Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
La adsorción es un proceso por el
cual átomos, iones o moléculas de gases, líquidos o sólidos disueltos son
atrapados o retenidos en una superficie, 12 en contraposición a la absorción,
que es un fenómeno de volumen.
La diferencia clave entre ambos procesos es que en la absorción hay
transferencia de masa y volumen entre ambas fases, mientras que la
adsorción es un fenómeno superficial y cada fase permanece separada.
6.
proceso en el cual los solutos son arrastrados a través de una fase estacionaria por el movimiento de
una fase móvil.
es la retirada, por medio de un disolvente adecuado, de un material
de otro que sea insoluble en ese disolvente como en la cromatografía
de columna.
7. En la cromatografía sobre papel, las interacciones del soluto con el papel hacen que los
compuestos se desplacen a velocidades diferentes.
Una pequeña mancha de disolución que contiene la muestra se aplica sobre una tira de
papel cromatográfico a una distancia aproximada de un centímetro de la base. La
muestra es adsorbida en el papel. Esto significa que la muestra entra en contacto con el
papel y puede establecer interacciones. El papel es sumergido en un disolvente
adecuado (etanol o agua) e introducido en un contenedor cerrado. A medida que el
disolvente asciende por el papel, encuentra la muestra que empieza a viajar por el papel
con el disolvente. Los diferentes compuestos de la muestra recorren distancias
diferentes dependiendo de la fuerza de sus interacciones químicas con el papel. La
cromatografía en papel requiere algún tiempo, habitualmente se necesitan varias horas
para completarse.
El cromatograma final puede ser comparado con otros de mezclas conocidas a fin de
identificar los componentes de la muestra. La cromatografía en papel de dos
dimensiones consiste en desarrollar el cromatograma en un disolvente, girar el papel 90º
y desarrollar el cromatograma en un disolvente diferente. Es útil para separar mezclas
complejas de compuestos similares.
8.
9.
Se trata de una cromatografía en columna que utiliza una fase estacionaria con sustancias con
componentes con carga eléctrica. Se utiliza para separar compuestos cargados, incluyendo
aminoácidos, péptidos y proteínas. La fase estacionaria es normalmente una resina de
intercambio iónico que contiene grupos funcionales cargados que interaccionan con grupos
cargados de signo opuesto del compuesto que se quiere retener. Puede ser:
Los compuestos retenidos se pueden eluir de la columna por gradiente de elución o por elución
isocrática con un cambio de la concentración salina o del pH. La cromatografía de intercambio
iónico es muy utilizada para purificar proteínas.
Otra manera de disminuir el tiempo que la muestra está dentro de la columna es utilizar un
gradiente de disolventes, que consiste en cambiar la composición de la fase móvil a fin de
acelerar la salida de la muestra del interior de la columna. Se pueden considerar dos tipos:
Fase normal
Se utiliza una fase estacionaria polar y una fase móvil apolar, y se usa principalmente
cuando la muestra a analizar es de naturaleza apolar. Fue el primer tipo de HPLC, pero
hoy en día ha sido muy desplazado por la fase reversa.
Fase reversa
Se desarrolló debido al elevado número de biomoléculas polares. La fase estacionaria es
apolar y la fase móvil polar. Una de las fases estacionarias más empleadas es sílice
tratada con RMe2SiCl, donde R es una cadena alquílica como CnH2n+1 . En este caso,
para una determinada sustancia, el tiempo de retención aumenta con la polaridad de la
fase móvil.
11.
12.
13.
Puede ser realizado en una hoja o una Puede ser realizado solamente en una
olumna olumna
Puede ser utilizado para separar cualquier Puede ser aplicado en la separación
pasta soluble, e.g aminoácidos, proteínas, de pastas volátiles y de mezclas
drogas, ácidos nucléicos, lípidos, gaseosas
antioxidantes, hidratos de carbono, y
polímeros naturales y artificiales
Esto es una técnica relativamente más lentaEl análisis se mide más rápidamente y
generalmente en minutos, aunque
pueda tomar tan poco como un par de
segundos
14.
Existen dos tipos de cromatografía de gases (GC): la cromatografía gas-sólido (GSC)
y la cromatografía gas-líquido (GLC), siendo esta última la que se utiliza más
ampliamente, y que se puede llamar simplemente cromatografía de gases (GC). En la
GSC la fase estacionaria es sólida y la retención de los analitos en ella se produce
mediante el proceso de adsorción. Precisamente este proceso de adsorción, que no es
lineal, es el que ha provocado que este tipo de cromatografía tenga aplicación limitada,
ya que la retención del analito sobre la superficie es semipermanente y se obtienen
picos de elución con colas. Su única aplicación es la separación de especies gaseosas
de bajo peso molecular. La GLC utiliza como fase estacionaria moléculas de líquido
inmovilizadas sobre la superficie de un sólido inerte.
La GC se lleva a cabo en un cromatógrafo de gases. Éste consta de diversos componentes
como el gas portador, el sistema de inyección de muestra, la columna (generalmente dentro
de un horno), y el detector.
15.
16.
17.
18. PENDIENTE
19.
20. Pendiente
21.
22. http://slideplayer.es/slide/4045049/release/woothee
La fase estacionaria
Las propiedades necesarias para una fase estacionaria líquida inmovilizada son:
23.
24. PENDIENTE
25.
26.
27.
28. PENDIENTE
29.
30.
31. Pen
32. Sistema de inyección de muestra: Para que la columna sea eficiente, es necesario que
la muestra sea de un tamaño apropiado para que pueda ser introducida en un "tapón" de
vapor, la inyección lenta o las muestras de tamaño excesivo causan un ensanchamiento de
la banda y una resolución pobre.
El método más común de inyección de muestra implica el uso de una microjeringa para
inyectar una muestra líquida o gaseosa a través de un diafragma o "septum" de silicona, en
una cámara de vaporización instantánea situada en la cabeza de columna (la cámara de
muestra normalmente está unos 50°C por encima del punto de ebullición del componente
menos volátil de la muestra). El líquido pasa a gas en forma explosiva.
El slit permite que gran parte de la muestra escape al exterior. De no ser así se produciría
saturación, es decir, se observaría una asimetría de señales.
33.
Con el fin de barrer a la atmosfera el disolvente vaporizado que
pudiera quedar en el inyector
34.
Diagrama donde se representan los resultados de la separación de
una mezcla mediante técnicas cromatográficas. En el eje de las
ordenadas se representa el valor medido de alguna propiedad física a
partir de la cual se ha detectado la presencia de una sustancia, o bien
una unidad relativa que la cuantifica (igualmente basada en la
medición de alguna propiedad), mientras que en el de las abscisas el
tiempo. En la Figura superior se representa un cromatograma con
diferentes máximos, cada uno de ellos asociado a la presencia de uno
de los componentes de la mezcla original. En la Figura inferior se
indica la manera en la que se mide lo que tarda en abandonar al
sistema de separación una de estas sustancias tomando como
referencia su máximo (lo que se denomina tiempo de retención, tR),
equivalente a la suma del tiempo que tarda en salir del sistema la
fase móvil o eluyente (llamado a veces tiempo muerto, tM) y el tiempo
efectivo que es retenido cada componente o eluato (o tiempo de
retención corregido, tR’ o tS). En inglés: chromatogram.
Tipos de cromatograma
Cromatograma diferencial: Es un cromatograma obtenido con un
detector diferencial.
Cromatograma integral: Es un cromatograma obtenido con un
detector integral.
35.Pendiente
36.P
37.P
38.P
39.P
40.La Espectrometría de masas es una técnica analítica que permite estudiar
compuestos de naturaleza diversa: orgánica, inorgánica o biológica (incluyendo
biopolímeros y macromoléculas naturales o artificiales) y obtener información
cualitativa o cuantitativa. Mediante el análisis por Espectrometría de masas es
posible obtener información de la masa molecular del compuesto analizado así como
obtener información estructural del mismo, o simplemente detectar su presencia y/o
cuantificar su concentración. Para ello es necesario ionizar las moléculas, utilizando
si fuera preciso una separación cromatográfica (UPLC, GC) previa, y obtener los iones
formados en fase gaseosa. Este proceso tiene lugar en la fuente de ionización. Los
iones generados son acelerados hacia un analizador y separados en función de su
relación masa/carga (m/z) mediante la aplicación de campos eléctricos, magnéticos
ó simplemente determinando el tiempo de llegada a un detector. Los iones que
llegan al detector producen una señal eléctrica que es procesada, ampliada y
enviada a un ordenador. El registro obtenido se denomina Espectro de masas y
representa las abundancias iónicas obtenidas en función de la relación masa/carga de
los iones detectados.
41.
42. http://www.mncn.csic.es/docs/repositorio/es_ES/investigacion/cromato
grafia/espectrometria_de_masas.pdf pag 8
43. http://www.mncn.csic.es/docs/repositorio/es_ES/investigacion/cromato
grafia/espectrometria_de_masas.pdf PENDIENTEEE
44. http://www.mncn.csic.es/docs/repositorio/es_ES/investigacion/cromato
grafia/espectrometria_de_masas.pdf pag 8
45. http://www.mncn.csic.es/docs/repositorio/es_ES/investigacion/cromato
grafia/espectrometria_de_masas.pdf PAG 2-3 Y 4
46. • Pico Base: ión más abundante del espectro
48.PENDIENTE
49.PUNTO 41
50.
http://www.um.es/documents/1765772/1843567/sic_seminario_em_usu
arios_2010.pdf/a7b695e4-2594-4f32-8150-fe8ffbe98ee1
http://www.mncn.csic.es/docs/repositorio/es_ES/investigacion/cromatografia/
espectrometria_de_masas.pdf