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REPLICACIÓN

Hecho por: Yury Mayerly Martínez Díaz Código: 201620493

1. Describa a modo de mapa conceptual o cuadros sinópticos cada una de las

etapas del proceso de replicación

2. Consulte y explique por qué los telómeros son considerados como el reloj
biológico y como estos están relacionados con el envejecimiento
RTA: Los telómeros humanos están formados por secuencias repetitivas de 6
nucleótidos del tipo (TTAGGG)n. En el telómero pueden identificarse tres regiones
que se asocian a proteínas específicas, las que a su vez interaccionan con otras
proteínas implicadas en la maquinaria de reparación: una porción distal, formada por
un extremo 3´ de ADN de cadena simple rico en guanina; una región intermedia de
cadena doble no nucleosomal inmediatamente adyacente a la anterior; y una región
proximal con nucleosomas de disposición irregular. El extremo distal del complejo
telomérico adopta una conformación particular en forma de bucle en t cuya
estabilización está dada por los denominados factores de unión a las repeticiones
teloméricas (telomérica repeat binding factors: TRF1 y TRF2).

Debido a la incapacidad de las ADN polimerasas para replicar en forma completa el

extremo 5´ de la cadena de ADN, los telómeros sufren un acortamiento de entre 50 y
200 pares de bases en cada división. Este acortamiento telomérico opera como un
reloj mitótico que regula el potencial proliferativo celular y, alcanzando un cierto nivel
crítico de longitud, predispone a asociaciones teloméricas (tas) e inestabilidad
cromosómica verificables en células transformadas y en desórdenes genéticos.

3. En el gen ZmCCoAOMT2, que confiere múltiple resistencia a patógenos del

maíz (Figura), los exones 1 (80pb), y 6 (120pb) son susceptibles de sufrir corte
y empalme alternativo. En condiciones de no splicing el transcrito consta de
900pb. Cuales son los transcritos posibles y cual es la longitud de cada uno.

1 2 3 4 5 6 7

RTA: Como en el gen ZmCCoAOMT2 los exones 1 y 6 son susceptibles a sufrir corte y
empalme alternativo entonces tenemos que los transcritos posibles y la longitud que
estos pueden tener son:

A) Un primer transcrito posible es 2,3,4,5,6,7 con una longitud de 820pb porque se le

resta al total de la longitud del transcrito sin splicing (900pb) la longitud del exón 1
(80pb) ya que en este caso este sufrió de corte: 900pb - 80pb = 820pb.

B) Un segundo transcrito posible es 1,2,3,4,5,7 con una longitud de 780pb porque

como en este caso es el exón 6 (120pb) quien sufre de corte, entonces se resta su
longitud con la longitud total del transcrito sin splicing (900pb): 900pb - 120pb =
780pb.

C) Finalmente, el tercer transcrito posible es 2,3,4,5,7 con una longitud de 700pb

porque se le resta al total de la longitud del transcrito sin splicing (900pb) la longitud
los exones 1 (80pb) y 6 (120pb) ya que en este caso son los dos exones quienes sufre
de corte: 900pb - 200pb = 700pb
 4. Explique la relación entre el código genético y los codones.

RTA: La información genética, en el ARN, se escribe a partir de cuatro letras, que

corresponden a las bases nitrogenadas (A, C, G y U), formando largas sucesiones de
tripletes (conjunto de tres nucleótidos adyacentes). En el ARN, cada uno de estos
tripletes consecutivos no solapados se denomina codón, que durante el proceso de
traducción sufre una unión transitoria con el aminoacil-tRNA complementario dentro
de los sitios de inserción del ribosoma, para establecer las fases de iniciación,
elongación y terminación de la formación polipeptídica, además de un símbolo de
puntuación (Comienzo, parada). Un codón es un triplete de nucleótidos. En el código
genético, cada aminoácido está codificado por uno o varios codones. El codón es la
unidad de información básica en el proceso de traducción del ARNm. Cada uno de los
codones codifica un aminoácido y esta correlación es la base del código genético que
permite la traducción de la secuencia de ARNm a la secuencia de aminoácidos que
compone la proteína

5. Explique que sucederia si el segundo codón en el ARNm se sustituye por:

 AUG (Adenina-Uracilo-Guanina): Este codón determina la iniciación

de la traducción, es decir que si el segundo codón en el ARNm se
sustituye por AUG, desde este mismo va a iniciar la traducción para la
proteína.

 UAA: También es conocido como el codón ocre. Este codón no

determina ningún aminoácido según el código genético, al ser
reemplazado el segundo codón por UAA va indicar que el polipéptido
está completo y causan que se libere el ribosoma.

 UGG: Este codón es el encargado de codificar al aminoácido triptófano,

es decir, el segundo codón va a ser traducido a triptófano. Lo anterior
conllevaría a una mutación en la proteína.

6. Complete el cuadro con las características estructurales y funciones de los RNA.

Tipo de RNA Estructura
RNAr Incluye moléculas de diferentes
tamaños, con estructuras
tridimensionales complejas. Cada
tipo de ARN ribosómico presenta
una estructura tridimensional
diferente, relacionada con la
función que realiza, igual que
ocurre con las proteínas. En el
establecimiento de dicha estructura
espacial juegan un importante
papel los enlaces por puente de
hidrógeno que se forman entre
bases de la misma cadena, según el
principio de complementariedad de
bases.
RNAt Es un conjunto de moléculas de
pequeño tamaño,
aproximadamente unas 80 bases,
todas ellas con una estructura
tridimensional parecida (en hoja de
trébol). Se encuentran en el
citoplasma, y pueden estar unidos a
un aminoácido por uno de sus
extremos. Se unen temporalmente
al ribosoma, para transferir el
aminoácido que llevan unido a la
proteína que se está sintetizando.
En total hay 61 tipos de ARNt (cifra
que tiene importancia en el proceso
de síntesis de proteínas). En la
célula, los ARNt pueden
encontrarse unidos o no unidos a
un aminoácido.
Función
Esas estructuras tridimensionales
complejas que participan
activamente en la síntesis de
proteínas. Se supone que al menos
algunos de ellos tienen funciones
catalíticas en este proceso. El
ribosoma "lee" la información
presente en el ARN mensajero, y en
función de la misma sintetiza una
cadena de aminoácidos (proteína).
Para ello, hace corresponder cada
elemento de información del ARN
mensajero con el aminoácido que
codifica, y luego los une
secuencialmente para formar la
proteína. El ARN ribosómico juega, en
este proceso, un doble papel:
estructural, ya que contribuye a dar
la forma adecuada al ribosoma, y
catalítico, porque se sabe que ocupa
el sitio catalítico de esta estructura.
Su función en la síntesis de proteínas
consiste, precisamente, en
"transferir" un aminoácido a la
cadena de proteína que se está
formando, de acuerdo con la
secuencia del ARN mensajero que se
lee en cada momento. Dentro de la
estructura del ARNt hay dos zonas
que tienen una importancia
fundamental en el proceso de síntesis
de proteínas: el brazo anticodon, que
"lee" la secuencia de nucleótidos del
ARN mensajero con información
suficiente para indicar el aminoácido
que debe incorporarse a la proteína,
y el brazo aminoacil, la zona por
donde se une dicho aminoácido al
ARNt.
RNAm Representa del 3 al 5 % del ARN
total celular, el tamaño del ARNm
dependerá del tamaño del gen
transcrito. El ARNm es la cadena
simple de ARN que se forma a
partir del ADN en el proceso de
transcripción el cual en las
eucariotas se lleva a cabo en el
núcleo de la célula y en el de las
procariotas se realiza en el
citoplasma. La poli A es una cola de
adeninas (Poliadenilación) se
adhiere al segmento 3’ y ayuda a
que el ARNm no se degrade en el
citoplasma. Por el otro lado en el
segmento de 5’ se añade durante la
transcripción un gorro o CAP que es
una guanina modificada .
La función del ARNm es la de llevar
las instrucciones del ADN fuera del
núcleo al citoplasma para la síntesis
de una cierta proteína. El CAP al igual
que la Poli A aumenta la vida del
ARNm en el citoplasma a demás de
que los ribosomas reconocerán a ese
ARNm para mediar la traducción a
proteínas. Durante la síntesis de
proteínas, un orgánulo llamado
ribosoma se mueve a lo largo del
ARNm, lee su secuencia de bases, y
utiliza el código genético de traducir
cada triplete de tres bases o codón,
en su aminoácido correspondiente.
Un gen, el ADN de un gen, puede ser
transcrito en una molécula de ARNm
que puede acabar dando lugar a una
proteína específica.

7. Consulte y explique que son factores de transcripción y cual es su importancia

en el proceso de transcripción?

RTA: En biología molecular y genética, un factor de transcripción (a veces llamado

factor de unión a una secuencia específica de ADN) es una proteína que se une a
secuencias específicas de ADN, controlando así la transcripción de la información
genética de ADN a ARN mensajero. Una característica determinante de los factores de
transcripción es que contienen uno o más dominios de unión al ADN (DBD por sus
siglas en inglés, DNA-binding domains), los cuales se unen a secuencias específicas de
ADN adyacentes a los genes que regulan. Proteínas adicionales como coactivadores,
remodeladores de cromatina, histona acetiltransferasas, deacetilasas, kinasas y
metiltransferasas, también juegan papeles cruciales en la regulación genética, pero
carecen de DBDs y, por lo tanto, no son clasificados como factores de transcripción.​
La importancia de estos factores de transcripción en el proceso de transcripción es
que son uno de los grupos de proteínas que leen e interpretan los "planos" genéticos
del ADN. Se unen al ADN y ayudan a iniciar un programa de transcripción genética
aumentado o disminuido. Como tal, son vitales para muchos procesos celulares.

8. Relacione los nombres de la columna de la izquierda con la terminología de la

columna de la derecha.

A. Virus _____C_____ Nucleótido

B. ARNr _____D_____ Base púrica
C. AMP _____B_____ El ARN más abundante en las células
D. Guanina _____D_____ ARN de vida muy corta
E. ARNm _____A_____ Su material genético es ARN o ADN
 9. La secuencia de aminoácidos Normal representa parte de una proteína.

Normal: lys-arg-his-his-tyr-leu
Mutante 1: lys-arg-his-his-cys-leu
Mutante 2: lys-arg-ile-ile-ile
Mutante 3: lys-glu-thr-ser-leu-ser
Mutante 4: asn-tyr-leu

A. Determine la secuencia de ADN de la sección correspondiente del gen normal y

de las formas mutantes presentadas.
RTA: Normal: AAG-AGA-CAC-CAC-TAT-TTA
Mutante 1: AAG-AGA-CAC-CAC-TGT-TTA
Mutante 2: AAG-AGA-ATA-ATA-ATA
Mutante 3: AAG-GAG-ACT-TCT-TTA-TCT
Mutante 4: AAT-TAT-TTA

B. Cual de las cadenas de dicho gen es la que lee la RNA polimerasa?

RTA: Normal: TAT-TTA
Mutante 1: TGT-TTA
Mutante 2: ATA-ATA-ATA
Mutante 3: ACT-TCT-TTA-TCT
Mutante 4: AAT-TAT-TTA

C. Cual seria la secuencia del ARNm resultante?

RTA: Normal: AGG-AGA-CAC-CAC-UAU-UUA
Mutante 1: AAG-AGA-CAC-CAC-UGU-UUA
Mutante 2: AAG-AGA-AUA-AUA-AUA
Mutante 3: AGG-GAG-AGU-UCU-UUA-UCU
Mutante 4: AAU-UAU-UUA

D. Que tipo de mutación representa mas probablemente cada polipeptido mutante?

RTA: Mutante 1: Mutación de transversión ya que cambia de una purina TAT a una
pirimidina TGT.
Mutante 2: Delección, puesto que se genera un desfase o cambio del marco de
lectura alterando el código genético.
Mutante 3: Transversión, cuando una purina es reemplazada por una pirimidina
y viceversa
Mutante 4: Mutación por substitución de un par de bases que conduce a la
aparición de un codón de terminación.
10. Describa la manera con la que se puede esperar que la mutación en cada uno
de los siguientes elementos podría alterar el funcionamiento de un gen normal,
o interferir en dicho funcionamiento:

a. Promotor: En genética un promotor es una región de ADN que controla

la iniciación de la transcripción de una determinada porción del ADN a
ARN. Un promotor por lo tanto, promueve la transcripción de un gen.La
región promotora está compuesta por una secuencia específica de ADN
localizada justo donde se encuentra el punto de inicio de la
transcripción del ADN y contiene la información necesaria para activar
o desactivar el gen que regula. Determinadas mutaciones puntuales en
el promotor impiden que la ARN polimerasa se una a esta secuencia;
entonces el promotor queda inactivado y no se produce la expresión de
los genes del operón.

b. Codon iniciación: en este codón se podría presentar una mutación de

inserción o deleción lo cual posteriormente puede cambiar el marco de
lectura del gen, provocando una traducción completamente diferente a
la original.

c. Zonas de corte y empalme en las uniones intron – exon: Zonas de

corte y empalme en las uniones intron – exón: puede afectar la
regulación de la traducción de los ARNm a proteínas, la funcionalidad de
las proteínas y a estabilidad de los ARNm.

d. Una delecion en un par de bases en la secuencia codificante: Una

deleción en un par de bases en la secuencia codificante: si una mutación
altera uno de los marcos de lectura, de modo que se pone un
aminoácido incorrecto, entonces la secuencia de ADN después de la
mutación se romperá o leerá incorrectamente, por lo cual la proteína
codificada terminará siendo mucho más corta de lo previsto y no será
capaz de cumplir la función que tenía establecida

e. Codon de terminación: El polipéptido creado resulta entonces

anormalmente corto o demasiado largo, y en la mayor parte de los casos
pierde su funcionalidad, es decir, provoca la aparición de proteínas
incorrectas o incompletas
 TRADUCCIÓN

1. Compara y contrasta un codón y un anti-codón

CODÓN ANTICODÓN
Los codones son unidades Los anticodones son unidades
trinucleotídicas en el ADN o ARNm, que trinucleotídicas en los ARNt,
codifican un aminoácido específico en complementarias a los codones en los
la síntesis de proteínas. ARNm. Permiten a los ARNt suministrar
los aminoácidos correctos durante la
Los codones transfieren la información producción de proteínas.
genética del núcleo donde se encuentra
el ADN a los ribosomas donde se Los anticodones son el enlace entre la
realiza la síntesis de proteínas. secuencia de nucleótidos del ARNm y la
DIFERENCIAS secuencia de aminoácidos de la
Los codones están localizados en la proteína.
molécula de ADN y ARNm.
El anticodon se encuentra en el brazo de
El codón en el ARNm es Anticodon de la molécula de ARNt.
complementario a un triplete de
nucleótidos de un gen determinado en El anticodón es complementario al
el ADN. codón respectivo.

Un ARNm contiene varios codones. Un ARNt contiene un anticodón.

El codón es el triplete de bases que se
encuentra en el ARNm (mensajero:
ARN sintetizado a partir del ADN).
Es complementario.
Un anticodón es la secuencia de
nucleótidos ubicada en el ARNt,
complementaria al codón ubicado en el
ARNm. Un codón es un triplete de
nucleótidos.

Codón................. AUG..... Indica el inicio Secuencia de tres nucleótidos en una

SIMILITUDES del marco de lectura molécula de ARNt que forma puentes de
H con el triplete complementario
(codón) de ARNm. Es el triplete de bases
que se encuentra en el ARNt
(transferencia: ARN que transporta al
aminoácido).

Es complementario.

Anticodón............ AUC..... Aminoácido

Metionina
 2. Explica la relación entre el código genético y los codones

RTA: La información genética, en el ARN, se escribe a partir de cuatro letras, que

corresponden a las bases nitrogenadas (A, C, G y U), formando largas sucesiones de
tripletes (conjunto de tres nucleótidos adyacentes). En el ARN, cada uno de estos
tripletes consecutivos no solapados se denomina codón, que durante el proceso de
traducción sufre una unión transitoria con el aminoacil-tRNA complementario dentro
de los sitios de inserción del ribosoma, para establecer las fases de iniciación,
elongación y terminación de la formación polipeptídica, además de un símbolo de
puntuación (Comienzo, parada). Un codón es un triplete de nucleótidos. En el código
genético, cada aminoácido está codificado por uno o varios codones. El codón es la
unidad de información básica en el proceso de traducción del ARNm. Cada uno de los
codones codifica un aminoácido y esta correlación es la base del código genético que
permite la traducción de la secuencia de ARNm a la secuencia de aminoácidos que
compone la proteína.

3. De acuerdo a la actividad, ¿que características puedes atribuirle al código

genético?

RTA: Universalidad: El código genético es compartido por todos los organismos

conocidos, incluyendo virus y orgánulos, aunque pueden aparecer pequeñas
diferencias. Así, por ejemplo, el codón UUU codifica el aminoácido fenilalanina tanto
en bacterias como en arqueas y en eucariontes. Este hecho indica que el código
genético ha tenido un origen único en todos los seres vivos conocidos. Gracias a la
genética molecular, se han distinguido 22 códigos genéticos, que se diferencian del
llamado código genético estándar por el significado de uno o más codones. La mayor
diversidad se presenta en las mitocondrias, orgánulos de las células eucariotas que
poseen su propio ADN separado del núcleo. El genoma del núcleo de algunas pocas
eucariotas solo se diferencia del código estándar en los codones de iniciación y
terminación.

Especificidad y continuidad: Ningún codón codifica más de un aminoácido; de no ser

así, conllevaría problemas considerables para la síntesis de proteínas específicas para
cada gen. Tampoco presenta solapamiento: los tripletes se hallan dispuestos de
manera lineal y continua, de manera que entre ellos no existan ni comas ni espacios y
sin compartir ninguna base nitrogenada. Su lectura se hace en un solo sentido (5' - 3'),
desde el codón de iniciación hasta el codón de parada. Sin embargo, en un mismo
ARNm pueden existir varios codones de inicio, lo que conduce a la síntesis de varios
polipéptidos diferentes a partir del mismo transcrito.

Degeneración: El código genético tiene redundancia pero no ambigüedad. Por ejemplo,

aunque los codones GAA y GAG especifican ambos el mismo ácido glutámico, ningún
codón especifica dos aminoácidos distintos. Las diferencias entre los codones que
codifican un mismo aminoácido presentan diferencias en la tercera posición. Es por
ello que, de forma general, la tolerancia al cambio en esta posición es mayor que en la
primera y segunda, y por tanto tiende a estar menos representada en el caso de
variaciones que resultan en patologías (situación que se concentra fundamentalmente
en el primer nucleótido del codón). Debido a que las mutaciones de transición (purina
a purina o pirimidina a pirimidina) son más probables que las de transversión (purina
a pirimidina o viceversa), la equivalencia de purinas o de pirimidinas en los lugares
dobles degenerados añade una tolerancia complementaria a fallos.

4. ¿Que relación hay entre la secuencia de bases en el ARN y la secuencia de

aminoácidos en el polipéptido?

RTA: El código genético describe la relación entre la secuencia de pares de bases en

un gen y la secuencia correspondiente de aminoácidos que codifica. En el citoplasma
de la célula, el ribosoma lee la secuencia del ARNm en grupos de tres bases para
ensamblar la proteína. La secuencia del material genético se compone de cuatro bases
nitrogenadas distintas, que tienen una representación mediante letras en el código
genético: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A),
uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN. Debido a esto, el número de codones
posibles es de 64, de los cuales 61 codifican aminoácidos y los tres restantes son sitios
de parada. La secuencia de codones determina la secuencia de aminoácidos en una
proteína en concreto, que tendrá una estructura y una función específicas.

5. Explica el rol del ribosoma y los ARNt en el proceso de traducción

RTA: Los ribosomas son responsables de la síntesis de proteínas, en la traducción. La

información necesaria para esa síntesis se encuentra en el ARN mensajero (ARNm),
cuya secuencia de nucleótidos, determina la secuencia de aminoácidos de la proteína.
A su vez, la secuencia del ARNm proviene de la transcripción de un gen del ADN.
El ARN de transferencia lleva los aminoácidos a los ribosomas donde se incorporan
al polipéptido en crecimiento.

Un ribosoma se compone de dos piezas básicas: una subunidad grande y una pequeña.
Durante la traducción, estas dos subunidades se ensamblan alrededor de una
molécula de ARNm y forman un ribosoma completo. El ribosoma avanza por el ARNm,
codón por codón, mientras es leído y traducido en un polipéptido (cadena proteica).
Entonces, una vez terminada la traducción, las dos piezas se separan y se pueden
volver a utilizar. En general, el ribosoma es aproximadamente un tercio proteína y dos
tercios ARN ribosomal (ARNr).

Un ARN de transferencia (ARNt) es un tipo especial de molécula de ARN. Su función es

hacer corresponder un codón del ARNm con el aminoácido para el cual codifica. Cada
ARNt contiene un conjunto de tres nucleótidos conocido como anticodón. El anticodón
de un ARNt puede unirse a uno o unos pocos codones específicos del ARNm. La
molécula de ARNt también lleva un aminoácido: concretamente, el que está codificado
por los codones a los cuales se une el ARNt.
 6. Si en la secuencia de bases del ARN mensajero no se encuentra el codón AUG
¿que ocurriría?

RTA: El codón AUG (adenina-uracilo-guanina) es conocido como el codón de

iniciación, es decir, es quien le indica a la maquinaria celular el inicio del proceso de la
traducción, si en el ARNm no se encuentra este codón no se podría dar inicio al
proceso de la traducción, aunque el codón de inicio AUG es el más común en
eucariotas en procariotas existen otros codones que también son válidos como inicio
de la traducción, donde, como codones alternativos de inicio de la traducción, pueden
emplearse GUG y UUG.

7. Explica que sucede si el segundo codón en el ARN se sustituye por:

 AUG (Adenina-Uracilo-Guanina): Este codón determina la iniciación

de la traducción, es decir que si el segundo codón en el ARNm se
sustituye por AUG, desde este mismo va a iniciar la traducción para la
proteína.

 UAA: También es conocido como el codón ocre. Este codón no

determina ningún aminoácido según el código genético, al ser
reemplazado el segundo codón por UAA va indicar que el polipéptido
está completo y causan que se libere el ribosoma.

 UGG: Este codón es el encargado de codificar al aminoácido triptófano,

es decir, el segundo codón va a ser traducido a triptófano. Lo anterior
conllevaría a una mutación en la proteína.