RIBOSOMAS

Introduccin
Son organelas no membranosas compuestas de RNA ribosmico (RNAr) y protenas ribosmicas que se encuentran en el
citoplasma, mitocondrias y adheridas a las membranas del retculo endoplasmatico rugoso (RER). Son un complejo
molecular encargado de sintetizar protenas. Miden alrededor de 15 a 20 nm de dimetro, se tien con colorantes bsicos.
Al M/O son los que le dan la basofilia al citoplasma. Estructuralmente tienen dos subunidades, una mayor y otra menor.
Cada subunidad contiene RNAr de distintas longitudes, as como gran cantidad de protenas diferentes. Tanto
el ARNr como las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de
sedimentacin en unidades Svedberg (S).
Los grupos de ribosomas forman sucesiones espiraladas cortas que reciben el nombre de Polirribosomas o polisomas, en las
cuales muchos ribosomas estn adheridos a una hebra (molcula) del RNA mensajero (RNAm).
La produccin de protenas por la clula comienza con la Transcripcin, en la cual el cdigo gentico para una protena se
transcribe desde el DNA a un pre-mRNA. Luego de las modificaciones postranscripcionales de la molcula de pre-mRNA
(que comprenden el corte y empalme del RNA), la molcula de mRNA maduro resultante abandona el ncleo y emigra
hacia el citoplasma. La transcripcin esta seguida por la traduccin, en la cual el mensaje codificado contenido en el mRNA
es ledo por complejos ribosmicos para formar un poli pptido. Un polisoma adherido a la superficie citoplasmtica del
RER puede traducir una sola molcula de mRNA y producir muchas copias de una protena partculas al mismo tiempo. En
cambio, los ribosomas libres se encuentran ene le citoplasma, pero no estn asociados con ninguna membrana intracelular,
aunque desde el punto de vista estructural y funcional son idnticos a los polisomas del RER.
Los ribosomas libres sintetizan las protenas destinadas al ncleo, las mitocondrias o los perixosomas y luego se liberan
hacia el citosol. En ausencia de una secuencia de seal, las protenas que se sintetizan en los ribosomas libres permanecen
en el citosol.

Morfologa del ribosoma
Se suelen nombrar por su coeficiente de sedimentacin en unidades Svedberg.



Los ribosomas tienen tres sitios bien determinados.
El sitio A es donde el ARNt cargando su respectivo aminocido (aminoacilado) se une al ribosoma,
Luego pasa al sitio P dejando el sitio A libre para la entrada de otro ARNt aminoacilado y se forme el enlace peptdico que
une a los dos aminocidos. El ARNt que estaba en el sitio P se queda sin su aminocido y pasa al sitio E de donde es
liberado para que vuelva a conseguir otro aminocido. El ARNt que estaba en el sitio A pasa al P cargando un aminocido
ms, repitiendo este ciclo hasta terminar de formar la cadena de aminocidos (protena) con un ARNt de finalizacin (no
carga aminocido alguno). Este paso de translocacin es hecha por la enzima GTPasa EF-G.
(El ribosoma posee tres sitios de unin: el sitio A, donde se une el aminoacil-tRNA; el sitio P donde se encuentra la cadena
naciente; y el sitio E donde se libera el tRNA libre)

Actualmente se est intentando identificar nuevos antibiticos que interaccionen con la subunidad grande del ribosoma,
interfiriendo en su ensamblaje. Tambien se ha conseguido autoensamblar ribosomas in vitro a partir de la modificacin de
los componentes de estos ribosomas.
FUNCION DE LOS RIBOSOMAS
La funcin de los ribosomas es la sntesis de protenas. Este es el proceso mediante el cual el mensaje contenido
en el ADN nuclear, que ha sido previamente transcrito en un ARN mensajero, es traducido en el citoplasma,
juntamente con los ribosomas y los ARN de transferencia que transportan a los aminocidos, para formar las
protenas celulares y de secrecin. El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla la protena con los
aminocidos suministrados por los ARN de transferencia, este proceso se denomina sntesis de protenas.
Los polisomas se encargan de sintetizar protenas de localizacin celular, mientras que los ribosomas del RER se
encargan de sintetizar protenas de exportacin, o sea que se irn de la clula hacia otro lugar donde se
necesite. Para la sntesis de protenas se requiere la unin de una subunidad mayor y otra menor. Al terminar
de fabricar las protenas, se separan. Cuando vuelven a sintetizar se unen dos diferentes. En esta sntesis de
protenas los ribosomas se asocian en grupos mediante un filamento de unos 2 nm. de espesor. Estos ribosomas
asociados se denominan polisomas, y suelen adoptar una figura en espiral. La subunidad menor queda hacia el
interior de la espiral. Los ribosomas forman polisomas para realizar cualquier tipo de sntesis proteicas: tanto la
efectuada por los ribosomas libres como la realizada por los asociados a membranas (RER). En el RER la
subunidad mayor es la que se adosa a la membrana.El nmero de ribosomas que forman un polisoma y la
longitud de ARN-m que los une vara segn el peso molecular de las protenas que se va a sintetizar.
Para la sntesis de protenas, los ribosomas recorren el ARNm desde un extremo a otro. Por cada tres
nucletidos recorridos, incorporan un aminocido a la cadena de protenas que estn sintetizando; aminocidos
que les proporciona el ARNt.
Cuando han completado el recorrido, los ribosomas se liberan del ARNm y suelta la protena ya terminada.
Mientras se est sintetizando protenas, por cada ribosoma que abandona el polisoma en el extremo final, otro
se incorpora en el inicial, de modo que el ritmo de trabajo del polisoma siempre es complejo. El ARNt y la
cadena de aminocidos que se est formando se encuentran en un canal situado en la subunidad mayor.

Fases de las sntesis de protenas
La realizacin de la biosntesis de las protenas, se divide en las siguientes fases:
Fase de activacin de los aminocidos.
Fase de traduccin que comprende:
Inicio de la sntesis proteica.
Elongacin de la cadena polipeptdica.
Finalizacin de la sntesis de protenas.
Asociacin de cadenas polipeptdicas y, en algunos casos, grupos prostsicos para la constitucin de las
protenas.

Fase de activacin de los aminocidos
Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminocidos pueden unirse ARN especfico de
transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se libera AMP y fosfato y tras l, se libera la
enzima, que vuelve a actuar.
Inicio de la sntesis proteica
En esta primera etapa de sntesis de protenas, el ARN se une a la subunidad menor de los ribosomas, a los que
se asocia el aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la subunidad ribosmica mayor, con lo que se forma el
complejo activo o ribosomal.
Elongacin de la cadena polipeptdica

El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unin. El centro P o centro peptidil y el centro A. El radical
amino del aminocido inciado y el radical carboxilo anterior se unen mediante un enlace peptdico y se cataliza
esta unin mediante la enzima peptidil-transferasa.
De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminocido. Seguidamente se libera el ARNt del
ribosoma producindose la translocacin ribosomal y quedando el dipeptil-ARNt en el centro P.
Al finalizar el tercer codn, el tercer aminoacil-ARNt se sita en el centro A. A continuacin se forma el
tripptido A y despus el ribosoma procede a su segunda translocacin. Este proceso puede repetirse muchas
veces y depende del nmero de aminocidos que intervienen en la sntesis.
Finalizacin de la sntesis de protenas.
En la finalizacin de la sntesis de protenas, aparecen los llamados tripletes sin sentido, tambin conocidos
como codones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No existe ARNt tal que su anticodn sea
complementario. Por ello, la sntesis se interrumpe y esto indica que la cadena polipeptdica ha finalizado