Castro del RAzo Rodrigo Daniel Química Orgánica

II

Obtención de Bromuro de n-Butilo

Objetivos
 Obtener el halogenuro de alquilo primario apartir del alcohol correspondiente

 Investigar el mecanismo de reacción y las reacciones competitivas que ocurren durante

dicha reacción.

Antecedentes
1° Sn2 = Sustitución Nucleofilica Bimolecular

El enlace C-X en lo halogenuros de alquilo es polar y el átomo de carbono es pobre en electrones,

los halogenuros de alquilo son electrófilos y en su química intervienen nucleofilos y bases.

Sustrato

El impedimento estérico aumenta la energía del estado de transición, por lo tanto incrementa el
(Delta G) y disminuye la velocidad de la reacción

Nucleofilo

Son más reactivos menos estables y tienen mayor energía de estado fundamental con lo que
disminuye (Delta G) y también la velocidad de reacción.

Grupo Saliente

Son aniones estables, los cuales hacen bajar la energía del estado de transición y disminuye (Delta
G) y aumenta la velocidad de reacción.

Solvente

Los solventes proticos solvatan al nucleofilo, esto bajo la energía del estado final y aumenta el
(DeltaG) y disminuye la velocidad de la reacción, los solventes aporticos rodean al catión
acompañante pero no la anion nucleofilo con lo que aumenta la energía del estado fundamental
del nucleofilo por lo tanto disminuye el (DeltaG) y disminuye la velocidad de la reacción.

Obtención del Halogenuro de alquilo a partir de un alcohol.