Nucleolo: sintesis de ARNR y unión de las subunidades del ribosomas

Envoltura nuclear: doble membrana que se continua con el reticulo endoplasmatico rugoso. Su
membrana interna separa el nucleoplasma del espacio perinuclear, y la membrana externa separa
el citosol de este mismo espacio. Su funcion es la de proterger a los genes y a los ARN recién
sintetizados de las enzimas, para que estas no los degraden.

Lamina nuclear: rodea a la envoltura nuclear, y esta formada por filamentos intermedios llamados
lamina a (contacta con la cromatina) y lamina b (contacto con la membrana nuclear interna). Estas
laminas son codigficadas x los genes.

Soporta las estructuras del nucleo y recubre la superficie INTERNA de la envoltura nuclear,
dándole a esta una resistencia mecánica.

Complejo del poro nuclear:

se trata de cientos de proteínas (nucleoporinas) que forman anillos en la envoltura nuclear; anillo
externo interno y el canal central que es el que se va a dilatar al momento de la importación y
exportación debido a la acción de los transportinas. Por acá pasan moléculas y complejos
macromoleculares, y de iones y nucleótidos sencillos a favor del gradiente de concentración.
Importación. ADN-ARN-POL necesarias para la transcripción; proteínas para la síntesis de
ribosomas y ciertos iones.

ARN-POL toma contacto con un complejo formado por NLS (secuencia de aminoácidos que sirve
como “guía”) y la transportina importina, que es una proteína que transporta hacia el núcleo.

El complejo toma contacto con una de las 100 nucleoporinas (del CPN) y dilata al canal central.
Una vez adentro, la proteína RAN-GTP toman contacto con la importina para separarlas de la ARN-
POL, que queda libre para seguir con sus funciones. La importina sale junto con RAN-GTP hacia el
citosol. Allí x medio de la hidrólisis se elimina un grupo fosfato y queda RAN-GDP, quien vuelve a
ingresar y es forforilada.

Exportación. Subunidades del ARNm, ARNr y ARNt

¿Por qué se dirigen hacia donde se dirigen? Las proteínas GAP (hidrólisis) y GEF (fosforilación)
además de que en el núcleo hay mayor concentración de GTP por lo que este tiende a salir.

Transcripción

A partir de un gen de ADN, puedo fabricar cualquier tipo de ARN, como el mensajero.

Una secuencia de ADN llamada “promotor”, va a ser la parte donde se debe de iniciar la
transcripción, gracias a la secuencia “TATA” que este posee, se van a poder unir unas proteínas
conocidas como factores de transcripción, que van a ser como un botón de inicio. A este complejo
de Promotor y ft, es que se va a enganchar la ARN polimerasa, que leerá el gen de la cadena molde
(2 ARN se van a formar). La helicasa rompe las uniones puente hidrogeno entre bases
complementarias y forma la burbuja de transcripción. A medida que esta avanza, la topoisomerasa
irá alivianando la tensión en el resto del ADN.

La ARN polimerasa solo lee de 3´a 5´. Entonces el ARN nuevo se formará de 5´a 3´, ya que se le irán
agregando nucleótidos en el extremo 3´.

La ARN-POLIMERASA acerca un ribo nucleótido complementario a los de la cadena molde. La

enzima pirofosfatasa romperá la unión entre el primer y segundo fosfato, liberando el pirofosfato.

Con la energía liberada en esa ruptura es que la ARN-POLI podrá unir lo MONO nucleótidos a sus
bases complementarias (unión fosfodiester) , ya que si o si deben tener UN solo grupo fosfato.

ARN POL II: MENSAJERO III: TRANSFER Y OTROS ARN CHIQUITAS I: ARN45S.

Procariontes: se da en el citoplasma con la actuación de UNA ARN-POL. Esta se une al promotor

directamente mediante su subunidad sigma
Eucariontes: se da en el núcleo y hay 3 posibles ARN-POL. Esta se une al promotor mediante los
factores de transcripción basales.

Procesamiento de los ARN

Transfer: Se pliegan como hojas de trébol y se les agrega un aminoácido (aminoacilación)

Ribosomal: (en eucariontes, en el nucléolo). Se une el ARN procesado con una proteína ribosomal
y se forman las subunidades del ribosoma

Mensajero procarionte: no sufre modificaciones

Mensajero eucarionte: va a atravesar por tres etapas de procesamiento

-Capping: se le agrega un nucleótido al extremo 5´que actúa de capuchón, y cuya función es la de

protección

-poliadenilación: al extremo 3´se le agregan muchos nucleótidos de adenina (POLI-A) q también

protege.

-Splacing: consiste en cortar los intrones y unir los exones (codificantes)

Formación de los aminoacil-Arnt

La enzima aminoacil-ARNT-sintetaza unirá al ARNT- con su respectivo aminoácido. Así, se formará

con el uso de un ATP, un aminoacil-ARNT. El transfer de iniciación será conocido como metionil-
arnt, y es el anticodón “UAC” q concide con el codón de inicio.

Traducción

Etapa de iniciación:

La subunidad Ribosomal se unirá al codón de inicio, a este se sumará el MET-ARNT con UAG, y
sobre él la subunidad mayor. El MET-ARNT queda en el sitio “P”

Etapa de elongación:

Un factor de elongación colocará al aminoacil-ARNT “valil-ARNT” en el sitio “A” que estaba libre,
ya que es el anticodón que coincide con el segundo codón. Se gasta un GTP
La peptidil-transferasa corta la unión éster del aminoacido q este en el sitio p (metionina) con su
ARNT. De esa union sale energía usada para la unión peptídica entre metionina y valina.

El ribosoma se mueve a la derecha, hacia el 3´, un codón (translocación) gracias a otro factor de
elongación (proteina) con gasto de un GTP. Por lo que se vuelve a liberar el sitio A.
 arginina

De terminación:

En el sitio A aparece un codón de terminación, ya que ningún transfer coincide con este.

Cuando el ribosoma termina de sintetizar la proteína, las subunidades se separan y la proteina es

liberada.

Lo que llega es un factor de terminación (proteina) que se ubica en el sitio A. alli, la peptidil
tranferasa rompe la última unión ester en el sitio p. y el peptido q estaba unido al ultimo transfer
se lbera este y el factor de terminación.

EL CODÓN ES DEL ARN MENSAJERO.

Polirrosomas: sintetisan copias identicas de la misma proteina de un mismo ARNMENSAJERO

GASTO ENERGÉTICO: 3 1ATP/2GTP x aminoácido.

Translocación, cuando llega uno al sitio A, ruptura de la unión éster aminoácid-arn

La célula solo fabrica proteínas si las necesita, no de más.

Replicación de ADN.

CG_ 3 PH

Helicasa rompe la uniones puente hidrogeno, con la enzima helicasa

Replicación del ADN

La enzima helicasa rompe las uniones puente hidrógeno entre bases complementarias entre las
dos cadenas de ADN, creanco la burbuja de replicación y sus dos orquillas de replicación.

Cada cadena de esa orquilla será una hebras molde para la que se producirá una hebra
complementaria.
Se obtendran 2 ADN idénticos a partir de uno.

La enzima primasa crea una pequeña cadena de ARN (primer), que será el punto de incio de
construcción. La ARN-POLIMERASA3 se une al primer y comienza a incorporar
desoxirribonucleotidos que crearán la nueva cadena. Esta Poli solo puede formar de 5´a 3´. Es
decir agregando nucleotidos al extremo 3, lo cual es bueno para la hebra continua. Solo necesita
un primer.

Para la hebra discontinua no se puede hacer en ese sntido, asi que se replica en dirección
contraria. Pongo un primer y sintetizo, pongo otro al lado y vuelvo a hacer lo mismo. Estos son los
fragmentos de okazaki colocados por la ARN-POLI.

Luego, la exonucleasa elimina todos los primer de ARN y la ARN-POLi1, rellena los espacios en
donde habia primers de ARN.

Finalmente, la ARN-LIGAS liga los fragmentos de ADN de ambas cadenas, creando 2 adn identicos
a partir de uno

La topoisomerasa alivió las tensiones. Cortando y sellando.

El CRO es un complejo proteico que reconoce al ori y se le pega. Cuando está ahí, no se puede
replicar el ADN. Por lo que el factor promotor debe fosforilar para que funcione.

MITOSIS.

METAFASE: cromosomas en el plano ecuatorial.

Microtubulos cinetocoricos y microtubulos polares y los astrales