TERMOQUÍMICA

Es importante entender la diferencia entre energía térmica y calor. El calor es la

transferencia de energía térmica entre 2 cuerpos que están a diferentes temperaturas. A pesar
del término calor por sí mismo implica transferencia de energía generalmente se habla de
calor absorbido o calor liberado para describir los cambios de energía que ocurren durante
un proceso. La termoquímica es el estudio de los cambios de calor en las reacciones químicas.

TERMO  CALOR QUíMICA  REACCIONES

LEY DE HESS O DE CALOR DE HESS.

∆HREACCIÓN = (∑n∆fH) Productos – (∑n∆fH) Reactivos (=) Joule

Gral. =∆U- Adiabático P = ctte.

V = ctte.
W =0 ∆H

Todos los cambios físicos y químicos van acompañados por un desprendimiento o

consumo de energía que generalmente se encuentra en forma de calor.

El contenido calórico de la sustancia se llama entalpía y se simboliza por H. La entalpía

no se puede medir directamente, pero si el calor producido o consumido en una reacción
química.
 REACCIONES TÍPICAS DE FISICOQUÍMICA.

FORMACIÓN (∆fH)

Se produce un mol del compuesto de interés.

Reactivos siempre serán los elementos q forman al compuesto en su estado
mas estable.

H2 (g) + P (s) + O2 (g) → H3PO4 (s)

∆HREACCIÓN = (∑n∆fH) Productos – (∑n∆fH) Reactivos

∆HREACCIÓN = (1mol) (-1299 kJ/mol)- (0)
∆HREACCIÓN = -1299 kJ Reacción Exotérmica
∆HREACCIÓN = ∆fH
NOTA: Todas las entalpías de formación del componente = a la entalpía del producto de la
reacción.

COMBUSTIÓN

Todos los calores de combustión son negativos

Reactivos
1mol del producto a quemar
O2(g) el suficiente estequiometricamente

Productos
Siempre obtenemos como productos:
H2O(l)
CO2(g)

EJEMPLO

C3H8 (g) + SO2 (g) → 3CO2 (g) + 4H20 (l)

Aplicamos la formula y nos da:

∆HCOMBUSTIÓN = (∑n∆fH) p – (∑ⁿn∆fH) r
∆HCOMBUSTIÓN = -2.220 kJ Reacción Exotérmica

HIDROGENACIÓN

Solo los compuestos dobles y triples enlaces se hidrogenan.

Reactivos
1 Mol del compuesto insaturado orgánico
H2 (g) necesario

para generar como producto

El alcano correspondiente

Ejemplo
Alcano  Alqueno
Etano  Eteno.

SOLUBILIZACIÓN

Es decir Ionización

Reactivos: El electrolito a ionizar

Productos los iones correspondientes al electrolito en fase acuosa

ENTALPIAS DE DISOLUCIÓN

H2O4 (l) → H2SO4 (ac)

∆HREACCIÓN = (∑n∆fH) Productos – (∑n∆fH) Reactivos

∆HREACCIÓN = 1 mol (-909.27 Kj/mol) – 1 mol (-813.99 Kj/mol)

∆HREACCIÓN = -95.28 KJ EXOTÉRMICO

CALOR SENSIBLE……………CALOR LATENTE.

CALOR SENSIBLE. Se origina ∆T.

A presión = ctte. ∆H = Qp = ∫Cp dt.

Donde.
Qp = nCp∆T
Qv = nCv∆T

CALOR LATENTE.
Cambio de Fase ∆T= 0

Q λ = nλ → ∆H vap, etc.
 Utilizando los valores de formación calcule el calor a presión ctte a V = ctte a
condiciones Estándar para la siguiente reacción.

2H2S (g) + 3O2 (g) → 2SO (g) + 2H2O (g)

Qp = ∆H
Qv = ∆U
∆HREACCIÓN = (∑n∆fH) Productos – (∑n∆fH) Reactivos
∆HREACCIÓN = ((2moles) (-296.83 kJ/mol) + (2 moles) (-241.82 kJ/mol))
- (2 mol (-20.63kJ/mol) + (3mol (0))

∆HREACCIÓN = - 1.03*10-3 kJ reacción exotérmica.

ENERGÍAS O ENTALPIAS DE ENLACE.

En química orgánica es frecuente, encontramos compuestos de los cuales no se disponen de
información sobre el nivel entálpico, por lo cual se puede utilizar un método que intente
calcular ∆Hf de una manera más simple entendiendo y empleando energías de enlace.

El principio de este método es el de considerar que romper un enlace en particular se

requiere adicionar una cantidad definida de energía y que esta misma se libere cuando se
forma el mismo enlace. Para esto la reacción es:

∆Hr◦ = (∑nE) rotos – (∑nE) formados

Para esto utilizamos tablas 14.3a y 14.3b.

Ejemplo.
2C4H10 (g) 13O2 (g) → 2CO2 (g) + 10H2O (g)

Así contamos los enlaces que tienen las formulas.

Después clasificamos respecto a los datos de la formula.

Tabla de proceso.

Tipo de enlace Número E kJ/mol N *E

+ rotos
-formados
H-C 20 412 8,240
C-C 6 348 2,088
O=O 13 497 6,461
C=C -16 743 -11,888
H-O -20 463 -9,260

∆Hr◦ = -4,359 KJ
 ∆H EN FUNCIÓN DE TEMPERATURA Y PRESIÓN

dH= (∂H/∂T) p dT + (∂H/∂P) T dP

Gases P ↓ (∂∆H/∂P)T = 0 es independiente de la presión.

Para líquidos y sólidos volumen molar = ctte (∂H/∂P) T =0

∆H COMO FUNCIÓN DE TEMPERATURA.

Llegamos a la fórmula de

ECUACION DE KIRCHOFFT

∆HREACCIÓN∆HREACCIÓN∫ ∆n Cp dT