UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUATITLAN

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA SUSTENTABLE
REPORTE DE TRABAJO EXPERIMENTAL
EQUIPO 8

PRACTICA 8: CLORETONA
OBJETIVOS:
-Comprender el concepto de reacciones de condensación.
-Realizar una condensación entre acetona y cloroformo en medio básico.
-Obtener cloretona y conocer sus usos y aplicaciones .

INTRODUCCION:
Se conoce como reacciones de condensación a aquellas que se llevan a cabo entre dos compuestos, los
cuales tienen el grupo funcional carbonilo dentro de su estructura (C=O). En este tipo de reacciones está
involucrada una combinación de dos procesos, una adición nucleofílica y una sustitución. En esta práctica se
estudió la condensación de Knoevenagel, la cual trata de una reacción entre un aldehído o cetona con un
compuesto que tenga metilenos activados en presencia de una base suave, para obtener ácidos insaturados.
Esta reacción, se relaciona con las de adición aldólica, condensación de Claisen y síntesis del éster malónico.
El tema se centra a los grupos carbonilos y las reacciones que se llevan a cabo.

PARTE EXPERIMENTAL:
En un vaso de precipitado
de 50 mL se disolvió 0.2 g
de KOH en el mínimo
volumen de etanol
En un matraz Erlenmeyer Se agregó la mezcla de
de 125 mL se agregó 0.5 KOH al matraz Erlenmeyer
mL de cloroformo y 2.0 Con temperatura no mayor
mL de acetona a 20°C

Al ser muy poco el filtrado Se filtró la mezcla y se lavó

Se juntó con el de otro con acetona.
equipo para dejarlo Se conserva el filtrado
evaporar color oscuro

MECANISMO DE REACCION:

REACCION GENERAL
MECANISMO DE REACCION:

RESULTADOS:

Productos obtenidos Color Estado Pf(°C) Pf(°C)

físico teórico registrado
Cloretona
Café claro,
transparente °C
turbio

TRATAMIENTO DE RESIDUOS Y OBSERVACIONES:

El filtrado obtenido era muy poco ya que se utilizaron cantidades de reactivo muy pequeñas, al momento de
agregar acetona se observó aguas turbias, lo que indica que el producto se había formado, se juntó con el
producto de otro equipo para después dejarlo evaporar

ANALISIS DE RESULTADOS: Se obtuvo cloretona a partir de una condensación entre cloroformo y

acetona en medio básico (KOH). Esta reacción tiene la misma función que la de condensación de
Knoevenagel. Para dar como resultado un ácido insaturado, debido a la presencia de hidrógenos alfa
activados.

El producto obtenido del filtrado fue muy poco porque se usó cantidades de reactivo muy pequeñas, se
almaceno en un frasco para que se volatizara, la apariencia de este era turbia al agregar acetona debido a la
presencia de la cloretona obtenida., para después verse un poco cristalino.

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CONCLUSIONES:

DIAGRAMA DE FLUJO:

BIBLIOGRAFIA:
McMurry, J. (2012) Química Orgánica. 8 ed. México: Cengage Learning. P.917-919