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EL CICLO CELULAR

La célula se considera la unidad básica de la vida, está rodeada por una membrana que contiene tanto
lípidos como proteínas. La relación entre proteínas y lípidos varía con respecto a la identidad de la
membrana.

Las proteínas de membrana catalizan reacciones químicas mediante el flujo de nutrientes y desechos;
participa en la transmisión de información respecto del ambiente extracelular a varios componentes
intracelulares.

La capacidad de los organismos para perpetuar su propia especie es la característica que mejor
distingue a los seres vivos. El proceso de división celular desempeña varios papeles importantes en la
vida de un organismo, permite a los organismos que se reproducen de forma sexual desarrollarse a
partir de una sola célula, el óvulo fertilizado o cigoto. Después que un organismo crece
completamente, la división celular se involucra en procesos de renovación y reparación, sustituyendo
las células que mueren por uso y desgaste o por accidentes.

El ciclo celular es de suma importancia para cualquier ser viviente, ya que a través de este se genera la
reproducción de las células, dividiéndose para crear una copia de sí misma, permitiendo crecer y
reemplazar las células a medida que se desgastan, con la intensión de reparar o sustituir las células
que ya se encuentran muertas o ya cumplieron el tiempo de vida.

Se denomina ciclo celular a una serie compleja de fenómenos que se producen en las células y
mediante los cuales el material celular se distribuye en las células hijas. Es un periodo de biosíntesis y
crecimiento de las células vivas (interfase) al que sigue una división celular (mitosis). Resulta
indispensable para la reproducción de las células y para el mantenimiento de las estirpes celulares, ya
que, mediante él, las células además de duplicar su material genético, transmiten copias idénticas a
las células hijas.

Esta actividad se realiza en diferentes fases, y en el caso de las células eucariontes, se tienen más
procesos, los cuales se explicarán.

Al principio de la división, deben de completarse varias tareas importantes: debe crecer, copiar su
material genético (ADN) y dividirse físicamente en dos células hijas. Las células realizan estas tareas
en una serie de pasos organizada y predecible que conforma el ciclo celular. Este proceso no es
específico de la célula original, porque las células hijas pueden realizar el mismo proceso y volverse
célula de tipo principal.

En el caso de las células eucariontes, o células con un núcleo, las etapas del ciclo celular se dividen en
dos fases importantes: la interfase (fases G1, S y G2) y la fase mitótica.

El proceso de proliferación de las células mediante el crecimiento en cuanto al contenido molecular y


a sus orgánulos, y el aumento de tamaño de dichas estructuras les permite crecer en masa y
posteriormente dividirse para dar lugar a dos células hijas que posean la misma información genética
que sus progenitoras. Este proceso ocurre de un modo controlado de acuerdo con las necesidades de
la célula y del organismo en general. Se puede afirmar que el ciclo comienza en el momento en que
aparece una nueva célula, que desciende de otra que se divide, y que termina en el momento en que
dicha célula, por división subsiguiente, origina dos nuevas células hijas. La duración del ciclo celular
puede experimentar variaciones de acuerdo con la jerarquía de la célula que se divide; sin embargo,
su tiempo promedio de duración es de 24 horas. Las células que no se encuentran en proceso de
división no pertenecen al ciclo y se encuentran en la etapa G 0, que sucede exterior al ciclo; por lo que
se acuerda llamar células proliferantes a las que se encuentran en el ciclo y células quiescentes a las
que no se encuentran en proceso de división.

Hablando brevemente de estas dos diferentes fases se reducen en la siguiente oración, sin embargo,
estas se explicarán más a detalle:

 Durante la interfase, la célula toma nutrientes, crece y se prepara para su reproducción


duplicando los cromosomas. Es la fase de mayor duración del ciclo celular. Se divide en tres
etapas: G1, S y G2.

 Durante la fase mitótica, la célula separa su ADN en dos grupos y divide su citoplasma para
formar dos nuevas células.

INTERFASE

En esta fase, se está entrando en materia del ciclo celular justo cuando se forma la célula por medio
de la división de la célula madre. Ocupa todo el tiempo en que la célula no se reproduce, por lo tanto,
la mayor parte de la vida celular se halla en esta etapa. La célula tiene muchísima actividad en esta
fase, ya que incrementa su masa, volumen, estructuras internas y duplica el ADN. El ADN es la
molécula que contiene la información genética requerida para que los organismos vivos puedan
realizar todas las funciones vitales características de su especie.

En el caso de que la célula que acaba de nacer tenga que realizar la división celular como fue con la
madre, puede prepararse y hacer los mismos procesos, pero se tiene que considerar los siguientes
procesos, divididos en dos fases de suma importancia:

 Fase G1, primera etapa del ciclo durante la cual ocurre el crecimiento de la célula producto a la
síntesis de proteínas y de ARN, transcurre entre el final de una división y el comienzo de la
síntesis del ADN. Su tiempo estimado de duración es variable y depende del tipo de célula, en
el caso de las células somáticas del individuo adulto, puede extenderse por alrededor de 6 a 12
horas; sin embargo, en las células derivadas del cigoto esta etapa tiene una duración tan breve
que se considera inexistente. Debido a la continua síntesis de sus componentes, durante esta
etapa la célula somática dobla su tamaño y masa como resultado de la expresión de los genes
que codifican las proteínas responsables de su fenotipo en particular. El destino de la célula
queda determinado durante la etapa G1, pudiendo esta: continuar el ciclo celular, salir de G0
mediante la diferenciación, activarse, pasar a la senescencia o morir.

En la gran mayoría de los casos, es un hecho que las células crecen antes de la división. Sin
embargo, en ciertas situaciones durante el desarrollo, las células pueden partirse
intencionalmente en pedazos más y más pequeños durante rondas sucesivas de división
celular.

 FASE S: En la fase S, la célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo. También
duplica una estructura de organización de microtúbulos llamada centrosoma. Los centrosomas
ayudan a separa el ADN durante la fase mitótica. La duplicación del ADN provoca la
consiguiente duplicación de las proteínas nucleares, por lo que obtendremos un núcleo con el
doble de proteínas y ADN que al principio. La duración de esta etapa está aproximadamente
entre las 6 y las 8 horas.

 FASE G2: Durante la fase del segundo intervalo, o fase G2, la célula crece más, hace proteínas y
organelos, y comienza a reorganizar su contenido en preparación para la mitosis. La fase G2,
termina cuando la mitosis comienza. Toda esta etapa tiene lugar en los centriolos, con una
duración aproximada de 3 a 4 horas.

FASE MITÓTICA

Durante la fase mitótica, la célula divide su ADN duplicado y su citoplasma para hacer dos células
nuevas. Esta fase implica dos procesos distintos relacionados con la división: mitosis y citocinesis.

La mitosis es la fase del ciclo celular donde se lleva a cabo el proceso en el que las células se
reproducen, y como no requieren de otro organismo, la reproducción es de tipo asexual. Es la fase en
que la célula comienza a dividirse. Primero separa sus cromosomas para dividir el material genético
en dos partes iguales, luego divide al citoplasma y por último, genera dos individuos exactamente
iguales a partir de una misma célula. Todas las células de nuestro cuerpo lo hacen de esta manera,
excepto justamente las células reproductivas o sexuales, como los espermatozoides y los óvulos.

En la mitosis, el ADN nuclear de la célula se condensa en cromosomas visibles y es separado por el


huso mitótico, una estructura especializada hecha de microtúbulos. Lo mitosis ocurre en cuatro
etapas diferentes, las cuales son:

 Profase: esta es la primera fase, los cromosomas duplicados se enroscan y se condensan. Al


condensarse, se comienzan a formar los microtúbulos del huso. En las células animales, estos
se originan en una región en la que se encuentra un par de estructuras que contienen los
microtúbulos, los centríolos. Durante la interfase se forma un par de centriolos cerca del par
previo. En esta fase, los pares de centríolos migran a los lados opuestos del núcleo. Cuando la
célula se divide, cada célula hija recibirá un par de centríolos. Cada par de centríolos funge
como punto central desde el cual irradian los microtúbulos del huso tan adentro como fuera
del núcleo y al exterior, a la membrana plasmática. Estos puntos se llaman polos del huso.

Cuando se forman los microtúbulos del huso se forman en una canasta completa alrededor del
núcleo, la envoltura nuclear se desensambla y desaparece y salen los cromosomas duplicados.
Cada cromátida hermana tiene una estructura proteica en su centrómero, el llamado
cinetocoro. En cada cromosoma duplicado los cinetocoros de las cromátidas hermanas se unen
espalda con espalda, dando el frente a los lados opuestos. El cinetocoro de una cromátida
hermana se une a los extremos de los microtúbulos del huso que llevan a un polo de la célula.
Los microtúbulos que se unen a los cinetocoros se llaman microtúbulos de los cinetocoros,
para distinguirlos de los que no se unen al cinetocoro. Más adelante cuando las cromátidas
hermanas se separan en la mitosis, los nuevos cromosomas independientes se mueven por los
microtúbulos del cinetocoro a los polos opuestos.

Otros microtúbulos del huso, llamados microtúbulos polares, no se unen a los cromosomas,
sino que tienen extremos libres que se sobreponen en la célula del ecuador, mismos que se
alejan a los polos del huso en la mitosis.

Durante prometafase, la "primera fase de cambio", muchos procesos que se iniciaron en la


profase continúan avanzando. Los restos del fragmento de la envoltura nuclear. El huso
mitótico continúa desarrollándose a medida que más microtúbulos se ensamblan y se
extienden a lo largo de la antigua área nuclear. Los cromosomas se vuelven más condensados y
discretos. Cada cromátida hermana desarrolla una estructura de proteína llamada cinetocoro
en la región centromérica.

Las proteínas del cinetocoro atraen y se unen a los microtúbulos del huso mitótico. Cuando los
microtúbulos del huso se extienden desde los centrosomas, algunos de estos microtúbulos
entran en contacto y se unen firmemente a los cinetocoros

 Metafase: durante esta etapa los dos cinetocoros de un cromosoma duplicado emprenden un
“juego de estira y afloja”. Los microtúbulos se alargan o se acortan hasta que todos los
cromosomas se alinean a lo largo del ecuador de la célula, con cada cinetocoro orientado hacia
uno de los polos.

Al final de la metafase, los dos cinetocoros de cada cromosoma duplicado se conectan a los
microtúbulos del huso que conduce a los polos opuestos de la célula. Como resultado, cada
cromosoma duplicado esta conectado a los dos polos del huso.

 Anafase: al comienzo de esta fase, las cromátidas hermanas se separan y se convierten en


cromosomas hijos independientes. Con esta separación, proteínas motrices de cada cinetocoro
atraen los cromosomas hasta el polo, al tiempo que carcomen el extremo del microtúbulo
unido, con lo que se acorta. Uno de los dos cromosomas hijos derivado de cada cromosoma
original se mueve a cada polo de la célula. Como los cromosomas hijos son copias idénticas de
los cromosomas originales, cada agrupamiento de cromosomas que se forma en los polos
opuestos de la célula contiene una copia de todos los cromosomas que estaban en la célula
progenitora.

Casi al mismo tiempo, los microtúbulos polares que provienen de cada polo se unen con otros
en donde se superponen en el ecuador. Posteriormente, estos microtúbulos polares se alargan
simultáneamente y se empujan, lo cual fuerza a los polos a alejarse y la célula adquiere una
forma ovalada.

 Telofase: Esta fase comienza cuando los cromosomas alcanzan los polos. Los microtúbulos del
huso se desensamblan y desaparecen y se forma una envoltura nuclear alrededor de cada
grupo de cromosomas. Los cromosomas vuelven a su estado extendido y empiezan a formarse
los nucleolos. En la mayoría de las células, la citocinesis ocurre durante la telofase, cuando se
aíslan los núcleos en su propia célula hija.

En la citocinesis, el citoplasma de la célula se divide en dos, lo que forma dos nuevas células. La
citocinesis generalmente comienza apenas termina la mitosis, con una pequeña superposición. Es
importante notar que la citocinesis ocurre de firma diferente en células animales y vegetales.

 En los animales, la división celular ocurre cuando una banda de fibras citoesqueléticas llamadas
anillo contráctil. La hendidura producida a medida que el anillo se contrae se llama surco de
división. Las células animales pueden partirse en dos porque son relativamente suaves y
blandas.

 Las células vegetales son mucho más rígidas que las células animales; están rodeadas por una
pared celular rígida y tienen alta presión interna. Debido a esto, las células vegetales se dividen
en dos al construir una nueva estructura en el centro de la célula. Esta estructura, conocida
como placa celular, consta de membrana plasmática y componentes de la pared celular que
llegan en vesículas, y divide la célula en dos.

Durante el ciclo existen cuatro transiciones fundamentales:

 Paso de G0 a G1 que marca el comienzo de la proliferación.


 Paso de G1 a S que marca el comienzo de la replicación del ADN.
 Paso de G2 a M que marca la iniciación de la mitosis.
 Paso de metafase a anafase.

GENES QUE REGULAN EL CICLO CELULAR

De forma tal que los genes que regulan el ciclo pueden dividirse en tres grandes grupos:

1. Genes cuya función es codificar proteínas para el ciclo, entre ellas enzimas, y precursores de la
síntesis de ADN y otras.
2. Genes que codifican proteínas que regulan positivamente el ciclo a los que también se les
llama protooncógenes. Proteínas que codifican y activan la proliferación celular para que las
células quiescentes pasen a la fase S y comiencen la división.
3. Genes que codifican proteínas que regulan negativamente el ciclo o también llamados genes
supresores de tumores.

Los protooncógenes son genes cuya presencia o activación a oncógenes pueden estimular el
desarrollo de cáncer, al ser activados exageradamente en las células normales provocan que ellas
pierdan el control de la división y ocurra una proliferación descontrolada.

CICLINAS Y QUINASAS

Las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclina (CDK), son compuestos sintetizados a partir de los
protooncógenes y trabajan en cooperación con ellos para regular el ciclo celular de forma positiva,
fosforilando serinas y treoninas de proteínas diana para desencadenar procesos celulares. Las ciclinas
son un grupo heterogéneo de proteínas con una masa de 36 a 87 kDa. La vida de las ciclinas como
proteínas es muy corta: tras disociarse de sus kinasas asociadas, se degradan con extrema rapidez. Las
ciclinas dependientes de kinasas (CDK por sus siglas en inglés) son moléculas de mediano peso
molecular que presentan una estructura proteica característica, consistente en dos lóbulos entre los
cuales está el centro catalítico, donde se inserta el ATP (que será el donador de grupos fosfato.

NÚCLEO EN LA INTERFASE

El núcleo es un orgánulo celular generalmente único e intensamente basófilo. Es centro de control de


todas las actividades celulares porque contiene en los cromosomas toda la información genética de la
célula, a excepción de la contenida en las mitocondrias, siendo responsable de la síntesis y el
procesamiento del ADN y de todos los tipos de ARN que son exportados al citoplasma. Durante la
etapa de interfase posee determinados componentes como son: la cromatina, la envoltura nuclear, el
nucléolo y la matriz nuclear o nucleoplasma.

SALIDA DEL CICLO CELULAR Y G

¿Qué pasa con las dos células hijas producidas en una ronda del ciclo celular? Esto depende de qué
tipo de células son. Algunos tipos de células se dividen rápidamente y en esos casos las células hijas
podrían sufrir inmediatamente otra ronda de división celular. Por ejemplo, muchos tipos de células en
un embrión temprano se dividen rápidamente, al igual que las células en un tumor.

Otros tipos de células se dividen lenta o simplemente no lo hacen. Estas células pueden salir de la fase
de G1 y entran en un estado de reposo llamado fase G 0. En G0, una célula no se está preparando
activamente para la división, solo está llevando a cabo su trabajo. Por ejemplo, podría conducir
señales como una neurona (como la del siguiente dibujo) o almacenar los carbohidratos como una
célula del hígado. G0 es un estado permanente para algunas células, mientras que otras pueden
reiniciar la división si reciben las señales correctas.
¿CUÁNTO TIEMPO DURA EL CICLO CELULAR?

La duración del ciclo celular varía entre las diferentes células. Una célula humana típica puede tardar
unas 24 horas para dividirse, pero las células mamíferas de ciclo rápido, como las que recubren el
intestino, pueden terminar un ciclo cada 9-10 horas cuando crecen en medios de cultivo 1,2.

Los distintos tipos de células dividen su tiempo entre las varias fases del ciclo celular de diferentes
maneras. Por ejemplo, en embriones tempranos de rana, las células casi no pasan tiempo en G 1 y G2,
sino que circulan rápidamente entre las fases S y M, lo que resulta en la división de una célula grande,
el zigoto, en muchas células pequeñas2,3.

CONCLUSIONES

El ciclo celular es un proceso altamente complejo que requiere de una alta precisión en los puntos de
control, para evitar duplicaciones innecesarias del ADN, así como impedir que una célula que
presente un daño en el ADN continúe duplicándose, ya que esto puede conducir a una transformación
maligna.

Es importante conocer los puntos de restricción de cada fase del ciclo celular, ya que de este modo
podemos dilucidar su importancia y usarlos como posibles blancos en el uso y desarrollo de fármacos
dirigidos contra células tumorales y poder minimizar el efecto sobre células normales.

El campo de investigación de ciclo celular es amplio, y se interrelaciona con otros fenómenos


biológicos como la senescencia y la apoptosis, aunque esta relación es difusa en el caso de
senescencia, por lo que se requiere ahondar más en esta relación.

Bibliografía
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