Está en la página 1de 12

*Curso

:
-Química Orgánica

*Tema: -Aminas *Sección:
-EG2M5

*Integrantes:

-Sulca Sulca, Cynthia -Vidal Morales, Katherin -Zevallos Vivas, Karol
*Profesor:
-Mg. Amancio Guzmán Rodríguez

*Fecha de práctica del laboratorio: -24-05-2011 *Fecha de entrega del informe: -31-05-2011

Las tres clases de aminas: las aminas primarias (RNH 2). las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición y de fusión relativamente altos y las aminas de baja masa molecular son solubles en agua. Si en una estructura cíclica se encuentra uno o más átomos de nitrógeno. Muchas clases importantes de drogas contienen grupos funcionales de amina o amida. Amoníaco Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria II. Las aminas terciarias únicamente pueden aceptar enlaces de hidrógeno. Los analgésicos narcóticos. Como resultado de los enlaces de hidrógeno. INTRODUCCIÓN Las aminas son derivados orgánicos del amoniaco. las demás forman fuertes enlaces de hidrógeno. Las amidas son derivados de los ácidos carboxílicos de fórmula general RCONH2. . Los electrones unidos al átomo de nitrógeno en las amidas son fuertemente retenidos y no están disponibles para unirse al H +. por lo tanto.I.  Desarrollar actitudes adecuadas para trabajar en equipo. éstas son compuestos neutros. Las aminas primarias y las secundarias tienen átomos de hidrógeno unidos al átomo de nitrógeno de tal forma que pueden aceptar o donar enlaces de hidrógeno. y las terciarias (R3N). la molécula se clasifica como una amina heterocíclica. las secundarias (R2NH). por lo tanto. combaten el dolor y tienen propiedades similares a las de la morfina. a partir de reacciones específicas. A excepción de las amidas di sustituidas. Cada uno de los átomos de hidrógeno unidos al átomo de nitrógeno en las amidas se puede remplazar por un grupo alquilo o arilo. la mayoría de las amidas son sólidas a temperatura ambiente. COMPETENCIAS  Diferenciar los tres tipos de aminas existentes. naturales o sintéticos.

III. MATERIALES Tubos de ensayo Pinza Espátula Mechero de Bunsen Trípode Rejilla Vaso de precipitado Pipeta Propipeta Cubos de hielo Papel periódico Anilina Ciclohexilamina Ácido clorhídrico Hidróxido de Sodio 2 – naftol .

coloque 3 ó 4 gotas o unos pocos miligramos de cada una de las siguientes aminas: ciclohexilamina. d) Agregue 2 gotas de HCl al papel humedecido . PROCEDIMIENTO 1. difenilamina y anilina. Ensayo de la Lignina a) En tres tubos de ensayo.IV. b) Agregue 1ml de metanol a cada tubo y agite c) Introduzca en cada tubo de ensayo u pedazo de papel periódico con el fin de humedecerlo.

d) Prepare en un tercer tubo. una solución que contenga 4mg de B-naftol en 2ml de NaOH al 10% y agréguela a la solución anterior. Reacción con ácido nitroso a) En un tubo de ensayo. b) En otro tubo de ensayo. coloque 1 ml de NaNO2 al 10%. Luego enfríe estas soluciones en un baño con hielo. colocar 3 o´4 gotas de anilina. 1 ml de agua y 1 ml de HCl concentrado. .2. c) Adicione lentamente y con agitación la solución de NaNO2 a la de anilina y mantenga esa nueva mezcla a baja temperatura.

dependiendo además de la temperatura a la cual se lleva a cabo la reacción. esto da origen a acido nitroso inestable. Consulte y describa otras pruebas que permitan reconocer aminas  Para las aminas. llamadas también compuestos N-nitrosos. V. CONCLUSIONES Al leer varios articulos llegamos a la conclusión que son sustancias que pueden favorecer la formación de otros compuestos con actividad tóxica.  Las aminas secundarias. Cada tipo de amina tendrá un comportamiento diferente frete al acido nitroso. tanto alifáticas como aromáticas al reaccionar con el acido nitroso generan N-nitrosaminas oleosas e insolubles en agua. entre si en el laboratorio se hacen reaccionar con una solución de nitrito de sodio y acido clorhídrico. En cuanto a las aminas primarias.  En cuanto a las amina terciarias.  Las aminas aromáticas al reaccionar con acido nitroso a temperatura elevada en presencia de acido sulfúrico diluido se comporta como las aminas alifáticas. tanto alifáticas como aromáticas al reaccionar con el acido nitroso generan derivados N-nitrosados y productos complejos respectivamente que son motivo de estudio.Resultados: El color que se obtuvo fue de rojo esto se debe a la reacción que hubo de la anilina que es un colorante por ello nos dio ese color rojo. CUESTIONARIO 1. las aminas alifáticas (link con nomenclatura orgánica cuarta etapa) reacciona con el acido nitroso para dar con un alcohol con desprendimiento de nitrógeno. pero que también pueden servir para el desarrollo de las células de los mamíferos. pero si la reacción ocurre a 0ºC se produce una sal de diazonio soluble en agua. . VI.

La amina más importante de todas. Materia prima química orgánica importante para hacer el acelerador C2 del dulce elemento y el caucho. Elabora una ficha técnica de los siguientes compuestos:  Ciclohexilamina Nº 01 02 03 04 05 06 07 Características Otras denominaciones Formula molecular Formula estructural condensada Masa molecular Composición Centesimal Punto de fusión Punto de ebullición Comentario 08 -18ºC 134ºC La sustancia se descompone al arder. ¿Cuál es la amina más importante? ¿Por qué? ¿Cómo se le prepara industrialmente? Algunas de las aminas más sencillas e importantes se preparan como métodos de laboratorio. Desde el punto de vista comercial. 3.2 Descripción Amino ciclohexano. 99. que se prepara de varias maneras: a) Por reducción de nitrobenceno con hierro y acido clorhídrico. b) Por tratamiento del clorobenceno con amoniaco a temperaturas y presiones elevadas en presencia de un catalizador. que son reactivos baratos o bien por hidrogenaríos catalíticos. incluyendo óxidos de nitrógeno.2. Es una base fuerte que reacción violentamente con ácidos. amino hexahidrobenceno C6H13N / C6H11NH2 Principales usos 09 . la anilina. produciendo humos tóxicos y corrosivos.

79. produciendo humos tóxicos óxidos de nitrógeno y cianuro de hidrogeno. Se emplea en la industria farmacéutica. C5H5N Descripción .2 N-fenilanilina C12H11N Descripción 09 Principales usos  Piridina Nº 01 02 03 04 05 06 07 Características Otras denominaciones Formula molecular Formula estructural condensada Masa molecular Composición Centesimal Punto de fusión Punto de ebullición Comentario 08 -42ºC 115ºC Por combustión. reacciona con oxidantes fuertes y ácidos. Reacciona violentamente con oxidantes y ácidos fuertes. la sustancia se descompone al calentar calentarse intensamente o al arder. azina.10 Azabenceno. formación de gases tóxicos de óxidos de carbono y de nitrógeno. en la fabricación de explosivos y como pesticida. 169. Difenilamina Nº 01 02 03 04 05 06 07 Características Otras denominaciones Formula molecular Formula estructural condensada Masa molecular Composición Centesimal Punto de fusión Punto de ebullición Comentario 08 -53ºC 302ºC Por combustión.

3ºC 184. inhala o por contacto con la piel. Amina heterocíclica -- Si uno o más átomos de nitrógeno son miembros de una estructura orgánica cíclica. Estas son componentes de una gran variedad de compuestos biológicamente importantes. adhesivos. y como reactivos para la síntesis de fármacos. daña a la hemoglobina. Su principal uso es para la fabricación de tintes. desinfectantes y químicos. insecticidas herbicidas.Principales usos 09 Son de gran utilidad como disolventes. explosivos. pinturas. Haga una breve descripción de cada una de ellas.13ºC La anilina puede ser toxica si se ingiere. 93. Esta estructura cíclica está compuesta de un átomo de nitrógeno y cuatro de carbono. . en análisis químicos. colorantes. saborizantes. Con 5 miembros  La pirrolidina está compuesta de moléculas que contienen un anillo saturado de cinco miembros.13g/mol Amino benceno C7H7N Descripción 09 Principales usos 4. una proteína que transporta oxigeno a la sangre. la molécula se clasifica como una amina heterocíclica.  Anilina Nº 01 02 03 04 05 06 07 Características Otras denominaciones Formula molecular Formula estructural condensada Masa molecular Composición Centesimal Punto de fusión Punto de ebullición Comentario 08 -6. ¿A que se denomina amina heterocíclica? Plantear 3 ejemplos de aminas heterocíclicas con 5 miembros y 3 ejemplos de aminas heterocíclicas con 6 miembros.

Cuatro anillos de pirrol están unidos en una estructura denominada anillo de porfirina. La falta de tiamina en el organismo produce beriberi. . El anillo de piridina es parte de dos vitaminas B: la niacina y la piroxidina. La niacina. La estructura química de cada una de estas moléculas tiene en común la presencia del grupo funcional amina y. contiene una anillo de pirimidina en su estructura. noradrenalina (norepinefrina). La nicotina pertenece al grupo de compuestos conocidos como alcaloides. la vitamina B12. que son aminas que se encuentran en la naturaleza y producen cambios fisiológicos en los animales. la mioglobina. es una sustancia aromática. Una deficiencia de niacina desemboca a una enfermedad llamada pelagra. una coenzima que presenta reacciones de oxidación y reducción en el metabolismo celular. se convierte en una compuesta importante en el metabolismo de los aminoácidos. mioglobina y los citocromos. En los centros del grupo hemo de la hemoglobina. 5. en general. La pirimidina. la clorofila y los citocromos. se emparenta a los neurotransmisores adrenalina (epinefrina). en las dos primeras el ión hierro está unido al Oxígeno. La tiamina o vitamina B1. El pirrol es otro compuesto constituido por moléculas con un anillo heterocíclico de cinco miembros. desencadenando los efectos que caben a cada una de ellas. contiene dos átomos de nitrógeno en un anillo insaturado de seis miembros. La piroxidina o vitamina B6. La pirimidina es un componente de los nucleótidos citosina. y a otras catecolaminas como la dopamina. y activarlos. Se convierte en el dinucleótido de adenina y nicotinamida NAD. Los anillos de porfirina son componentes de la hemoglobina. A causa de esta semejanza química. las aminas simpaticomiméticas logran unirse a los receptores del organismo para esas biomoléculas endógenas. Con 6 miembros  La estructura de la piridina es similar a la del benceno excepto que un átomo de nitrógeno reemplaza a uno de los átomos del carbono. uracilo y timina. se encuentra en la mayoría de los organismos. ¿A que se denominan aminas simpaticomiméticas? Las aminas simpaticomiméticas son una clase de drogas cuyas propiedades mimetizan las de la hormona adrenalina. también denominada ácido nicotínico. hay un ión hierro.La nicotina es una molécula que contiene un anillo de pirrolidina unido a un anillo de piridina (otra amina heterocíclica).

Metilfenidato Dexmetilfenidato . l-anfetamina) en sus dos configuraciones ópticas posibles. La dexanfetamina (dextro-anfetamina). Algunas se emplean para quitar el sueño. Las anfetaminas son aminas que tienen un gran efecto sobre el sistema neurocentral. la fentermina. secundaria o terciaria. y es la que utilizaremos en este artículo (salvo indicación en contrario). y anorexígenas. Investiga las estructuras de algunas de ellas e identifica en cada una el grupo amino indicando su clasificación según sea primaria. dexanfetamina y metanfetamina. la benzfetamina. otras para tratar la obesidad y otras para tratar las disquinesias infantiles (Movimiento anormal debido a una excesiva y/o inapropiada actividad muscular. la fendimetrazina. En tanto que la más general alude también a los estimulantes de tipo anfetamínico (ATS: acrónimo inglés de Amphetamine-Type Stimulants). Esta acepción es más frecuente. Los ATS son la familia farmacológica integrada por compuestos con estructura química análoga o derivada de la molécula de anfetamina. La expresión anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles. como el fenproporex. con propiedades clínicas similares. que altera o llega a interrumpir la realización de los movimientos voluntarios). siendo estas últimas las de menor potencia relativa. Habilita para incluir también en el grupo de las sustancias anfetamínicas a estimulantes como el metilfenidato (análogo estructural) y el dexmetilfenidato. y a derivados químicos con propiedades entactógenas. La más restringida.6. se usa para referir la tríada formada por las sustancias: anfetamina. La anfetamina es un agente adrenérgico sintético. surge de la separación del compuesto racémico (d. el dietilpropión (anfepramona). potente estimulante del sistema nervioso central. como el MDMA. y la extracción de aquella que corresponda isómero óptico dextrógiro. y con grado de actividad farmacológica (potencia) comparable.

1997.  GRAHAM SOLOMONS. McGraw-Hill Latinoamericana. Ed. E. Ed.: Química Orgánica. Ed. STREITWIESER. I. 1999. Vol. Estructura y Reactividad. Reverté.U. McGraw-Hill.: Química Orgánica. Conceptos básicos. 1992. N.: Química Orgánica. Delaware. 1990. 1994. W. L.: Química Orgánica. Barcelona. F. S. México.VII. H. México. R. México. Grupo Editorial Iberoamérica. . A. T. A. R. A. Wilmington. C.). y BOYD.A. Limusa.: Química Orgánica. Ed. J. BIBLIOGRAFÍA  CAREY.: Química Orgánica. y HEATCOCK.  MORRISON. McMURRY. Addison-Wesley     Iberoamericana. J. Síntesis. T. SEYHAN EGE: Química Orgánica.. SOTO. 1999. (2 vols. 1996.