Trabajo INCONTEC

DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD DE ADSORCIÓN DE Co2+ SOBRE UNA ARCILLA
NATURAL DEL CAQUETÁ MODIFICADA CON CISTEÍNA
ANGIE CAROLINA DOMÍNGUEZ LÓPEZ

LAURA MILENA TRUJILLO RAMÍREZ
UNIVERSIDAD DE LA AMAZONIA
FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
PROGRAMA DE QUIMICA
FLORENCIA-CAQUETA
2019
PROGRAMA DE QUIMICA
DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD DE ADSORCIÓN DE Co2+ SOBRE UNA ARCILLA

NATURAL DEL CAQUETÁ MODIFICADA CON CISTEÍNA
ANGIE CAROLINA DOMÍNGUEZ LÓPEZ

LAURA MILENA TRUJILLO RAMÍREZ
Proyecto de Grado
Docente
WILSON RODRIGUEZ PEREZ
Doctorado en ciencias naturales y desarrollo sustentable
FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
PROGRAMA DE QUIMICA
FLORENCIA-CAQUETA
2019
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PROGRAMA DE QUIMICA
Este trabajo de investigación de

cenizas y humedad gravimétrica
cumple con los parámetros
deseados respectos al objetivo de
la investigación aceptando su
hipótesis nula.
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PROGRAMA DE QUIMICA
Firma del presidente del jurado
Firma del jurado
Firma del jurado
INDICE DE CONTENIDOS
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PROGRAMA DE QUIMICA
Glosario………………………………………………………………………………10
Resumen………………………………………………………………..……………11
Dedicatoria……………………………………………………………..…..………..12
Agradecimientos……………………………………………………….……………12
Planteamiento Del Problema ……………………………………..….……………13
1. Objetivos………………………………….………………………..….………….15
1.1 Objetivo general….…………………….……………………….…..………….15
1.2 Objetivos Específicos………………………………………………...………..15
2. Justificación…………………………………………………….………………...16
3. Introducción…………………………………………….………………………...17
4. Marco Teórico……………………………………………………………………18
4.1 Concepto …..….......………………………………………………….……….18
4.1.1 Sorción ……………………………………………………………….………18
4.1.2 Arcilla……………………………………………………………….………….18
4.1.3 Aminoacídicos………………………………………………….……………..19
4.1.4 Agua…………………………………………………………….……………..19
4.1.5 Iones Metálicos………………………………………………….……………19
4.2 Fundamentación ……………………………………..…………..…………….20
4.2.1 Absorción…………………………………………………………………….20
4.2.1.1Tipos de adsorción…………………………………….………………….20
4.2.1.1Fisisorción o adsorción física……………………………………………20
4.2.1.2 Quimisorción o adsorción química ….………………………………...20
4.2.1.3 Diferencias entre adsorción química y física……………..…………...21
4.2.1.4 Equilibrio de adsorción…………………………………………………..22
4.2.2 Isotermas de adsorción………………………………………………….22
4.2.2.1Modelo de isoterma de Langmuir……………………………………….23
4.2.2.2 Modelo de isoterma de Freundlich………………………………………23
4.2.3 Arcillas ……………………………………………………………………….24
4.2.3.1 Tipos de arcillas……………………………………………………………24
4.2.3.2 Arcilla bentonita…………………………………………………………….25
4.2.3.3 Estructura de la arcilla bentonita…………………………………….…...25
4.2.3.4 Modificación de Minerales Naturales…………………………….……...26
4.2.3.4.1 Pilarización……………………………………………………….………26
4.2.4 Cisteína…………………………………………….………………………...27
4.2.5 Técnicas De Análisis Instrumental……………………...…………...…..28
4.2.5.1 Fluorescencia de rayos x (FRX)…..…………………………………….28.
4.2.5.1 Espectroscopia infrarroja (IR)……………..……………………………..28
4.2.6.3 Microscopio Electrónico de barrido (SEM)….………………………….29
4.3 Estudios preliminaries ………………………………………………… 30
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PROGRAMA DE QUIMICA
3
4.3.1 bentonita para el tratamiento de aguas residuales……………….
0
4.3.2 Estudios preliminares de las capacidades adsorbentes de las 3
arcillas……………………………………………………………………… 0
3
4.3.3 Sitios activos de los minerales arcillosos…………………………
1
4.3.4.Estudios preliminares de la arcilla bentonita para adsorber cobalto..
3
4.3.5 Cobalto en agua residuales…..…………………………………………
1
4.4 NORMATIVIDAD ……………………………………………………….…-…32
4.4.1Legislación colombiana para el control de aguas residuales……………32.
4.4.2 Vertimientos ……………………………………………………………..…..33
4.4.3 plantas de tratamientos de aguas………………………………………….33
5. HIPOTESIS………………………………………………………………………35
5.1 Hipótesis nula……………………….………………………………………….35
5.2 Hipótesis alternativa……………………………………………………………35
6. METODOLOGIA………………………………………………………………...36
6.1 Reactivos………………………………………………………………..……...36
6.2 Instrumentación…………………………………………………………………36
6.3 Sitio de muestreo ………………………………………………………………36
6.3.1 Tipo de muestreo…………………………………………………………….36
6.3.2 Características del sitio de muestreo………………………………………37
6.4 Muestreo ………………………………………………………………………37
6.5. Purificación de la arcilla y preparación de la muestra…………..………..37
6.5.1 Purificación…………………………………………………………..………37
6.5.2 Caracterización de la Arcilla Natural…………………...…….…………..38
6.6 Modificación de la arcilla con cisteína………………………….…………..38
6.6.1 Evaluar la capacidad de adsorción del Co 2+………………….…………38
7. Diseño De Tratamientos ………………………………………………….…..39
8. Modelo Matemático ………………………...………………….…….………..40
8.1 isoterma de Langmuir………………………………………………………..40
8.2 isoterma de Freundlich……………………………..………………………..40
8.3 Ley de Lambert y Beer……………………………………………………….40
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PROGRAMA DE QUIMICA
9. Modelo Estadístico……………………………………………………………..41
10. Cronograma…………………………………………………………..……….42
11. Presupuesto…………………..……………………………………………….43
12. Recursos………………………………………………………………………44
13. Bibliografia…………………………………………….………………………45
LISTA DE TABLAS
Tabla 1. Propiedades de la adsorción física y Quimisorción…………………………

Tabla 1. Estudios previos sobre arcillas modificadas para la remoción de metales
Tabla 2. Perfil de la zona de estudio……………………………………………………
Tabla 3. Análisis de texturas…………………………………………………………….
Tabla 4. Tratamientos realizados por triplicados……………………………………..
7
PROGRAMA DE QUIMICA
LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Representación de adsorción y absorción…………………………………

Figura 2. Tipos de isotermas de adsorción según la clasificación de Giles y Smith
(1960)………………………………………………………………………………………
Figura 3. Estructura laminar de la arcilla bentonita………………………………….
Figura 4. Esquema de preparación de muestras para la identificación de minerales

de la arcilla por difracción de rayos x……………………………………………………
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PROGRAMA DE QUIMICA
GLOSARIO
CIC: Capacidad de Intercambio Catiónico

IR: Espectrometría Infrarrojo
FRX: Espectrometría de Fluorescencia de Rayos X
UV-vis.: Espectrometría Ultravioleta-visible
DRX: Análisis por Difracción de Rayos X
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PROGRAMA DE QUIMICA
RESUMEN
El proceso de adsorción se ha utilizado ampliamente para el tratamiento de aguas
residuales debido a su simplicidad y menores costos en comparación con otras
tecnologías tradicionales. Entre los materiales absorbentes alternativos, el uso de
arcillas abundantemente disponibles para la adsorción de contaminantes
orgánicos ha atraído una atención creciente en todo el mundo. Las arcillas, en sus
formas naturales y modificadas, se han empleado ampliamente para la eliminación
de contaminantes orgánicos de diferentes aguas residuales. La revisión actual
evalúa el rendimiento de sorción de las arcillas naturales y modificadas para
aplicaciones de remediación ambiental. El efecto de las condiciones
experimentales (pH, concentración inicial (Co), carga de surfactante, etc.) sobre la
capacidad de adsorción es también valorado. Además, los mecanismos de
adsorción, las estructuras y las características de adsorción de la naturaleza. Y
adsorbentes de arcilla modificados están incluidos. Un análisis estadístico de las
isotermas de adsorción revela que Langmuir y Freundlich son los modelos más
examinados para ajustar los datos de adsorción experimentales.
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PROGRAMA DE QUIMICA
La capacidad de adsorción de las arcillas bentonitas y sus diversas

modificaciones han hecho de este material arcilloso un potencial material para
el tratamiento de diversos contaminantes que se encuentran en las aguas
residuales de diferentes afluentes de Florencia. Se analizaron la capacidad de
adsorción del cobalto por medio de una arcilla bentonita modificada con
cisteína, extraída del Doncello Caquetá, en la que se obtuvieron buenos
porcentajes de rendimientos entre el 95 y 98% por medio de los métodos
empleados para la adsorción de este metal, los modelos linealizados de
Langmuir y Freundlich se ajustaron bien los datos de las isotermas adsorción
con las de estos modelos.
DEDICATORIA Y AGRADECIMIENTOS
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Dedicado a todas nuestras familias
PLANTAMIENTO DEL PROBLEMA
Colombia es un país que cuenta con diversas riquezas naturales entre las que se
encuentran sus fuentes hídricas quienes se han visto altamente afectadas por
diversos contaminantes que modifican negativamente las características del agua
y alteran el ecosistema. Las actividades agrícolas, la minería y los residuos
domésticos e industriales, generan gran cantidad de productos entre los que se
encuentran compuesto orgánicos como pesticidas, fármacos, colorantes,
combustibles entre otros; y también compuestos inorgánicos como metales
pesados. Estos contaminantes llegan directamente a los ríos y quebradas,
afectando inclusive el agua empleada para el consumo humano generando
también, un problema de salud pública (Manahan, 2006). En adición, se conoce
que solamente el 48,2 % de los municipios en Colombia, cuentan con plantas de
tratamiento de aguas residuales, involucrando en este porcentaje a
Cundinamarca, Boyacá, Cauca y Tolima (Venegas, 2018). El departamento de
Caquetá tiene deficiencias en cuanto a las plantas de tratamiento de aguas
residuales, ya sea por carencia de estos o por mal operación de las instalaciones
(Corpoamazonia, 2011). En este contexto, es importante definir estrategias que
permitan conservar los cuerpos de agua, remediar el impacto ambiental y
restaurar la calidad del agua.
12
PROGRAMA DE QUIMICA
Dentro de los compuestos contaminantes en aguas se encuentra en cobalto (Co),

este elemento es vertido a las fuentes hídricas principalmente por la actividad
minera y residuos industriales; al encontrarse en altas concentraciones es tóxico
para las plantas. En Colombia, la cantidad máxima de cobalto establecida en de 1
mg/L para agua potable (Resolución 0883, 2018). El departamento del Caquetá
presenta una alta actividad minera, según la agencia nacional de minería, para el
año 2017, se habían otorgado 58 títulos mineros, de los cuales, 55 se encontraban
en explotación y 3 en etapa de construcción lo que involucra una importante
producción de contaminantes como el cobalto.
Las arcillas naturales son materiales con potencial adsorbente debido a su
elevada capacidad de intercambio catiónico y área superficial específica. Estos
materiales tienen la propiedad de adsorber en su estructura y sobre su superficie,
metales pesados como el cobre sin alterar el medio en que se las use, debido a su
presencia ubicua. De forma natural, se encuentran en el suelo coexistiendo con
otros componentes como materia orgánica, fases cuarzo, illita, montmorillonita,
caolinita, bentonita, sales fosfatos, etc., (Bergaya & Lagaly, 2006). Las fases
bentonita y caolinita son los materiales arcillosos de interés para su aplicación en
adsorción de metales pesados. Por lo anterior es necesario después de su
extracción, realizar una etapa de purificación para obtener fases bentonita y/o
caolinita y realizar un seguimiento de sus fases a través de la caracterización
estructural, textural y composicional.
Con el desarrollo de este proyecto se plantea resolver la siguiente pregunta de
investigación: ¿Cuál será la efectividad de adsorción del cobalto (II) sobre una
arcilla extraída, purificada, caracterizada y modificada con cisteína, proveniente
del departamento del Caquetá?
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PROGRAMA DE QUIMICA
1. OBJETIVOS
1.1 General
Evaluar la capacidad de adsorción de cobalto (II) sobre arcillas bentonita

(extraídas del Doncello-Caquetá) modificadas con aminoácidos.
1.2 Específicos
 Obtener y caracterizar las arcillas bentonitas extraídas del Doncello-

Caquetá.
 Determinar la capacidad de adsorción del cobalto (II) sobre la arcilla

bentonita pura y modificada con cisteína
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PROGRAMA DE QUIMICA
 Ajustar los modelos de Langmuir o Freundlich y para la determinación de

los parámetros de adsorción
2. JUSTIFICACIÓN
Los minerales arcillosos se han venido desarrollando como adsorbentes de

metales pesados importantes debido a que se encuentran en la naturaleza, tienen
bajo costo y gran capacidad de adsorción, ligada principalmente a su gran área
superficial y su capacidad de intercambio (Guzmán, 2007). El municipio de El
Doncello-Caquetá cuenta con una gran variedad de minerales, entre los cuales se
encuentran arcillas como la bentonita y la caolinita, que han sido identificadas y
extraídas en estudios previos (Ramírez, 2013; Castillo, 2018). La extracción y
caracterización de las estructuras de estas arcillas permite conocer sus
propiedades y ser empleada en diferentes aplicaciones, como lo es en la remoción
de contaminantes presentes en el agua, como los metales pesados, responsables
de generar diversas enfermedades por su capacidad bioacumulativa, afectando la
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PROGRAMA DE QUIMICA
salud de las personas; además, este estudio generará gran impacto para la región
debido a que son adsorbentes naturales modificados con aminoácidos que no
generan contaminantes tóxicos durante los procesos de remoción, por lo que
contribuyen a la preservación del medio ambiente.
3. INTRODUCCIÓN
Los municipios del Caquetá presentan deficiencias en cuanto a los servicios

públicos, como acueductos sin plantas de tratamientos de aguas residuales. Los
problemas ambientales se presentan en la jurisdicción por la recepción de
vertimientos líquidos con aguas residuales de tipo doméstico, seguido en un
menor porcentaje de vertimientos de tipo industrial representando en la mayoría
de los municipios por los mataderos y algunas fábricas de gaseosas. La
problemática se extiende con los procesos de colonización mal dirigidos, con
incremento de cultivos ilícitos con contaminación de fuentes hídricas por
vertimiento de aguas servidas, lixiviados y residuos sólidos. La ley 1151 de 2007
en su artículo 91 establece los planes departamentales de agua para el manejo
16
PROGRAMA DE QUIMICA
empresarial de los servicios de aguas y saneamiento básico, compromiso que

asume el Gobierno Nacional, Departamental y Municipal [ CITATION COR11 \l 9226 ].
Los materiales como las zeolitas y las arcillas son intercambiadores iónicos
inorgánicos, naturales, selectivos, eficientes y de bajo costo. Se han realizado
algunos estudios de sorción de cobalto utilizando zeolitas y arcillas naturales
existentes en Doncello-Caquetá. La sorción de iones metálicos por substratos
minerales es un proceso complejo, que va más allá de un fenómeno de
intercambio sobre la superficie del mineral y aunque se ha estudiado en los
últimos 30 años, aún no es completamente entendido. La elevada superficie
específica de la bentonita, le confiere una gran capacidad tanto de absorción como
de adsorción. Tienen gran importancia en los procesos industriales de purificación
de aguas que contengan diferentes tipos de aceites industriales y contaminantes
orgánicos [ CITATION JID06 \l 9226 ].
El propósito de esta investigación, es evaluar el comportamiento de sorción de las

arcillas bentonitas extraídas del Doncello Caquetá modificadas con aminoácidos,
para la retención de cobalto que se encuentran en aguas residuales de ríos sin
procesos de plantas de tratamientos.
4. MARCO TEORICO
4.1 Conceptos
4.1.1 Sorción
Dicha expresión se refiere al fenómeno en el cual un sólido o líquido atrapa
especies moleculares o atómicas, alojándolas en su región interna o en su
superficie (interfase), y agrupa tres conceptos de fundamental importancia en este
estudio, que son a absorción, adsorción y precipitación superficial. Como antónimo
se emplea la palabra "desorción"(MADRIGAL, 2008).
4.1.2 Arcilla
17
PROGRAMA DE QUIMICA
Los minerales arcillosos contienen trazas de cuarzo, feldespatos, yeso, entre

otros, con un tamaño granular inferior a 2 μm; son generalmente el producto final
de procesos de meteorización de silicatos. Poseen una estructura de tipo laminar y
por este motivo se encuentran dentro del grupo denominado “filosilicatos”; están
formadas principalmente por dos capas, una perteneciente a grupos tetraédricos
de Si+4 y la otra formada por grupos octaédricos de Al +3 principalmente y, estas a
su vez, están unidas gracias a iones oxígeno u hidroxilo. (Stagnaro, 2017;
Gonzales, 2013). Las arcillas pueden clasificarse en dos tipos según la disposición
de sus capas tetraédricas (T) y octaédricas (O), 1:1 (T:O) y 2:1 (T:O:T); las arcillas
están separadas en 5 grupos: caolinita, mica, esmectita, vermiculita y clorita.
(Barton & Karathanasis, 2002).
4.1.3 Aminoácidos
Un aminoácido es una molécula orgánica con un grupo amino (-NH 2) y un grupo

carboxilo (-COOH). Los aminoácidos más frecuentes y de mayor interés son
aquellos que forman parte de las proteínas; juegan en casi todos los procesos
biológicos un papel clave. Los aminoácidos son la base de las proteínas. La
cisteína (abreviada como Cys o C) es un α-aminoácido con la fórmula química HS-
CH2-CHNH2-COOH. Se trata de un aminoácido no esencial, lo que significa que
puede ser sintetizado por los humanos. Los codones que codifican la cisteína son
UGU y UGC. La cisteína contiene un grupo tiol (-SH) en su cadena lateral, que
hace que este aminoácido, en su totalidad, sea considerado como polar e hidrofilo.
La parte tiol de la cadena suele participar en reacciones enzimáticas, actuando
como nucleófilo (SANTOS,2010)
4.1.4 Agua
El agua es una sustancia que químicamente se formula como H2O, es decir, que
una molécula de agua se compone de dos átomos de hidrógeno enlazados
covalentemente a un átomo de oxígeno. El agua pura se ha descrito
tradicionalmente como incolora, inodora e insípida, aunque el agua para el
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PROGRAMA DE QUIMICA
consumo normalmente contiene minerales y sustancias orgánicas en disolución

que le pueden aportar sabores y olores más o menos detectables según la
concentración de los compuestos y la temperatura del agua. Existe una diversidad
grande de aguas, saladas, dulce, dura, blanda negras grises residuales,
industriales, domesticas y entre otras, (WORLD HEALTH ORGANIZATION, 2015).
4.1.5 Metales Pesados

El término metal pesado es considerado como una "mala denominación" en un
informe técnico de la IUPAC debido a su definición contradictoria y su falta de
"bases de coherencia científica". Los metales pesados se encuentran libres y de
forma natural en algunos ecosistemas y pueden variar en su concentración. Sin
embargo hay una serie de elementos que en alguna de sus formas pueden
representar un serio problema medioambiental. En la actualidad, existen fuentes
antropogénicas de metales pesados, por ejemplo la contaminación, que los ha
introducido en los ecosistemas (Reyes, 2016).
4.2 Fundamentación
4.2.1 Adsorción
La adsorción puede definirse como la tendencia de un componente del sistema a
concentrarse en la interfase, donde la composición interfacial es diferente a las
composiciones correspondientes al seno de las fases. Hay una clara diferencia
entre el fenómeno de adsorción y el de absorción, en el segundo existe una
penetración física de una fase en la otra. La adsorción, modifica las interfaces de
alta energía para disminuir la energía total del sistema. Ocurre en cualquier tipo de
interfase, cada una requiere un análisis particular [ CITATION Tre13 \l 9226 ].
Figura 5. Representación de adsorción y absorción
19
PROGRAMA DE QUIMICA
Fuente:[ CITATION Tre13 \l 9226 ]
4.2.1.1 Tipos de adsorción
El enlace de adsorción puede ser de diferente naturaleza; naturaleza física, donde

las moléculas está unidas por medio de fuerzas físicas o de dispersión, sobre la
superficie del adsorbente; o bien, de naturaleza química, donde las fuerzas de
atracción son de naturaleza netamente químicas [ CITATION Sus17 \l 9226 ].
4.2.1.1 Fisisorción o adsorción física
La Fisisorción se caracteriza por ser un proceso reversible y sus fuerzas

moleculares son las mismas en el caso de la condensación de un gas a líquido
[ CITATION Ser91 \l 9226 ].
4.2.1.3 Quimisorción o adsorción química
En la Quimisorción se produce un enlace químico entre el adsorbato y el

adsorbente teniendo un calor de adsorción mucho mayor que en la Fisisorción una
especie quimisorbida puede bien permanecer atrapada en el sitio de adsorción o
puede migrar en la superficie de otros sitios, lo cual necesariamente implica
vencer una barrera difusional [ CITATION Ser91 \l 9226 ].
4.2.1.4 Diferencias entre adsorción química y física
La adsorción física o Fisisorción, es cuando las moléculas de gas se

mantienen unidas a un sólido por medio de las fuerzas de van der walls, la
20
PROGRAMA DE QUIMICA
Fisisorción es una interacción débil, es un proceso exotérmico, la molécula

fisisorbida mantiene su identidad y se produce en multicapas. La adsorción
química o quimisorción fue propuesta por Langmuir en 1916, en este caso las
moléculas de gas se mantienen unidas a la superficie formando un enlace
químico fuerte, es más fuerte que la fisisorción, es un proceso especifico e
implica la formación de un enlace entre adsorbato y el adsorbente [ CITATION
Uni10 \l 9226 ].
Tabla 5. Propiedades de la adsorción física y Quimisorción
ADSORCIÓN FISICA ADSORCION QUIMICA

Adsorbente Todos los solidos Algunos solidos
Todos los gases por debajo de Algunos gases químicamente
Adsorbato
la temperatura critica reactivos
Intervalo de temperatura Temperaturas bajas En general, temperaturas altas
Elevada, del orden de una
Entalpia de adsorción Baja (≈−∆ Ḣ V )
entalpia de reacción
Velocidad, energía de Activada, E elevada
Muy rápida, E muy pequeña
activación (E) No activada, E pequeña
Recubrimiento Puede darse en multicapa Monocapa
Reversibilidad Extremadamente reversible A menudo irreversible
Fuente: [ CITATION Jós04 \l 9226 ]
4.2.1.4 Equilibrio de adsorción
Al realizar ensayos de adsorción la concentración del soluto en la solución

disminuye debido a la acumulación de éste en la superficie del adsorbente.
Mientras la diferencia en la concentración de ambas fases, líquida en la solución
con el adsorbato y sólida para el adsorbente; la velocidad de adsorción aumenta,
cuando éstas velocidades se igualan y la retención del adsorbato en el adsorbente
ya no se produzca, se dice que el sistema ha alcanzado el equilibrio, siendo éste
un equilibrio dinámico entre el adsorbato y la solución [ CITATION Sus17 \l 9226 ].
4.2.2 Isotermas de adsorción
Las isotermas de adsorción presentan diversas formas, dependiendo del sistema

que se trate, proporcionando una información cualitativa sobre el proceso de
21
PROGRAMA DE QUIMICA
adsorción y de la extensión de la superficie cubierta por el adsorbato. La

clasificación más aceptada de las isotermas de adsorción en fase líquida es la
propuesta por Giles y Smith, que las divide en cuatro clases en función de la forma
del tramo inicial de las mismas, y en varios subgrupos [ CITATION NAT14 \l 9226 ].
Figura 6. Tipos de isotermas de adsorción según la clasifiacion de Giles y Smith (1960)
Fuente: [ CITATION Mar07 \l 9226 ]
En la figura anterior podemos ver que existen 4 tipos de isotermas según Giles,
clasificadas de la siguiente manera, las isotermas tipo S, tipo L, tipo H y tipo C.
Isoterma tipo S: la curvatura inicial indica que la adsorción esta facilitada a

elevadas concentraciones de soluto.
Isoterma tipo L: la curvatura inicial de la isoterma indica que a medida que

transcurre la adsorción aumenta la dificultad para que las moléculas de soluto
encuentren sitios de adsorción vacantes.
Isotermas tipo H: Se consideran un caso especial de las isotermas tipo L en la que

el soluto tiene tan alta afinidad por el adsorbente que para disoluciones diluidas la
adsorción es total.
Isotermas tipo C: se caracterizan por presentar una relación lineal entre la

cantidad de soluto adsorbido y la concentración del mismo en la disolución de
equilibrio.
4.2.2.1 Modelo de isoterma de Langmuir
Se basa en la hipótesis que todos los centros activos de adsorción son

equivalentes y que la capacidad de una molécula para unirse a la superficie es
22
PROGRAMA DE QUIMICA
independiente de si hay o no posiciones próximas ocupadas. Además, la

adsorción se restringe a una monocapa y no existen interacciones laterales entre
las moléculas del adsorbato [ CITATION Jos08 \l 9226 ].
En términos de concentraciones la ecuación se puede expresar asi:
Donde CS es la cantidad de soluto adsorbido a la concentración de equilibrio Ce,

Cm representa la cantidad de adsorbato correspondiente a una monocapa
[ CITATION Mar07 \l 9226 ].
4.2.2.2 Modelo de isoterma de Freundlich
Este modelo asume que la superficie del adsorbente es energéticamente

heterogénea, conformada por grupos de sitios de adsorción de energías
características. También en esta isoterma se considera que no existen
interacciones laterales entre las moléculas adsorbidas y que sólo se adsorbe una
monocapa [ CITATION Jos08 \l 9226 ].
Donde k f es la constante de capacidad de adsorción y n la constante de intensidad

de adsorción. La ecuación linealizada de Freundlich se expresa usualmente en su
forma logarítmica:
Los valores de k f y 1/n pueden ser obtenidos del intercepto y la pendiente que
resultan de f graficar log(q) v.s. log(c).
4.2.3 Arcillas
4.2.3.1 Tipos de arcillas
23
PROGRAMA DE QUIMICA
Desde el punto de vista mineralógico, engloba a un grupo de minerales (minerales

de la arcilla), filosilicatos en su mayor parte, cuyas propiedades fisico-químicas
dependen de su estructura y de su tamaño de grano, muy fino (inferior a 2 µm).
Las arcillas son constituyentes esenciales de gran parte de los suelos y
sedimentos debido a que son, en su mayor parte, productos finales de la
meteorización de los silicatos que, formados a mayores presiones y temperaturas,
en el medio exógeno se hidrolizan.
4.2.3.2 Arcilla bentonita
Es un grupo de minerales arcillosos cuyo componente principal lo constituyen las

esmécticas. Estos minerales son aluminosilicatos laminares bidimensionales. Su
estructura básica es del tipo 2:1; está formada por dos capas de tetraedros de
Si4+, y una capa octaédrica de M= Al 3+, Mg2+ o Fe2+,3+. Cuando moléculas polares
son insertadas entre las capas, las láminas se abren exponiendo de esta manera
su superficie interna. Otra forma de aumentar el área expuesta es modificando la
polaridad de la superficie mediante un tratamiento ácido y térmico, esto permitirá
eliminar carbonatos y otros óxidos que se pueden encontrar como impurezas y lo
más importante, es que genera centros ácidos (H + y/o H3O+) que la convertiría en
un potencial material para ser empleado en adsorción [ CITATION Eri051 \l 9226 ].
4.2.3.3 Estructura de la arcilla bentonita
24
PROGRAMA DE QUIMICA
La bentonita es una de las arcillas tecnológicamente más interesantes 3,6,7 en

su configuración de cationes interlaminares, que pueden intercambiarse por
cationes orgánicos o inorgánicos cuando están presentes en solución acuosa,
influyendo en sus propiedades fisicoquímicas y cambiando su espacio basal,
esta propiedad se llama capacidad de intercambio catiónico. Este silicato tiene
deficiencia de cargas positivas en su estructura cristalina, lo que resulta en un
exceso de cargas negativas, que se contrarresta con cationes interlaminares
alcalinos, Na+ o K+. La montmorillonita se caracteriza por su capacidad de
intercambio de cationes, que permite que los cationes inorgánicos sean
reemplazados por cationes orgánicos, lo que aumenta su carácter no polar y
permite su incorporación a los medios orgánicos [ CITATION Ama18 \l 9226 ].
Figura 7. Estructura laminar de la arcilla bentonita
Fuente: [ CITATION Eri051 \l 9226 ]
4.2.3.4 Modificación de Minerales Naturales.

4.2.3.4.1 Pilarización
La pilarización consiste en la inserción de polihidroxocationes metálicos o sales
orgánicas complejas como las referenciadas en la figura 1-4, en los espacios
interlaminares de la arcilla, para finalmente por medio de una calcinación formar
25
PROGRAMA DE QUIMICA
óxidos ligados a las láminas formando pilares como se ve ilustrado en la Figura 1-

5 (Storaro, 1998). Esta modificación genera un aumento en la estabilidad térmica y
en el espaciado basal del mineral, de igual forma se promueve la formación de
microporos como consecuencia de la separación permanente de las láminas,
aumentando el área superficial y la disponibilidad de los sitios que presentan
actividad en el material (Sun Kou, 1994)
La formación de pilares o columnas que aumentan el espacio interlaminar del

mineral, depende en gran medida de la capacidad de intercambio catiónico (CIC)
del material de partida [28, 29], donde un valor elevado de dicha capacidad
permite una mejor distribución de los pilares en las interláminas del material
modificado. Los cationes de compensación existentes en las interláminas del
mineral natural afectan directamente la capacidad de expansión del mismo, lo que
determina el tamaño del agente pilarizante que se pueda introducir en las
interláminas de la arcilla (Storaro, 1998)
26
PROGRAMA DE QUIMICA
4.2.4. Cisteína
La cisteína se utilizó en la modificación de las arcillas bentonitas con los cationes

orgánicos naturales de grupos funcionales específicos en su estructura, con el fin
de mejorar de manera selectiva, su capacidad adsorbente de un metal pesado
como el cobalto. La cisteína es un aminoácido semiesencial de grupo lateral R de
naturaleza polar y neutra [ CITATION Mar07 \l 9226 ].
4.2.5 Técnicas de análisis instrumental
4.2.5.1luorescencia de rayos x (FRX)
El fundamento de la técnica de fluorescencia de rayos X se encuentra basada en

la interacción de rayos X secundarios (provenientes de tubos especializados y se
producen a partir de la energía de emisión de un electrón) emitidos a un sólido de
estructura cristalina (suele necesitar de un tratamiento previo). Este método de
emisión atómica proporciona información de composición elemental, el espesor y
la composición de capas y recubrimientos (San Miguel & Gutiérrez, 2015).
4.2.5.2 Espectroscopia infrarroja (IR)
La espectroscopia IR es el método por el cual se estudia la absorción o emisión de

energía radiante originada por la interacción entre la radiación electromagnética y
el material en estudio. La IR se basa en que las moléculas tienen la posibilidad de
rotar y vibrar a distintas frecuencias (modos normales vibracionales). O sea que,
una molécula puede absorber la energía de fotones en el rango energético de IR
en el caso en que exista una diferencia en el momento bipolar de la molécula
mientras ocurre un movimiento vibracional rotacional y cuando la frecuencia
asociada con la radiación resuena con el movimiento vibracional [ CITATION Ter12 \l
9226 ].
4.2.5.3Difracción de rayos X (DRX)
El método de difracción de rayos X por la técnica de polvo, vía fotográfica (cámara

DebyeScherrer) o difractométrica, puede aplicarse a las diversas fases
27
PROGRAMA DE QUIMICA
granulométricas del suelo arena, limo y arcilla). Aunque todos los componentes
minerales pueden ser estudiados por difracción, se tratará especialmente lo
concerniente a los minerales de la arcilla. Debido a la multitud de factores que
pueden influir en la identificación de los minerales de la arcilla, los tratamientos
previos a que debe someterse una muestra de suelo o de un yacimiento de arcilla,
son fundamentales para el éxito de un análisis difractométrico [ CITATION Jus99 \l
9226 ].
Figura 8. Esquema de preparación de muestras para la identificación de minerales de la arcilla por difracción de rayos
x
En la figura 1, se presenta esquemáticamente el pretratamiento que se sigue con

una muestra para proceder a su análisis por difracción de rayos X (y en general
para cualquier. método de análisis mineralógico de arcillas).
28
PROGRAMA DE QUIMICA
4.2.5.4 Microscopio Electrónico de barrido (SEM)
La MEB se basa en el principio de la microscopía óptica, en la que se sustituye el

haz de luz por un haz de electrones. Con esto se consigue hasta los 100 Å,
resolución muy superior a cualquier otro microscopio óptico. Debido a que el límite
de amplificación de un microscopio óptico está restringido por la longitud de onda
de la luz visible; los microscopios electrónicos emplean electrones, que tienen una
longitud de onda mucho menor que la de la luz y pueden revelar estructuras
mucho más finas. La longitud de onda más corta de la luz visible es de alrededor
de 4000 Å (1 Å = 1 x 10 – 10 m). La longitud de onda de los electrones utilizada en
los microscopios electrónicos es de 0,5 Å aproximadamente. La técnica de MEB
se rige por la comparación de las características morfológicas de los minerales
con su composición química elemental que se determina mediante la EDERx, la
cual se fundamenta en que un haz de electrones colisiona con los electrones de
las capas más internas de los átomos de la muestra y saca un electrón de su sitio,
con lo que se crea una vacancia, la cual es ocupada por un electrón de las capas
más externas. La transición de ese electrón de la capa externa a una interna
genera radiación X. Si la transición se produce de las capas cercanas a la interna
se llama radiación de tipo K. Si la transición ocurre de las capas más externas a la
capa interna, se llama transición L, M, N, etc. Para que se originen todas estas
transiciones, los átomos deben tener electrones suficientes para producir todas las
capas necesarias de electrones [ CITATION Ech15 \l 9226 ].
4.2.5.5 Espectroscopia ultravioleta-visible
La espectrofotometría UV-visible es una técnica analítica que permite determinar

la concentración de un compuesto en solución. Se basa en que las moléculas
absorben las radiaciones electromagnéticas y a su vez que la cantidad de luz
absorbida depende de forma lineal de la concentración. Para hacer este tipo de
medidas se emplea un espectrofotómetro, en el que se puede seleccionar la
longitud de onda de la luz que pasa por una solución y medir la cantidad de luz
absorbida por la misma [ CITATION Nie15 \l 9226 ].
29
PROGRAMA DE QUIMICA
4.3 Estudios Preliminares

4.3.1 Bentonita Para El Tratamiento De Aguas Residuales
Las ventajas de emplear arcillas como adsorbentes para la remoción de
metales pesados son la elevada capacidad de adsorción e intercambio de
iones, baja permeabilidad, capacidad de hinchamiento, estabilidad química
y física y elevada área superficial, Se han probado diferentes tipos de
minerales arcillosos para la eliminación de iones de metales pesados del
agua y las aguas residuales [ CITATION Sur15 \l 9226 ].
4.3.2 Estudios preliminares de las capacidades adsorbentes de las arcillas
La Tabla resume los estudios recientes sobre la utilización de minerales

arcillosos como adsorbente para remoción de metales pesados.
Tabla 6. Estudios previos sobre arcillas modificadas para la remoción de metales
Metal
Arcilla mineral Observaciones Referencias
pesado
Bentonita fue modificada
Bentonita Zn(II) [ CITATION MHa09 \l 9226 ]
con HCl
Se estudió el efecto de la
activación y modificación [ CITATION Sib09 \l 9226 ],
Montmorillonita Cr(VI)
sobre el rendimiento de
adsorción.
La bentonita fue
Bentonita Pb(II) [ CITATION EEr09 \l 9226 ]
acumulada por MnCl2
La bentonita fue apilada

Montmorillonita Cu(II) [ CITATION Pin09 \l 9226 ]
por poli-hidroxilo férrico
30
PROGRAMA DE QUIMICA
Palygorskite también se [ CITATION NFr10 \l 9226 ],

Palygorskite Cd(II)
modificó con HCl
Bentonita fue modificada

Bentonita Pb(II) [ CITATION Ali10 \l 9226 ]
con HCl
As(III) y Montmorillonita fue

Montmorillonita [ CITATION Pin10 \l 9226 ]
As(V) pilarizada por TiCl4
Biofilm bacteriano de
Caolín Cr(III) [ CITATION Aaf12 \l 9226 ]
Bacillus sp.
Ni(II) y La arcilla de quitosano se

Bentonita [ CITATION Ved12 \l 9226 ]
Cd(II) retículo a epiclorhidrina
Montmorillonita fue [ CITATION Hai14 \l 9226 ]

Montmorillonita Co(II)
modificada con quitosano
Fuente:[ CITATION Sur15 \l 9226 ]
4.3.3 Sitios activos de los minerales arcillosos
El concepto de “sitios activos” describe la estructura y función de la superficie

mineral. Los grupos funcionales superficiales, en los minerales arcillosos, aportan
diferentes propiedades reactivas de acuerdo a su geometría, localización y grupos
intervinientes en los arreglos atómicos sobre la superficie arcillosa. Estos sitios
activos fueron clasificados en seis, predominantes en las arcillas (Johnston, 1996):
 Superficie siloxano ó silano neutra.

 Sitios de sustitución isomórfica.
 Cationes metálicos ocupando sitios de cationes de intercambio.
 Moléculas de agua alrededor de los cationes de intercambio.
 Sitios hidrofóbicos.
4.3.4 Estudios preliminares de la arcilla bentonita para adsorber cobalto
Se investigó la eliminación de cobalto de las aguas residuales utilizando arcilla

activada por Arabia Saudita (bentonita). Las características de eliminación se
investigaron bajo diversas variables operativas, como el tiempo de contacto, el pH
de la solución, la dosis de arcilla y la concentración inicial de metal. Se descubrió
31
PROGRAMA DE QUIMICA
que la adsorción de iones de cobalto en la bentonita activada por Arabia Saudita

fue relativamente rápida y se alcanzó el equilibrio después de 30 minutos. La
adsorción también dependía del pH de la solución, donde el porcentaje de
eliminación de cobalto aumentaba gradualmente al aumentar el pH de la solución
hasta el 99% a pH 8. Además, se observó aproximadamente el 100% de
eliminación de cobalto cuando el pH de la solución se incrementó a más de
8[ CITATION SSA14 \l 9226 ].
4.4 NORMATIVIDAD
Los Municipios del departamento de Caquetá presentan deficiencias en cuanto a

los servicios públicos, como acueductos sin plantas de tratamiento, planes
maestros de alcantarillado en algunos casos sin ser formulados y otros sin
implementar, plantas de tratamiento de aguas residuales sin adecuada operación
y en su gran parte los Municipios no cuentan con dichas infraestructuras.
4.4.1 Vertimientos
Los municipios presentan una gran cantidad de puntos dispersos de vertimientos

de domésticos sin ningún tipo de tratamiento.
4.4.2 Plantas de tratamientos de aguas residuales
32
PROGRAMA DE QUIMICA
El departamento del Caquetá, se cuenta con 3 sistemas de tratamiento de aguas

residuales en zona urbana
Como se puede apreciar en la tabla anterior, la situación en el departamento es

crítico porque más del 80% de los municipios del Caquetá no cuentan con ningún
régimen de control de las agua residuales.
33
PROGRAMA DE QUIMICA
5. Hipótesis
5.1 Hipótesis Nula
Las arcillas modificadas con cisteína tienen mayor efectividad para la adsorción de
cobalto en aguas residuales que la arcilla natural.
5.2 Hipótesis alternativa
Las arcillas modificadas con cisteína tienen diferencia significativa para la

adsorción de cobalto en aguas residuales que la arcilla natural.
34
PROGRAMA DE QUIMICA
6. METODOLOGIA
6.1 Reactivos
 Agua destilada Tipo 2
 Cisteína 100mM grado analítico (ACS)
 NaOH 98% grado analítico (ACS)
 HCl 37% grado analítico (ACS)
 Co(NO3)2 grado analítico (ACS)
 Agua ultra puro Tipo I
6.2 Instrumentación
 Fluorescencia de rayos x (FRX) -PANalytical- ZETIUM

 Espectroscopia infrarroja (IR) - SHIMADZU
 Difracción de rayos X (DRX) - SHIMADZU
 Microscopio Electrónico de barrido (SEM) - JMS-7200F
 Espectroscopia ultravioleta-visible – SHIMADZU
6.3 Sitio de Muestreo
Para el presente estudio la muestra fue recolecta en el municipio de “El Doncello”,

en las coordenadas N: 01° 39’ 53,8’’ y W: 075° 15’ 55,1’’ a una altura de 332 m
sobre el nivel del mar.
35
PROGRAMA DE QUIMICA
6.3.1 Tipo de muestreo
La recolección de la muestra se realizó al azar y de manera asistemática, no se

tuvo un diseño especial para su recolección.
6.3.2 Características de los suelos del Doncello Caquetá
Tabla 7. Perfil de la zona de estudio

Unidad cartográfica Valles menores de formación aluvial
Clasificación Typic plinthaquept
Municipio Doncello 1 ° 42´ N , 75° 18 ´ W .
Altura 470 m.s.n.m
Precipitación 2700 mm/año
Temperatura 25 ℃
Fuente 1: [ CITATION Gui83 \l 9226 ]
Tabla 8. Análisis de texturas

Profundidad cms Textura Arenas % Limos % Arcilla %
0-10 F. Ar 24 46 30
10-35 F. Ar. 27 44 29
35-90 F. 27 48 25
Fuente 2: [ CITATION Gui83 \l 9226 ]
6.4 Muestreo
Se excavarán 3 calicatas con una profundidad aproximada de 1,80 m. El tamaño

de cada muestra será de 10 kilogramos de suelo. Una vez tomadas las muestras
se realizará el método de cuarteo para homogeneizar la muestra y reducir su peso
aproximadamente a 3 kg por muestra recolectada; cada muestra recolectada debe
estar marcada (Ramírez, J. 2013).
6.5 Purificación de la arcilla y preparación de las muestras
6.5.1 Purificación
Se trasladarán las muestras al laboratorio de química de la Universidad de la

Amazonia sede MACAGUAL para realizar el tratamiento de purificación: se
36
PROGRAMA DE QUIMICA
removerá manualmente cualquier residuo del suelo como restos vegetales, raíces,
piedras y de más residuos sólidos. Se expandirá la muestra con los dedos sobre
una lámina de papel, evitando afectar los resultados del análisis granulométrico.
Se dejará la muestra en reposo (Ramírez, J. 2013).
Se realiza tritura la arcilla y se coloca por 12 horas en la estufa a 100°C, se deja

reposar a temperatura ambiente, posteriormente se realizan lavados de 50g de
arcilla por 2 litros de agua y se agita por 3 minutos se deja decanta, se realiza otro
lavado y la suspensión del agua se deja decantar por 12 horas. Recoger la arcilla
que queda en el fondo de la botella y secar en la estufa a 100°C. Se prepara una
suspensión de 83g/L de arcilla/ agua y se adiciona 0.83 gramos de
hexametafosfato de sodio. Y se agita por 24 horas. Se separa el sobrenadante por
centrifugado a 700 rpm (Barrera, D. 2010)
6.5.2 Caracterización de la Arcilla Natural
Se enviarán las muestras al laboratorio de rayos x de la Universidad Industrial de

Santander para su análisis mediante Difracción de rayos X, Fluorescencia de
rayos X y microscopía electrónica de barrido (SEM).
6.6 Modificación de la Arcilla con Cisteína:

Se pesarán 15 g de arcilla con 20 mL de cisteína 100 mM agitando por 24 horas a
temperatura ambiente y ajustando el pH a 4.0. Posteriormente centrifugar a
4500rpm y lavar con agua destilada dejando secar a temperatura ambiente; el
material obtenido se caracteriza por IR y DRX ( FAGHIHIAN, 2009).
6.6.1 Evaluar la capacidad de adsorción del Co2+

Para evaluar la capacidad de adsorción del Co 2+ se realizará un estudio utilizando
isotermas construidas en un rango de concentraciones de 2 – 200 ppm a pH entre
4 y 6. La relación material/ solución de Co2+ es de 10 mg/5 mL en contacto por 24
horas. El seguimiento a la concentración en equilibrio se determinará por
espectroscopia UV- visible. Las isotermas de adsorción obtenidas se ajustarán a
37
PROGRAMA DE QUIMICA
los modelos de Langmuir o Freundlich y se determinarán los parámetros de

adsorción (FAGHIHIAN, 2009)..
7. DISEÑO DE TRATAMIENTOS
Tabla 9. Tratamientos realizados por triplicados
Tiempo
de Solución Tiempo
Arcilla Solución 2+¿ ¿ Variable
Tratamiento
Cisteina
natural Císteina
contacto de Co de
respuesta
(mM) con cobalto ppm contacto
(g) (mL) (mg/ml)
agitación (ml) (hr)
(h)
T1 0.5 15 20 24 5 10 12 Co2+¿ ¿
T2 0.1 15 20 24 5 10 12 Co2+¿ ¿
T3 0.05 15 20 24 5 10 12 Co2+¿ ¿
Control 0 15 20 24 5 10 12 Co2+¿ ¿
38
PROGRAMA DE QUIMICA
8. Modelo matemático
8.1 Isoterma de Langmuir

c 1 c
= +
x a∗b a
( )
m
m= masa del sólido (adsorbente)
a= constante relacionada con el área del sólido
b= constante relacionada con la entalpia de adsorción
8.2 isoterma de Freundlich
( mx )=k∗c 1 /n
Esta ecuación también se puede escribir con el fin de proporcionar una línea recta
log ( mx )=logK +( 1n )∗log ⁡(c )

1/n= se relaciona con la intensidad de la adsorción
8.3 Ley de Lambert y Beer
A=ε∗C∗d
ε =coeficiente de absortividad
C= concentración de la sustancia en análisis
d= distancia que recorre la luz
39
PROGRAMA DE QUIMICA
9.Modelo Estadístico
a=pH; c= tiempo de contacto; T= temperatura; f= [Co 2+]agua
y acdf =μ + pH a+ ¿ ¿
40
PROGRAMA DE QUIMICA
Cronograma de actividades
Concepto AGOSTO SEPTIEMB OCTUBRE NOVIEMB
Objetivo Específico 1 Actividades RE RE
Revisión literaria X X X X X X X X X X X X X X X X
Recolectar la arcilla natural Colectar la arcilla natural X X
en el municipio de El
Doncello por el método
de calicata
Objetivo específico 2 Actividades

Extracción y purificación de Extracción y purificación X X X X X
la muestra por método de
Attemberg y ley de
stoke.
Caracterizar la arcilla Técnicas de DRX, FRX y X X X X X

bentonita SEM.
Objetivo específico 3 Actividades

Evaluar la capacidad de Efectividad de adsorción X X X X
adsorciòn de Co2- del Co2- con la bentonita
y caolinita obtenidas
Informe final Entrega de Opciòn de 23/02/2020

grado
10. CRONOGRAMA
11. PRESUPUESTO
41
PROGRAMA DE QUIMICA
Concepto Descripción Valor

Recolección de la arcilla en el
Transporte departamento del Doncello-Caquetá, $ 300.000
transportes integrantes del SIMAC
Reactivos necesarios para la
Reactivos extracción, purificación y modificación $2.000.000
de arcilla natural.
Técnicas de
Análisis que no se pueden realizar en
Caracterización Florencia por falta de instrumental: $3.000.000
DRX, FRX y Área superficial.
Asesor $1.000.000
Fuente de
financiación
Total $6.300.000
El trabajo de grado estará financiado un 60% por el SEMILLERO DE

INVESTIGACIÓN MATERIALES, ADSORCIÓN Y CATALISIS. El 40% será
financiado por las encargadas del trabajo de grado, Laura Milena Trujillo y Angie
Carolina Dominguez Lopez.
12. RECURSOS
42
PROGRAMA DE QUIMICA
12.1 Recursos Humanos

El desarrollo del trabajo de grado estará a cardo de las estudiantes:
 Laura Milena Trujillo
 Angie Carolina Dominguez
El director del proyecto:
 MSc. Lisstte Dayanna Ruiz Bravo
Evaluadores
 Dr. Carlos Arturo Parra Vargas, Investigador Senior
 Dra. Claudia Patricia García García, Investigador Senior
12.2 Recursos Institucionales
 Biblioteca, Universidad de la Amazonia
 Laboratorio de investigación sede porvenir
 Laboratorio de suelos sede Macagual
 Laboratorio de MADE sede Macagual
13. BIBLIOGRAFÍA
43
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DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD DE ADSORCIÓN DE Co2+ SOBRE UNA ARCILLA

NATURAL DEL CAQUETÁ MODIFICADA CON CISTEÍNA

ANGIE CAROLINA DOMÍNGUEZ LÓPEZ

DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD DE ADSORCIÓN DE Co2+ SOBRE UNA ARCILLA

ANGIE CAROLINA DOMÍNGUEZ LÓPEZ

Este trabajo de investigación de

Firma del presidente del jurado

Firma del jurado

Firma del jurado

Tabla 1. Propiedades de la adsorción física y Quimisorción…………………………

Figura 1. Representación de adsorción y absorción…………………………………

Figura 4. Esquema de preparación de muestras para la identificación de minerales

CIC: Capacidad de Intercambio Catiónico

La capacidad de adsorción de las arcillas bentonitas y sus diversas

Dedicado a todas nuestras familias

PLANTAMIENTO DEL PROBLEMA

Dentro de los compuestos contaminantes en aguas se encuentra en cobalto (Co),

Evaluar la capacidad de adsorción de cobalto (II) sobre arcillas bentonita

 Obtener y caracterizar las arcillas bentonitas extraídas del Doncello-

 Determinar la capacidad de adsorción del cobalto (II) sobre la arcilla

 Ajustar los modelos de Langmuir o Freundlich y para la determinación de

Los minerales arcillosos se han venido desarrollando como adsorbentes de

Los municipios del Caquetá presentan deficiencias en cuanto a los servicios

empresarial de los servicios de aguas y saneamiento básico, compromiso que

El propósito de esta investigación, es evaluar el comportamiento de sorción de las

Los minerales arcillosos contienen trazas de cuarzo, feldespatos, yeso, entre

Un aminoácido es una molécula orgánica con un grupo amino (-NH 2) y un grupo

consumo normalmente contiene minerales y sustancias orgánicas en disolución

4.1.5 Metales Pesados

Figura 5. Representación de adsorción y absorción

Fuente:[ CITATION Tre13 \l 9226 ]

4.2.1.1 Tipos de adsorción

El enlace de adsorción puede ser de diferente naturaleza; naturaleza física, donde

4.2.1.1 Fisisorción o adsorción física

La Fisisorción se caracteriza por ser un proceso reversible y sus fuerzas

4.2.1.3 Quimisorción o adsorción química

En la Quimisorción se produce un enlace químico entre el adsorbato y el

4.2.1.4 Diferencias entre adsorción química y física

La adsorción física o Fisisorción, es cuando las moléculas de gas se

Fisisorción es una interacción débil, es un proceso exotérmico, la molécula

Tabla 5. Propiedades de la adsorción física y Quimisorción

ADSORCIÓN FISICA ADSORCION QUIMICA

4.2.1.4 Equilibrio de adsorción

Al realizar ensayos de adsorción la concentración del soluto en la solución

4.2.2 Isotermas de adsorción

Las isotermas de adsorción presentan diversas formas, dependiendo del sistema

adsorción y de la extensión de la superficie cubierta por el adsorbato. La

Figura 6. Tipos de isotermas de adsorción según la clasifiacion de Giles y Smith (1960)

Fuente: [ CITATION Mar07 \l 9226 ]

Isoterma tipo S: la curvatura inicial indica que la adsorción esta facilitada a

Isoterma tipo L: la curvatura inicial de la isoterma indica que a medida que

Isotermas tipo H: Se consideran un caso especial de las isotermas tipo L en la que

Isotermas tipo C: se caracterizan por presentar una relación lineal entre la

4.2.2.1 Modelo de isoterma de Langmuir

Se basa en la hipótesis que todos los centros activos de adsorción son

independiente de si hay o no posiciones próximas ocupadas. Además, la

En términos de concentraciones la ecuación se puede expresar asi:

Donde CS es la cantidad de soluto adsorbido a la concentración de equilibrio Ce,

4.2.2.2 Modelo de isoterma de Freundlich

Este modelo asume que la superficie del adsorbente es energéticamente

Donde k f es la constante de capacidad de adsorción y n la constante de intensidad

4.2.3.1 Tipos de arcillas

Desde el punto de vista mineralógico, engloba a un grupo de minerales (minerales