INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA

E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

QUÍMICA Y PROPIEDADES DE LOS

POLIMEROS

PROFESORA: BERENICE TIERRABLANCA GUDIÑO

GRUPO: 2IV34

ALUMNOS:

MÉXICO, D.F A; 19 DE AGOSTO DE 2014

 OBJETIVOS

GENERAL
 Sintetizar a partir de un sistema fenol-formaldehído en hidrolisis ácida el
polímero llamado baquelita
 Fabricación de resina en laboratorio, poli condensación del fenol y
formaldehido como resultado resina fenólica.

PARTICULAR
 Adquirir los conocimientos de que polímeros sintéticos se pueden obtener a
partir del fenol.
 Verificar las posiciones que toma la molécula a estás condiciones de trabajo
que será en frío y en caliente.
 INTRUDUCCIÓN TEÓRICA
ELASTÓMEROS
Las resinas de fenol formaldehído (PF: del inglés Phenol-Formaldehyde) son
polímeros sintéticos obtenidos por la reacción de fenol o fenol sustituido con
formaldehído. Otros nombres con los cuales se suele denominar a las resinas
fenol formaldehído son: fenoplastos, resinas formofenólicas o simplemente resinas
fenólicas. Las resinas fenólicas se utilizan principalmente en la producción de
placas de circuitos. Son más conocidos sin embargo, para la producción de
productos moldeados incluyendo bolas de billar, encimeras de laboratorio y como
recubrimientos y adhesivos. En forma de baquelita, son consideradas las primeras
resinas sintéticas comerciales.

Estructura química y síntesis

Las resinas fenólicas, también llamadas fenoplastos, son de las primeras resinas
que se sintetizaron. Han sido realizados numerosos estudios sobre sus
mecanismos de reacción en la síntesis y su reacción con otras sustancias. Se
obtienen mediante la reacción de fenoles y aldehídos, siendo el fenol y el
formaldehído las materias primas más importantes en la producción de resinas
fenólicas.

Determinadas condiciones de operación, principalmente el pH y la temperatura,

tienen un gran efecto sobre el carácter de los productos obtenidos en las
reacciones entre el fenol y el formaldehído. Estas tienen tres etapas diferentes:

 La adición inicial del formaldehído al fenol para dar metilolfenoles.

 Crecimiento de la cadena mediante condensaciones y adiciones
alternativas a temperaturas por debajo de 100ºC, y
 Reticulación y endurecimiento de las resinas a temperaturas por encima de
100ºC.
Propiedades de la baquelita
Papel Saturado tratado con resina fenólica.

Resiste altos voltajes en condiciones de baja humedad y tiene muy buenas

propiedades de aislamiento
Conocido también como Micarta o Pertimax
Colores
Café obscuro
Características
 Elevada rigidez dieléctrica.
 Excelente resistencia mecánica.
 Buenas propiedades eléctricas.
 Elevado poder aislante y gran resistencia a la humedad.
 Resistente al alcohol, tetracloruro de carbono, hidrocarburos aromáticos y
petróleo.
 Difícilmente inflamable.
Aplicaciones
Industria eléctrica
Aislante eléctrico, transformadores en baño de aceite y al aire.
Industria en General
Aplicación mecánica en distintas maquinarias, motores eléctricos, radio. Pértigas,
protección de tornillos.
Soportes para carretes
La reacción es la siguiente
 REACTIVOS

Propiedades físicas del fenol

A temperatura ambiente, el fenol es una masa cristalina blanca. El fenol se vuelve

gradualmente de color rosa si contiene impurezas o se expone al calor o la luz.
Tiene un olor dulce y distintivo, y sabor ardiente. El fenol tiene una solubilidad
limitada en agua entre 0 y 65 ° C. Por encima de 65,3 ° C de fenol y agua son
miscibles en todas las proporciones. Es muy soluble en alcohol, benceno,
cloroformo, éter, y los compuestos orgánicos parcialmente disociadas en general.
Es menos soluble en hidrocarburos parafínicos. Las propiedades físicas
importantes de fenol se enumeran en la Tabla 1.

Propiedades Químicas

Propiedades químicas del fenol se caracterizan por

las influencias del grupo hidroxilo y el anillo
aromático uno sobre el otro. Aunque la estructura
de fenol es similar a ciclohexanol, fenol es un ácido
mucho más fuerte. Su pKa en solución acuosa a
25 ° C es 9,89 Χ 10-10 (8). Esta característica
permite hidróxidos acuosos para convertir el fenol
en sus sales. Las sales, especialmente las de
sodio y potasio, se convierten de nuevo en fenol
por los ácidos minerales acuosos o ácidos
carboxílicos.

Además de ser ácida, una propiedad química

industrial significativo de fenol es la
extremadamente alta reactividad de su anillo hacia
la sustitución electrófila. Si las condiciones
estéricas lo permitan, la sustitución conduce
primero a la formación de las posiciones 2 o 4-mono-derivado.

Las reacciones químicas comerciales más importantes de fenol son reacciones

de condensación. La reacción de condensación entre el fenol y el formaldehído
produce resinas fenólicas, mientras que la condensación de fenol y acetona
rendimientos

Formaldehído

El formaldehído [50-00-0], 𝐻2 𝐶 = 𝑂, es el primero de la serie de aldehídos

alifáticos. Fue descubierto por Butlerov en 1859 y se ha fabricado desde principios
del siglo XX. Debido a su costo relativamente bajo, de alta pureza, y la variedad de
reacciones químicas, el formaldehído se ha convertido en uno de los más
importantes productos químicos industriales y de investigación del mundo (1).

Propiedades Físicas

A temperaturas normales, el formaldehído

puro es un gas incoloro con un olor acre y
sofocante. Propiedades físicas se
resumen en la Tabla 1; los valores
termodinámicos para temperaturas que
oscilan desde 0 hasta 6.000 K se dan en
las Tablas JANAF termoquímicos
provisionales (11, 12). Otras propiedades
se enumeran en la referencia 9.

El formaldehído es producido y vendido

como soluciones de agua contienen
cantidades variables de metanol. Estas
soluciones son mezclas complejas de
equilibrio de glicol de metileno, CH2 (OH)
2, poli (glicoles de oximetileno), y
semiformales de estos glicoles. Estudios
espectroscópicos Ultravioleta (13 -15)
indican que, incluso en soluciones muy
concentradas el contenido de HCHO no hidratado es <0:04% en peso.

Densidad e índice de refracción son funciones casi lineal de la concentración de

formaldehído y metanol. Basándose en los datos disponibles (16 -19), la densidad
puede expresarse en g / cm3 por la siguiente aproximación:

Densidad = [1,119 + 0,003 (F - 45) - 0,0027 M] [1.0 + 0,00055 (55-t] (1)

Donde F y M son las concentraciones de formaldehído y metanol,% en peso,

respectivamente, y t es en ° C.
 MATERIAL

1 vaso de 1 L de plástico o 1 vaso de precipitados

(Se utiliza para ontener líquidos o sustancias, donde se

Llevará acabo la reacción química de polimerización)

1 agitador (se utiliza para mezclar

Líquidos o disolver sólidos en líquidos)

1 probeta (se usa para medir volúmenes

Considerables y para depositar líquidos).

 DIAGRAMA DE PROCESO

Tomar 10 mL de sol’n acuosa de

formaldehídoy añadir a 4 g de fenol y
agitar constantemente

La mezcla deberá hacerse en un baño

maría ya que el fenol tiene demasiada
humedad

Seguir agitando hasta que la mezcla

tome un color rojo y adicionar unas
gotas de HCl hasta que empiece a
tomar una forma solida
 DISCUSIÓN DE RESULTADOS

La primera experimentación que consistió en agregar ácido acético a la mezcla de

fenol-formaldehído no se llevó acabo debido a que el formaldehído estaba diluido
1:1 con agua y por lo tanto no se alcanzó a llevar la síntesis deseada.

Por otro lado cuando se quitó está adición de más y la dilución del formaldehído se
llevó acabo de acuerdo a las propiedades que debe tener, ya que la temperatura
influye mucho en este proceso el producto final obtenido(baquelita) tuvo un
aspecto duró y difícil de malear. Por tanto es indispensable tener moldes para dar
forma inmediata a este material.

CONCLUSIÓN
Por medio de esta práctica se logró realizar la síntesis de la baquelita a partir de
fenol-formaldehído. Primeramente nos dimos cuenta que para que el fenol forme
parte de la reacción como debe ser no tiene que tener impurezas, en este caso
agua, ya que el producto dado no es el deseado. Por otro lado se llevó acabo la
poli condensación que es el procedimiento más usual en la industria para obtener
resinas solidificables.

También se llegó a la conclusión de que los medios de polimerización afectaran la

reacción de calor del polímero formado, de la misma manera el arreglo de los
monómeros dentro de la molécula afectara las características físicas del polímero
formado. Ya que los monómeros unidos en cadenas largas tienen configuración
lineal.
 BIBLIOGRAFIA

 http://tecnologiadelosplasticos.blogspot.mx/2011/06/baquelita.html

 http://www.tecnoquim.com.mx/productos/baquelita_Micarta/Baquelita.pdf

 http://go.galegroup.com/ps/retrieve.do?sgHitCountType=None&sort=RELEV
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BasicSearchForm&currentPosition=1&contentSet=GALE%7CCX284690068
7&&docId=GALE|CX2846900687&docType=GALE

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BasicSearchForm&currentPosition=1&contentSet=GALE%7CCX284690123
8&&docId=GALE|CX2846901238&docType=GALE