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DETERMINACIÓN DE ZINC EN MINERALES POR ¨COMPLEXOMETRIA¨

  • 1. OBJETIVOS:

Analizar una muestra de mineral, para determinar el total de

zinc

presente en la

muestra de mineral por complexometria

  • 2. MARCO TEORICO:

Los avances en investigación científica y tecnológica de las diversas disciplinas inherentes ala química dependen de gran parte de la química analítica.

La industria Minero-Metalúrgica, requiere constantemente del análisis químico para el beneficio de los minerales y el aprovechamiento integral de los valores.

En las valoraciones complejometricas o de formación de complejos el valorante es un agente complejante y en la reacción se forma un complejo. Este tipo de valoración ha adquirido un gran auge en los últimos 20 años.

En la naturaleza el cinc se encuentra en forma de calamina (carbonato y silicato), la smithsonita es el carbonato de cinc, la blenda es sulfuro es el mineral mas importante y es el mas abundante. Los minerales de cinc son solubles en agua regia con desprendimiento de azufre, en el caso de la blenda ocurre la siguiente reacción.

3Zn +2 + 2HNO 3 + 6HCl

DETERMINACIÓN DE ZINC EN MINERALES POR ¨COMPLEXOMETRIA¨ 1. OBJETIVOS:  Analizar una muestra de mineral, para

3ZnCl 2 +2NO +3S

+4H 2 O

El hierro es un gran interferente en este análisis entonces se lo debe eliminar .existen varios tipos de minerales, entre ellos los mas conocidos son óxidos anhídridos tales como el ematita Fe 2 O 3 o la magnetita Fe 3 O 4 , se pulverizan finalmente para facilitar la solución, puesto que se disuelven acidos, el acido clorhídrico es el mejor disolvente, el agua regia es menos efectivo, el acido sulfúrico tiene muy poca acción:

El precipitado gelatinoso tiene una tendencia a hacerse coloidal por esta razón se adiciona unas gotas de peróxido de hidrogeno y se la lava primero por decantación y luego en el filtro.

La no precipitación del Zn(OH) 2 por el hidróxido de amonio con presencia de cloruro de amonio se debe a que la concentración del ion oxidrilo tiene un valor tal que no se alcanza el producto de solubilidad del hidróxido de cinc.

El acido ascórbico y esta solución es el catalizador

de

pH,

el viraje

del indicador azul de

bromotimol es a pH 6-7.6, la solución buffer tiene un pH en este rango.

La resistencia de una solución a cambiar su concentración de ion hidrogeno por la adición de un acido o un álcali se llama acción reguladora (solución buffer).Se dice que posee acidez de reserva y alcalinidad de reserva, soluciones reguladoras cuyos pH sean conocidos, estas soluciones son necesarias para determinaciones calorimétricas.

El cinc como el plomo u otros metales forma complejos en el reactivo quelante EDTA. Este complejo forma complejos solubles, de estabilidades diversas, con todos los cationes.

En todos los casos el EDTA reacciona con el catión en relación molar 1:1.los cationes divalentes son estables, en disoluciones alcalinas o débilmente acidas. El EDTA Zn (ll) tiene una constante de estabilidad de 16,26 la estructura tridimensional metal-EDTA indica que este reactivo es un ligando hexadentado. La presencia simultanea de 5 anillos fuertemente quelatos es un factor importante en la gran estabilidad de los complejos EDTA respecto a los complejos formados por ligándoos monodentados como CN - y el NH 3 .

La valoración del cinc con el EDTA es directa, utilizando como indicador naranja de xilenol, con un pH de la valoración 6-6.5.

Agua regia (del latín aqua regia, 'agua real'), mezcla de los ácidos clorhídrico y nítrico concentrados, que contiene en volumen una parte de ácido nítrico (HNO 3 ) por tres partes de ácido clorhídrico (HCl). El agua regia se usaba a menudo en alquimia y su nombre proviene de su capacidad de disolver los llamados metales nobles, particularmente el oro, que son inertes a cualquiera de los ácidos usados por separado. Aún se usa ocasionalmente en los laboratorios de química para disolver oro y platino. El agua regia es un disolvente poderoso debido al efecto combinado de los iones H + , NO 3 - , y Cl - en disolución. Los tres iones reaccionan con los átomos del oro, por ejemplo, para formar agua, óxido nítrico o monóxido de nitrógeno (NO) y el ion estable AuCl - 4 , que permanece en disolución.

3.

FLUJOGRAMA Estandarizacion del EDTA

10ml HCl diluido

0,1001g Zn 0
0,1001g Zn 0
Dejar disolver
Dejar disolver
10ml (0,5g NH 4 OH NH 4 Cl +10mlNH 4 Cl Aforado en 100ml)
10ml
(0,5g
NH 4 OH
NH 4 Cl
+10mlNH 4 Cl
Aforado
en
100ml)
solucion 0,2g de acido ascórbico+10ml agua destilada + 2gts de azul de bromo timol
solucion
0,2g de acido ascórbico+10ml
agua destilada + 2gts de azul
de bromo timol
Valorar con solucionde EDTA
Valorar con solucionde EDTA

PARA LA MUESTRA

3ml de HNO 3 +10mlHCl Pesar 0,5002g de muestra Calentar hasta sequedad enfriar 10mlNH 4 OH+0,5
3ml de HNO 3 +10mlHCl
Pesar 0,5002g de muestra
Calentar hasta
sequedad
enfriar
10mlNH 4 OH+0,5
g NH 4 Cl
Llevar a ebullición
residuo
F
2gts de azul de bromo timol +Hac
hasta cambio de color+0,2g de
acido ascórbico+0,2gnaranja de
xilenol
Filtrado
Valorar con solución de EDTA
Valorar con solución de EDTA

4.

OBSERVACIONES.

El EDTA ES solido en fino de color blanco, y en disolución presenta un color blanco lechoso en frio y en caliente se vuelve incoloro.

ESTANDARIZACION DEL EDTA.

el zinc metálico presenta un color plomo oscuro su estado físico es solido fino.

Al agregar el acido nítrico y el acido clorhídrico al zinc, hubo una reacción violenta la

cual desprendió bastante gas de manera efervescente. El zinc pasado un cierto tiempo se disolvió por completo.

La solución con el indicador azul de bromo timol se torno de una coloración azul, para luego cambiar a un color amarillo con la solución de EDTA.

PARA LA MUESTRA.

Se observo que la muestra (mineral) es un polvo de color cafe claro.

La muestra desprendió un gas muy toxico cuando se agregó acido nítrico y acido

clorhídrico, esto aumento cuando a esta solución amarilla se lo calentó. La solución amarilla cambio a un color café con presencia de precipitado cuando se agregó hidróxido de amonio y cloruro de amonio.

El filtrado obtenido no presentaba coloración pero en presencia de azul de bromo timol se torno de un color azul, esta solución cambio a amarillo cuando se añadió acido acético. Al e agregar naranja de xilenol la solución tomo una coloración violeta, este color cambio a color amarillo cuando se valoro con EDTA.

  • 5. CALCULOS Y RESULTADOS.

Calcular masa necesaria para preparar una disolución de0,025M EDTA en 250 ml.

M=n/V

W EDTA =M*PM EDTA V

W EDTA =0,025 *372,2*0,25L

W EDTA =2,33gEDTA

  • Calculo del factor de la solución de EDTA con respecto al cinc con la siguiente ecuación.

 

F =

  • DATOS:

W (Cinc metálico) = 0.1001g

Volumen gastado = 67,5ml

 

F =

F = 0,148

  • Calculo del tanto por ciento de cinc presente en la muestra:

Zn (%) =

Zn(%) =

Zn(%) = 2,012 % (De cinc presente en la muestra)

6.

REACCIONES:

 
 

Zn o

----------

Zn +2

+

2e

 
 

3Zn +2

+

2HNO 3 +

 

6HCl

----------

---------- 

3ZnCl 2

+ 2NO 3

 

+

3S -2

+

4H 2 O

 

Zn +2

+

4NH 4 OH

----------

[Zn(NH 3 ) 4 ] +2

 
 

[Zn(NH 3 ) 4 ] +2

+

Y -4

----------

ZnY -2

 

+

(NH 3 ) 4

 

ZnCl 2

+

NH 4 Cl

----------

ZnCl 2

 

+

NH 4 Cl

ZnCl 2

+

INDICADOR

----------

 

ZnCl 2

 

AZUL DE BROMOTIMOL

 

SOLUCION ZUL

 

ZnCl

2

+

2HAc

----------

ZnAc

2

+

2HCl

 

SOLUCION AZUL

 

SOLUCION

AMARILLO

7.

ZnAc 2

+

ACIDO ASCORBICO

Zn +2

+

XILENOL

 

Zn +2

+

Y -4

CONCLUSIONES:

 

----------

Zn +2

+

2HAc

----------

Zn +2

 

SOLUCION VIOLETA

----------

ZnY -2

SOLUCION AMARILLO

El cinc forma complejos con el reactivo quelante EDTA, Este forma complejos solubles. Los minerales de cinc son solubles en agua regia con desprendimiento de azufre. En la valoración del cinc con la solución de EDTA es directa, utilizando como indicador el naranja de xilenol, con un pH de la valoración de 6 -- 6.5. Según los resultados obtenidos nuestra muestra que se analizò tenia un porcentaje bajo de zinc ya que este llega solo a un 2,012%. La practica se realizò satisfactoriamente cumpliendo con los objetivos planteados en la presente practica. Para poder obtener resultados adecuados, hay que minimizar los errores de manejo de material, de reactivos y errores de procedimiento, como en el proceso de valoración que es de muy vital importancia que se este muy concentrado en el viraje de la coloración.

10.- CUESTIONARIO:

1.- ¿Cuáles son los interfirientes que se debe tomar en cuenta en la determinación del zinc?

R.- Los principales interfirientes son el plomo y cobre que elevan el porcentaje de zinc presente en una muestra.

2.- ¿Que otro método conoce para la determinación de zinc en minerales?

  • R.- Por el método

de absorción atómica es útil para muestras con un

contenido en zinc

comprendido entre 0.01 a 3 %.

3.- ¿Qué consideraciones se debe tener en cuenta en altas y bajas concentraciones de zinc en la muestra?

  • En altas concentraciones.- Se debe tomar menos peso de la muestra y debe ser más

concentrado el titulante.

  • En bajas concentraciones.- Se debe tomar mayor peso de la muestra y debe ser menor la

concentración del titulante.

11 .- BIBLIOGRAFIA:

Vogel, Arthur. Química Analítica Cuantitativa. editorial kapelusz. 1º edicion

Libro: ANALISIS QUIMICO CUANTITATIVO Autor: GILBERT H. AYRES

Skoog/West/Holler. Química Analítica. Mc Graw Hill

Díez J. A., Caballero R., Román R., Sánchez L. (1997).