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CLASE 1

Periodo embriofetal= desarrollo intrauterino= gestación

→En la gestación, se reconocen periodos del desarrollo

Periodo embrionario:

•el mas corto, pero más crítico porque es donde ocurre la mayor cantidad de eventos, y se forman
las bases para la formación. En todas las especies casi duran lo mismo.

•FEC- 8VA SEMANA

Periodo fetal:

•determina el largo de la gestación. A partir de la 8va semana. No tiene grandes cambios, pero el
indiviudo CRECE. Es feto a partir de los dos meses, en donde se reconoce como ser humano por
sus características físicas

El ser humano parte su vida en la fecundación

El periodo embrionario se divide en etapas

Et. Pre-Somítica:

•Hasta día 20 *

•fecundación, segmentación (como consecuencia se forma embrión bilaminar), gastrulación


(embrión trilaminar, de donde nacen el ectodermo, mesodermo y endodermo y se disponen
como capas, uno debajo del otro)), implantación/anidación (embrión llega al útero, es decidora,
comienza aprox, el día 7 post fecundación, se libera hormona HCG indica si hay embarazo), junto a
la implantación y un poco ante comienza la anexo génesis en donde se forman anexos
embrionarios (saco amniótico, placenta, cordón umbilical)

etapa somítica

•d20-d35

•a lo largo del embrión se reconocen metámeros o somitos (no estaban en la pre-somítica)

•el embrión deja de ser capas de células y se vuelve tubular, formado por endodermo, rodeado
por mesodermo y este rodeado por ectodermo,

•se forma el cuerpo de forma tubular

•a partir de distintos somitos que van creciendo y juntándose se forman las zonas corporales.

Neurulación: formación de tubo neural que forma las bases del sistema nervioso

(inicia en etapa pre somitica pero termina en la somitica)

Mesodermogenesis: diferenciación de distintos tipos de mesodermos. También se inicia en etapa


pre-somitica
•Establecimiento de circulación: los esbozos del corazón se formo en etapa pre-somitica, pero en la
somitica, el corazón tiene 2 cámaras y late, bombea sangre que principalmente contiene
eritroblastos que son las células mas inmaduras dentro de la línea roja celular, hay arterias y venas

¿Por qué hay circulación? Porque existen intercambio entre la circulación materna y embrionaria

•placenta plenamente funcional, comienza su formación a partir del día 13 y esta plenamente
desarrollada a partir del día 18-23, x eso hay circulación sanguínea

-órgano transitorio que tiene la función de muchos órganos

•Sangre se intercambia en vasos umbilicales

ETAPA METAMORFICA

-Los órganos que empezaron su formación, la terminan aquí y se consolida un sistema

-Se comienzan a obtener las características de la especie por la formación de cuerpo, cara, cuello,
perdida de la cola, pero no se tienen

PERIODO FETAL

DE INICIO: 2 meses- 31/2-4 mes

Medio: 4to mes-6meses1/2

Tardío: a partir de 7 meses

MECANISMOS BIOLOGICOS DEL DESARROLLO EMBRIOFETAL

Se debe expresar para que todo funcione bien

Se manifiesta principalmente en el periodo embrionario

-Crecimiento: •Desde la fecundación hasta adolescencia aprox, un individuo puede crecer porque
las células sufren hiperplasia(↑n°) , hipertrofia(↑tamaño) o aumenta la mec.

•Presente durante todo el desarrollo intrauterino y se proyecta hasta después del nacimiento

-Totipotencialidad: cigoto(tiene toda la infor para formar), a partir del cigoto se forman otras
células→el cigoto se divide (hiperplasia), pero las células que genera tiene la misma info que el
cigoto, se mantiene la totipotencialidad, pero estas se vuelven a dividir hasta tener 36 células
derivadas del cigoto, en donde todas son totipotenciales. →se puede clonar hasta 36 veces a una
persona

La importancia radica en que de aquí radica poder formar individuos genéticamente iguales

Durante el desarrollo intrauterino las células dejan de ser totipotenciales porque deben
diferenciarse, para eso antes deben determinarse. Las células diferenciadas van a tener ciertas
características que antes no tenían, una de esas es la migración (importante en la gastrulación) de
ser una masa de células, comienzan a formar capas debido a que se mueven. En los procesos
migratorios se deben adaptar, comienzan a interactuar con otras y se produce una inducción ( hay
un cambio, porque otra célula lo estimula a hacer algo→ mas tardío que los otros mecanismo
biológicos del desarrollo, consecuencia de la interacción entre grupos o dos células distintas).

Apoptosis: muerte programada celular→ por ejemplo elimina células que forman membranas
interdigitales en los humanos porque como especie no tenemos

MALFORMACIONES CONGENITAS

•se origina durante la gestación

•alteraciones en los mecanismos biológicos del desarrollo

Tipos:

-Hereditarias/geneticas : a veces se alteran algunos genes y a veces un cromosoma completo.

-Ambientales: se pueden controlar

-Multifactoriales

AGENTE TERATOGENO

•afectan principalmente a embriones(acción directa), pero pueden afectar también a la placenta


por lo tanto afecta el desarrollo del embrión (acción indirecta)

GAMETOGENESIS

Las células germinales primordiales (CGP) se pueden observar tempranamente en el desarrollo en


el saco vitelino (no se forman aquí, sino antes). Se originan a partir de las primeras divisiones que
hace el embrión, incluso algunas células totipotenciales que expresan un tipo de proteína que se
denomina plasma germinal.

Saco vitelino: por fuera del cuerpo del embrión pero comunicado con su región ventral, se va
achicando y queda junto al alantoides para formar así el cordón umbilical. Pared formada por
endodermo y mesodermo esplénico en una de esas capas se alojan las CGP, pero en etapa somitica
estas CGP ingresan al embrión y van a colonizar el esbozo de la gónada

Saco amniótico: envuelve embrión

A partir de las células del mesonefros se forma el esbozo gonadal

CGP ingresan por el pediculo vitelino (futuro cordon umbilical) (13:23), dan origen a la línea
germinal.→ células de la línea germinal, todas experimentan en algún momento meiosis, tdas las
otras células somaticas se dividen por mitosis

Las mitosis afectan a la CGP que en su trayecto al esbozo gonadal se multiplicada por mitosis al igual
que cuando llegan a la gonada.

¿Cuál es el objetivo de la mitosis?→crear mas células

¿Cuál es objetivo de la meiosis?→reducir material genético propio de la especia

Un cigoto tiene 46 cromosomas.


Las únicas células que experimentan meiosis son las derivadas de las CGP

Etapa metamórfica del desarrollo: se diferencia la gonada y desaparecen las CGP y dan origen a los
gonocitos (ovogonias y espermatogonias)

Ovogonias: primeras células línea germinal, experimentan mitosis

En el periodo fetal de inicio las ovogonias comienzan a cambiar y todas entran en meiosis,
obteniéndose así ovocitos (ovocito I) esta cel. Duplica su material y entra en meiosis

Todas las ovogonias deben diferenciarse a ovocitos, los caules ya no sufren mitosis sino meiosis

En la gametogénesis masculinas siempre hay gonocitos, hay renovcaion de los gametos masculinos

Ovogénesis: las dos células hijas generadas por primera división meitoica son desiguales, tienen
igual material genético pero una conserva los componentes citoplasmáticos (ovocito II) y la otra se
denomina polocito I (polocitos solo tienen material genético)

La única celula de la línea germinal que presenta la mujer al nacer es →ovocito I en profase I en
diploteno (estado de división que se pausa hasta la pubertad) y foliculos termina su primera división
meiótica y comienza la segunda hasta le metafase II en donde se detiene, el ovocito se libera en la
ovulación y si se encuentran con un espermatozoide se reanuda la segunda meiosis y se forma un
segundo polocito y un ovulo (ya fue fecundado)

Para que finalice la ovogénesis, es siendo fecundado, si no concluyen este proceso mueren.

Ovocito rodeados por células foliculares

Foliculogénesis: antes del nacimiento, periodo fetal medio se forman los folículos

En el ovario hay células de l aliena germinal y células somaticas, planas que rodean a las células de
la línea germinal y alguna de ella entran en un proceso denominado meiosis
CLASE 2

La meiosis I comienza antes del nacimiento pero queda detenida y se reinicia la meiosis I en la
pubertad, en la ovulación (se libera ovocito II, durante cada ciclo menstrual→al menos uno por cada
ovario) , cuando termina comienza la segunda y se detiene de nuevo.

La única forma en que la meiosis 2 se reanude es que ocurra la fecundación

Ovulo= cel que completo su meiosis II cuando es fecundado el ovocito II

La mayoría de los ovocitos ni siquiera termina la primera meiosis

Los ovocitos están formando parte de un folículo, cuando se ovula, las células del folículo se
transforman en cuerpo lúteo. Durante el nacimiento e infancia se tiene solo folículos primordiales
(o de reserva)

Las ovogonias se acompañan de CGP

Folículos primordiales: *Firmados por ovocito I detenido en profase I, diploteno

*Tiene capa de células planas con membrana basal

Durante el desarrollo intrauterino de una niña, el ovario se desarrolla en la etapa somítica, y aquí
llegeaban las CGP

la diferenciación de la gónada ocurre en la etapa metamórfica y aparecen células de las línea


germinal (gonocitos→ovogonias y espermatogonias, desapareciendo las CGP )

En periodo fetal, las ovogonias se diferencian a ovocitos I→ hacen meiosis pero se detienen en
profase I, diploteno

Todas las ovogonias deben transformarse en ovocitos o si no mueren.

PERIODO FETAL INICIO: células somaticas comienzan a rodear a las ovogonias que determina que
las ovogonias entren en meiosis

PERIODO FETAL MEDIO: cuando las células línea germinal que se han diferenciado a ovocito I
(comenzaron profase), ahora cada una de ellas será rodeada por placa de células planas formandose
membrana basal

Al momento de nacer una niña lo único que esta en el ovario son folículos primordiales (con células
de la línea germinal en etapa de ovocito I en profase I, diploteno)

FOLICULOS PRIMORDIALES =RESERVA FERTIL

MEDULA OVARIO: ramas vena y arteria ovárica

CORTEZA: distintos tipo de folículos y cuerpo lúteo. Tienen zona superficial que se ubica cerca de
epitelio simple cubico, debajo de este hay túnica albugínea (TCLaxo modificado) y debajo de este
hay folículos de reserva, que son los más numerosos.
Cada ciclo recluta algunos folículos primordiales, y se reclutan por una hormona ADENOhipofisiaria
→FSH (GONADOTROFINA)→ no actúa sobre folículo sino en las células del estroma ovárico (rodea
al folículo, es un tejido conectivo muy especializado (tipos de células muy raras). Estas células
inducen cambios moderados a nivel de los folículos primordiales cercanos

Cambios: aumento de tamaño de ovocito [comienza a sintetizar proteínas, células foliculares se


vuelven cúbicas o cilíndricas (dejan de ser planas)] → FOLICULO PRIMARIO (se observan en la
pubertad, al comienzo tiene solo una capa de células cilíndricas o cúbicas(unilaminar), pero tiene
cambios, tendrá mas capas de células debido a que las células folicualres hacen mitosis y se vuelven
todas cubicas (multilaminar)→ 2-18 capas células foliculares

Los folículos y células foliculares desarrollan receptores para FSH, que determina que las células
foliculares y folículos experimenten cambios→ se vuelven secretoras y el liquido se acumula en el
interior del foliculo→producen cavidades → FOLICULO ANTRAL → secundarios y
maduro/terciario/de de Graaf/pre-ovulatorio.

ZONA PELUCIDA: RODEA AL OVOCITO, cuando es seleccionado→actua como barrera de protección.


Al formarse la última capa de células foliculares o granulosas, comienza a esbozarse la TECA
FOLICULAR (aparece en folículo primario macizo o maduro ).

Aparecen cavidades entre células foliculares que contiene liquido folicular secretado por células
granulosas, (pro estimulo de FSH, ya que están cel., Tienen receptores para esta hormona en los
folículos antrales)

las cavidades se rellena de líquido y se diferencian dos capas tecales (una interna→secretora de
hormonas, con células grandes y poliédricas | y otra externa→ fx protectora )

al diferecniarse las tecas, al producirse líquido se empieza a formar el estrógeno→ en folículos


antrales (LOS PRIMARIOS Y PRIMORDIALES NO SINTETIZAN HORMONAS), ASÍ SE GENERAN CAMBIOS

se forma el estrógeno debido a la interacción entre capa granulosa y teca interna, esta desarrolla
receptores para FSH, pero primero almacenan lípidos (derivados del colesterol) y así sintetizan
andrógenos (androestenodiona) los cuales llegan a las células de las granulosa que tienen enzima
aromatasa que transforma androstenediona en estradiol, la cual pasa a la circulación interna.

Folículo antral secundario cuando producen mas liquido se forma gran cavidad y las granulosas se
van separando ys e multiplican por efecto de >FSH y aumenta de tamaño el folículo→FOLICULO
MADURO, TERCIARIO O DE GRAAF → es el que se prepara para la ovulación

Componentes folículos de de Graaf:

Ovocito I en profase I en diploteno y excéntrico, rodeado por células granulosas internas, zona
pelucida, antro folicular rodeado por células granulosas externas, cumulo ovígero (células que unen
células granulosas internas y externas). AUMENTA DE TAMAÑO Y SE TRANSFORMA EN FOLICULO
PRE-OVULATORIO→ presiona superficie ovárica hasta que la rompe y puede expulsar así al ovocito.

Hormona LH actúa sobre folículo de de graaf para transformalo en folículo pre-ovulatorio, antes el
folículo no tenía receptores, pero ahora el folículo maduro sí. La LH comanda que el cumulo ovigero
se disgregue, las cleulas de la granulosa interna se vuelven muy cilindicas y forman corona radiada,
además cesan las mitosis DE LAS CELULAS FOLICULARES pero aumenta la secreción de liquido
folicular, se disgrega la membrana basal → granulosa externa se junta con la tecainterna, se
reauna la meiosis I y aparecen 2 celulas : ovocito II (mitad de material genético y abundate
citoplasma) y polocito sin material genético. COMIENZA II MEIOSIS, PERO SE DETIENE EN
METAFASE (estos son cambios previos a la ovulación), se produce ruptura de suérficie ovárica y
se rompe folículo para así liberar ovocito II acompañado por zona pelucida y corona radiada y
polocito (ubicado entre zona pelucida y membrana), sale liquido folicular.

Ovulación se observa en superficie ovárica, ESTIGMA = MARCA DE QUE OCURRIRÁ OVULACIÓN

Después de la ovulación en el folículo queda la granulosa externa, teca interna y externa y la LH


sigue produciéndose desde la hipófisis y actúa sobre las células que quedaron, ocurrueindo una
luteinizacion para formar el cuerpo luteo que cumple la función de liberar progesterona que sirve
para mantener la gestación→mantiene estructura uterina

Cuerpo lúteo se forma a partir de la pubertad, debido que es aquí donde ocurren las ovulaciones. El
CL queda constituido por dos tipos de celulas→ TECOLUTEINICAS: secretan estrógeno (DERIVADAS
CEL, TECA INTERNA LUTEINIZADAS), GRANULOLUTEINICAS: secretan progesterona (80%)

Al comienzo de su formación el cuerpo lúteo tiene aspecto rojizo (cuerpo hemorrágico), teca
externa rodea al cuerpo lúteo y lo delimita.

FOLICULOS QUE NO SE DESARROLLARON SE ATRESIAN (NO evolucionan y se pierden sus ovocitos)

Cuerpo lúteo → sabe que no hay gestación por una hormona (prostaglandina) que el útero libera
cuando se implanta el embrión al eje hipotálamico que indica que debe seguir produciéndose LH
y en consecuencia progesterona; el cuerpo luteo debe vivir mas tiempo hasta que la placenta se
forma

El largo de un ciclo esta determinado por el largo de un ciclo

LUTEOLISIS: Cuando el cuerpo luteo muere es invadido por la capsula fibrosa (fibroblastos y
colageno tipo I) y se vuelve un cuerpo fibroso→ corpus albicans

Folículos antrales secretan estrógeno

Despues de la ovulación el nivel de progesterona aumenta, durante etapa fértil el útero se


prepara. El útero tiene 3 CAPAS, la mas interna es el endometrio (ep. Simple cilindrico con lamina
propia, glándulas tubulares rectilíneas en un comienzo), miometrio (musculo liso), perimetrio o
serosa (ep imple plano y TCL con ramas de arteria y vena uterina)

CICLO MENSRUAL: 2 GRANDES PERIODOS separados x la ovulación.

PERIODO POST OVULATORIO→PERIODO FOLICULAR o se produce estrógeno (periodo


estrogénico)→PERIODO PROLIFERATIVO (El estrógeno en el endometrio estimula la proliferación
de los componentes del endometrio, todas las células se multiplican y aumenta el espesor de esa
capa, aumenta el tamaño de glandulasy se forma nuevas, pero no son secretoras. ( fase
proliferativa)→aumenta espesor del endometrio por prliferacion de los componentes)
PERIODO POST OVULATORIO→SECRETORA→PROGESTACIONAL→PERIODO SECRETOR ( se
mantiene engrosado el endometrio debido a que la progesterona estimula la hipertrofia celular
de las glándulas uterinas, debido a que comienazn a sintetizar lo que van a
secretar→GLICOGENO← y lo acumulan)

Glándulas uterinas: muy grandes, forma irregular, lúmenes grandes y con secreción

Se deja de producir LH cuando no existe embarazo y se destruye todo el mecanismo de


preparación para sustentar al embrión y se produce la menstruación.

Cuando empieza a secretar estrógeno y llega asu pick comienza a umentar mucho la LH que gatilla
la ovulación

Después de la ovulación niveles de lh y fsh se mantiene moderados

El cuerpo luteo también produce estrógenos


ESPERMATOGENESIS

QUEDAD DETENIDA EN LA INFANCIA, pero se reanuda en la pubertad, los gonocitos masculinas


formados antes del nacimiento se llaman pre-espermatogonias

En la infancia el parénquima testicular lo conformaba los cordones celulares con : células de línea
germinal CGP (pre-espermatognias que aparecen en etapa metamórfica y se dividen por mitosis que
se reanudan en la pubertad) y células somaticas especializadas (cel. De pre-sertoli →fx de soporte),
demilimitada por membrana basal y células indiferenciadas.

BAJO EFECTO DE FSH→ pre-espermatogonias las espermatogonias se diferencian en


espermatogonias → tipo A(se multiplican por mitosis seguido en la pubertad. Hay
oscuras→mantienen stock permanente de espermatogonias y las palidas →solo se dividen por
mitosis y tipo B (cel. Troncales/madres de la línea germinal→entran en mitosis pero cada largos
periodos)

ESPERMIOGENESIS→ PROCESO DE CAMBIO DE ESPERMATOGONIA A 4 ESPERMATOZOIDE Y DURA


76 DIAS

Gametogenesis masculina: espermatogenesis


El proceso se inicia antes del nacimiento y se detiene aqui, reiniciandose en la pubertad
La espermatogénesis ocurre (en el neonato) en el testiculo—> cordones, pero en la pubertad ocurre
en los tubulos seniniferos

Cordones: células de la linea germinal (pre-esoermatogonia)

A partir de las CGP se forman los gonocitos —> espermatogonias (en infancia pre-espermatogonias)
acompañadas por células de pre-sertoli
Cordon tiene membrana basal y células somaticas extracordonales
Entre cordones hay intersticio con células de leydig: secreta testosterona

En la pubertad hay tubulos en vez de cordone, y aqui esta la gametogenesis completa: hay desde
espermatogonias hasta espermatozoides

En la pubertad por efecto de FSH se reinicia el proceso que habia quedado interrumpido.Las células
d elablinea germinal van a parecer dos familias derivadas de la espermatogobias (tipo A y tipo B)

Tipo A: cel que se mantienen y algunas entran en proceso de meiosis ñ, otras continuan en mitosis—
> palidas y oscuras

Tipo B: células troncales indiferenciadas( cel. Madres) son las mas relacionadas a las pre-
espermatogonias
Espermatogonias oscuras A: siguen en mitosis y permite mantener stock de células de la linea
germinal
Palidas A: entran en división meiótica
Durante toda la vida de un hombre siempre hay células de la vida germinal multiplicándose por
mitosis solo algunas entran en meiosis
9:00

A partir de la pubertad la esoermatogoniabes A clara—> continuanproceso meiotico que es


continuo en el tiempo
Al finalizar los 76 días se obtienen 4 espermatozoides maduros
La esoermatogobiabA palida duplica su material genetico, aumentando su tamaño y obteniéndose
espermatocito I y entra en meiosis y se originan 2 espermatocitos II (con la mitad del material
genético) estos entran de nuevo en meiosis y producen espermátidas (haploides) y aquí terminan
las divisiones meióticas, para producir espermatozoides se produce la
espermiogenesis/espermiohistogenesis (ocurre desde la diferenciación de espermátida a
espermatozoide)

15:51 Un tubulo tiene una zona basal-> hay células del peritubulo (formado por células mioides)
Pared y lumen
A partir de la pubertad la espermatogénesis se desarrolla desde zona basal a zona apical o luminal
Dentro del túbulo estas células están acompañadas de células cilíndricas largas, de soporte (De
Sertoli)—> forma barrera hematotesticular principalmente ordena túbulo seminífero
Todas las células de la linea germinal se mantienen unidas a las células de sertoli
actua primero la FSh (sobre células de sertoli y de linea germinal) y la LH (estimula células de leydig
y permite que se mascunilice la gonada)

La testosterona permite la espermiaciob 19:00(liberacion de espermatozoides listos)


Células de leydig—-> en el instersticio

Diferencias entre hombre y mujer

En el hombre se habla de un ciclo espermático: hallazgos a nivel de cortes histológicos de túbulos


seminíferos
TUBULO SEMINIFERO: espermatogénesis en etapas distintas—> espermatogonias/ espermatidas/
espermatocito
Cada 12 segmentos distintos comienzan los estadios de nuevo
El proceso en el testiculo no es sincronico (27:00)
Ciclo espermatico: fases en la que se encuentra la espermatogenesis
La esoermatogenesis de un segmento ocurre en 76 dias

Una vez que los espermatozoides estan maduros, pasan x el epedidimo: sufren maduracion
espermatica (maduracion fisiologica): se activa el flagelo, el espermatozoide adquiere movilidad
propia, Antes era llevado pornla contraccion de las células mioides y las secreciones
Ascienden por conducto deferente hacia zona pelvica donde reciben secreciones de las glandulas
anexas formando el eyaculado (semen) que mantiene pH apropiado para que los espermios
sobrevivan.

El semen mantiene incativo el acrosoma de la cabeza del esperm. Y no puede fecundar


Plasma seminal: mantiene protegido a los espermatozoides

Capacitación espermatica: para fecundar: se pierde el plasma seminal entonces se activa el


acromosoma y la cola ahora se mueve muy rápidoy avanza en una direccion
Llegan hacia la ampula o trompa uterina

Aqui esta el ovocito

DESARROLLO INTRAUTERINO
ovocito II en metafase II, espermatozoides capacitados. Con la fecundacion comienza el desarrollo
embrionario del individuo —> comienza la vida( etapa pre-somitica). En esta etapa,
Se ve la fecundacion:

Ocurre en la trompa uterina, en el ampula o ampolla (en condiciones normales)


El ovocito anda con zona pelucida y corona radiada que osn las barreras que debe atravesar los
epsermatozifes
La corona puede ser penetrada por varios espermatozoides
La zona pelúcida solo es atravesada por un espermatozoide
Espacio perivitelino—> se ubican polocitos que se esta formando, espacio entre zona pelucida y
membrana citoplasmatica del ovocito
Se liberan granulos corticales (tienen proteinas) al momento de atravesar un esoermatozoides se
reconoce el esoermatozides y gatilla que se liberen las proteinas de los granulos corticales y estas
se ven hacia zona pelucida y cambia su configuracion estructural (que se vuelve impermeable para
cualquier otro espermatozoide)
<RX DE ZONA> : lo gatilla un espermatozide

Signos morfologico:
Cuando un espermatozide atraviesa la zona pelucida entra al ovocito con cabezaby cola y esto
hacenque el ovocito termine su segunda meiosisy denproduce otro ovocito
-presencia de dos polocitos

La cola se separa de la cabeza y el flagelo comienza a degeneral


-presencia de restos flagelares en citiplasma dle ovocito

Cuandoe l citoplasma va a ingresar al citoplasma delnovocito pierde su membrana plasmatica


Y su cabeza ingresa desnuda, que aumenta mucho de tamaño alcanzando el tamaño del nucleo del
ovocito o sobrepasarlo en tamaño
Dentro del ovocito se hace evidente dos estructuras nucleares
Las dos estructuras nucleares de los gametos se llama pronucleos (existen femeninos y masculinos)
51:00

CONSECUENCIAS FECUNDACION
-> se forma una célula unica totipotencial
-> primera célula embrionaria (cigoto)
-> se recupera diploidia -> se forma una sola estructura nuclear
-> se estableen los distintos caracteres de un individuo (establece sexo genetico, que no
necesariamente se va a expresar, ya que existe sexo cromosomico y sexo gonadal)

Fecundación termina alrededor de 12-24 hrs despues de la inseminacion. Tiene fases


-> interaccion gametica : espermatozoides rodean ovocito, deben atravesar corona radiada
utilizando hialuronidaza que permite disgregar las uniones intercelulares de la corona

•zona pelucida: en el acrosoma hay acrosina y neuroaminidaza que permite disolver la zona
pelucida 58:28
•una vez que temrina la interaccion gametica viene

-> fecundacion: ingreso esoermatozoides al citoplasma del ovocito

SEGMENTACION : CLEABAGE

Proceso que sigue a continuación de la fecundación y ocurre en la trompa uterina y finaliza en el


útero (el embrión va avanzando hacia el útero).

Cigoto : etapa breve, no dura mas de 24 horas, a partir de este tiempo se observa 2 celulas hijas
(primera evidencia de quehay segmentación) estas células se llaman blastomeras.

fx zona pelucida: durante fecundación: evitar poliespermia y el reconocimiento de la especie. Evita


fecundación de especies distintas

cigoto se divide→ 2 celulas totipotenciales iguales (ambas con igual cantidad de cromosomas),
durante la segementacion las divisiones son parecidas a la mitosis atipica debido a que las células
tienen igual material genético que la madre pero son mas pequeñas.

El citoplasma durante la segmentación se va achicando, se recupera la relación núcleo-citoplasma


(existe cantidad de citoplasma razonable de acuerdo a el tamaño del núcleo)

EL EMBRION SUFRE HIPERPLASIA DE LAS BLASTOMERAS PERO NO HIPERTROFIA, debido a la zona


pelucida ya que evita que se separen las blastomeras manteniendo constante el tamaño del
embrión, esto es importante porque si crece no podría desplazarse
Si algunas blastomeras se separaran, la zona pelucida es capaz de regenerarse en torno a la
blastomera que se escapo y esta blastomera es capaz de multiplicarse

LAS BLASTOMERAS NO TIENEN UNIONES ENTRE ELLAS, están unidas por zonas pelucidas

Zona pelucida: evita implantación precoz de la trompa uterina

LAS DIVISIONES SON ASIMETRICAS/SUBIGUAL/DESIGUAL Y ASINCRONICAS (no todas se dividen al


mismo tiempo): una blastomera es mas grande que otra.

La primera blastomera que comienza con la profase será la mas grande y luego la otra, sin embargo
hay etapas intermedias, una termina antes y tendrá 2 mientras que la otra aun no comienza y habran
3 blastomeras opr lo tanto.

→en las primeras fases como hay pocas blastomeras las divisiones son muy rápidas pero cuando
estoy llena de blastomeras las segmentación son mas lentas → SEGMENTACION BIFASICA 23;27

→ las blastomeras se acomodan al espacio, por lo tanto se van achicando, el núcleo es central donde
hay ayor cantidad de citoplasma. Cuando se aumenta el numero de blastomeras se forma la
MORULA y hasta esta etapa todas las blastomeras son totipotenciales

→la morula sufre compactación de la morula: las blastomeras externas expresan uniones
intercelulares y secretan una glicoproteina adhesiva (OVOMODULINA) y así las blastomeras externas
se sellan formando lo que parece una capsula y pierden su independencia: YA NO SON
TOTIPOTENCIALES

Las blastomeras internas quedan libres y se vuelven secretoras, en el interior del embrión se forma
cavidad llena de líquido, se desplaza a las cleulas que la secretan, por lo tanto se polariza el embrión

Un polo tendrá cel. Totipotenciales, otro una cavidad con liquido, una especie de capsula y una zona
pelucida

Este embrión se va a denominar BLASTOCISTO O BLASTOQUISTE (ULTIMO EMBRION QUE SE


FORMA EN LA SEGMENTACION QUE DEBE ENCONTRARSE EN EL UTERO)

EL BLASTOCISTO NUNCA DEBERIA ENCONTRARSE EN LA TROMPA

Para implantarse, el blastoquiste debe perder la zona pelucida

Ovulo carece del vitelo (nutriente) debido a que el desarrollo es completo en el útero.Cuando un
huevo no tiene vitelo se les denomina : ISOLECITO, OLIGOLECITO, ALECITO y los ovulos que fueron
fecundados se van a dividir completamente

A la segmentación completa del huevo se denomina SEGMENTACION HOLOBLASTICA del huevo,


todo el huevo da origen a blastomeras, esto se debe a la falta de vitelo

El saco vitelino no tiene vitelo

REGLAS SEGMENTACION:

→A MAYOR CANTIDAD DE VITELO, MENOS VELOCIDAD DE SEGMENTACION

→LOS 3 PRIMEROS PLANOS SON PERPENDICULARES


CGP provenían de células con plasma germinal, este aparece en las primeras divisiones de la
segmentación.

Blastoquisto: cuando recién se froma tien zona pelucida, las células que se compactaron y se
unieron por ovulina→ se denomina trofoblasto, al grupo de células internas que secretan
liquido→embrioblasto/masa celular interna y a la cavidad uqe se llena de liquido se denomina
blastocele o cavidad del blastoquisto

El trofoblasto va a diferenciarse y se une al tejido materno para formar la placenta

El embrioblasto va a formar el embrión y los anexos embrionarios

Blastocele: forma saco vitelino

Trascendencia blastoquiste: AQUÍ COMIENZA LA DIFERENCIACION CELULAR, comienza ya con la


compactación de la morula.

ANOMALÍAS SEGMENTACIÓN:

Problema cuando los niños nacen de un mismo blastoquiste: que se formen 2 embrioblastos pero
bien el trofoblasto: 2 embriones una placenta

Un solo blastoquiste, un solo trofoblasto, no están totalmente separado los embriones tiene un
grupo de células comunes a ambos embrioblastos y se desarrollan los siameses:

IMPLANTACION

Intramural/intersticial→el embrión se impanta dentro de la pared uterina, por eso en el ciclo


menstrual el endometrio seengruesa

Blastocisto, pierde ZP, romple pared del útero y se implanta

Se inica alrededor del dia 6-7 y termina alrededor del dia 12

Ocurre en zona superior del útero, cerca de unión útero-tubeal

Tiene 2 fases:

anclaje: el trofoblastos libre (no esta rodeado por ZP) se pega al epitelio uterino.

Penetración: el trofoblasto se modifica y comeinza a destruir al epitelio uterino y luego al


endometrio para meterse y para que ocurra debe diferenciarse en 2 hojas una se llama
citotrofoblastos y SincisiOtrofoblasto (grupo de células que pierden los limites, destruye al tejido
materno para meterse, secreta HCG→DETECTABLE ORINA DIA 6-7)

UNA VEZ OCURRIDA LA IMPLANTACION Y LA DIFERENCIACION DEL TROFOBLASTOS EL PARALELO EL


EMBRIOBLASTO TIENE CAMBIO

SE FORMA EL EMBRION BILAMINAR (1ER PASO PARA FORMAR 3HOJAS) 2 CAPAS (EPIBLASTO,
SUPERIOR-DORSAL E HIPOBLASTO INFERIOR-VENTRAL)

PRIMERO SE FORMA HIPOBLASTO Y SE SEPARAN CELULAS DEL EMBRIOBLASTOS Y SE VAN A LA


PARTE INFERIOR TOMAN FORMA PLANA Y FORMA CAPA
Una vez formada la capa las células del embrioblastos también se ordenan sobre ella→ cubicas
altas/cilindricas→ EPIBLASTO

El epiblasto, experimenta movimientos celulares que origina la hoja media del embrión trilaminar y
a partir de este se forma el saco vitelino

Cuando se esta formando se forma una pequeña cavidad sobre el→amnios

Al dia 10/11:
•se ha completado la implantación

•Se formo embrión bilaminar con un epiblasto y un hipo

•A partir del epi se formo la cavidad amniótica para formar el saco amniotivo y a partir del hipo el
saco vitelino

•Ha comenzado a formarse la placenta

Dia 20/21 →embrión trilaminar

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