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PRACTICA Nº2
INTEGRANTES:
CURSO:
4,2
CICLO:
2018-2019 CI
INTRODUCCIÓN TEORICA
Los ácidos orgánicos presentes en los alimentos influyen en el sabor, color y la
estabilidad de los mismos. Los valores de acidez pueden ser muy variables, por
ejemplo, en el caso de las frutas, varían desde 0,2 a 0,3 %, en manzanas de
poca acidez hasta de 6 % en el limón (al ácido cítrico puede constituir hasta 60
% de los sólidos solubles totales de la porción comestible). Los ácidos
predominantes en frutas son: el cítrico (en la mayoría de las frutas tropicales),
el málico (Ej. manzana), el tartárico (Ej. uvas y tamarindo). Los productos
pesqueros, aves y productos cárnicos son de acidez muy baja y el ácido
predominante es el láctico y no los di o tri carboxílicos característicos de los
tejidos vegetales. Esta determinación puede ser también importante en grasas
y aceites, jugos de frutas y vegetales, etc. Por ejemplo, el deterioro de granos y
productos de molienda va acompañado de un incremento de la acidez.
El contenido de ácidos volátiles es de importancia en productos fermentados de
frutas y cereales. En vinos constituye un buen índice de calidad; aunque las
levaduras forman algo de ácido acético durante la fermentación alcohólica,
particularmente en las etapas iniciales lo utilizan parcialmente: la presencia de
0,1% o más de ácido acético es una buena indicación de descomposición. La
determinación de acidez volátil (cantidad y tipo) es también útil, entre otros
productos, en la determinación de la descomposición de algunos productos
enlatados de pescado.
El pH se define como - log [H3O+] ó –log 1/[H3O+]. Su determinación y control
es de gran importancia en las industrias de alimentos: en la utilización y control
de microorganismos y enzimas; en la clarificación y estabilización de jugos de
frutas y vegetales y de productos fermentados de frutas y cereales; en la
producción de mermeladas, jaleas y “jams” cuya textura está determinada por
la concentración del ion hidrógeno del gel pectina-azúcarácido; en el color y
retención del “flavor” de productos de frutas; en la coloración de frutas con
colorantes artificiales como eritrosina, etc. Resulta particularmente importante
en lo que se refiere a rigurosidad del tratamiento térmico (tiempo y temperatura
de procesamiento) en general, la velocidad de destrucción térmica de las
bacterias, particularmente las anaerobias formadoras de esporas, se
incrementa marcadamente cuando aumenta la concentración de iones hidronio
(el efecto no es tan pronunciado en el caso de hongos y levaduras).
Alimentos con valores de pH menores de 4,5 son considerados “ácidos” y con
valores mayores, alimentos “no ácidos”. Para estos últimos la rigurosidad del
procesamiento térmico deberá ser mayor.
Las medidas electrométricas del pH han sustituido grandemente los otros
métodos, aun cuando en el AOAC todavía se incluyen métodos calorimétricos
para pan y otros productos de cereales.
El pH presente en el alimento será el resultado de los sistemas amortiguadores
naturales que predominen en el mismo. Los sistemas amortiguadores (o
“buffers”) son mezclas de ácidos (o bases) débiles y sus sales. La “capacidad
buffer” se ha definido como la resistencia al cambio de pH que muestra una
solución cuando se le somete a ganancia o pérdida de ácido o álcali.
II. PREPARACIÓN DE LA MUESTRA: La determinación de acidez y de pH de
productos alimenticios líquidos tales como jarabes, jugos, vinos y bebidas
claras que no contienen cantidades apreciables de dióxido de carbono (CO2)
presenta pocos problemas. Para productos que contienen dióxido de carbono
disuelto u ocluido y otros casos específicos consultar AOAC (por Ej. en la
determinación de pH de productos de cereales tales como pan y otros
productos horneados y pastas, se prepara un extracto suspendiendo 10 g en
100 ml de agua y se mide el pH del líquido sobrenadante, decantado
previamente).
III. ACIDEZ TOTAL TITULABLE.
A. Fundamento: En el procedimiento usual para determinar la concentración
total de ácidos, una alícuota de la solución que contiene el ácido se titula con
una solución estándar de álcali hasta el punto en el cual una cantidad
equivalente de la base ha sido añadida. Este punto final puede detectarse
mediante indicadores (cambio de color), electrométricamente (pHmetro), etc. B.
Métodos.
1. Acidez total por titulación Electrométrica (Curva de neutralización).
a. Fundamento:
Gram (1950) indicó que una titulación potenciométrica el punto final se
encuentra, generalmente, trazando un gráfico de E (o pH) como una función de
V (volumen añadido). Algunas veces, sin embargo, el punto de máxima
pendiente no muestra el punto final exacto de la titulación como en la titulación
∆V/∆pH se grafica contra V y se observa el punto de inflexión.
b. Reactivos:
NaOH 0,1 N.
c. Procedimiento:
1. Pipetear 10 ml de jugo de fruta o vino (en caso de que su muestra sea
vinagre medir 1 ml) en un vaso de precipitado de 250 ml que contenga
50 ml de agua libre de CO2.
2. Determinar el pH.
3. Agregar 1 ml de la solución estándar de NaOH 0,1 N y repetir la lectura
del pH
4. Continuar agregando volúmenes de 1 ml de base y determinar el pH
después de cada adición.
5. Cuando se aproxime el pH a 5 agregar 0,5 ml de la solución de NaOH
en lugar de 1 ml.
6. Continuar tomando medidas de pH hasta que estas sean
aproximadamente constantes.
d. Cálculos:
1. Trazar las curvas de neutralización de pH vs. ml de NaOH 0,1 N
añadidos y pH/V vs. ml de NaOH 0,1 N añadidos.
2. De la curva obtener el volumen necesario para neutralizar la muestra y
calcular el porcentaje de acidez (como cítrico, málico, tartárico o acético
según la muestra).
2. Acidez total por volumetría:
a. Fundamento:
El método se basa en determinar el volumen de NaOH estándar necesario para
neutralizar el ácido contenido en la alícuota que se titula, determinando el punto
final por medio del cambio de color que se produce por la presencia del
indicador ácido-base empleado.
b. Reactivos:
1. Hidróxido de sodio (NaOH) 0,1 N.
2. Fenolfataleina al 1% en alcohol al 95%.
c. Procedimiento:
1. Pipetar 10 ml de jugo de fruta o vino (5 ml en caso de jugo de limón o 1
ml de vinagre) a un erlenmeyer que contenga 100200 ml de agua
hirviendo (500 ml o más si la muestra es coloreada)
2. Continuar calentando por 30-60 segundos.
3. Dejar enfriar un poco y titular con NaOH 0,1 N usando 0,5 ml) o más si la
cantidad de agua es mayor) de fenolftaleína al 0,5% hasta coloración
rosada.
4. Repetir el proceso para una segunda determinación.
d. Cálculos:
Calcular el porcentaje de acidez como ácido cítrico, málico, tartárico o acético
según la muestra comparar los resultados con los obtenidos en la titulación
electrométrica. NOTA: Para muestras muy coloradas resulta conveniente usar
el método electrométrico.
IV. ACIDEZ VOLÁTIL Y ACIDEZ FIJA.
a. Fundamento:
El contenido de acidez volátil de productos fermentados de frutas y cereales
puede determinarse separando los ácidos volátiles presentes (principalmente
acético con trazas de formico): por evaporación (después de lo cual se titula la
acidez fija); por destilación directa a vapor o extracción con solvente y titulando
bien el destilado o el residuo (según el método) con una solución estándar de
álcali usando fenolftaleína como indicador.
b. Reactivos:
1. Hidróxido de sodio (NaOH) 0,1 y 0,5 N
2. Fenolftaleína al 1% en alcohol al 95%.
C. Procedimiento:
1. Acidez total titulable:
Los procedimientos descritos en esta sección se obtuvieron del AOAC (30.071;
30.072; 30.073).
Titular la muestra de vinagre según el procedimiento III. B.2 (usar NaOH 0,5 N
en lugar del 0,1 N).
2. Acidez no volátil (fija):
1.Medir 10 ml de vinagre en una cápsula de porcelana de 200 ml.
2.Evaporar casi a sequedad
3.Añadir 5-10 ml de agua y evaporar nuevamente
4.Repetir hasta realizar 5 evaporaciones (por lo menos)
5.Añadir aproximadamente 200 ml de agua recientemente hervida y titular
con NaOH 0,1 N usando fenolftaleína como indicador.
3. Acidez volátil:
Se determina por cálculo, sustrayendo del % de acidez total titulable el % de
acidez no volátil (o fija).
V. DETERMINACIÓN DE pH.
Procedimiento: Una vez preparada la muestra de acuerdo al procedimiento
requerido proceda a realizar la determinación del pH de la muestra.
1. Calentar y calibrar el medidor de pH (pHmetro) de acuerdo a las
instrucciones del aparato.
2. Los electrodos deben mantenerse sumergidos en agua destilada y
lavarse cuidadosamente, antes y después de usar, con agua destilada
(secar el exceso sin frotar el electrodo).
3. Para la calibración usar soluciones buffer pH 7 y 4.
4. Agitar la muestra después de la lectura y repetirla hasta que dos lecturas
coincidan cercanamente.
B. Cálculos:
Usando constante de disociación del ácido predominante de su muestra,
calcule el pH teórico de la misma. Comparar el valor teórico con el obtenido
experimentalmente.
Norma Técnica Ecuatoriana
INEN 3
Primera Revisión
1. OBJETO
2. TERMINOLOGIA
2.2 Calostro. Es la secreción mamaria que da la vaca desde los siete días
antes, hasta los siete días después de su parto.
3. DISPOSICIONES GENERALES
3.1 Los términos "leche o leche cruda", sin otra especificación, se aplicarán
únicamente a lo definido en 2.1. Para la leche de otros animales, deberá
especificarse el nombre de la especie del animal de la que procede.
3.2 La denominación "leche", seguida de una o varias palabras (ver 2.4 a 2.24),
podrá usarse para designar el tipo, la clase, el origen o la utilización prevista
para la leche considerada, o para describir el tratamiento físico o las
modificaciones a que haya sido sometida.
Cálculos
*Gaseosa*
V 1 ∙ N1
Formula a usar A=
V2
Donde
A=¿ Acidez
V 1=Cantidad usada de NaOH
N 1=Normalidad
*Leche*
0.090∗V ∗N
Formula a usar A= ∗100
M 1 −M
Donde
a. Leche entera
0.090∗5.1∗0.1
V =5.1 ml N=0.1 M 1=69 gr A= ∗100
69−49
M =49 gr A=0.2295 %
b. Leche Chocolatada
V =6.8 ml N=0.1 M 1=69 gr
0.090∗6.8∗0.1
A= ∗100
69−49
M =49 gr A=0.306 %
c. Leche deslactosada
V =4.6 ml N=0.1 M 1=69 gr
0.090∗4.6∗0.1
A= ∗100
69−49
M =49 gr A=0.207 %
Rango Gaseosa
S= √ ¿ ¿ ¿
Promedio S R
Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 4 Rango S
General %S R
Leche Toni 0,0419891
0,045
entera 0,2295 0,225 0,27 0,2655 0,2475 0,0103923 1 4,20%
Leche 0,0129903 0,0598290
0,018
Deslactosada 0,207 0,225 0,225 0,2115 0,217125 8 4 5,98%
Leche 0,0129903 0,0409468
0,072
Chocolatada 0,306 0,3375 0,36 0,2655 0,31725 8 3 4,09%
Gaseosa Coca 0,4276668
0,0238
Cola 0,014 0,0378 0,025 0,0204 0,0243 0,0103923 7 42,77%
Conclusión
- El porcentaje de la desviación estándar relativa de la gaseosa es de 42.77%, el de la leche entera Toni es de
4.20%, el de la leche chocolatada es de 4.09% y el de la leche deslactosada es de 5.98%.
- Al ser la primera practica de titulación se puede apreciar variación de datos entre los diferentes grupos debido a
los errores cometidos por cada uno de ellos y por no verificar si los materiales usados en el laboratorio estaban
limpios. Por lo que podemos ver variaciones en la desviación estándar relativa de los diferentes reactivos.