UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

D.A. DE QUÍMICA INORGÁNICA

LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA

REPORTE DE PRÁCTICA N° 1

TEMA DE LA PRÁCTICA: Halógenos

APELLIDOS Y NOMBRES: 

Delgado Chombo, Xiomara Nicold

Tomasto Cristobal Piero Leonardo   19070128

I.OBJETIVOS

II.RESULTADOS EXPERIMENTALES.

Obtención del cloro y de agua de cloro.

 En el primer experimento colocamos 2g de KMnO4 en el matraz, y en la pera de

decantación colocamos HCl concentrado al 1,18 de densidad relativa y 36% en
peso que al hacer contacto con el permanganato potásico genera el Cl2 gaseoso,
de un color verdoso. Además de Cloruro de potasio, Cloruro de manganeso(II)
Y H2O. El Cloro gaseoso es recibido en tubos e inmediatamente sellados.
Reacción de Oxidación del Cloro (exotérmica)
𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝐾𝐶𝑙 + 𝑀𝑛𝐶𝑙2 + 𝐻2𝑂 + 𝐶𝑙2(𝑔)

Para 2 gramos de KMnO4

 Otra parte del exceso de cloro gaseoso es recibido en un frasco con agua
destilada, para producir agua de cloro, esto es posible el gas de cloro es soluble
en agua produciéndose una reacción de dismutación.
 Cl2 + H2O → HCl + HClO

Propiedad oxidante del cloro

En un tubo de ensayo con cloro gaseoso obtenido del anterior

experimento se introduce un lamina de Cu previamente calentado
entonces este interacciona con el cloro. Resultado de esto, el Cu pierde
dos electrones lo cual demuestra su propiedad oxidante.

Cu(s) + Cl(g) CuCl2

Resultado de la reacción, obtenemos cloruro de cobre. Esta sal haloidea tiene un color
opaco

De la misma forma, al cloro gaseoso se le agrega una cierta cantidad

de sodio. Después, elevamos la temperatura del sistema para acelerar la reacción
química para formar cloruro de sodio (NaCl). El resultado es una reacción redox, en
este caso el sodio se oxida.
Formación del cloruro de sodio(exotérmica)
Na(s)+Cl(g) → NaCl(s)
En este experimento, ya no usaremos metales como reactivo sino agua
sulfhídrica y agua de cloro para determinar su propiedad oxidante. En dicha reacción, el
principal producto es el S con cierto olor característico y tono amarillo.
H2S(acu) + Cl2(acu) →S(s) +HCl

Obtención del bromo

*En esta reacción, el principal reactivo es el bromuro de potasio (KBr) que al tener
contacto con el ácido sulfúrico (H2SO4) concentrado, ósea altamente corrosivo,
obtenemos esta reacción

KBr-1(acu)+H2S-6O4(c) → Br02 +S+4O2 + H2O + HBr

↑ (pardo naranja)
En la reacción, se forma dióxido de azufre en forma gaseosa y se forma el anillo pardo
naranja que es bromo.
*Para este caso, los reactivos son agua de cloro (Cl2(acu) y bromuro de potasio KBr(acu). El
tipo de esta reacción es de desplazamiento simple por la diferencia de
electronegatividad, siendo el Cl mas reactivo que el Br
 Cl2(acu) + KBr(acu) → KCl+Br2(acu)
↑ ↑
(blanco) (naranja encendido)
. A nivel macroscópico, resulta difícil identificar el bromo acuoso; entonces utilizamos
el solvente apolar orgánico CCl4

Br2(acu) + CCl4(acu) → Br2/CCl4

↑
(naranja/amarillo)
Cabe aclarar que esto no es una reacción química. Ambas moléculas apolares logran
disolverse y se forma dos fases: una fase inorgánica y orgánica.

Propiedad oxidante del bromo

*En este experimento, el bromo gaseoso interacciona con el magnesio para formar
bromuro de magnesio

Br2(g) + Mg(s) → MgBr2(acu)

↑ ↑
naranja intenso (naranja palido)
Esta reacción es rápida y no necesita de calor para acelerar el proceso. El magnesio
cambia de estado de oxidación de 0 a +2

Mg0(s) → Mg+2

*En el segundo experimento, el zinc en polvo reaccionara con el bromo.

Zn(s) + Br2 → ZnBr2(acu)

Como el Zn es un metal de transición, tendrá dificultades para formar la sal, entonces
añadimos un catalizador que será el calor para apresurar la formación de compuesto
iónico. La propiedad oxidante del Br se verifica mediante la variación del estado de
oxidación del Zn

Zn0→Zn+2
*El agua sulfhídrica tiene contacto con el bromo gaseooso, dicha reacción se representa:

H2S(acu)+Br2(acu) → S + HBr
↑
blanco
Los productos formados son el azufre solido con E. O=0, osea esta en forma de
precipitado, y bromuro de hidrogeno

Extracción del Bromo por medio de disolventes

*La presencia de un compuesto orgánico como el CCl4 permite la identificación del
bromo por medio de su color característico. Se logra cierta solubilidad ya que ambas
moléculas son apolares

Br2(acu) + CCl4(l)→ Br2/CCl4

La solubilidad de ambas moléculas generara dos fases: una fase orgánica y la fase
inorgánica (Br2)

Obtención del yodo

La reacción consta de tres reactivos: KI, MnO2 y H2SO4.Los compuestos iónicos se
trituran para facilitar la reacción pues el Manganeso es un metal de transición.

KI(s)+ MnO2(s) + H2SO4(c) → K2SO4 +MnSO4 + I2(acu)+H2O

↑
(color negro) (violeta)
Cuando la reacción química se acelera, se desprende un gas medio irritante color violeta
lo cual indica presencia de cloro.

Propiedad Oxidante el Yodo

Para realizar este experimento, es necesario una reacción previa que consiste en formar
triyoduro de potasio (KI3).

KI + I2 → KI3(color pardo)
Utilizamos el producto KI3(Lugol) para la obtención de yodo,

H2S(acu)+KI3 (acu)→S0 + HI +KI

El estado de oxidación del S cambio de -2 a O, en pocas palabras, el yodo es un agente
oxidante.

Identificación de Yodo Libre

El KI3 es el principal reactivo para la obtención del yodo y al tener contacto con el
almidón(polisacárido) se impregna en las cadenas de carbono
KI3 + Almidón → Complejo yodo-almidón
↑
azul oscuro
El complejo yodo-almidón toma un color azul. El color azul oscuro del complejo yodo-
almidón se debe a la absorción de luz visible por las cadenas de I6 alojadas en el interior
de la espiral.