E.A.P.

DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

ASIGNATURA: QUÍMICA ORGÁNICA

CODIGO : FB4021
UNIDAD D. No 03: REACCIONES QUÍMICA: ALCANOS,
ALQUENOS, ALQUINOS. REACCIONES DE SUSTITUCIÓN Y
ELIMINACIÓN.

DOCENTE : MG. QF. ROBERT CARDENAS ORIHUELA

LIMA-PERU
 UNIDAD No 03
Reacciones Química: alcanos,
alquenos, alquinos.
Reacciones de sustitución y eliminación.

Semana N0 11
Reacciones de Eliminación (E1 y E2).
 REACCIONES DE ELIMINACIÓN
 Las reacciones de eliminación son aquellos en los
cuales se separan dos grupos de una molécula, sin que
sean reemplazados por otros grupos, con el resultado
que se forma un enlace pi.
 En la mayoría de estas reacciones la pérdida tiene lugar
en carbonos adyacentes, por lo que se le conoce como
eliminaciones 1,2 o eliminación 
 Se ha comprobado que la eliminación puede transcurrir
por un mecanismo mono y bimolecular denominado: E1
y E2 .
 Estos procesos están relacionados con los mecanismos
de sustitución SN1 y SN2.
ELIMINACIÓN UNIMOLECULAR E1
 Este mecanismo, es igual que el SN1, indica que la
velocidad de la reacción depende únicamente de la
concentración del sustrato.

 Las bases tienden a eliminar un protón y favorecen la

eliminación.
 La temperatura elevada favorece la eliminación de un
protón.
 La ramificación del alquilo favorece la E1.
MECANISMO E1
 Diagrama de Energía para E1
 Nota: el primer paso es el mismo al de SN1
ELIMINACION UNIMOLECULAR
E1
ELIMINACIÓN BIMOLECULAR E2
 Este mecanismo, es igual que el SN2, indica que la
velocidad de la reacción depende de la
concentración del sustrato y del reactivo
.
 Las bases fuertes favorecen la reacción.
 La temperatura elevada.
 Requiere que la conformación que debe adoptar el
hidrógeno y el grupo saliente sea anti-coplanar
MECANISMO E2
ELIMINACION BIMOLECULAR E2
 Estereoquímica E2

13 Chapter 6