Carbón activado desarrollado a partir de cáscaras de naranja: lote y dinámico

adsorción competitiva de colorantes básicos

Resumen

El carbón activado de la cáscara de naranja (Citrus síntesis) se desarrolló a través de la

activación con ácido H3PO4. Sus capacidades como adsorbente para la eliminación de dos
colorantes básicos representativos (azul de metileno y rodamina B) de soluciones de tintes
simples y binarios en lotes y modos continuos fue examinado. El carbón activado a base de
cáscara de naranja presentaba una superficie específica alta (1090 m2 / g), predominio de
mesoporos y carácter ácido. También mostró una alta capacidad de adsorción para ambos
colorantes en modo discontinuo y dinámico. Las isotermas de equilibrio experimentales
obtenidas a partir de soluciones de un solo colorante se ajustaron a Langmuir-Freundlich
modelo, y los obtenidos a partir de soluciones binarias se describieron adecuadamente
mediante un solo componente o con múltiples componentes modelos. Las curvas
revolucionarias obtenidas de las soluciones de un solo tinte exhibieron un mejor
rendimiento de eliminación para la rodamina B. La capacidad de adsorción al momento del
agotamiento para este colorante fue 11% mayor que para el azul de metileno. Experimentos
adicionales en condiciones dinámicas con una solución binaria de ambos colorantes
apuntaron a competencia de adsorción para los sitios activos del carbono desarrollado. Las
curvas de ruptura fueron adecuadamente representado por un modelo modificado de dos

parámetros .

Tratamiento

Las naranjas (Citrus síntesis) se compraron en un mercado local de frutas, se lavaron con
agua del grifo para eliminar el polvo y otros residuos y pelado. Las cáscaras de naranja se
cortaron en trozos pequeños y se secaron a 60 ° C. Las muestras secas fueron trituradas,
molidas y enjuagadas. con agua tibia, seca de nuevo y finalmente tamizada.

Preparación del carbón activado.

Una muestra de OPP se mezcló con una solución de ácido H3PO4 al 50% en peso,
en una relación de peso ácido / precursor 2: 1, y se dejó en remojo durante 2 h
a 110 ◦C. Posteriormente, la muestra impregnada se colocó en un
reactor de lecho fijo de acero inoxidable calentado por un horno eléctrico.
La temperatura se elevó desde la temperatura ambiente hasta 475 ° C
a una velocidad de calentamiento de 3 ◦C / min y se mantuvo durante 0,5 h. Selección de la
las condiciones anteriores se basaron en hallazgos previos para otros precursores (Basso et
al., 2002; de Celis et al., 2009). Después de enfriar a
temperatura ambiente, la muestra se empapó en una solución alcalina
durante 10 min y posteriormente enjuagarse con agua caliente hasta neutral
Se alcanzó el pH. Finalmente, se usó agua destilada para completar el
enjuague. Se realizó una prueba con una solución de nitrato de plomo para verificar si
cualquier fosfato residual, libre o suelto que pueda afectar
ensayos de absorción adicionales (Basso et al., 2002). La muestra fue entonces
se secó en un horno a peso constante y se evaluó el rendimiento.
El carbón activado desarrollado se abrevia en adelante como OPAC.
Se alcanzaron rendimientos del 33%.
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OPAC (carbón activado de cáscara de naranja) derivado de la cáscara de naranja residual
para la adsorción de herbicidas del ácido clorofenoxiacético del agua: isoterma de
adsorción, modelado cinético y estudios termodinámicos.
Este estudio presenta el carbón activado de cáscara de naranja (OPAC), derivado del
precursor de residuos biológicos (cáscara de naranja) mediante el método de pirólisis de un
solo paso y su aplicación para la adsorción de herbicidas del ácido clorofenoxiacético del
agua. El OPAC exhibió el área de superficie de 592.471m2g-1, volumen de poro y
diámetro de poro de 0.242ccg-1 y 1.301nm respectivamente. Se investigó la cinética de
adsorción y el modelado del equilibrio termodinámico para todos los herbicidas del ácido
clorofenoxiacético. Se evaluaron los diversos efectos paramétricos como el pH y la
temperatura. Un modelo cinético de pseudo-segundo orden fue adecuado para todos los
herbicidas. Se obedeció la isoterma de Langmuir para todos los herbicidas y se logró la
capacidad máxima de Langmuir de 574.71mgg − 1. Los estudios termodinámicos revelaron
que la adsorción aumenta con el aumento de la temperatura. Los resultados muestran que el
carbono derivado de la cáscara de naranja (OPAC) como material adsorbente eficaz y
eficiente para la eliminación de herbicidas clorofenoxiácidos del agua.
Síntesis de carbón activado a partir de la cáscara de naranja residual (OPAC)
Las cáscaras de residuos de naranja (piel de Citrus sinensis) se recogieron de un Karaikudi
(distrito de Sivagangai, Tamil Nadu, India) tiendas de frutas y zumos de la ciudad.
Las cáscaras se lavaron primero con agua y se secaron al sol durante dos semanas y
después de eso se pulverizó con pulverizador. Luego se somete a KOH
activación en la proporción de 1: 2 (W / W) de carbono y KOH a 105ºC durante 1 hora.
Después
que se mantuvo en un horno tubular a 700ºC durante dos horas a nitrógeno
atmósfera. Forma la forma de polvo de carbono. Luego se lavó con 1M
HCl para eliminar el álcali y luego lavar con agua destilada para obtener el
pH neutro Finalmente se secó a 110 ° C durante 4 horas.
4Desarrollo y caracterización de hidrocarburos activados a partir de cáscaras de naranja
como posibles adsorbentes para contaminantes orgánicos emergentes.
Las naranjas (Citrus sinensis) del sureste de España, fueron compradas en un mercado
local, lavadas y peladas. Las cáscaras de naranja
fueron picados y secados al horno a 100 C. Las muestras secas fueron
luego triturado, molido y tamizado (0.5–1 mm).
Activaciones de hidrocarburos
La activación química se realizó siguiendo un procedimiento similar al informado por Hao
et al. (2013) Brevemente, se pusieron en contacto 2 g de HC con una solución de ácido
fosfórico al 50%, en un ácido / precursor 4: 1
relación de peso, mantenida durante la noche a temperatura ambiente, y luego secada
a 100 C por 2 h. La muestra impregnada seca (HC-P) fue entonces
activado bajo un flujo de N2 (70 ml / min) a 600 ° C, mantenido durante 1 h.
Finalmente, el hidrochar activado se lavó exhaustivamente con agua destilada. En lo
sucesivo se abrevia como HC-PN. Además, otro ácido
Se desarrolló hidrochar (AHC) poniendo en contacto 10 g de OPP con
100 ml de una solución de ácido fosfórico al 50% y se dejó reposar
2 h dentro del recipiente de teflón. El resto del procedimiento fue análogo al de la
producción de HC descrito anteriormente. Una muestra
de AHC (2 g) también se activó bajo un flujo de N2, en las mismas condiciones que para
HC-PN. Este hidrochar activado se abrevia como
AHC-N. Una representación esquemática de los diferentes procedimientos de activación
empleados, junto con las siglas utilizadas para el resultado
productos, se ilustra en