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QUÍMICA ANALÍTICA II 2º EXAMEN PARCIAL CURSO 2011/2012

1. Dibuje un esquema y explique el funcionamiento de cada una de las partes de un


equipo MALDI-TOF con detector de centelleo (2 puntos)

2. Se separan dos especies mediante cromatografía de gases a una temperatura de 100


0
C usando una columna capilar de 15 metros de longitud, 0.25 mm de diámetro interno
y 0.25 m de espesor de fase estacionaria. El flujo de fase móvil fue de 0.5 mL min-1.
Los tiempos de retención para ambos compuestos fueron de 4.41 y 4.50 min, con
anchuras en la base de 0.06 y 0.07 min respectivamente.

a) ¿Están bien resueltos los picos? Proponga soluciones para aumentar la resolución.

b) Obtenga el valor de los factores de capacidad de ambos compuestos.

(1 punto)

3. Explique el funcionamiento de tres detectores de cromatografía de gases, indicando el


tipo de especies para los que se utilizan. (2 puntos).

4. Explique cómo se debe proceder para optimizar una separación en cromatografía de


reparto. (2 puntos)

5. Explique el orden de elución esperado para el ácido acético (pka=4.757), ácido


fórmico (pKa=3.745) y ácido propanoico (pka=4.874) en una columna de intercambio
catiónico usando como fase móvil un tampón a pH 3.5. (1 punto)

6. Calcule el tiempo de retención esperado para el 1-hexanol en una columna capilar de


20 m, 0.25 mm de diámetro interno y volumen de fase estacionaria 0.005 mL, sabiendo
que el 1-propanol y 1- butanol eluyen a 1.25 y 2.15 min respectivamente cuando se
trabaja en con un programa de temperatura que va desde los 40 0C hasta los 100 ºC a 10
0
C min-1. El flujo de fase móvil es de 1 mL/min (1 punto)

7. Explique en qué consiste la inversión del flujo electroosmótico en electroforesis


capilar de zona. (1 punto)

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QUÍMICA ANALÍTICA II EXAMEN SEPTIEMBRE CURSO 2011/2012

1. Explique en qué consiste el efecto fotoeléctrico y el fotoconductivo. Indique ejemplos


de su uso en la construcción de equipos de medida.

2. Explique el esquema de un espectrofotómetro para medidas de absorción molecular y


de un espectrofluorímetro. Indique ejemplos de los dispositivos más empleados en
ambos equipos.

3. Explique los sistemas de atomización continuos empleados en la espectroscopía de


absorción y emisión atómica.

4. Explique y compare la ionización por impacto electrónico, ionización química e


ionización por campo en relación a la espectrometría de masas.

5. Valoraciones potenciométricas y conductimétricas. Ejemplos.

6. Explique el esquema de los equipos empleados en GC y HPLC un ejemplo de


sistemas de detección empleados en cada caso.

7. Un alumno de Grado en Química debe proponer un método para la determinación de


fósforo en refrescos de cola. El alumno propone una determinación directa en cola
degasigicada mediante espectroscopía de absorción atómica empleando un calibrado
acuoso. La muestra tiene una absorbancia de 0.019 unidades. El profesor decide
comprobar la validez del método propuesto preparando un calibrado con alícuotas de 90
mL de cola degasificada, añadiendo la cantidad de patrón de fósforo necesaria para
obtener concentraciones añadidas de 0, 100, 200, 300 y 400 ppm al enrasar con agua
destilada a 100 mL. ¿Es correcto el resultado del alumno? Explique el motivo.

Medidas del
Medidas del profesor
alumno
P añadido
P (ppm) A A
(ppm)
200 0.012 0 0.017
300 0.018 100 0.025
400 0.023 200 0.038
500 0.029 300 0.048
600 0.035 400 0.056

8. Una mezcla de etanol y propanol se analizan mediante CG empleando una columna


capilar de 25 metros de longitud con un flujo de fase móvil de 2 mL/min. Los tiempos
de retención fueron de 2.6 y 3.3 min respectivamente, con anchuras de pico en la base
de 0.5 y 0.6. El tiempo de retención de un compuesto no retenido es de 0.6 min. ¿Qué
longitud de columna sería necesaria para resolver ambos picos?

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QUÍMICA ANALÍTICA II EXAMEN FANL JULIO CURSO 2011/2012

PRIMER PARCIAL

1. Explique en qué consiste la difracción y la refracción y como se utilizan ambos


fenómenos para la construcción de dispositivos selectores de longitud de onda.
Compare los dispositivos de selección de longitud de onda basados en ambos
fenómenos.

2. Comente la influencia de la estructura molecular y el medio en la emisión de


fluorescencia. Cite ejemplos.

3. Espectroscopia de absorción atómica con generación de hidruros y vapor frio Dibuje


un esquema y explique sus aplicaciones.

4. Explique el uso de sistemas de dos o tres electrodos en potenciometría y


voltamperometría.

5. Calcule el número de electrones que se ponen en juego en la reducción de una especie


a partir de las intensidades de corriente medidas a un potencial de 0.8 voltios para 100
mL de una disolución 50 mM en dicha especie.

t (s) i (A)
600 0.73
1200 0.44
1800 0.27
2400 0.16
3000 0.10

6. Un nuevo material polimérico se emplea para construir una columna capilar de 20


metros de longitud, 0.2 mm de diámetro interno y 0.5 m de espesor de fase
estacionaria. Aplicando un programa de temperatura adecuado se eluye butanoato de
etilo y decanoato de etilo, a un caudal de 1 mL/min, siendo los tiempos de retención 2.9
y 7.1 minutos, respectivamente. A) Calcule el valor de la constante de distribución de
ambas especies. B) Si las anchuras de pico son de 0,5 minutos para todos los
compuestos, ¿qué usaría como patrón interno, pentanoato de etilo o heptanoato de etilo?
Justifique su respuesta.

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QUIMICA ANALÍTICA II (PRIMER PARCIAL) GRUPO B 2012/2013

1. a) Una disolución acuosa 0.09 M de un ácido orgánico tamponada a pH 12 presenta


absorbancias a 305 y 432 nm de 0.737 y 0.081, respectivamente. A pH 2 las
absorbancias son 0.120 y 0.672 a las mismas longitudes de onda. Calcule la constante
de equilibrio del ácido si a pH 4.5 las absorbancias a 305 y 432 son 0.497 y 0.311,
respectivamente.
b) Dibuje un esquema de un espectrofotómetro de absorción molecular UV-VIS y
explique los componentes más comunes en este tipo de equipos.
2. Se determina el contenido en sodio en una muestra de sangre de bovino. Para ello se
toman 4 mL de sangre y se añaden a un matraz de 5 mL enrasando con
aproximadamente 1 mL de anticoagulante. 2 mL de esta disolución se digieren en un
microondas con 5 mL de ácido nítrico. La disolución resultante de la digestión se diluye
a 10 mL previa adición de un patrón interno adecuado. Se miden las señales de sodio y
el patrón interno mediante ICP-AES. La muestra se prepara por triplicado. Se prepara
una serie de patrones de sodio con la misma cantidad de patrón interno que la muestra.
Los resultados obtenidos son los siguientes:

Concentración Na(mg/L) Señal Na Señal P.I.


0.05 223 490
0.1 588 660
0.15 480 370
0.2 826 445
Replicado 1 222 290
Replicado 2 325 445
Replicado 3 555 725

a) Calcule el contenido de sodio para un 95% de nivel de confianza (t=4.3).


b) Explique en qué consiste el calibrado con patrón interno, indicando la necesidad de
su uso y un posible patrón interno para el caso del sodio. ¿Podría corregir el calibrado
con patrón interno un posible efecto matriz? Justifique su respuesta.
3. Obtenga el % v/v de nitrobenceno en 25 mL de disolución acuosa si en un experimento
de culombimetría a un potencial adecuado se reduce este compuesto a anilina (ganando
6 electrones) y registrándose una curva i-t de ecuación i=1.5e-0.003t, donde todas las
unidades vienen dadas en el Sistema Internacional. Explique los cálculos realizados y
haga un esquema del equipo necesario para realizar las medidas. La densidad del
nitrobenceno puro es de 1.2 g/cm3.
4. Explique tres procedimientos de valoración ácido-base en los que sea necesario el uso
de equipos electroquímicos, ya sea en el desarrollo de la valoración o en el control del
punto final. Dibuje aproximadamente como deben ser las curvas de valoración en cada
caso.
5. Explique los fenómenos de difracción y refracción de la radiación electromagnética.
Explique su uso en la instrumentación analítica.
6. Explique en qué consiste la fluorescencia y describa los equipos empleados en estas
medidas.
7. Explique los componentes y el funcionamiento de un equipo de espectroscopia de
absorción atómica con cámara de grafito. Compare las prestaciones respecto a la
espectroscopia de absorción atómica de llama.

NOTA: Preguntas 1-4 y 6-7: 1.5 puntos. Pregunta 5: 1 punto


PRIMER PARCIAL QUÍMICA ANALÍTICA II CURSO 2011/2012

1. Un ácido orgánico débil, que solo absorbe radiación UV-VIS en su forma ácida,
presenta una absorbancia a 257 nm de 0.750 u.a. cuando se encuentra a
concentración 5·10-4 M en una disolución tamponada a pH 1. Este mismo ácido
presenta una absorbancia de 0.472 u.a. cuando se encuentra a la misma concentración
en disolución acuosa.

a) Calcule la constante de acidez de dicho compuesto. NOTA: Se emplea una celda


estándar para las medidas de absorbancia.

b) Dibuje un esquema del equipo necesario para realizar las medidas y comente los
componentes más usuales en esta técnica.

c) Explique las transiciones que ocurren debido a la absorción de radiación en esta


zona del espectro.

(3 PUNTOS)

2. Dibuje un esquema y explique los instrumentos empleados para medidas


fluorescentes y fosforescentes. Explique el fundamento de ambas técnicas. (1 PUNTO)

3. Se propone un método de determinación de cadmio en el agua marina mediante


ETAAS. A 0.5 mL de muestra se le añaden 0.1 mL de nitrato de paladio 1 g/L y se enrasa
a 1 mL con agua destilada. Se determina el cadmio aplicando un programa adecuado
de mineralización y atomización. Antes de aplicar el método se comprueba la
existencia de efecto matriz. Para ello, se preparan los patrones de calibrado añadiendo
sobre 0.3 mL de muestra 15, 20 y 25 L de una disolución 0.2 ppm en cadmio y las
cantidades correspondientes de nitratos de paladio y magnesio, enrasando a 1 mL.
Además se prepara un calibrado externo entre 1 y 4 g/L. Las absorbancias obtenidas
fueron:

Adición patrón Calibrado externo


L [Cd] 0.2 ppm A C ( g/L) A
0 0.071 1 0,111
15 0.278 2 0,219
20 0.352 3 0,322
25 0.418 4 0,416

a) Compruebe la presencia de efecto matriz y explique en qué consiste dicho efecto.

b) Calcule la concentración de cadmio en la muestra.

c) Explique el atomizador empleado en esta técnica y describa el proceso de


atomización de una muestra líquida.

(2 PUNTOS)

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PRIMER PARCIAL QUÍMICA ANALÍTICA II CURSO 2011/2012

4. Una sustancia presenta una reacción reversible al llevar a cabo una


voltamperometría cíclica empleando una disolución acuosa de la misma y un electrodo
de gota colgante de mercurio. El potencial del pico catódico fue de -0.452 V y el del
anódico -0.423 V.

a) Dibuje el perfil de la curva intensidad potencial si no hay agitación de la disolución


durante la medida.

b) Dibuje y explique el esquema de la celda que se emplearía en dicha medida.

c) Se tienen de 50 mL de disolución de la sustancia anteriormente citada y se lleva a


cabo su reducción a un potencial constante de -0.452 V. Se obtienen los siguientes
resultados:

Tiempo de electrolisis Intensidad


(s) (A)
15 1.41
30 1.33
45 1.25
60 1.18

Calcule su concentración.

d) Explique en qué se diferencia la celda electroquímica para realizar la medida


propuesta en el apartado anterior y la del apartado b).

(2 PUNTOS)

5. Dibuje un esquema de un electrodo selectivo de protones. Explique todos los


términos de la expresión que relaciona el potencial medido con el pH. (1 PUNTO)

6. Explique la formación de un plasma y el proceso de atomización en un plasma


inducido acoplado. Indique la ventaja de este sistema de atomización respecto a la
llama. (1 PUNTO)

No olvide escribir su nombre en todas las hojas de examen

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QUÍMICA ANALÍTICA II EXAMEN FANL JULIO CURSO 2011/2012

PRIMER PARCIAL

1. Explique en qué consiste la difracción y la refracción y como se utilizan ambos


fenómenos para la construcción de dispositivos selectores de longitud de onda.
Compare los dispositivos de selección de longitud de onda basados en ambos
fenómenos.

2. Comente la influencia de la estructura molecular en la emisión de fluorescencia. Cite


ejemplos.

3. Espectroscopia de absorción atómica con generación de hidruros. Dibuje un esquema


y explique sus aplicaciones.

4. Explique el uso de sistemas de dos o tres electrodos en potenciometría y


voltamperometría.

5. ¿Cuál sería la hipotética longitud de onda de la radiación que absorbería un átomo de


sodio para producir la transición de un electrón desde el nivel 3s al 4s si la línea
resonante debida al paso del 3s al 3p es de 589 nm y la no resonante debida al paso de
3p a 4s es 1140.4 nm? ¿Sería esta línea resonante o no resonante? ¿Podría medirse
mediante absorción atómica de llama?

SEGUNDO PARCIAL

1. Explique el funcionamiento de un analizador de masas de cuadrupolo.

2. Explique el esquema de un cromatógrafo de gases con detector de ionización de


llama.

3. Acoplamiento HPLC-MS.

4. Describa la electroforesis capilar en gel. Cite algún ejemplo de su uso. Equipos de


electroforesis capilar.

5. Dos compuestos se separan en una columna de 15 metros. El tiempo de retención es


de 12.60 min y 12.55 min, con anchuras en la base de 0.05 min para ambos picos. El
volumen de retención de una sustancia que no interacciona con la fases estacionaria es
de 1.05 mL y el flujo de fase móvil 1.1 mL min-1. ¿Qué longitud tiene que tener la
columna para que la resolución entre los picos sea de 1.5?

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QUÍMICA ANALÍTICA II EXAMEN FANL JULIO CURSO 2011/2012

SEMINARIOS

1. Calcule el número de electrones que se ponen en juego en la reducción de una especie


a partir de las intensidades de corriente medidas a un potencial de 0.8 voltios para 100
mL de una disolución 50 mM en dicha especie.

t (min) i (A)

0 1.200

10 0.569

20 0.270

30 0.128

40 0.061

50 0.029

2. Un polímero experimental se emplea para construir una columna capilar de 5 metros


de longitud, 0.3 mm de diámetro interno y 0.3 m de espesor de fase estacionaria.
Aplicando un programa de temperatura adecuado se eluye butano y octano, a un caudal
de 1.2 mL/min, siendo los tiempos de retención 2.51 y 8.27 minutos, respectivamente.
Calcule el valor de la constante de distribución del hexano en dicho polímero
experimental.
EXAMEN PRIMER PARCIAL QUIMICA ANALITICA II GRUPO D CURSO 2013/14

1. Explique en qué consiste el calibrado con patrón interno definiendo las características de un
patrón interno, cuando se utiliza este calibrado, que se representa, como se calcula el contenido
de analito en una muestra y qué tipo de problemas de calibración se solucionan con el mismo. (1
punto)

2. Compare razonadamente, dibujando los correspondientes esquemas, los espectrofotómetros


de doble haz y haz sencillo empleados en espectroscopía de absorción molecular. Explique los
dispositivos que podemos encontrar en estos equipos indicando ejemplos de los más usuales. (1.5
puntos)

3. Explique en qué consiste la fluorescencia, fosforescencia y quimioluminiscencia y haga un


esquema de los equipos empleados indicando los dispositivos de los que consta y explicando el
funcionamiento de los mismos. (1.5 puntos)

4. Espectroscopía de absorción atómica con atomización electrotérmica. Instrumentación,


ventajas, desventajas y posibles soluciones a las mismas. (1.5 puntos)

5. Culombimetrías a potencial constante y a intensidad constante. Fundamento, instrumentación


y cálculos de la concentración de analito. (1.5 puntos)

6. Se determina Ni en pinturas de revestimiento de puertas metálicas mediante FAAS. Se toman


3g de raspaduras de pintura, moliendo y tamizando por una mallade 0.5 mm. 1.0025 g de esta
muestra se mineraliza con 10 mL de agua regia en caliente, enrasando a un volumen de 50 mL. Se
emplean alícuotas de de 5 mL para realizar un calibrado de adición estándar, empleando los
volúmenes adecuados de un patrón de Ni de 5mg/L, en matraces de 25mL. Se determina el
contenido en níquel mediante este método y usando un calibrado externo, obteniéndose los
siguientes resultados.

V (mL) de C (mg/L)
Ni (5mg/L) Absorbancia cal. exter. Absorbancia
0 0.118 0.02 0.023
0.25 0.167 0.05 0.055
0.5 0.208 0.08 0.077
0.75 0.253 0.12 0.117
1 0.301 0.15 0.141

a) Compare ambos calibrados. b) Calcule la concentración de níquel en la muestra por ambos


procedimientos (en partes por millón). (1.5 puntos)

7. Un ESI de S2- sumergido en 50 mL de disolución problema presenta un potencial de -51 mV. Se


añaden 10 mL de un patrón de S2- 0.025M obteniéndose un potencial de -61 mV. Suponiendo
respuesta nernstiana, halle la concentración de sulfuro en la muestra en mg/L. Pa(S)=32 (1.5
puntos)

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PRIMER EXAMEN PARCIAL QUÍMICA ANALITICA II 2014/2015 GRUPOS C Y D

1. Fluorescencia y fosforescencia. Fundamentos e instrumentación.


2. Clasifique los distintos sistemas de detección en espectroscopía en función del fenómeno en que
se basan. Explique el funcionamiento de cuatro de ellos.
3. Explique un sistema de atomización discreto en espectroscopia atómica indicando ventajas e
inconvenientes respecto a otros sistemas de atomización.
4. a) Electrodo de vidrio
b) Explique el fundamento de una valoración conductimétrica. Ponga un ejemplo práctico. Haga
un esquema del montaje utilizado y nombre sus componentes.
5. Las sustancias A y B reaccionan entre sí para formar una especie AB2 que presenta un
coeficiente de absortividad molar de 33.2 L mol-1 cm-1 a 540 nm. Un patrón de la sustancia A de
concentración 0.04 M presenta absorbancias 0.444 y 0.208 a 270 y 315 nm, respectivamente.
Un patrón 0.08 M de la sustancia B presenta absorbancias 0.344 y 0.968 a 270 y 315 nm,
respectivamente. Cuando se mezclan volúmenes iguales de ambos patrones se observa un valor
de absorbacia a 540 nm de 0.498.
a) Calcule el valor de la constante de equilibrio de la reacción entre a A y B.
b) Dibuje un espectro aproximado indicando el valor de absorbancia en los tres máximos
cuando se alcanza el equilibrio.
c) Indique el valor de absorbancia que debe obtenerse a 540 nm si se prepara una disolución
0.025 M de A al 5% v/v en B.
d) A la vista de los datos que posee, proponga el método más sensible para la determinación
de A.
DATOS: PM(B)= 125 g mol-1, d(B, puro): 1.1 g mL-1. Supóngase que todas las disoluciones
presentan comportamiento ideal. Se emplean cubetas estándar.
6. Para determinar el contenido en azufre en un vino blanco se lleva a cabo la digestión ácida de 25
mL del mismo trasvasando el vino mineralizado a un matraz de 100 mL y enrasando con agua
destilada. El contenido en azufre se determina mediante potenciometría con un ESI de
membrana policristalina empleando el método de adición estándar. A alícuotas de 10 mL de esta
disolución se les añaden los volúmenes de disolución de sulfuro de sodio 0.05 mol/L indicados
en la siguiente tabla, enrasando a 50 mL y midiéndose el potencial frente a un electrodo de
referencia de Ag/AgCl. Determine el contenido en azufre de la muestra expresado en mg/L.
Suponga respuesta nernstiana. PA (S): 32.065 g mol-1.

V añadido E
(mL) (mV)
0 -39.5
5 -60.5
10 -67.1
15 -72.1
20 -75.8
25 -78.3

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Química Analítica II

2º Parcial grupos C y D 14/15


1. Nombre los tipos de cromatografía de reparto según la polaridad de las fases, así como las
polaridades de las mismas en cada caso. Ponga un ejemplo en cada caso

2. Ventajas e inconvenientes de un aumento de temperatura en un análisis mediante HPLC

3. Definición de elución en gradiente. ¿Qué prueba inicial realizaría para saber si una determinada
separación se podría llevar a cabo en régimen isocrático o, por el contrario, necesita de un gradiente?

4. Explique el detector de absorción UV de fila de diodos (DAD: Diodo Array Detector). Nombre, al
menos, 3 ventajas del mismo.

5. Definición de derivatización. Nombrar dos reactivos derivatizantes para aminas primarias, uno que
forme un derivado coloreado y otro que forma un derivado fluorescente

6. Haga un esquema y nombre los componentes básicos de un equipo de electroforesis capilar.

7. ¿Qué es la electromigración? ¿Qué es el flujo electroosmótico? ¿Cuál es su origen de ambos


fenómenos?

8. Decir el orden de migración de aniones, cationes y moléculas neutras en un capilar de sílice a


pH=8 razonando la respuesta.

9. ¿Se pueden separar moléculas neutras entre sí con electroforesis capilar? En caso afirmativo,
nombre la técnica.

10. Dibuje el esquema de un espectrómetro de masas indicando brevemente la función de cada


componente

11. Ecuación de van Deemter para columnas capilares. ¿A qué corresponde cada término?

12. ¿A qué terminos de la ecuación de velocidad y de qué forma afecta la reducción del tamaño de
partícula en HPLC?

13. Nombrar las funciones de la precolumna en HPLC

14. Nombrar los dos tipos posibles de interfases en un detector de masas en HPLC

15. Nombrar una aplicación de la cromatografía de exclusión molecular así como una descripción
breve de la misma

16. Nombra los detectores usados en cromatografía de gases, sus siglas e indicar los tipos de
compuestos para los que se suelan utilizar

17. ¿Qué se debe hacer con la fase móvil en HPLC antes de poner en funcionamiento el equipo
cromatográfico? ¿Por qué?

18. ¿Qué es la acilación? ¿y la esterificación?¿Qué objetivo se persigue al hacer estas reacciones?

19. ¿En qué consiste la técnica del espacio de cabeza? Ventajas e inconvenientes.

20. Tipos de columnas en GC

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21. La determinación de ácidos grasos puede llevarse a cabo por cromatografía de gases
derivatizando previamente en sus ésteres metílicos. Se quiere determinar la composición de
ácido linoleico (C18 H32 O2) en una muestra de sardina. Para ello se realiza un calibrado
usando como patrón interno ácido heptanoico en una concentración 1.7 mM. La
derivatización se realiza formando los ésteres metílicos correspondientes. Los datos del
calibrado se muestran en la tabla.

Cac.linoleico (mM) Area linoleato Area heptanoato


1 3234 3300
1.5 4833 3580
2 4776 2985
2.5 6175 3250
3 6850 3133
3.5 8525 3470

Se pesan 0.5 g de sardina, se añaden 1.5 mL de patrón interno 16.5 mM y se hace una
extracción con 10 mL disolvente orgánico, llevando a cabo la derivatización en ese
volumen. Una vez transcurrido el tiempo de reacción, el volumen se reduce hasta 4 mL. 10
L de esta disolución se inyectan en el cromatógrafo de gases, dando los picos de linoleato y
heptanoato áreas de 7350 y 9300, respectivamente. Calcular el porcentaje en peso de ácido
linoleico en la muestra de sardina. DATOS: P.A.: C= 12 g/mol O= 16 g/mol H= 1 g/mol

22. En la tabla se presentan los datos correspondientes a un análisis de una muestra de ron
mediante HPLC. La separación se llevó a cabo en una columna de C18 de 15 cm de largo y
4 m de tamaño de partícula y acetonitrilo/agua como fase móvil, a un flujo de 1.5 mL/min
y utilizando una elución en gradiente. El pico 1 corresponde a una sustancia no retenida en
la columna y los picos 2, 3 y 4 corresponden a hidroximetilfurfural (HMF), 5-metilfurfural
(5-F) y furfural (F), respectivamente. Calcular:

a) Factor de capacidad y volumen de retención para el HMF

b) El factor de selectividad para los compuestos 2 y 3

c)

d) Número de platos teóricos (N) y altura equivalente de plato teórico (H) usando datos
del compuesto 4

e) Resolución de los compuestos 2 y 3 y comentar posibles soluciones para una mejor


resolución.

Compuesto 1 2 3 4
Tiempo elución (min) 1.5 5.0 5.35 8.5
Anchura de banda (min) 0.35 0.45 0.4 0.53

NOTA: Teoria 70%, Problemas 30%

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