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01. INTRODUCCIÓN:
Amina
Amoníaco Amina primaria Amina terciaria
secundaria
02. CAPACIDAD:
3.1 Materiales
- Tubos de ensayo (10)
- Balanza analítica
- Pinzas para tubos de ensayo
- Espátula
- Mechero bunsen
- Trípode
- Rejilla con centro de Serán
- Vasos de precipitados de 250 mL (02)
- Pipetas y propipetas
- Pinza pico de loro
3.2 Reactivos
- Ciclohexilamina
- Difenilamina
- Piridina
- Anilina
- Metanol
- Cloruro de bencensulfonilo o cloruro de p-toluensulfonilo
- В-naftol
- Hidróxido de sodio al 10%
- Nitrito de sódio AL 10%
- Acido clorhidrico concentrado
- Acido clorhídrico 6N
- Papel periódico
-Papel de tornasol rojo y azul
- Hielo
04. PROCEDIMIENTO:
Si hubo reacción por que había desprendimiento de gases en los tres tubos del
preparado.
05. ACTIVIDADES:
5.1 Consulte y describa otras pruebas que permitan reconocer aminas
Tienen un solo grupo se llaman aminas primarias, los que tienen dos se
llaman aminas secundarias y terciarias.
Cuando se usan los prefijos di, tri, se indica si es una amina secundaria
y terciaria, respectivamente, con grupos o radicales iguales. Cuando se
trata de grupos diferentes a estos se nombran empezando por los ms
pequeos y terminando con el mayor al que se le agrega la terminacin
amina. Algunas veces se indica el prefijo amino indicando la posición,
mas el nombre del hidrocarburo.
Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo
que permite que se encuentren como compuestos coloreados. Los
primeros miembros de esta serie son gases con olor similar al
amoniaco. A medida que aumenta el número de tomos de carbono en
la molécula, el olor se hace similar al del pescado. Las aminas
aromáticas son muy tóxicas se absorben a través de la piel.
El punto de ebullición de las aminas es ms alto que el de los
compuestos apolares que presentan el mismo peso molecular de las
aminas. El nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, esto
hace que los puentes de hidrogeno entre las aminas se den en menor
grado que en los.
Las aminas forman soluciones alcalinas con el agua, la amina actúa
como aceptora de protones (_Base _de Bronsted) La reacción alcalina
de una amina al disolverse en el agua se debe al exceso de
concentración del ion hidróxido, resultante de la separación de iones
hidrogeno de la molécula de agua
Nº Características Descripción
01 Otras denominaciones Metilcihexano
02 Formula molecular CnH2n+3N
- Difenilamina
Nº Características Descripción
01 Otras denominaciones N- Fenilanilina
02 Formula molecular C12H11N
03 Formula estructural
condensada
04 Masa molecular
05 Composición Centesimal
06 Punto de fusión 53º C
07 Punto de ebullición 302º C
08 Comentario cristal blanco, convirtiéndose en
gris o amarillo parduzco
09 Principales usos en la fabricación de explosivos y
como pesticida.
- Piridina
Nº Características Descripción
01 Otras denominaciones piridintetracarbonico
02 Formula molecular C5H5N
03 Formula estructural
condensada
04 Masa molecular
05 Composición Centesimal
06 Punto de fusión -42 °C
07 Punto de ebullición 115 °C
08 Comentario Es un líquido incoloro de olor
desagradable, similar al pescado.
09 Principales usos como disolventes, en análisis
químicos, y como reactivos para
la síntesis de fármacos,
insecticidas, herbicidas,
saborizantes, colorantes,
adhesivos, pinturas, explosivos,
desinfectantes y químicos para el
caucho. También es utilizada
junto con las picolinas como
desnaturalizante en mezclas
anticongelantes y en el alcohol
etílico, en fungicidas, y en la
tinción de textiles
- Anilina
Nº Características Descripción
01 Otras denominaciones fenilamina o aminobenceno
02 Formula molecular C6H7N
03 Formula estructural
condensada
04 Masa molecular
05 Composición Centesimal
06 Punto de fusión 266.45 K (−6.3 °C
07 Punto de ebullición 457.28 K (184.13 °C
08 Comentario Líquido entre incoloro y
ligeramente amarillo de olor
característico.
09 Principales usos la espuma de poliuretano,
productos químicos agrícolas,
pinturas sintéticas, antioxidantes,
estabilizadores para la industria
del caucho, herbicidas, barnices
y explosivos.
5.4 Escriba la ecuación química correspondiente a la reacción entre la
etilmetilamina y el cloruro de acetilo (cloruro de etanoilo). Nombre el
producto obtenido
5 miembros:
La pirrolidina está compuesta de moléculas que contienen un anillo saturado de
cinco miembros. Esta estructura cíclica está compuesta de un átomo de
nitrógeno y cuatro de carbono.
La nicotina es una molécula que contiene un anillo de pirrolidina unido a un
anillo de piridina (otra amina heterocíclica). La nicotina pertenece al grupo de
compuestos conocidos como alcaloides, que son aminas que se encuentran en
la naturaleza y producen cambios fisiológicos en los animales.
El pirrol es otro compuesto constituido por moléculas con un anillo heterocíclico
de cinco miembros. Estas moléculas son insaturadas y contienen un átomo de
nitrógeno en el anillo. Cuatro anillos de pirrol están unidos en una estructura
denominada anillo de porfirina.
Los anillos de porfirina son componentes de la hemoglobina, la mioglobina, la
vitamina B12, la clorofila y los citocromos. En los centros del grupo hemo de la
hemoglobina, mioglobina y los cito cromos, hay un ión hierro; en las dos
primeras el ión hierro está unido al Oxígeno
6 miembros: