PRIMERA LEY DE MENDEL O LEY DE LA

SEGREGACIÓN
Establece que durante la formación de los
gametos cada alelo de un par se separa del otro
miembro para determinar la constitución genética
del gameto.
Algunos caracteres que exhibimos, como las
cicatrices, los adquirimos a lo largo de nuestra
vida. No obstante, gran parte de los caracteres que
observamos en los individuos son hereditarios, es
decir, se transmiten de generación en generación
mediante la reproducción. Estos caracteres van
apareciendo durante el desarrollo y el crecimiento
de un individuo y se manifiestan a lo largo de su
vida.

Los caracteres que son el resultado

TRANSMISIÓN DE LOS CARACTERES.
Todas las personas presentamos unas
características comunes que nos definen como
seres humanos. Sin embargo, no hay dos seres
humanos exactamente iguales. Las diferencias
que se observan entre las distintas personas, por
ejemplo en los rasgos de la cara u otros caracteres
como el grupo sanguíneo, el color de la piel o el
tipo de cabello, son consecuencia directa de la
herencia. Otros caracteres, a pesar de ser
hereditarios, pueden estar influidos por el
ambiente. Así, la altura de un individuo está
determinada por la herencia, pero puede variar
dependiendo de la alimentación recibida durante
su infancia.
exclusivamente de la acción del ambiente no se
transmiten a los hijos y se denominan caracteres
adquiridos.
A veces, es difícil determinar si la variación de
un carácter es hereditaria o tiene un origen
ambiental. Por ejemplo, la estatura de las
personas es un carácter hereditario; los hijos de
padres altos suelen ser también altos; sin
embargo, una correcta alimentación también
influye en la estatura alcanzada.
Muchos de los caracteres heredados se
manifiestan de una manera diferente según las
condiciones ambientales en las que vive o se ha
desarrollado un individuo. Sin embargo, las
variaciones en los caracteres provocadas por el
ambiente se caracterizan por no ser heredables, es
decir, por no transmitirse a la descendencia.
Para que la variación de un carácter sea heredable
ha de afectar al material hereditario, es decir, a la
información que los padres transmiten a los hijos.
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA
HERENCIA
Los trabajos de Mendel fueron ignorados hasta
que los avances en el campo de la citología dieron
la clave para explicar la transmisión y el
comportamiento de los "factores hereditarios".
La teoría cromosómica de la herencia armoniza
los conocimientos de citología con los resultados
de los experimentos de Mendel. Los puntos
básicos son:
1º. Los genes se encuentran en los cromosomas,
colocados uno a continuación de otro.
2º. Los genes que están muy juntos sobre un
cromosoma tienden a heredarse juntos y se llaman
genes ligados.
3º Los genes de un mismo cromosoma pueden
heredarse por separado, debido al
entrecruzamiento que ocurre en la meiosis.
 LOS CROMOSOMAS SEXUALES
Llamamos cromosomas sexuales a cada uno de
los cromosomas que determinan el sexo del bebé.
El sexo femenino está determinado por la unión
de dos cromosomas X. El sexo masculino está
determinado por la unión de un cromosoma X y
un cromosoma Y. En las células somáticas
existen 22 pares de cromosomas.
El sistema XY
El código genético determina el sexo del futuro
bebé. Este código se basa en cromosomas que son
diferentes en cada individuo. El hombre posee un
cromosoma X y un cromosoma Y. La mujer
posee dos cromosomas X.
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE
VENEZUELA
La probabilidad de estas dos uniones es la misma. MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA
Como se puede deducir, el sexo del bebé LA EDUCACIÓN
U.E.P.”FRANCISCO LINARES ALCÁNTARA”
dependerá del tipo de cromosoma que posea el
SANTA TERSA DEL TUY
espermatozoide. Las letras "X" y "Y" son
utilizadas para denominar los cromosomas EDO. MIRANDA
sexuales porque a la vista del microscopio éstos
tienen forma de aspa o X (con 4 "brazos"
separados) o de Y (con 2 brazos unidos por uno
de sus extremos).

Esta variante genética permite la diferenciación

PRIMERA LEY DE MENDEL
sexual durante el desarrollo fetal. Los
espermatozoides y los óvulos poseen únicamente O LEY DE LA SEGREGACIÓN
un cromosoma sexual. Los espermatozoides
poseen un único cromosoma sexual. Este
cromosoma puede ser de tipo X o de tipo Y. Los
óvulos poseen un único cromosoma sexual que
siempre es de tipo X.

Durante la fecundación el espermatozoide (X ó

Y) se une con el óvulo (X) para formar un cigoto.
Profesora: Integrantes:
La unión entre:
Leidy Briceño Karla Santodomingo
Espermatozoide (X) + óvulo (X) = XX = bebé de
Bárbara Hernández
sexo femenino.
Winderman Morales
Espermatozoide (Y)+ óvulo (X) = XY = bebé de
sexo masculino. 5°”B”