SNTESIS Y CARACTERIZACIN DE
COMPUESTOS DE CORDINACIN
Sntesis y caracterizacin de compuestos de
coordinacin de Co (III)
Laboratorio de Qumica Inorgnica de Coordinacin
Impartido por el Prof. Rafael Moreno Esparza
Introduccin
Qu son los compuestos de
coordinacin?
Los compuestos que contienen complejos
se conocen como compuestos de
coordinacin. Las especies como el ion
[Co(NH3)6]3 + , que son conjuntos de un ion
metlico central unido a un grupo de
molculas o iones que lo rodean, se llaman
complejos metlicos o sencillamente
complejos . Si el complejo tiene una carga
elctrica neta, se le designa en general
como un ion complejo.
Aunque los metales de transicin
sobresalen en la formacin de compuestos
de coordinacin, otros metales tambin los
pueden formar. Las molculas o iones que
rodean el ion metlico en un complejo se
conocen como agentes acomplejantes o
ligantes (de la palabra latina ligare, que
significa unir). Por ejemplo, hay seis
ligandos NH3 unidos a la Co3+ en el ion
[Co(NH3)6] 3+ . Los ligandos son
normalmente aniones o molculas polares;
adems, tienen al menos un par no
compartido de electrones de valencia.
Facultad de Qumica, UNAM.
C-2, Viernes 11:00 hrs
Por: Martnez Ortz Araceli
Puesto que los iones metlicos (en
particular los iones de metales de
transicin) tienen orbitales de valencia
vacos, pueden actuar como cidos de
Lewis (aceptores de pares de electrones).
Debido a que los ligandos tienen pares de
electrones no compartidos, pueden actuar
como bases de Lewis (donadores de pares
de electrones). Podemos visualizar el
enlace entre el ion metlico y el ligando
como el resultado de compartir un par de
electrones que estaba inicialmente en el
ligando.
Un complejo metlico es una especie
qumica definida con propiedades fsicas y
qumicas caractersticas. As pues, sus
propiedades son diferentes de las del ion
metlico o de los ligandos que lo
constituyen. Por ejemplo, los complejos
pueden ser de un color muy distinto del de
los iones metlicos y los ligandos que lo
componen.
COMPLEJOS DE WERNER
Qu fue lo que se realiz?
Esta ocasin a lo largo de varias sesiones
experimentales dentro del laboratorio de
qumica inorgnica de coordinacin se
sintetizaron cinco compuestos de
3+
coordinacin distintos de Co , de los
cuales se conoca tericamente su frmula
y composicin; adems del evidente color
que dichos compuestos presentaron.
Posteriormente se realizaron pruebas de
caracterizacin como conductividad, IR y
UV-visible a cada uno de los compuestos
sintetizados, con la finalidad de poder
determinar si los mismos fueron
sintetizados o no de manera correcta al
comparar los resultados obtenidos con
valores tericos encontrados en la
literatura. Y en su defecto, al no ser
sintetizados como era de esperarse,
conocer y analizar las fallas experimentales
que pudieron haber causado dichos
resultados.
Compuesto 1 Sntesis de [Co(NH3)6]Cl3
El complejo de cobalto, cloruro de
hexamin cobalto (III) presenta la siguiente
estructura:
La sntesis del complejo se lleva a cabo de
acuerdo a la siguiente ecuacin:
4[Co(H2O)6]Cl2 + 4NH4Cl + 20NH3 +H2O2 +
carbn act. 4[Co(NH3)6]Cl3 +26H2O
amarillo/naranja
El mtodo empleado fue el siguiente:
Se agreg en un matraz erlenmeyer 1g de
cloruro de cobalto (II) hexahidratado y 0.2
g de cloruro de amonio y se disolvieron en
aproximadamente 3 ml de agua destilada.
Lo que se puso observar en ste punto es
que la solucin tomo una coloracin del
cloruro de cobalto que era un color rosa
muy intenso casi violeta.
Posteriormente ya la mezcla estando en
agitacin, se adicionaron 40 mg de carbn
activado y 3ml de NH4OH haciendo que el
color de la solucin se intensificara an
ms, siendo as de un color rojo-marrn.
Prosiguiendo con la agitacin se adicion
gota a gota H2O2 al 30% hasta obtener un
color amarillo en la disolucin. Cabe
destacar que se ocuparon
aproximadamente 200 gotas para llegar a
la tonalidad deseada, adems de que en
ste paso se pudo observar una
efervescencia bastante fuerte en la
disolucin al adicionar el H2O2.
Finalmente se filtr la solucin para poder
eliminar el carbn activado que era un
slido negro muy fino; se agregaron 5 ml
de cido clorhdrico al 2 % caliente a la
disolucin y 5 ml de cido clorhdrico
concentrado fro, provocando la
precipitacin de un producto amarillo el
cual se separ por filtracin al vaco.
El espectro IR arrojado para el compuesto
del experimento 1 fue:
120
1
100
80
60
transmitancia
40
20
0
6000 4000 2000 0
Cm ^-1
El espectro muestra tres picos muy
pronunciados, en el primero se aprecia
 que tiene un ensanchamiento mayor y que
abarca desde los 3000 a los 3350 cm-1 2.- Cul es la funcin del HCl y del
aproximadamente, y otros dos ms carbn activado?
delgados con valores de 1330 y 837, los
cuales segn reporta la teora son La rpida descomposicin de
pertenecientes al enlace N-H en [Co(NH3)6]3+ en agua que contenga
espectros de diversos metales carbn decolorante hace pensar que el
hexacoordinados con amoniaco, por lo
compuesto se formar rpidamente en un
que con sta prueba de caracterizacin se
podra considerar que se obtuvo el sistema que contenga carbn activado y un
compuesto deseado. exceso de amoniaco. Pero en realidad la
oxidacin por aire de una disolucin de
Preguntas clave cloruro de Co(II), en exceso de NH3 y
cloruro de amonio, seguida por
1.- Cul es la funcin del perxido de acidificacin con cido clorhdrico, produce
hidrgeno?
fundamentalmente [Co(NH3)6]Cl2 en las
mismas condiciones, pero en presencia de
Para poder entender el uso de dicho
carbn activado el producto casi
reactivo se debe tener en cuenta que la
exclusivamente es [Co(NH3)6]Cl3. De tal
preparacin de muchos complejos
manera que el HCl funciona en ambos
metlicos implica frecuentemente una
caso para la ayuda a que el complejo sea
reaccin de xido-reduccin. As por
ms fcilmente precipitado y en el primer
ejemplo el reactivo de partida empleado caso al usarlo en caliente tambin ayuda a
en esta prctica ha sido una sal de cobalto solubilizarlo.
(II) (CoCl2.6H2O). Esto ocurre porque est
estado de oxidacin comn del cobalto en
sus sales simples es 2, puesto que el
estado de oxidacin 3 resulta la forma Compuesto 2 Sntesis de [Co(NH3)5Cl]Cl2
estable solamente cuando el cobalto est
El complejo de cobato, cloruro de cloro
coordinado a ciertos grupos ligantes. De
pentamin cobalto (III) presenta la siguiente
tal manera la preparacin de complejos
estructura:
de Co(III) supone una reaccin rpida
entre Co(II) y el grupo ligante para formar
un complejo de Co(II) que es oxidado al
correspondiente complejo de Co(III).

Se supone por ejemplo que la reaccin de

produce de la siguiente manera:

1) [Co(H2O)6]Cl2 +6NH3 [Co(NH3)6]Cl2 +

Rosado rojo claro
6H2O

La sntesis del complejo se lleva a cabo de

2) [Co(NH3)6]Cl2 + 4NH4OH + H2O2 + carb. act acuerdo a las siguientes ecuaciones:

Rojo claro [Co(H2O)6]Cl2 +6NH3 [Co(NH3)6]Cl2 + 6H2O

rosado rojo claro
4[Co(NH3)6]Cl3 + 4NH3 + 2H2O
4[Co(NH3)6]Cl2 + 4NH4Cl + H2O2
Amarillo /naranja Rojo claro
 120
4[Co(NH3)5Cl]Cl2 + 4NH3 + 2H2O
100
Prpura
80

transmitancia
El mtodo empleado fue el siguiente: 60
40
Se agregaron a un matraz Erlenmeyer de
25 ml 0.2 g de cloruro de amonio y se 20
disolvieron en 2 ml de amoniaco 0
concentrado con ayuda de agitacin 5000 4000 3000 2000 1000 0
constante. Siendo esta disolucin incolora, Cm ^-1
pues el slido disuelto era un slido
cristalino muy fino de color blanco. En ste espectro se puede apreciar un
comportamiento casi similar al del
Una vez observada la disolucin total experiento 1, con la pequea diferencia
anterior, se aadi 1g de cloruro de que en los 496 cm-1 aparece otro
cobalto(II) hexahidratado, mismo que al decaimiento que es el ms pequeo en
disolverse provoc que la disolucin comparacin con los otros tres. Segn la
tomar la coloracin caracterstica del teora el valor de cm-1 obtenido para un
mismo, que fue un color rosa muy intenso. enlace Co-Cl es de 421.2, por lo que
Posteriormente ste color disminuy si considerando que es un valor muy cercano
intensidad al agregar 40 gotas de H2O2, con el marcado por el nuevo pico se podra
pero a su vez sin ser ste un cambio muy considerar que el compuesto que se
notable. Sin embargo cuando se le deseaba sintetizar fue obtenido
adicionarn 3 ml de HCl concentrado la exitosamente al haber remplazado un Cl en
mezcla rpidamente adquiri un color su esfera de coordinacin.
morado muy vibrante.
Compuesto 3 Sntesis de [Co(NH3)4CO3]NO3
Finalmente cuando la mezcla se puso a
calentar en un bao de agua se pudo El complejo de cobalto: nitrato de
apreciar la aparicin de un precipitado muy tetraamin carbonato cobalto (III) presenta la
fino de color purpura claro y la coloracin siguiente estructura:
de las aguas madres de un color azul rey.
El precipitado se recuper con ayuda de
una filtracin al vaco, lavando con agua
fra, etanol y al ltimo con acetona, ya no
provocando dichos lavados ningn cambio
en el precipitado obtenido.

El espectro IR arrojado para el compuesto

del experimento 2 fue:

La sntesis del complejo se lleva a cabo de

acuerdo a la siguiente ecuacin:

Co(NO3)2 + NH3 (aq) + (NH4)2 CO3 + H2O2

[Co(NH3)4CO3 ]NO3 + NH4 NO3 + H2O
El mtodo empleado fue el siguiente:
En un vaso de precipitados se disolvieron 2
g de (NH4)2CO3en 6 mL de agua destilada
y se agregaron 6 mL de NH3(ac)
concentrado y esta disolucin se dej en
agitacin. Dicha disolucin no presentaba
coloracin alguna.
Mientras que en otro vaso se colocaron
1.5 g de Co(NO3)26H2O en 3 mL de agua
dando como resultado una disolucin de
color rosa-naranja.
Posteriormente se prosigui a mezclar
ambas disoluciones, lo que provoc que se
observara un cambio de color, quedando la
disolucin resultante con una coloracin
violeta. Despus se adicion gota a gota 1
mL de H2O2 al 30 % notando una pequea
efervescencia
La mezcla se dej en agitacin y con
calentamiento para reducir el volumen y
concentrar la disolucin, pero cuidando de
que la misma no llegara a ebullicin. En
estos instantes lo que se pudo observar fue
un gran desprendimiento de vapores y la
intensificacin del color. De igual manera
durante el tiempo de evaporacin, se
agregaron en pequeas porciones 0.5 g de
(NH4)2CO3.
Finalmente se filtr al vaco y an en
caliente, se enfri el filtrado en hielo hasta
la aparicin de los cristales violetas y
nuevamente volvi a filtrarse para
recuperar los cristales, lavando con agua
fra y con etanol.
El espectro IR arrojado para el compuesto
del experimento 3 fue:
140
120
100
transmitancia
80
60
40
20
0
5000 4000 3000 2000 1000 0
Cm ^-1
En ste espectro se puede apreciar que
sigue apareciendo una banda caracterstica
que va desde los 3000 y 3350 cm-1 pero
que es de menor tamao a los casos
anteriores, lo que nos podra decir que
sigue existiendo el enlace N-H pero en
menor cantidad. Adems se pueden
apreciar muchos picos nuevos que estn
muy juntos entre los valores 752 y 870 cm-1
lo cual se podra pensar que es
correspondiente a las seales de enlace O-
Co, pues la literatura menciona un valor de
846.4 el cual es muy cercano.
Sin embargo considerando la estructura de
nuestro compuesto, tambin debera existir
una seal para el enlace C-O el cual la
literatura dice que se sita
-1
aproximadamente en 2170.2 cm y sta
seal no aparece en el grfico. Por lo tanto
se puede llegar a pensar que la sntesis
del compuesto no fue del todo la esperada,
pues si bien hubo una unin del cobalto al
oxgeno ms no del oxgeno al carbono.
Preguntas clave
1.- Para qu se aade (NH4)2CO3 durante
la evaporacin?
El Co(NH3)2 tiene generalmente la frmula
Co(NH3)2.H2O y con toda probabilidad es
un compuesto de coordinacin de frmula
inica [Co(OH2)6](NO3)2 y ste reacciona
muy rpidamente por intercambio de
ligantes, el primer paso de la reaccin se
considera entonces que es:
Co(OH2)62+ + 4NH3 +CO32- Co(NH3)4CO3 +
6H2O
De tal manera que al evaporar la disolucin se
pierde agua y con u exceso de (NH3)4CO3
provocara el intercambio de ligantes s an
existiese Co(OH2)62+ en base al principio de
Lechatelier para el equilibrio qumico.
2.- Por qu se debe filtrar en caliente?
Porque el complejo dormado es insoluble
en fro,y en la primera fltracin nosotros
queramos eliminar restos de (NH4)2CO3
que pudiera quedar y si esperbamos que
la mezcla enfriara al filtar tendramos la
presencia de los dos precipitados y
estando en caliente aseguramos slo la
solubilidad del complejo y la buena pureza
al obtener el mismo.
Compuesto 4 Sntesis de verde-
[Co(NH3)4Cl2]Cl
El complejo de cobalto, cloruro de trans-
dicloro tetramin cobalto (III) presenta la
siguiente estructura:
La sntesis del complejo se lleva a cabo de
acuerdo a las siguientes ecuaciones:
[Co(NH3)4CO3]+ + 2HCl [Co(NH3)4 (OH2)Cl]2+ +
CO2(g) + Cl-
[Co(NH3)4(OH2)Cl]2+ + NH3 (aq)
3+ -
[Co(NH3)5(OH2)] + Cl
[Co(NH3)5(OH2)]3+ + 3HCl [Co(NH3)5Cl]Cl2(s) +
H2O + 3H+
El mtodo empleado fue el siguiente:
Se colocaron 500 mg de nitrato de
tetraamin carbonato cobalto(III) en un
matraz Erlenmeyer de 25 mL y
posteriormente se disolvieron con 4 mL de
agua destilada, agitando con una barra
magntica. Se Caliento la disolucin 2
minutos en un bao de arena con
temperatura entre 50 y 60C para favorecer
la solubilidad de complejo. Cabe mencionar
que en esta parte no se not algn cambio
pues a disolucin era de color violeta.
Despus se retir la disolucin del bao y
con sumo cuidado se le aadieron 1.6 mL
de HCl concentrado haciendo que la
coloracin de la disolucin cambiara,
volvindose de un tono grisceo, se
calent nuevamente la disolucin pero
ahora a unos 80 C durante 3 minutos,
agitando.
Enfriamos rpidamente la mezcla a la
temperatura ambiente con ayuda de un
bao de hielo y se filtr al vaco. Se coloc
el slido en un vaso de precipitados de 50
mL y se agregaron 15 mL de una mezcla
agua-hielo para disolver uno de los
ismeros. Filtramos inmediatamente para
separar los cristales de color verde que
quedan en el seno de la disolucin, mismos
que fueron lavados con 2 mL de metanol
fro.
 El espectro IR arrojado para el compuesto Al igual que en el experimento cuatro la
del experimento 4 fue: sntesis del complejo se lleva a cabo de
acuerdo a las siguientes ecuaciones:
140
120
100 [Co(NH3)4CO3]+ + 2HCl [Co(NH3)4 (OH2)Cl]2+
+ CO2(g) + Cl-

transmitancia
80
60 [Co(NH3)4(OH2)Cl]2+ + NH3 (aq)
40 [Co(NH3)5(OH2)]3+ + Cl-
20
0 [Co(NH3)5(OH2)]3+ + 3HCl [Co(NH3)5Cl]Cl2(s)
5000 4000 3000 2000 1000 0 + H2O + 3H+
Cm ^-1

El mtodo empleado fue el siguiente:

Se puede apreciar en el grfico que las
bandas correspondientes al grupo amn
son mucho ms pequeas, adems de
que se muestra un decaimiento pequeo
en el valor mnimo de 500cm-1 el cual bien
podra ser del enlace Co-Cl s ste se
encontrara un poco desplazado. Pero como
no se puede tener mucha informacin por
ste mtodo es conveniente llegar a la
determinacin por algunas otras pruebas
de caracterizacin.
Para obtener el otro ismero, enfra el
filtrado restante del experimento cuatro en
un bao de hielo. Y se Filtraron los
cristales de color prpura que se formaron,
y posteriormente se lavaron con 2 mL de
metanol fro.
El espectro IR arrojado para el compuesto
del experimento 5 fue:

120
Compuesto 5 Sntesis de prpura- 100
[Co(NH3)4Cl2]Cl 80
transmitancia
60
El complejo de cobalto, cloruro de cis- 40
dicloro tetramin cobalto (III) presenta la
siguiente estructura: 20
0
5000 4000 3000 2000 1000 0
Cm ^-1

Tal como se esperaba este espectro fue

mucho my similar al del experimento 3
puesto que los enlaces entre tomos son
los mismos, slo que tal vez se desplaza
un poco por la interaccin entre ellos al
estar acomodados espacialmente diferente.
Y al igual que en el caso anterior se
sugiere comprobar la eficacia de la sntesis
por medio de otros mtodos de Conductividad inica
caracterizacin.

Preguntas clave Qu fue lo que se realiz?

1.- Por qu hay efervescencia al aadir En sta parte experimental se trabaj con
HCl? los cinco compuestos sintetizados en los
experimentos anteriormente mencionados
El HCl remueve al ion carbonato y se forma (1, 2, 3, 4, y 5), todo esto con la finalidad
el dixido de carbono. de caracterizarlos de una manera sencilla.

[Co(NH3)4CO3]+ + 2HCl Para ello se realizaron pruebas de

[Co(NH3)4(OH2)Cl] +CO2 (g) + Cl-
2+
conductividad para determinar si dichos
compuestos de coordinacin se disociaban
2.- A partir de las propiedades de
en el nmero de iones tericos esperados
solubilidad Cal compuesto es el Cis y
segn las estructuras presentadas
Cul es el trans?
anteriormente.
Los compuestos verde y prpura de
Para poder llevar a cabo dicha
frmula [Co(NH3)4Cl2]Cl tienen como ya se
determinacin fue necesario primero crear
pudo apreciar distribuciones espaciales
una grfica patrn con valores de
diferentes.
conductividad de otros compuestos inicos
Para una composicin dada, el ismero cis que son reactivos de grado qumico.
es invariablemente menos simtrico que el
trans. Y experimentalmente ste hecho
queda reflejado en que el ismero cis Los valores obtenidos para la realizacin
posee momento dipolar, mientras que el de la grfica patrn fueron:
trans no. Ms an el ismero cis se
encuentra casi en todos los casos en un Compuesto Conductividad T (C)
estado de energa mayor que el trans y (s)
puede transformarse en ste con relativa
facilidad en disolucin. Contrariamente NaCl 118.2(2) 19.9
para que el trans se transforme en cis
LiClO4 121.0(2) 20.6
necesita un aporte de energa.
NH4Cl 126.3(1) 21.3
De tal manera que fcilmente se podra
comprobar qu compuesto es el cis y cul CuCl2 239.4(1) 20.3
es el trans experimentalmente, pues el cis
cambiara de color rpidamente en CoCl2 254.0(3) 21.0
disolucin, mientras que el trans
permanecera estable. Na[Fe(CN)5(NO)] 243.0(3) 21.1

K3[Fe(CN)6] 424.0(3) 22.0

Considerando el nmero de iones que UV - visible
libera cada compuesto de grado qumico la
grfica patrn de los datos anteriores fue
Qu fue lo que se realiz?
la siguiente:
Se obtuvieron los espectros de UV visible
para los 5 complejos sintetizados que ya se
han estudiados, para finalmente poder
500 4 iones determinar el color de los mismos
400 dependiendo de la radiacin absorbida.
300
Compuesto 1:
3 iones
200

100 2 iones 0.5

0 0.4
1 2 3 4 5 6 7 0.3
0.2
El nico compuesto que mostr un valor 0.1
dentro de un intervalo fue el 2 que
0
efectivamente libera 2 iones tericamente 1500 1000 500 0
por lo que se puede considerar que
efectivamente se trata del [Co(NH3)5Cl]Cl2 . La radiacin absorbida por nuestro
Los compuestos 1, 3, 4 y 5 no se complejo es ndigo y es por eso que
encuentran dentro de ningn intervalo de la podemos verlo de color amarillo-caf,
grfica patrn, pero por la cercana a esto tambin nos dice que la
alguno de ellos se puede suponer que es el interaccin que tiene con los orbitales
nmero de iones que libera. Por ejemplo el d es mucho mayor a la de los otros
compuesto 1 est ms cercano al intervalo compuestos, tiene un mayor
de 4 iones y efectivamente ese es el desdoblamiento y eso hace que lo
nmero de iones tericos liberados para
podamos observar de color caf-
ese compuesto, por lo que se podra
amarillo.
considerar que la sntesis fue la esperada.

De igual manera los compuestos 3 y 4

Compuesto 2:
estn ms cercanos al intervalo de 2 iones
0.6
los cules tambin coinciden con los
0.5
valores tericos esperados, mientras que el
compuesto 5 est ms cercano al intervalo 0.4
de 3 iones y ste tericamente debera 0.3
liberar 2 iones por lo que la prueba pudiera 0.2
interpretarse como que el compuesto 5 se 0.1
trata de algn otro compuesto no esperado 0
1500 1000 500 0

Para el caso del segundo complejo

tenemos que la radiacin absorbida es
verde, los orbitales d no interactan
tanto y es por eso que se puede Compuesto 5:
observar el complejo de color prpura.
0.3
0.25
0.2
Compuesto 3:
0.15
0.1
1
0.05
0.8
0
0.6 1000 800 600 400 200 0
0.4
0.2 Para el complejo 5 se pudo observar
0 que posee una radiacin absorbida
1500 1000 500 0 amarillo limn muy parecido al complejo
3 y es por esta razn que se puede ver
Para el complejo 3 tenemos que los de un color prpura.
orbitales d interactan menos que en
el complejo 2 y la radiacin absorbida
es amarillo limn, por lo cual el color del Distintas geometras en
que se puede ver el compuesto es complejos tetracoordinados
violeta.

Compuesto 4: Sntesis de [NiCl2(P3)2]

Se adicionaron 0.262 g de trifenilfosfina

1500 1000 500
Para el complejo 4 la radiacin
absorbida es prpura lo cual nos dice
que de todos los complejos, ste es el
que menos interaccin tiene con los
orbitales d, por lo tanto posee una
menos energa y es por eso que se
puede observar de color verde.
1
la en un vaso de precipitados de 50 mL
0.8
y posteriormente se disolvieron con 10
0.6 mL de isopropanol, esta disolucin fue
0.4 incolora y para poder diluir se tuvo que
0.2 calentar a 60C aproximadamente y
0 agitar un poco, posteriormente
0 agregamos gota a gota 5 mL de
NiCl26H2O; en este punto se logr ver
que el compuesto precipita
inmediatamente y se el color de la
disolucin pasaba a ser verde oscuro.
Finalmente se filtr al vaco y se pudo
obtener un compuesto de color verde
grisceo muy fino.
Adems a ste compuesto de Ni se le
cambio la geometra al una vez estar
completamente seco y agregarle una
pequea cantidad de diclorometano. IR de [NiCl2(P3)2] rojo:
Este cambio fue apreciable incluso a
100
simple vista pues el compuesto pase de
ser verde a un color rojo ladrillo. 80

transmitancia
60

40
Sntesis de [PdCl2(P3)2]
20
Se colocaron 0.131 g de trifenilfosfina en 0
un vaso de precipitados de 50 mL y se 5000 4000 3000 2000 1000 0
agregaron 5 mL de isopropanol (disolucin
incolora), despus se agreg 20 mL de
PdCl2, la disolucin se torn de color
amarillo y empez a precipitar, finalmente IR de [PdCl2(P3)2] :
se filtr el precipitado al vaco y el producto
120
final fue de color amarillo.
100
Posteriormente se obtuvieron los IR de los 80

transmitancia
complejos: 60
40
20
IR de P3: 0
5000 4000 3000 2000 1000 0
120 Cm ^-1
100
De los espectros IR para el caso de IR de
80
transmitancia

[NiCl2(P3)2] se puede observar que la

60 seal presentada en 700 cm-1 es muy
40 parecida a la del IR que se reporta el la
20 literatura, que es la misma seal de la
trifenilfosfina , lo cual nos indica que el
0
5000 4000 3000 2000 1000 0 ligante se uni al metal.
Cm ^-1
Tambin se aprecian picos caractersticos
IR de [NiCl2(P3)2] verde en 1400 cm-1 de enlaces C-H de los ciclos.

100 Para el caso de [PdCl2(P3)2] se logran

80 apreciar las mismas seales del enlace de
Pd con trifenilfosfina, tambin se logra
60
transmitancia

apreciar de la regin de 700 cm-1 la seal

40 del halgeno con el metal.
20
Luego metimos las muestras a la balanza
0 de susceptibilidad magntica y obtuvimos
5000 4000 3000 2000 1000 0 los siguientes resultados:
Cm ^-1
compuesto Momento e-
diamagntico desapareados
[NiCl2(P3)2] 23 2
verde
[NiCl2(P3)2] 0 2
rojo
[PdCl2(P3)2] -3.0 0 compuesto
Esto nos indica que para el complejo de
Nquel se obtiene un compuesto
paramagntico y para el complejo de
Paladio se obtiene un compuesto
diamagntico. De esto podemos saber
gracias a la teora de orbitales moleculares
que para el paladio por poseer 0 e-
desapareados y ser diamagntico tendr
una representacin geomtrica de
cuadrado plano y por otra parte para el
compuesto de nquel dado que tiene 2e-
desapareados se puede saber que la
geometra que lo representa ser de un
tetraedro dado que los pares de electrones
deforman a la molcula.
Adems de que al agregar diclorometano al
compuesto de niquel se pudo apreciar
cmo se cambia su geometra, pues de ser
tetradrico y paramagntico pas a ser
cuadrado plano y diamagntico
Conclusiones generales
En base a los espectros IR y UV del primer
compuesto podemos decir con seguridad
que obtuvimos [Co(NH3)6]Cl3 ya que las
bandas de IR se parecen mucho a Lars
bandas ya reportadas en la literatura, a
pesar de que en conductividad no
pudiramos observar un intervalo
adecuado para el desprendimiento de los
iones pero es razonablemente cerca al
esperado, podemos decir que lo ya
sintetizado es el compuesto que
esperbamos, el UV explica el color de
nuestro compuesto y con ello sabemos que
posee una configuracin de alto espn,
posee una geometra octadrica.
Para el segundo compuesto dados los
espectros IR y UV podemos decir que el
que sintetizamos es
[Co(NH3)5Cl]Cl2, ya que en el espectro IR
se logran apreciar la banda de enlace Cl-
Co y se puede comparar con el que ya est
en la literatura y observar que es muy
similar al de nuestro complejo, para el caso
de UV podemos saber que sus orbitales d
interactan mucho, lo cual no hace saber
que tiene una geometra octadrica y
posee una configuracin de alto espn, en
conductividad no se pudo observar un buen
intervalo para el desprendimiento de iones
esperado, a pesar de esto podemos estar
seguros de haber obtenido el compuesto
esperado.
Para el tercer compuesto, el espectro IR no
nos permite identificar si tenemos o no el
compuesto ya que falta una banda de CO3
, para el espectro UV podemos identificar
que tenemos un compuesto de espin alto,
con con una geometria octaedrica, acorde
a lo que esperariamos; en la prueba de
conductividad, obtuvimos un buen
resultado, ya que se aprecia un buen
intervalo para [Co(NH3)4(CO3)]NO3, a pesar
de que UV y conductividad nos dan positivo
a nuestro compuesto, el espectro IR no nos
hace saber que el compuesto que
sintetizamos es el que esperbamos.
Para el cuarto y quinto compuesto
podemos observar que tiene las bandas
caractersticas del grupo amino y tambin
posee la banda de halgeno-metal, el
espectro UV para el complejo trans nos
dice que se trata de un compuesto de
espn bajo, posee una geometra
tetradrica, para el complejo cis se trata de
una geometra octadrica y es de espn
alto, para el caso de conductividad, los
intervalos obtenidos difieren de los
intervalos esperados pero tienen una
cercana bastante razonable, podemos
decir que obtuvimos los complejos
esperados.

El hecho de que los intervalos de

conductividad no fueran los esperados se
puede deber a que la concentracin no era
la adecuada para que el aparato pudiera
medirla o que el aparato estuviera mal
calibrado y esto repercutira en un error
experimental.

Y finalmente Dados los espectros IR

podemos afirmar que obtuvimos los
compuestos esperados de [NiCl2(P3)2] y
[PdCl2(P3)2], adems la balanza de
susceptibilidad magntica nos ayud a
determinar datos necesario para establecer
que las geometras de los complejos de
Paladio y Nquel eran cuadrado plano y
tetraedro respectivamente.

Bibliografa

HuhheyJ Keiter, E.A., Keiter, R.L.,

Qumica Inorgnica, Mxico, Oxford
Univertity Press de Mxico, 1997
pag(411-422).
Basolo Fred, Jhonson, Ronald.
Qumica de los compuestos de
coordinacin, Barcelona. ED.
Revert 1980.
T. Moeller. Qumica inorgnica. Ed
Revert, Espaa 1994.