ADN y ARN

Introducción
Químicamente, los ácidos nucleicos son polímeros lineales de nucleótidos, existen dos tipos: a) ADN o ácido desoxirribonucleico b) ARN o ácido ribonucleico Los desoxirribonucleotidos monofosfato de adenina, guanina, citosina y timina forman parte del ADN y los ribonucleótidos monofosfato de adenina, guanina, citosina y uracilo forman parte de los ARN. La cadena de ADN y la de ARN, siempre se lee de 5’ a 3’esto quiere decir debemos primero ubicar el extremo 5’, que es donde se encuentra el grupo fosfato y desde este punto comenzar a leer las bases. Y termina en el extremo 3’ que es el extremo hidrófilo. Recuerden que el nucleótido está compuesto por un grupo fosfato (1 a 3 fosfatos), una base nitrogenada que puede ser pirimidina (C y T) o purina (G y A) y por último un azúcar de 5 carbonos la cual es ribosa en ARN y desoxirribosa en ADN. El ADN contiene la información genética que determina el desarrollo del individuo y sus características; esto es así en todas las especies, salvo en algunos virus que contienen la información genética en el ARN, los que llamaremos retrovirus, debido a que tenemos que utilizar un proceso distinto en ellos. Del estudio de los ADN de muchas especies se deducen las siguientes conclusiones: • La composición de bases del ADN varía de una especie a otra; • Las células de la misma especie tienen la misma composición de bases, y se mantienen a lo largo de su vida; • Los ADN de especies muy emparentadas tienen composiciones de bases más similares que los de especies poco relacionadas filogenéticamente. Además debemos recordar que en las eucariotas encontramos ADN de doble hélice en el núcleo, en el interior de mitocondrias y de cloroplastos (en estos dos últimos lo podemos inferir, basándonos en la teoría endosimbiótica) y en las procariotas encontramos el ADN circular superenrollado en el citoplasma. La doble hélice que conforma la cadena de ADN, se mantiene unida gracias a puentes de hidrógeno, que se forman entre el oxígeno de una base y el grupo amino de la complementaria, y la forma se mantiene ya que siempre una purina se une con una pirimidina, y lo podemos

cuyo significado es un aminoácido específico. el cromosoma metafásico. ya que él se encuentra sólo dentro del núcleo y desde allí no puede salir. ya que gracias a estos procesos podemos ver como funcionan los genes contenidos en el DNA. GUG.corroborar. constituida por bases nitrogenadas (C-G y A-T). pero como vimos que existían 20 aminoácidos y 64 codones. y su respectivo significado. dando origen a la cromatina. se encuentra en distintos grados de condensación (eucromatina. tres entre C-G y dos entre A-T. por sí sólo no puede hacerlo. dependiendo si la célula es eucarionte o procarionte. Entonces recurre a un proceso que denominaremos transcripción y en general consiste en transformar partes de este ADN en ARN mensajero. las que reciben el nombre de histonas. por lo menos es así en eucariotas. ya que siempre encontramos A-T y C-G. Expresión génica y código genético La transcripción y traducción es lo que conocemos como expresión génica. recibe este nombre. pero. En cambio el ARN es una hebra simple. este diccionario nosotros lo conocemos como código genético. debemos reemplazar la timina por uracilo. la cual se puede encontrar en distintos grados de condensación. más descondensada y heterocromatina. ya que una hebra va de 5`a 3`. El código es lineal. normalmente difieren sólo en la tercera base nitrogenada. para que pueda de esta forma salir la información hacia citoplasma y ser traducida en los ribosomas. También existe un principio (AUG) y un final (UAA. cada codón equivale a una palabra. existe una tabulación o diccionario para poder realizar nuestra traducción de forma objetiva. El código genético posee una lista de 64 codones o tripletes (combinación de 3 bases nitrogenadas. más condensada) y durante los periodos divisionales (mitosis y meiosis). GUA. en el caso de ARN. además existen 3 codones de término. las cuales se mantienen estables por la presencia de puentes de hidrógeno. expresado como aminoácido (son 20 los aminoácidos). GUC. ya que son el =O (oxígeno) y el –NH2 (grupo amino) los que interaccionan dando lugar a los enlaces de H y la disposición espacial de la molécula de ADN determina que las purinas se unan tan sólo con las El ADN. p. existe más de un codón por cada aminoácido. llega al máximo grado de condensación. UAG. Para lograr el éxito en este proceso. El ADN tiene la información para crear las proteínas necesarias para la célula. el triplete AUG codifica para metionina o formilmetionina. El ADN se encuentra asociado a proteínas. valina = GUU. dependiendo de la etapa de vida de la célula y de su función.ej. la otra de 3`a 5´. es una doble hebra. Es así como durante la interfase. de los 20 aminoácidos sólo existen 2 que tienen un solo triplete que los codifica (metionina = AUG y triptófano = UGG). los codones que corresponden a un mismo aminoácido. Las cadenas que componen esta doble hebra es anti paralela. ya que utiliza como letras las bases ribonucleotidicas de RNA mensajero. Los grupos laterales de las bases forman los enlaces de H. los cuales no codifican aminoácidos. . UGA).

p. son los más abundantes en la célula ARN transferencia: es el encargado de transportar aminoácidos al ribosoma. sirve de adaptador entre los codones del RNA mensajero y el aminoácido específico. La elongación de la hebra siempre va de 5’ a3’. por lo tanto algunas veces la que está de 5 a 3 actúa como molde o con sentido y en otros como acompañante o sin sentido. la diferencia que existirá entre la acompañante y el ARN es que este último va a reemplazar las timinas por uracilos.Una mutación se produce por cambio en las bases nitrogenadas de un triplete o por la aparición de un codón de término en un lugar distinto al que le corresponde. la proteína a codificar será la misma. por lo que utilizo mi hebra molde como base. pero no siempre nosotros notamos cuando se produce una mutación. Existe una enzima llamada RNA polimerasa. dependiendo la información que se desee traducir. las principales excepciones son microplasmas y mitocondrias. Transcripción En nuestro ADN de doble hebra seleccionamos la porción a la cual queremos extraerle la información. además de la RNA polimerasa. además existen 20 enzimas encargadas de adicionar un aminoácido a cada anti codón de RNA de transferencia. La información que yo necesito es la que se encuentra en la hebra complementaria. Yo necesito copia la información que se encuentra en la hebra acompañante. . se une al promotor del gen. Para poder realizar su función. ARN ribosomal: forman los ribosomas. el cual se encuentra en la hebra molde anterior al sitio de inicio y posee secuencias muy afines con la RNA polimerasa. luego se libera. Por último el código es universal. debido a las variaciones de la tercera base nitrogenada de los codones. la cadena se sigue elongando hasta que se encuentra la secuencia de término. por lo que se conocen como anti codones. para que se forme un dúplex complementario entre el ARN mensajero y mi hebra molde. que va a salir del núcleo para ser traducida. Tipos de ARN ARN mensajero: es la copia del DNA. y existen alrededor de 32 anti codones. se une la subunidad sigma (∑)(que permite el reconocimiento del sitio promotor y actúa para que la transcripción se realice correctamente). En procariotas. y se mantiene allí hasta colocados 10 ribonucleotidos aproximadamente.ej. ya sea en la hebra que va de 5’ a 3’ o en la que va de 3’ a 5. ya que si el cambio de base no modifica el aminoácido. cuya función es colocar los ribonucleotidos en su lugar para formar un polímero complementario al molde. sus bases son complementarias al codón del RNA mensajero. cuando se cambia la tercera base normalmente no se ve alterado porque muchas veces corresponde al mismo aa.

En retrovirus. luego este DNA recién formado. este proceso se realiza gracias a una enzima llamada RNA transcriptasa inversa. sintetiza el RNA mensajero y La RNA polimerasa 3. En Eucariotas. . sólo así puede salir del núcleo. existe más de una RNA polimerasa La RNA polimerasa 1. por un proceso similar al descrito anteriormente. se transcribe a RNA mensajero. esto es realizado gracias a la función autocatalítica que posee la hebra y el proceso de cortar. este material debe ser eliminado antes de que la hebra abandone el núcleo. Por último el RNA mensajero formado en eucariontes. contiene gran cantidad de material inservible. Los intrones son la basura a eliminar y los exones son los trozos con secuencias correctas. para aumentar la intensidad de la transcripción. al extremo 5’ se le adiciona un cap de 7metilguanosina o m7GpppN. eliminar fragmentos inservibles y volver a unir los fragmentos con secuencias que sirven se denomina Splicing. al mismo tiempo en el extremo 3’ se posa una cola de poli A (conjunto de adeninas). para ir a ribosomas y ser traducidos. sintetiza precursores ribosomáticos La RNA polimerasa 2. primero el RNA debe transformarse en DNA. sintetiza el RNA de transferencia Además existen regiones intensificadoras. Luego de obtener una hebra limpia posterior al Splicing.

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