.org/cicloalcanos/544-conformaciones-del-ciclohexano.html

https://es.wikipedia.org/wiki/Conformaci%C3%B3n_del_ciclohexano

http://www.qorganica.es/QOT/T2/ciclohexano_exported/index.html